Derechos de las personas con discapacidad

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos"

Impacto legislativo

Se buscan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales

Reformas

El artículo 12 reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende medidas oportunas "para impedir los abusos"

Novedades

13-2-08:

CURSOS GRATUITOS DE TELEFORMACIÓN PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Estimados amig@ 

            Nos ponemos en contacto con para informaros de la apertura del plazo de inscripción para los cursos de teleformación para personas con discapacidad. Si está interesado/a en los cursos de formación que ponemos a su disposición ya puede realizar la inscripción. 

Puede consultar el catálogo de cursos en la siguiente dirección: http://www.imsersounifor.org/teleunifor/cgi/tunifor.exe?modo=cursos. Para obtener más información de cada uno de los cursos basta con pulsar con el ratón encima del nombre. Si ya conoce los cursos y desea hacer la inscripción debe rellenar el formulario que le aparece en la siguiente dirección: http://www.imsersounifor.org/teleunifor/cgi/tunifor.exe?modo=altacur

El número máximo de horas en las que cada persona puede matricularse es de 80 horas por convocatoria, es decir, que puede inscribirse en un curso de 80 horas o en dos de 40 horas.

            Es necesario poder certificar su condición de persona discapacitada, por eso, las personas que deseen formalizar la inscripción deberán enviar una copia del certificado de discapacidad. Para ello puede hacerlo de cualquiera de las tres maneras que le indicamos a continuación:

-          por correo electrónico a esta misma dirección de correo

-          por fax al número 923 12 18 92 (a la atención de Ana Belén o Unifor)

-          por correo postal a:

      Avd. Villamayor, 79-85

      C.P: 37007 Salamanca (Salamanca) 

            Recuerde que estos cursos son completamente gratuitos  y, al término del mismo le será otorgado un título certificativo de las horas de duración asignadas a cada uno de ellos. 

            Para cualquier duda o sugerencia puede ponerse en contacto con nosotros a través del correo electrónico o telefónicamente 

Un saludo, atentamente Ana Belén 

Unidad de Formación y Nuevas Tecnologías

Área de Asistencia

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Responsable > Ana Belén

Teléfono: 923 23 48 50  ext.231

Correo electrónico: anabelen@imsersounifor.org

http://www.imsersounifor.org

27-07-07:

Recogida de firmas de apoyo a la investigación de la doctora Almudena Ramón

CIENCIA

19-01-07:

¿El milagro de las células madre?

Por Charles Krauthammer

http://findesemana.libertaddigital.com/articulo.php/1276232871

El presidente Bush fue ampliamente criticado cuando, en agosto de 2001, anunció que restringiría la financiación a la investigación federal con células madre (stem cells). Se le acusó de interferir injustificadamente, por motivos religiosos, en el ámbito de la investigación científica.

Su preocupación por un organismo de 200 células –es decir, por el embrión temprano, sobre el que Bush dijo que no debería ser destruido para producir un cultivo de células madre– fue rotundamente rechazada como contraria a la ciencia y reaccionaria. Y crudelísima. Y es que, decían los críticos del presidente, no se estaba sino impidiendo la recuperación de miles de personas con dolencias incurables o terribles, como la diabetes o las lesiones medulares. En 2004, en plena campaña electoral, John Edwards llegó a proclamar, bien alto y claro: "Si John Kerry se convierte en presidente, Christopher Reeve volverá a andar".

 

Semejante defensa de la investigación con células madre no sólo hinchó sin vergüenza alguna el globo de las expectativas, sino que tendió a tergiversar las razones para la imposición de restricciones a la investigación con embriones. Así, se insistió en que no se trataba más que de la traslación al terreno político de la creencia de los fundamentalistas religiosos de que la vida comienza en el momento de la concepción.

 

Lo anterior no pasa de ser una caracterización tendenciosa de los argumentos favorables a la restricción de la investigación con células madre basada en la destrucción de embriones. Por lo que a mí respecta, vengo apoyando desde hace mucho tiempo el derecho al aborto, y no creo que la vida –entendida como los atributos de la personalidad– comience en el momento de la concepción. No obstante, somos muchos los laicos inquietos por los peligros inherentes a la manipulación arbitraria e irrestricta de embriones humanos.

 

No necesitas recurrir a la religión para echarte a temblar ante la idea de la investigación irrestricta con embriones: basta con que tengas en cuenta la capacidad del hombre para hacer el mal cuando persigue el bien. Una vez hayamos adoptado la postura de esos defensores de la investigación con células madre que consideran los embriones un mero tejido desechable sin más valor que el que tiene un panadizo, entonces todas las barreras se habrán venido abajo. ¿Qué nos impedirá producir no sólo tejidos u órganos, sino organismos similares al del ser humano que nos sirvan de taller de recambio de las distintas partes del cuerpo?

 

Corea del Sur apoyó entusiásticamente la investigación con stem cells. Pero el paso del tiempo ha evidenciado que los tan aireados logros conseguidos –que venían acompañados de lamentos por que América se estuviera quedando atrás en este campo– no eran sino un cenagal de engaños, fraudes y coacciones.

 

Se trata de un terreno muy resbaladizo. De ahí que, aunque no estuviera de acuerdo con el presidente en el punto en que trazó la línea –yo habría permitido el uso de los embriones desechados por las clínicas de fertilidad, ya que de todas formas van a morir–, aplaudí su insistencia en que se trazara una línea, en decir que los embriones no son una nadería y en sostener que, a la hora de determinar qué hacer con ellos, se tengan en cuenta no sólo los imperativos de la ciencia, también los valores de la sociedad.

 

El Congreso acaba de votar por que se borre la línea trazada por Bush. Sin embargo, puede que las generaciones futuras agradezcan al presidente haberse interpuesto en la marcha de la historia, aunque sólo fuera por unos pocos años, pues ha dado a la tecnología el tiempo suficiente para avanzar y librarnos de los dilemas morales relacionados con la destrucción de embriones. Y es que acaba de demostrarse que se pueden cultivar células madre de gran potencial en el líquido amniótico.

 

Se trata de un hallazgo revolucionario. Es muy común la extracción del líquido amniótico, que rodea al feto en la placenta, mediante amniocentesis. Se trata de un procedimiento que conlleva pocos riesgos y que se utiliza para fines médicos perfectamente legítimos y que nada tienen que ver con las stem cells. Si el líquido amniótico produce cultivos de células madre, acabamos de dar con una fuente inagotable de suministros.

 

Una fuente inagotable y, además, por completo ajena a controversias, pues no se destruye embrión alguno. Simplemente, las células están ahí, flotando, como a la espera de que la ciencia repare en ellas.

 

Todavía mejor: el líquido amniótico podría portar la célula madre ideal, ni tan simple como las embrionarias –y, por tanto, mucho menos propensa a crecer descontroladamente hasta convertirse en un tumor– ni tan desarrollada como las adultas –y, por tanto, más "pluripotencial" en cuanto al tipo de tejidos que puede constituir.

 

Si se demuestra que las del líquido amniótico son las reinas de las stem cells, la historia registrará este hallazgo como el punto de inflexión en la investigación con células madre, que pasaría de ser una empresa pequeña, ardua, delicada y moralmente cuestionable a otra de primer nivel que trabaja con una materia prima ajena a controversia alguna y producida a diario sin ningún problema.

 

Así pues, la impopular política de Bush de mantener las posiciones, aunque arbitraria y momentáneamente, contra el empleo indiscriminado de embriones humanos ha dado resultado, pues ha durado lo suficiente como para que emergiera una alternativa moralmente neutral. Y ha obligado al país a cuestionarse, al menos, el precio moral de convertir a un potencial ser humano en un montón de piezas de repuesto para otro.

 

¿Quién mantendrá las posiciones la próxima vez, cuando otro Fausto prometa dar con la panacea si se le permite saltarse una, sólo una, barrera moral?

 

 

© The Washington Post Writers Group.

Aprobada en el Congreso la ley de Promoción de la Autonomía Personal (LEPA)

Tras la aprobación por el Parlamento de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (LEPA), desde el Foro de Vida Independiente se contempla con satisfacción el avance que supone para la construcción de unos servicios sociales garantistas, así como las buenas perspectivas que la creación de un nuevo derecho de ciudadanía representa para las personas con diversidad funcional que precisan de apoyos en su vida cotidiana, por lo que dan la bienvenida a una ley social que amparará a toda la ciudadanía.

En el proceso de elaboración de esta norma, el Foro de Vida Independiente ha trabajado con determinación en la defensa de los derechos fundamentales que corresponden a las personas que por su diversidad funcional son diferentes, pero que quieren llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de ciudadanos, lo que ha significado una intensa colaboración con todos los grupos parlamentarios de la cámara, aportando conocimiento argumentado del contexto normativo y experiencia personal, que se ha podido materializar en varias de las enmiendas aprobadas.

Por otra parte, los miembros del Foro de Vida Independiente, recientemente han consensuado con el Gobierno de España unos compromisos que supondrán un enriquecimiento de esta Ley, un avance para la Vida Independiente y la igualdad de oportunidades de las personas con diversidad funcional. Por ello, esperan que el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través de la Secretaría de Estado, hará todo lo posible para que así sea, en consonancia con lo convenido con el Foro de mantener estrecha colaboración tanto para el próximo trámite en el Senado como para la posterior reglamentación de la ley.

Asimismo, desde el Foro de Vida Independiente celebran que la ley recoja al fin una iniciativa fundamental para promover la autonomía personal, como es la implantación de una prestación de Asistencia Personal para las personas en situación de dependencia, que puede significar un paso trascendental para la igualdad de oportunidades y la no discriminación de quienes quieren determinar cómo vivir sus vidas, al igual que viene sucediendo en otros estados de nuestro entorno desde hace mucho tiempo.

Desde el Foro de Vida Independiente se mantiene la voluntad de lograr que esta ley sea un potente instrumento para los Derechos Humanos de las personas con diversidad funcional, y por ello, ofrecen toda la colaboración que este colectivo pueda dedicar a los grupos políticos que trabajarán en la tramitación de la ley en la Cámara Alta y en los desarrollos reglamentarios posteriores.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.

6 de octubre de 2006

"NADA SOBRE NOSOTRAS NI NOSOTROS SIN NOSOTRAS NI NOSOTROS"

www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente@gmail.com

¡Esperamos igualdad!

OBSERVACIONES DEL SECTOR SOCIAL DE LA DISCAPACIDAD ARTICULADO EN TORNO AL
CERMI AL ANTEPROYECTO DE LEY DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA, Ver en:

http://www.cermi.es/CERMI/ESP/Novedades+e+informacion+de+interes/Legislacion/observaciones+pruebas.htm

Cursos Gratuitos de Teleformación para personas con discapacidad física y/o sensorial. Inscripción abierta. Más información en www.imsersounifor.org.

La Ley de Dependencia
Antonio Centeno Ortiz  -  Barcelona EL PAÍS  -  Opinión - 20-08-2006
http://www.elpais.es/articulo/elpporopi/20060820elpepiopi_5/Tes/Ley/Dependencia

A los 13 años tuve un accidente que me produjo una tetraplejia. Entonces perdí mis derechos civiles; no se me permitía circular libremente, ni
estudiar ni participar de la vida social y cultural de mi entorno. A base de contagiar mi déficit de derechos civiles a mi familia, arruinando su
economía y su libertad, conseguí un título universitario y un trabajo estable. Aun así sigo siendo un ciudadano de segunda, no puedo vivir igual
que mis compañeros de trabajo porque tengo que dedicar buena parte del sueldo a pagar por levantarme de la cama, asearme, ir al lavabo... y como
no me llega para pagarlo todo, mi madre de 68 años sigue haciéndome parte de la asistencia y otra parte depende de la buena voluntad y el estado de
ánimo de transeúntes, conocidos, compañeros de trabajo, etc. En definitiva, que pese a haber hecho todo lo posible sigo dedicándome a
sobrevivir en lugar de a vivir y arrastrando mi dignidad por los suelos desde que me levanto hasta que me acuesto. Esperaba que la Ley de
Dependencia cambiara este estado de cosas y me devolviese el estatus de ciudadanía que nunca se me debió arrebatar. Pero leyendo con atención el
detalle de su articulado mucho me temo que seguiré discriminado y humillado por ser como soy.

La ley habla de "contribuir" a la contratación de la asistencia que necesito, pero no asume la responsabilidad de garantizar la totalidad, ni
se cubrirá la asistencia para actividades culturales y de ocio, se me seguirá castigando económicamente haciéndome repagar por los servicios a
los que ya contribuyo con mis impuestos y me negará el derecho a recibir las ayudas técnicas necesarias para una vida activa.

¿Esto es la igualdad de oportunidades? Corregir o no estas cuestiones antes de la aprobación definitiva marcará la diferencia entre una moderna
ley de ciudadanía o un rancio plan gerontológico.

Sobre la LEY DE DEPENDENCIA:

1.Sobre la Ley de Dependencia   Antonio Centeno Ortiz  -  Barcelona EL PAÍS  -  Opinión - 07-01-2006

2.Mejorar la ley de dependencia.JÚLIA Montserrat.Profesora de Economía de la Universitat Ramon Llull
http://www.elperiodico.com

3. La ley de dependencia: socialdemocracia demediada. Albert Recio] mientras tanto.e Número 32.  Enero de 2006

Ayudas en vivienda de la Junta de Andalucía: http://www.juntadeandalucia.es/igualdadybienestarsocial/contenidos/cas.asp?cod_contexto=6&id_Contenido=7

Asunción Santamaría, profesora de Electrónica Básica de la Escuela de Telecomunicaciones de la UPM
"Los hogares bioclimáticos inteligentes son muy útiles para discapacitados"
	Javier Fernaud/ Madrid-08/03/2005 http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/entrevistas.htm   Las viviendas del futuro están un poco más cerca gracias a proyectos como el de Asunción Santamaría y Sergio Vega, que el año pasado lograron colocar su vivienda bioclimática inteligente dentro del prestigioso certamen internacional "Solar Decathlon" de EE.UU.. Entonces rompieron barreras; fueron el primer proyecto de una universidad extranjera que logró pasar a la última fase del concurso consiguiendo un meritorio noveno puesto. Sus argumentos: ahorrar energía, utilizar paneles solares, que la vivienda se autogestione acoplándose a las costumbres de su usuario y facilitar la autonomía de las personas con discapacidad. Santamaría es profesora titular de Electrónica Básica de la Escuela de Telecomunicaciones de la Universidad Politécnica de Madrid. ¿En qué consisten los sistemas de control de acceso y comandos de voz?Los comandos de voz permiten interactuar entre el sistema domótico de la vivienda y sus habitantes. Por ejemplo, puedes dictar a tu casa la lista de la compra. Los hogares bioclimáticos inteligentes son muy útiles para discapacitados y mayores porque el interfaz de usuario es más sencillo. Si un mayor está solo y se encuentra mal puede decir al sistema "llama al médico" y éste aparece en la televisión, pudiéndose entablar una conversación. El control de acceso se refiere a sistemas de videovigilancia. Puede detectar intrusiones en la vivienda o también monitorizar en un hospital la localización de cada paciente. Nosotros trabajamos en dispositivos para entornos de alta seguridad por identificación de parámetros biométricos, como el iris, para detectar personas. Una noticia reciente señalaba que el 75% de los promotores construyen viviendas bioclimáticas pero la mayoría cree que no hay demanda. ¿Qué opina de estos datos?Ahora mismo los promotores no necesitan dar ningún valor añadido a la vivienda para venderla. Sin embargo, hay cuestiones que preocupan a la gente como la crisis energética, lo que está provocando que surja un mercado de viviendas bioclimáticas y de arquitectura sostenible. Una de las maneras de paliar la crisis del petróleo es controlar el consumo por dos vías, mediante una arquitectura sostenible y dotando a las viviendas de un sistema de gestión energético que permita optimizar el consumo. Es decir, que cuando la gente no esté en casa no funcione la calefacción y que esto ocurra de forma automática, sin la intervención del usuario, mediante un sistema domótico inteligente.El proyecto que dirige con Sergio Vega ha sido seleccionado por segunda edición consecutiva para el certamen internacional Solar Decathlon. ¿Cuál es la clave para este éxito?Nos presentamos a la edición de 2005 y de las 20 universidades seleccionadas para ese año, sólo 10 repiten en 2007. La clave está en que a la gente le gustó mucho nuestra propuesta. Logramos un noveno puesto, una clasificación peor de la que esperábamos por la diferencia de planteamiento entre la cultura americana y nuestra propuesta. Para la edición 2007 queremos seguir una línea continuista respecto a lo que ya presentamos en 2005 con nueva tecnologías. Hasta ahora las viviendas con tecnologías domóticas requerían de una importante interacción del usuario. ¿Qué novedad presenta este proyecto?El uso de la domótica requería hasta ahora de la intervención del usuario, lo que producía un rechazo de la gente. Muchas personas no saben ni programar el video para grabar una película. Programar toda una casa es mucho más complicado. Por tanto, nuestro planteamiento es crear sistemas que aprendan de las costumbres de las personas y se autoprogramen para gestionar la casa. Por supuesto que el usuario puede, si quiere, acceder el sistema de forma manual. Si, por ejemplo, sabe que en la casa hay niños, grabará las películas de Cartoon Networks. La casa aprende de sus habitantes.Y estas técnicas ¿qué aplicación comercial tienen?Esperamos conseguir una salida comercial porque se va a ofrecer un servicio, no una técnica, que va a estar detrás. La gente empezará a demandar este servicio cuando vea que es sencillo.Una de los dispositivos que utilizan son los LED (diodos emisores de luz). ¿Qué ventajas e inconvenientes tienen los LED respecto a las bombillas? En 10 años los LED van a estar en el gran mercado. Actualmente, ya se usan en los paneles de señalización de las autopistas y en algunos semáforos. Se ha desarrollado la tecnología suficientemente de forma que puedan iluminar. La principal ventaja frente a un sistema de iluminación convencional, como un halógeno, un tubo fluorescente o una bombilla, es que el LED es prácticamente eterno, puede durar toda la vida. Además, el consumo es mucho menor y el rendimiento respecto a lo que gastas y la iluminación que consigues es mucho mejor con un LED que con una bombilla. Hasta ahora no han conseguido una penetración muy grande en el mercado español por intereses de las compañías fabricantes de dispositivos de iluminación convencional, pero en EE.UU. ya se comercializan a gran escala, pues son muy baratos. Tienen mejor rendimiento que una bombilla o un halógeno aunque todavía están a la par que los tubos fluorescentes. Esto ocurre porque es una tecnología que todavía no ha alcanzado su máximo desarrollo. En 5 o 10 años estaremos hablando probablemente de unos rendimientos un 50% mejores que ahora.El año pasado hicieron historia al ser el primer equipo fuera de Estados Unidos que participaba en el certamen y lograron un noveno puesto. Para un proyecto de esta envergadura, ¿de donde sacan los recursos económicos?, ¿son suficientes?Estamos en la fase de arranque del proyecto, pues nos comunicaron que estábamos aceptados a mediados de enero. En este momento, vamos elaborando el plan de gestión del proyecto y hablamos con empresas e instituciones que nos puedan financiar. El objetivo es quedar entre las tres primeras universidades y para ello nos estamos planteando un proyecto más allá del ámbito universitario, de carácter nacional. Se trata de la representación de la tecnología española en el departamento de energía de EE.UU.. Nos gustaría que se implicaran grandes empresas constructoras, energéticas, electrónicas y de domótica. Y por supuesto las instituciones, porque es un proyecto de imagen nacional. Queremos poder demostrar el máximo de la tecnología española en temas de arquitectura bioclimática y domótica con la complicidad de todos los sectores, tanto industriales como administraciones públicas.En la primera edición pagamos la novatada y se consiguieron recursos insuficientes. Por eso, este año queremos fabricar la casa directamente a EE.UU., y nos gustaría tener aquí otro prototipo para poder enseñarlo en ferias y ensayar sobre él. En función de la financiación que consigamos así plantearemos los objetivos.¿Usted cree que las viviendas del futuro incorporarán algunos de los dispositivos que utilizan o es "ciencia ficción?Yo creo que sí. Especialmente lo relacionado con el sistema de control energético. A medio plazo, va a existir una demanda de construcciones sostenibles con sistemas arquitectónicos bioclimáticos que reduzcan el consumo energético.Estos avances, llevados a nuestra vida cotidiana, ¿En qué nos van a afectar en un plazo inmediato? Por ejemplo, la implantación de sistemas de iluminación LED es imparable. En 5 ó 10 años desaparecerán los fluorescentes y las bombillas. Respecto a otros sistemas de control energético creo que en diez años se pondrán en marcha.

      La guía contiene información sobre accesibilidad de hoteles, 
hostales, casas rurales y restaurantes   

      La Fundación del Hospital de Parapléjicos presenta la Guía de 
Turismo Accesible 
     

      Luis Miguel Belda/ Madrid-01/02/2006
      
http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/vida_asociativa/EJA06013104.htm


      La Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la 
      Investigación y la Integración (FHUNPAIIN) ha presentado el 
primer volumen de la Guía de Recursos de Ocio y Turismo Accesibles de 
España, en el que se recoge información sobre las provincias de Toledo y 
Ciudad Real. 

      Este volumen ha sido financiado por la Consejería de Bienestar 
Social y las Diputaciones de esas dos provincias. 

      La guía contiene información sobre el valor de accesibilidad de 
hoteles, hostales, casas rurales, restaurantes, cafeterías, así como 
rutas de senderismo, centros comerciales y estaciones de transporte 
público, entre otros recursos de ocio y turismo de ambas provincias. 

      Este material será distribuido a pacientes y ex pacientes del 
Hospital Nacional de Parapléjicos y al entorno sociológico de la 
discapacidad física. 

      La Guía de Recursos de Ocio y Turismo Accesibles de España 
pretende promocionar el ocio inclusivo y el turismo para todos.

      Tiene una versión en Internet con datos de todas las provincias 
de España que han sido aportados, de forma dinámica y participativa, por 
ciudadanos que por algún motivo presentan problemas de movilidad. 

      Usuarios de sillas de ruedas, de sillitas para niños, mujeres 
embarazadas, personas mayores con problemas músculo- esqueléticos, 
personas con muletas y otras ayudas técnicas pueden evaluar el valor accesible 
de un recurso de ocio y turismo (monumentos, hoteles, restaurantes, 
etc) siguiendo unos estándares mínimos de accesibilidad contrastada. 

      La información publicada en el primer volumen de la guía, 
correspondiente a las provincias de Toledo y Ciudad Real, ha sido contrastada 
por cuatro técnicos de accesibilidad, formados por la Fundación del 
Hospital de Parapléjicos, quienes además han revisado, asesorado y 
promocionado la accesibilidad en los diferentes entornos de ocio y hostelería 
de Castilla-La Mancha. 

      La Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la 
Investigación y la Integración trabajará a lo largo de este año en la 
preparación del volumen de esta guía correspondiente a las provincias de 
Cuenca, Albacete y Guadalajara. En esta ocasión incluirá el apoyo de nuevas 
tecnologías como telefonía móvil, GPS y cartografía digital. 

      Además, se crearán contenidos digitales e itinerarios disponibles 
en oficinas de turismo, como paquetes software o complementos a los 
actuales programas GPS.  

      Un estudio advierte del peligro de que las personas con 
discapacidad queden excluidas de la TV digital terrestre 
        CERMI 
     Fecha de Publicación: 
      31/01/2006   
            
        Un estudio-informe elaborado y publicado por el CERMI advierte 
del peligro de que las personas con discapacidad puedan quedar 
excluidas de la Televisión Digital Terrestre (TDT), si ésta no se diseña con 
arreglo a criterios de accesibilidad universal.



      El estudio "Accesibilidad de la Televisión Digital para las 
Personas con Discapacidad", que acaba de ver la luz en la colección 
cermi.es, analiza pormenorizadamente las necesidades de las personas con 
discapacidad –especialmente, personas con discapacidad sensorial y personas 
con discapacidad física- en relación con la TDT y el estado de situación 
de la tecnología para dar respuesta a los requerimientos de este sector 
de la ciudadanía.



      Según el estudio, la accesibilidad de la TDT debe extenderse a 
los contenidos, es decir, a la programación audiovisual, a través de la 
universalización de la subtitulación, la emisión en lengua de signos y 
la audiodescripción. Además, ha de comprender los elementos de 
interacción entre el sistema y el espectador, como el mando a distancia, los 
menús de navegación, el receptor, etc.
       


      Para que la accesibilidad sea universal y se aproveche el 
potencial de prestaciones que la TDT aporta respecto de la televisión 
analógica, se han de adoptar una serie de decisiones políticas y técnicas que 
preparen el camino para que la TDT, que estará plenamente implantada en 
2010, nazca sin barreras para las personas con discapacidad.



      El estudio será elevado por el CERMI al Gobierno, a los 
operadores y agentes del mercado audiovisual, a los partidos políticos y a los 
Grupos Parlamentarios, para crear un clima de opinión favorable a la 
necesidad de que la TDT sea plenamente accesible.
     

"Es un lujo para FITUR poder hablar de turismo para personas con discapacidad" 

Miguel Carballeda, presidente de la ONCE "Es un lujo para FITUR poder hablar de turismo para personas con discapacidad" Patricia Encinas-Julio García/ Madrid-30/01/2005 http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/entrevistas.htm El presidente de la ONCE, Miguel Carballeda, considera que es un "lujo" para la Feria Internacional del Turismo (Fitur), que ayer domingo cerró sus puertas, poder hablar sobre la igualdad de condiciones que deben tener las personas con discapacidad a la hora de hacer turismo. Carballeda hizo estas declaraciones a Solidaridad Digit@l durante su visita a la XXVI edición de la Feria Internacional de Turismo, que en esta convocatoria reunió a 843 expositores y 12.065 empresas procedentes de 170 países, en una superficie de 86.857 metros cuadrados. Tras visitar el "stand" de la cadena hotelera Confortel, perteneciente a la Corporación Empresarial ONCE, y el "stand" que comparten las empresas Vía Libre y Viajes 2000, del Grupo Fundosa, Carballeda dijo que "Fitur es un escaparate nacional e internacional, y nosotros estamos en el sector". Añadió que Confortel, "una cadena hotelera confortable, amable y sensible socialmente, y con una gran capacidad profesional al mayor nivel, debe estar representada en una feria internacional como esta". Indicó que la cadena sigue creciendo y aumentando el número de clientes, lo que supone un reto "al que debemos estar atentos en cada momento". OPORTUNIDAD DE NEGOCIO Por otro lado, Carballeda comentó el "despiste generalizado y el desconocimiento" de los poderes públicos y los empresarios en lo que se refiere al turismo accesible. No obstante, subrayó que cuando se habla de este tema, "es fácil de entender y compartir". Igualmente, recalcó que el ocio accesible es, además de un derecho de las personas con discapacidad, una oportunidad de negocio para los empresarios. "Nosotros hablamos en España de 3,5 millones de personas con discapacidad, pero hay otro dato tan real como que estas personas van acompañadas de sus familias y a la hora de compartir el ocio estamos hablando de un mínimo de 9 millones de ciudadanos. Esto sólo en España", indicó. Finalmente, el presidente de la ONCE dijo que "para nosotros hay cuestiones prioritarias ahora que se está discutiendo la Ley de Dependencia. Hay que resolver las necesidades más importantes, y a partir de ahí, partiendo del principio de igualdad, el ocio es necesario para todos". Por ello, consideró necesaria la ayuda de los poderes públicos para "normalizar" el ocio entre las personas con discapacidad y destacó la necesidad de "facilitar los desplazamientos, y que tengamos la mejor información para las personas discapacitadas de nuestros país".

TRES SIMPLES PREGUNTAS PARA SABER CÓMO RECONOCER UN INFARTO CEREBRAL- Salva una vida

Esta lección puede ser útil:

Durante una barbacoa una amiga tropezó y cayó al suelo suavemente. Ella aseguró a los presentes que estaba bien (los que se ofrecieron llamar al Samur) y que había tropezado con un ladrillo a causa de sus zapatos nuevos. Sus amigos la ayudaron a levantarse y le trajeron un nuevo plato de comida mientras ella parecía algo mareada, intentó disfrutar de la reunión durante el resto de la tarde. Más tarde el marido llamó a sus amigos para decirles que su mujer había sido llevada al hospital - (a las 6:00 pm, ella fallecía) Había sufrido un infarto cerebral durante la barbacoa. Si su esposo y amigos hubiesen sabido cómo reconocer un infarto cerebral, quizás ella estaría hoy con nosotros.

Sólo lleva un minuto leer esto y Reconocer un infarto cerebral. Los neurólogos afirman que si le llaman dentro de las primeras 3 horas, puede revertir los efectos de un infarto cerebral totalmente. Afirman que el truco consiste en reconocerlo, diagnosticarlo y ocuparse del paciente dentro de las primeras tres horas.

RECONOCER UN INFARTO CEREBRAL Recuerda los "3" Pasos.

¡¡Lee y aprende!

A veces los síntomas de un infarto cerebral son difíciles de identificar. Desafortunadamente, la falta de conocimientos puede resultar fatal. La víctima del infarto puede sufrir daños cerebrales si la gente que la asiste no consigue reconocer los síntomas del infarto cerebral. Después de descubrir que un grupo de voluntarios no médicos pueden identificar debilidad facial, debilidad en brazos y debilidad en el habla, los investigadores apelan al público en general para que aprenda estas tres preguntas.

La mayor divulgación de este test puede facilitar un rápido diagnóstico y tratamiento del infarto cerebral y evitar daños cerebrales Actualmente los doctores han establecido una regla para reconocerlo mediante tres simples preguntas:

Pide al afectado/a que SONRÍA.
Pide al afectado/ a que LEVANTE AMBOS BRAZOS.
Pide a la persona QUE PRONUNCIE UNA SIMPLE FRASE (Coherente) (por ejemplo . . . Hoy es un día soleado)
Si él o ella tiene dificultad con cualquiera de estas tres pruebas, llama inmediatamente al 112 y describe los síntomas.

Carta de un arquitecto:

Durante un período se conseguía que la Administración acometiera el acondicionamiento de numerosos edificios y dispusiera de subvenciones a actuaciones privadas que animara a la realización de obras de eliminación de barreras arquitectónicas. De esta manera se cubrían los dos aspectos de la lucha contra las barreras arquitectónicas. Que no se construyan nuevas barreras y que se vayan eliminando paulatinamente las barreras existentes.

Hechas estas reflexiones hemos obtenido unos resultados concretos:

-El cumplimiento de las leyes sobre barreras se ha exigido como mejor o peor criterio ningunos lugares y prácticamente no se ha exigido en otros.

-La administración ha eliminado cantidades importantes a las obras de acondicionamiento de sus edificios, excepto los casos más difíciles que todavía quedan pendientes. Se han modificado los edificios de viviendas y dotaciones en condiciones correctas de accesibilidad y movilidad.

Las personas e instituciones particulares se han acogido a las ayudas públicas para eliminar barreras y se ha producido un efecto de " contagio " en el sentido de que gran parte de la sociedad "exige "que las barreras de sus edificios sean eliminadas. Cuando una comunidad de vecinos reforma del portal y eliminan las barreras el resto de comunidades de vecinos observa que ellos también pueden disfrutar de ese espacio sin barreras y se anima a realizar las obras.

En la actualidad los esfuerzos de los movimientos reivindicativos se centra en una serie de objetivos urgentes:

-Modificación de las leyes sobre accesibilidad, mejorando su contenido y facilitando su aplicación.

-Exigir a todas las administraciones afectadas que la actualidad olvidan la aplicación de estas leyes que las apliquen en todas sus exigencias.

-Dictados de leyes y ordenanzas que facilitan la utilización del espacio público para su ocupación por rampas y ascensores en determinadas condiciones.

-Organización de despachos y gabinetes profesionales expertos que podrán asesorar de forma eficaz tanto la administración común a los particulares sobre temas de accesibilidad.

-Promoción de actuaciones e investigación de ayudas técnicas que resuelvan determinados aspectos de la accesibilidad: Salvar pequeños escalones, Accesos a entre plantas, Necesidades de discapacitados auditivos y visuales, etc.

En los comienzos de los movimientos reivindicativos tratábamos de cubrir las necesidades más básicas: primeras leyes, disposición de ayudas públicas, etc.; que han dado los frutos de los que podemos disfrutar hoy.

Vamos consiguiendo que las nuevas edificaciones y organizaciones se realicen correctamente.

Estamos realizando un gran esfuerzo y desarrollamos imaginación detrás de un objetivo muy difícil: que el parque de edificios y organizaciones existentes sean reformadas y consigan unas buenas condiciones de accesibilidad y movilidad.

Así, en este momento, estamos ocupados en resolver no los problemas reivindicativos iniciales, sino las mayores exigencias del minusválido de forma que llegue la accesibilidad y movilidad a todos los aspectos de su vida: sanidad, educación, trabajo y ocio y cultura.

Pero ¿y el futuro?. ¿Hacia dónde van las necesidades del minusválido del futuro?.

No puedo separar me dé una pregunta insistente y es la siguiente:

Qué bonito hubiese sido que hace 50-60 años, la Sociedad hubiera adivinado que se iban a presentar las necesidades que tenemos ahora. Si alguien hace 50 años, hubiera incluido que el diseño de edificios, locales comerciales y organizaciones deberían realizarse en condiciones correctas de ha flexibilidad nos hubiéramos ahorrado cantidad de molestias, inversiones, etc. hubieses realizado un gran servicio a la sociedad. Es por ello que debemos intentar a partir de ahora, investigar qué tipo de necesidades de diseño va precisa del minusválido dentro de 30-40 años. No sólo debemos intentar resolver las necesidades que tenemos ahora sino que debemos anticipar nos a las necesidades del futuro y por ello debemos conseguir con este Encuentro dos objetivos principales:

PRIMERO: Analizar si, a pesar de los frutos conseguidos y a través de los conocimientos que hemos adquirido, los espacios que construimos ahora mismo y que pensamos estar correctamente realizadas seguirán siendo válidos en los tiempos venideros. Analicemos si los espacios que hará construimos van a resultar válidos dentro de poco tiempo. Me asalta la duda de que las viviendas que diseñamos ahora resulten suficientemente correctas para toda Sociedad y especialmente las personas afectadas por alguna minusvalía pueda desarrollar correctamente su vida en ellas.

Y SEGUNDO: Que la Sociedad contemple que tiene derecho y puede conseguir que todos los espacios de nueva construcción pueden realizarse sin barreras arquitectónicas y que también los espacios preexistentes en la ciudad histórica pueden formarse para eliminar esas barreras. En definitiva, a este Encuentro Internacional sobre Eliminación de Barreras, aplicaremos una visión del futuro sobre nuestra problemática para enfocar correctamente nuestras metas pendientes y atado los que nos visiten y participen enseñaremos lo que sabemos que aprenderemos de ellos todo lo que podrán enseñarnos.

Francisco Monente Zabalza, Arquitecto.

20/09/2005
DM. Nueva York

Las troncales adultas nerviosas restauran la lesión medular

Se ha constatado que la implantación de células madre adultas nerviosas puede restaurar la movilidad en ratones que presentan daño medular. Las células trasplantadas se diferencian en oligodendrocitos.

Un grupo de científicos del Centro de Investigación Reeve-Irvine, en California, ha utilizado células madre nerviosas humanas para regenerar de forma satisfactoria el daño medular y mejorar la movilidad en ratones. Los resultados del trabajo se publican hoy en Proceedings of the National Academy of Sciences.

Los resultados del equipo de Brian Cummings y Aileen Anderson abren una vía prometedora para la utilización de este tipo de células en sujetos con daño medular.

Se inyectaron células madre adultas nerviosas en ratones con problemas de movilidad, producidos por las lesiones en la médula espinal. Las células madre trasplantadas se diferenciaron en nuevos oligodendrocitos y restauraron la mielina que se encuentra alrededor de los axones dañados. Además, las células trasplantadas se diferenciaron en nuevas neuronas y formaron conexiones sinápticas con las neuronas de los ratones. "Hemos visto que esas células son capaces de responder al daño neuronal de forma correcta".

Tratamiento
Los ratones recibieron células madre nerviosas humanas a los nueve días de producirse la lesión medular. A los diez días mejoraron significativamente la capacidad para caminar si se comparaban con los ratones que no habían recibido células o a los que se les habían inyectado fibroblastos humanos, que no fueron capaces de diferenciarse en células nerviosas.
Otros trabajos mostraron cambios en el comportamiento en animales con lesiones medulares moderadas y severas, que se traducían en que eran capaces de caminar utilizando las patas traseras y coordinaron los pasos al contrario que los ratones control.

Este estudio difiere de los que han empleado células madre embrionarias para tratar lesiones medulares, porque no fueron capaces de diferenciarse en células nerviosas específicas después del trasplante.
(PNAS 2005; 102: 14.069-14.074).

Link interesante, por si os puede ser útil sobre la Lesión medular:

http://www.ninds.nih.gov/disorders/spanish/lesion_de_la_medula_espinal.htm

La organización atendió a 32.375 personas con discapacidad en 2004

Cruz Roja pone a disposición de los bañistas discapacitados 173 sillas anfibias en las principales playas españolas

Juan Fernández Miranda-Lola Gil/ Madrid-05/08/2005
http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/nacional/GJA05080511.htm

Los discapacitados que visitan las principales playas españolas pueden disfrutar de un baño en el mar gracias al servicio de sillas anfibias puesto en marcha este verano por Cruz Roja Española.

Según informó la ONG en un comunicado, el total de 173 sillas cuenta con un innovador diseño que garantiza la flotabilidad y estabilidad dentro del agua, que permite bajar de ella dentro del agua y que se desplaza con facilidad tanto en la arena como sobre guijarros.

Cruz Roja considera que esta actividad contribuye a la eliminación de las barreras físicas y supone un paso adelante en los objetivos de reinserción, integración y normalización de este colectivo en general, formado por más de 3 millones de personas.

El servicio de sillas anfibias se enmarca en las actividades que desarrolla anualmente la ONG dentro de su campaña de baño, que cuenta también con la vigilancia y el salvamento.

MEMORIA DE 2004

Por otra parte, un total de 32.375 discapacitados fueron atendidos por Cruz Roja Española durante el año 2004 dentro de sus diferentes servicios y programas de atención a colectivos con necesidades especiales. Según la memoria de la institución humanitaria, los programas destinados a personas con discapacidad son: promoción de la salud, prevención de deficiencias y vida autónoma, educación especial y formación para el empleo, y participación e integración en la vida social.

Uno de los programas estrella del pasado año fue el Plan Nacional de Actuaciones Preventivas de los Efectos del Exceso de Temperaturas sobre la Salud. Dentro de este programa, Cruz Roja llevó a cabo una serie de acciones que se desarrollaron entre el 15 de junio y el 15 de septiembre y que beneficiaron a 74.326 usuarios de toda España, de los cuales el 89% eras personas mayores y el 11% discapacitados.

Además, durante 2004 Cruz Roja renovó también el Certificado de Calidad del proyecto de Teleasistencia Domiciliaria para mayores y personas con discapacidad.

Asimismo, editó el "Manual de formación para voluntarios de seguimiento de teleasistencia" y desarrolló un proyecto piloto de Teleasistencia Móvil, consistente en ofrecer a los usuarios una atención inmediata y a distancia fuera de su domicilio habitual, asegurando una respuesta rápida las 24 horas del día y los 365 días del año.

25-7-05 Valencia

Investigadores valencianos ensayan con monos una terapia para curar lesiones medulares

El trabajo, dirigido por la doctora Almudena Ramón Cueto, se desarrolla en el Centro Príncipe Felipe
Investigadores valencianos ensayan actualmente con monos una terapia para tratar lesiones medulares como paso previo a su aplicación en humanos. El trabajo, dirigido por la doctora Almudena Ramón Cueto, se aplicó con éxito en ratas tetrapléjicas y ahora se desarrolla una segunda fase en el Centro Príncipe Felipe.

Ratas, monos y humanos. Es el proceso por el que pasa toda investigación hasta llegar a la fase de realización de ensayos clínicos en personas ya que no es posible dar el salto de roedores a personas por las diferencias que existen entre, por ejemplo, el sistema nervioso de ambas especies.

Es la explicación que ofrece la doctora Almudena Ramón Cueto, directora del Laboratorio de Regeneración Neuronal del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CPF), cuando relata la fase en la que se encuentra actualmente la investigación en regeneración de médula espinal que dirige.

A finales del año 2000, el equipo de esta investigadora consiguió devolver la movilidad a ratas
parapléjicas que tenían la médula espinal seccionada. La técnica empleada, denominada trasplante de glía envolvente olfatoria, se está ensayando ya con primates no humanos (es decir, monos) para, en caso de dar los resultados esperados, poder trasladarla a humanos.

"El objetivo final es lograr una terapia que permita reparar las lesiones medulares en personas", apuntó la doctora Ramón Cueto, quien recordó que el proyecto está en su segunda fase (iniciada a comienzos de 2005) y que se desarrolla en las instalaciones del CPF.

"A rasgos generalizados hasta finales de 2004 hemos trabajado en la puesta a punto la metodología y la infraestructura necesarias para probar en monos si la glía envolvente es eficaz en la reparación de lesiones medulares en su fase aguda, es decir", detalló Almudena Ramón.

Dos grupos de trabajo
En la actualidad, el equipo de Ramón Cueto es el único del mundo que tiene la posibilidad de probar en
primates nuevas terapias sobre regeneración medular. Para ello se han establecido dos grupos de trabajo.

Según la directora del Laboratorio de Regeneración Neuronal del CPF, "el proyecto consiste en probar, por un lado, la eficacia de las células trasplantadas en animales parapléjicos sin ninguna maniobra especial.
Por otro lado, en un segundo grupo de animales se combinará el trasplante con rehabilitación en cinta andadora".

En este último caso, el entrenamiento estimula un movimiento reflejo de pasos, es decir, que la persona no controla. "Lo que pretendemos es, mediante el trasplante de glía envolvente, que este movimiento sea controlado de forma consciente. Se ha conseguido en ratas y ahora lo estamos probando con los monos", detalló esta investigadora.

Estancias en La Fe
Otro de los aspectos en los que está trabajando el equipo de Ramón Cueto es en la formación de su personal en la Unidad de Lesionados Medulares del Hospital La Fe.

"Hay dos personas que acuden todos los días para ver cómo se trata a pacientes con lesión medular. Quiero que entiendan cuál es el problema real y qué tipo de consecuencias tienen lesiones medulares", apuntó Almudena Ramón.

"Nuestro trabajo se centra en conseguir una terapia que pueda aplicarse en humanos y no podemos quedarnos sólo en el laboratorio", asegura.

Próximamente estos investigadores darán a conocer los resultados de una investigación sobre lesiones medulares crónicas. "Este estudio, a punto de concluir, se centra en qué sucedería si el trasplante de glía envolvente se realiza cuando la sesión está en una fase más avanzada", detalla la doctora Ramón.

A su juicio, "si tuviera éxito, nos permitiría aplicar la terapia en el momento apropiado para el paciente".


http://servicios.lasprovincias.es/valencia/pg050724/prensa/noticias/CValenciana/200507/24/VAL-CVA-123.html

INTERESANTE para nuestros amigos argentinos:

El día 12/07/05, lorena - <lore_lacolo1982@yahoo.com.ar> escribió:
hola gente mirando paginas encontre esta de discapacidad con descuentos de muchas cosas que a veces ni nos enteramos y otros temas mas espero q les sirva

Gratis

*Estacionamiento en Parque de la costa, Ezeisa, Jorge Newbery
* Estacionamiento en Alto Palermo,
* Estacionamiento en Shopping Abasto;
* Trenes y Micros; SEÑORES, NO NOS ABUSEMOS, ME DIO VERGÜENZA VER COMO GENTE QUE NI PUEDE PAGAR UN COLECTIVO EXIGIAN VIAJAR EN MICROS DE LUJO, DE SEGUIR ESTO TODOS PERDEREMOS EL BENEFICIO DEL DECRETO 38/2004
* Pea