Sentencia T.S. 30-I-08:
GRAN INVALIDEZ. COMPATIBILIDAD CON TRABAJO A TIEMPO COMPLETO

Recurso:

Recurso de Casación para la Unificación de Doctrina nº 480/2007

Resumen:

Gran invalidez. Compatibilidad de la pensión con el trabajo a tiempo completo en una determinada actividad laboral.

Contenido:

ANTECEDENTES DE HECHO

Primero.—Con fecha 27 de febrero de 2006, el Juzgado de lo Social núm. 16 de Barcelona, dictó sentencia en la que consta la siguiente parte dispositiva: “Que estimando la demanda formulada por D. Hugo frente a Instituto Nacional de la Seguridad Social , debo declarar y declaro el derecho del actor a compatibilizar el percibo de la pensión por incapacidad permanente en el grado de gran invalidez con el trabajo por cuenta ajena que está realizando condenando al I.N.S.S. a estar y pasar por tal declaración y a renaudar el abono de la pensión en las condiciones en que la venía percibiendo, con las mejoras y revalorizaciones legales, y ello con efectos desde 1.6.2005”.

Segundo.—En dicha sentencia se declararon probados los siguientes hechos: “1.º D. Hugo, nacido el 31-5-1953 y con D.N.I. núm. ..., fue declarado en situación de incapacidad permanente en grado de gran invalidez por enfermedad común por resolución de 13-2-1974. Su profesión habitual era ayudante cocinero. 2.º Las lesiones que dieron lugar a dicha declaración fueron: ‘Paraplejia por luxación y fracturas de vértebras D9 y D10’ . 3.º Iniciado por la Entidad Gestora expediente revisión por renaudación de actividad, fue reconocido médicamente por la UVAMI determinándose las siguientes lesiones: ‘Paraplejia —S. medular completa por debajo del décimo segmento neurológico dorsal— secundaria a fractura de D9 y D10 que sufrió en 1972’ . En su base el I.N. S.S. dictó resolución el 1-6-2005 declarando no haber lugar a revisar el grado de incapacidad concedido porque las secuelas siguen constituyendo el grado de incapacidad en su día reconocido y suspender temporalmente el percibo de la pensión desde la fecha de la resolución, sin afectar la misma al incremento de gran inválido. Formulada reclamación previa, fue desestimada por resolución definitiva de fecha 10-08-2005 que agotó la vía administrativa. 4.º Las lesiones que padece actualmente la parte actora son: ‘Paraplejia —S. medular completa por debajo del décimo segmento neurológico dorsal— secundaria a fractura de D9 y D10 que sufrió en 1972’ . 5.º La base reguladora de la prestación solicitada asciende a 34,08 € mensuales, siendo la fecha de efectos de 1-6-2005, existiendo la conformidad de las partes. 6.º El día 1-3-1993, el actor comenzó a prestar servicios para la empresa Entitat Metropolitana de Serveis Hidráulics i Tractament de Residus, con la categoría de oficial 2.º especialista y a jornada completa. 7.º En fecha 1-12-2004, la citada empresa fue subrogada por la Mancomunitat de Municipis de l’ Area Metropolitana de Barcelona, manteniéndose los mismos derechos y obligaciones derivados del contrato de trabajo. 8.º El actor de la empresa subrogada, siguió teniendo la misma categoría profesional de oficial 2.ª especialista, con jornada de 35 horas semanales, siendo sus funciones la realización de dibujos de planos en ordenador. 9.º En fecha 27-4-1993, el actor comunicó al INSS su alta laboral en la empresa Entitat Metropolitana de Serveis Hidráulics i Tractament de Residus, dictándose resolución el 15-12-1993 por la que se suspendía temporalmente el percibo de la pensión por renaudación de actividad, acordándose posteriormente su anulación abonando de nuevo la pensión al actor con los atrasos correspondientes. 10.º En fecha 17-9-1997, se le comunicó al actor que se iniciaba un expediente de revisión de su incapacidad, procediendo el INSS el 7-10- 1997 a la cancelación de dicho expediente, por no proceder su tramitación”.

Tercero.—La citada sentencia fue recurrida en suplicación por el Instituto Nacional de la Seguridad Social ante la Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña, la cual dictó sentencia con fecha 29 de noviembre de 2006, en la que dejando inalterada la declaración de hechos probados de la sentencia de instancia, consta la siguiente parte dispositiva: “Desestimamos el recurso de suplicación interpuesto por el Instituto Nacional de la Seguridad Social frente a la sentencia de fecha 27 de febrero de 2006, dictada por el Juzgado de lo Social núm. 16 de esta ciudad, en autos 653/2005, sobre invalidez en general, seguidos a instancia de Don Hugo, que confirmamos íntegramente”.

Cuarto.—Por la Letrada de la Administració n de la Seguridad Social , en nombre y representació n del Instituto Nacional de la Seguridad Social , mediante escrito de 23 de febrero de 2007, formuló recurso de casación para la unificación de doctrina, en el que se alega como sentencia contradictoria con la recurrida la dictada por la Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña de fecha 6 de mayo de 2003.

Quinto.—Por providencia de esta Sala, se procedió a admitir a trámite el citado recurso, y habiéndose impugnado, pasaron las actuaciones al Ministerio Fiscal, que presentó escrito en el sentido de considerar que el recurso debe ser desestimado. E instruido el Excmo. Sr. Magistrado Ponente, se declararon conclusos los autos, y dada la transcendencia y complejidad del presente asunto, se acordó que la deliberación, votación y fallo del presente recurso se hiciera en Sala General, fijándose para el día 23 de enero de 2008, en el que tuvo lugar.

FUNDAMENTOS DE DERECHO

Primero.—1. La resolución que es objeto del presente recurso para la unificación de doctrina [STSJ Cataluña 29-11-2006 —rec. 4622/06-] parte del siguiente relato de hechos: a) el actor, nacido en 1953 y de profesión habitual Ayudante de cocinero, fue declarado en situación de Gran Invalidez por resolución de 13/02/74, en causa a «paraplejia por luxación y fracturas de vértebras D9 y D10»; b) pese a tal cuadro, desde 01-03-1993 viene prestando servicios a tiempo completo como Oficial 2.ª Especialista, con jornada de 35 horas semanales y función consistente en realización de dibujos de planos en ordenador;c) en 27-04-2003 comunicó al INSS su alta laboral y por dos veces la EG inició expediente de suspensión de la prestación, si bien la primera vez [año 1993] procedió a dejar sin efecto la resolución dictada y en la segunda [año 1997] canceló su tramitación; y d) finalmente, en proceso de expediente de revisión por reanudación de actividad, en 01-06-2005, el INSS declaró que no había lugar a revisar el grado de incapacidad [al persistir las secuelas], pero sí que procedía la suspensión de la prestación, manteniendo el incremento correspondiente a la situación de GI.

2. Formulada demanda, el Juzgado de lo Socialnúm. 16 de los de Barcelona [autos 653/05] dictó sentencia por la que declaró «el derecho del actor a compatibilizar el percibo de la pensión... con el trabajo por cuenta ajena que está realizando». Decisión confirmada por la hoy recurrida, argumentando que «no existe razón para entender que lo que desde 1993 se ha considerado marginal, sin representar cambios, deje de serlo ahora, sin que por la Entidad Gestora se acredite lo contrario».

3. En el recurso para la unificación de doctrina, el INSS denuncia la infracción del art. 141.2 LGSS y del art. 18.4 OM 18/01/96, tras haber señalado como decisión de contraste la STSJ Cataluña 06/05/03 [rec. 5990/02]. Resolución ésta cuyo sustrato fáctico es resumible en las siguientes referencias: a) el trabajador, nacido el 08-10-1967, fue declarado en situación de Gran Invalidez por resolución de 07-12-1990, por padecer lesión medular completa a nivel sensitivo motora, por luxación y aplastamiento de las vértebras D12-L1, con secuela de afectación de esfínteres y de marcha; b) tras solicitud del interesado relativa a la posibilidad de prestar servicios como Telefonista durante doce horas semanales, el INSS le comunicó en fecha 05-09-1997 que podía realizar «cualquier actividad compatible con su estado físico», siempre que lo comunicase oficialmente y se diese de alta en la Seguridad Social ; c) desde el 29-09-1997, el citado beneficiario inició la prestación de servicios como Telefonista, a tiempo completo y con retribución mensual de 173.998 pts .; y d) tras expediente tramitado de oficio, en 01-07-2001 la EG resolvió declarar que la persistencia de la patología determinaba que no procediese revisar la GI por mejoría, pero sí suspender temporalmente el percibo de la pensión, persistiendo el abono del complemento.

Segundo.—No compartimos el criterio de que en el supuestos de autos no media la exigible contradicción, tal como sostiene el Ministerio Fiscal en su estudiado informe, pues si bien es constante doctrina unificada que el art. 217 LPL exige -para la viabilidad del RCUD- -que medie oposición entre la resolución judicial que se impugna y otra decisión judicial, así como que ello se verifica por el contraste entre la parte dispositiva de las sentencias que contienen pronunciamientos diversos respecto de hechos y pretensiones sustancialmente iguales, también se insiste por este Tribunal en que el cumplimiento del requisito no impone la necesidad de identidad absoluta (entre las más recientes, SSTS 16-05-2007 —rcud 23-14-2006—; 29-05-2007 —rcud 1991/06—; 29-05-2007 —rcud 5386/05—; 07-06-2007 —rcud 589/06—; 14-06-2007 —rcud 999/06—; 28/06/07 —rcud 1386/06—; 03-07-2007 —rcud 4254/06—; y 05-07-2007 —rcud 1432/06—).

En el caso que examinamos, el contraste nos sitúa ante controversias en las que la igualdad supera el exigible juicio de sustancialidad, habida cuenta de que nos hallamos ante supuestos en que ambos trabajadores fueron declarados —a temprana edad, por más coincidencia— en situación de GI [primer dato decisivo] por similar patología vertebral [extremo —por cierto- intrascendente] y con el transcurrir del tiempo realizan una actividad por cuenta ajena a tiempo completo [segunda coincidencia sustancial], frente a la cual reacciona el INSS en ambos casos suspendiendo la prestación [tercer extremo relevante]. Coincidencia —algo más que básica— que en manera alguna empañan circunstancias accidentales, como pueden ser los previos expedientes —abortados— sobre suspensión de la pensión que se habían producido en el caso de autos; o que en la decisión referencial el trabajador hubiese solicitado —y obtenido—compatibilidad para un trabajo de 12 horas semanales [cuando en realidad la actividad laboral era a tiempo completo].

Y a la par se cumple también el requisito de diversidad en la solución judicial adoptada, al rechazar la sentencia recurrida el criterio administrativo de procedencia de suspensión de la pensión y -contrariamente- confirmar su validez la resolución de contraste.

Tercero.—1. Partiendo de la base de que el art. 141.2 LGSS declara compatible la pensión de IPA-GI con determinadas actividades laborales [«Las pensiones vitalicias en caso de invalidez absoluta o gran invalidez no impedirán el ejercicio de aquellas actividades. .. compatibles con el estado del inválido y que no representen un cambio en su capacidad de trabajo a efectos de revisión»], la cuestión radica en determinar cuáles son esos trabajos «compatibles» y no determinantes de revisión del grado de incapacidad. Y en la interpretació n de tan críptico precepto [«elíptico», al decir de reconocida doctrina] y en la determinación de las actividades «compatibles», el razonamiento interpretativo se enfrenta a dos preceptos [arts. 135.5 y 141.2 LGSS] que literalmente se muestran de difícil conciliación. En efecto, si bien la categórica definición de la IPA [art. 135.5 LGSS/74 ], al ir referida a «toda profesión u oficio», determina que la actividad compatible con la pensión por fuerza hubiera de considerarse la que se corresponda con la capacidad de trabajo que reste al beneficiario [tradicionalmente denominada «residual»] y que —por la propia definición de la IPA— no integre cualquier «profesión u oficio», muy contrariamente los amplios términos del art. 141.2 LGSS, invita a considerar que el maximalismo de la definición de IPA se relativice a la hora de tratar su compatibilidad con el trabajo.

2. Ha sido criterio tradicional de la Sala [salvo alguna excepción a la que nos referiremos más adelante], manifestado con anterioridad a la unificación de doctrina, el de que los trabajos «compatibles» resultan ser los cometidos laborales que no son objeto de usual contratación en el mercado de trabajo, muy particularmente por sus limitaciones en orden a la jornada y a la retribución; es más, se argumenta que en una lectura sistemática de la normativa aplicable, las «actividades compatibles con el estado del inválido» a que alude el art. 141.2 LGSS bien pudieran identificarse con las que refiere el art. 7.6 LGSS [para excluirlas del campo de aplicación del RGSS] y que el precepto define como aquellas que «en atención a su jornada o a su retribución, pueda considerarse marginal y no constitutivo de medio fundamental de vida». En esta línea se ha afirmado que la actividad compatible de que trata el art. 141.2 LGSS/94 no comprende «el núcleo funcional de una profesión u oficio, cualquiera que sea, pues a todos afecta tal grado de invalidez» (SSTS 19-12-1988; y 26-12-1988), sino que va referida a labores de orden adjetivo o marginal (SSTS 07-07-1986; 19-12-1988; y 26-12-1988), pues «no deben manifestar un cambio en su capacidad de trabajo, ya que, de producirse éste, operaría la revisión, con las consecuencias económicas correspondientes» (STS 26-01-1989). Y esta conclusión, de que la actividad laboral compatible con las situaciones de IPA y GI por necesidad ha de ser de escasa significación, es una consecuencia —se dice— de que la interpretació n del art. 141.2 LGSS ha de llevarse a cabo en función de los principios que inspiran la legislación de Seguridad Social, debiendo rechazarse una conclusión que contradice plenamente el sistema y el concepto de IPA; en palabras de la STS 20-12-1985 —reiteradas por la de 13-05-1986—, «... el legislador se refiere única y exclusivamente a aquellos trabajos de tipo marginal e intrascendente, en el sentido de ser de mínima significación y relieve, porque otro entendimiento del precepto rompería de manera frontal con todo el sistema y con la doctrina de la Sala que tiene reiteradamente declarado que la incapacidad permanente absoluta es aquella situación que impide al trabajador la realización de cualquier actividad por liviana y sedentaria que sea, con lo que de mantenerse un criterio amplio en la interpretació n del precepto citado, el resultado sería, de contradicción plena con el sistema y conduciría al absurdo».

3. Pero la cuestión que se plantea no ofrece la misma claridad si se atiende al dato de que el derecho al trabajo no puede negarse a quien se encuentra en situación de IPA o GI, porque así lo reconoce el art. 35 CE y lo corroboran los arts. 141.2 LGSS [antes, art. 138.2 LGSS/74], 2 RD 1071/1984 [23 de mayo] y 18.4 OM 18-01-1996 (en este sentido, las SSTS 06-10-1987; 03-11-1987; 23-11-1987; 26-01-1989; 26-01-1989; y 20-02-89). Y también —con doctrina clásica de la Sala— si se atiende a la consideración de que si bien la propia definición de IPA determina una cierta dificultad teórica para admitir la actividad laboral normal —no ocasional o discontinua— de quien se encuentra en tal situación [legalmente definida como la que «inhabilite por completo al trabajador para toda profesión u oficio»], la posibilidad de esa actividad profesional se deriva del hecho de que la calificación de IP es un juicio problemático de las expectativas de empleo, como evidencian el propio art. 138.2 LGSS/74 (STS 06-03-1989); y de que «... los términos en que se expresa el legislador han de ser interpretados con cierta moderación dado el alcance de tales palabras de cierta infinitud de difícil percepción y adaptabilidad en la realidad sobre la que ha de actuarse... de suerte que sólo cabe apreciarlo [el supuesto de IPA] cuando escapa a lo verosímil dentro de las innumerables posibilidades de la actividad laboral» (STS 12-02-1979). En otras palabras, con la disposición del art. 141.2 LGSS [«las pensiones vitalicias.. . no impedirán el ejercicio de aquellas actividades. .. compatibles con el estado del inválido y que no representen un cambio de su capacidad de trabajo a efectos de revisión»], el propio legislador relativiza en apreciable medida el riguroso concepto de la IPA que proporciona el reproducido art. 135.5 LGSS/74 y que apuntaría a la imposibilidad jurídica de realizar trabajos en tal situación.

Cuarto.—1. Atendiendo las consideraciones primeramente referidas [las opuestas a la compatibilidad de que tratamos], la incompatibilidad con el trabajo en jornada ordinaria en situación de IPA y GI parece que pudiera derivarse ex definitione del propio concepto de la situación incapacitante; y que aceptar la solución contraria —compatibilidad de la pensión con el trabajo a tiempo completo— no sólo desvirtuaría las diferencias entre las situaciones de IPA y de IPT, sino que debiera imponerse —incluso— desde la perspectiva de la propia naturaleza de la pensión, que es sustitutoria de las rentas de trabajo, de manera que la existencia de éstas obstaría la situación de necesidad a que la prestación atiende.

2. Pero aunque no es posible negar la validez de tales argumentaciones, lo cierto es que el criterio mayoritario de la Sala se inclina por atribuir mayor poder de convicción a otras consideraciones, aparte de la ya referida sobre las dificultades que entraña el juicio sobre la IP. Y en concreto:

a) La interpretació n restrictiva mantenida por el INSS no siempre ha sido la acogida por la jurisprudencia social [como más arriba hemos adelantado], pues ya la STS 02-03-1979 había mantenido que «el trabajador en situación de incapacidad permanente absoluta para todo trabajo, por lo dispuesto en el art. 24.4 de la O. de 15 abril 1969, puede realizar todas las actividades laborales que sean compatibles con su situación, sin limitación alguna, sin que en ningún extremo de la disposición legal se afirme que sólo puede desempeñar actividades “superfluas, accidentales o esporádicas”»; y la ya citada STS 06/03/89 considera inaplicable las limitaciones derivables del art. 138.2 LGSS/74 a quienes habían sido declarados en situación de IPA sin derecho a prestaciones] .

b) La literalidad del precepto —art. 141.2 LGSS/94— apunta a la plena compatibilidad trabajo/pensió n [«la pensiones... no impedirán... aquellas actividades. .. compatibles»] , al no establecer límite alguno a la simultaneidad referida, que resulta exigible ex art. 35 ET, siendo de destacar que la remisión que al Reglamento se hace exclusivamente en el apartado primero del precepto, para la IPT.

c) La opción interpretativa contraria llevaría a hacer de mejor condición al trabajador declarado en IPT [legalmente apto para cualquier actividad que no sea la profesión u oficio para la que haya sido declarado inválido] que al incapaz declarado en IPA [al que se le negaría toda actividad —e ingresos— extramuros de la marginalidad] .

d) La incompatibilidad de que tratamos tendría un cierto efecto desmotivador sobre la reinserción social y laboral de quien se halla en IPA o GI, pues aunque las cotizaciones satisfechas por el nuevo trabajo habrían de tener eficacia respecto de prestaciones futuras [pensión de Jubilación/nueva prestación por IPA; con independencia del régimen de incompatibilidad de pensiones y del derecho de opción que establece el art. 122 LGSS], lo cierto es que la suspensión de la pensión por la percepción de ingresos debidos al trabajo ordinario [consecuencia impuesta —se dice— por la lógica del Sistema] privaría prácticamente de estímulo económico a una actividad que con todo seguridad ha de realizarse con considerable esfuerzo —psicofísico— por parte del inválido; y

e) Este planteamiento cobra pleno vigor si se atiende a las nuevas tecnologías [particularmente informáticas y de teletrabajo] , que consienten pluralidad de actividades laborales —a jornada completa— a quienes se encuentran en situaciones de IPA o GI, de manera que la compatibilidad ahora defendida representa —en el indicado marco de actividades sedentarias—un considerable acicate para la deseable reinserción social de los trabajadores con capacidad disminuida.

3. Es innegable que el planteamiento contrario [seguido por la Resolución de 2/Noviembre/ 92, de la Dirección General de Ordenación Jurídica y Entidades Colaboradoras de Seguridad Social]apunta ya en el art. 2 del RD 1071/1984 [23 de mayo] y se evidencia aún más en la OMIL [OM 18-01-1996], dictada para el desarrollo del RD 1300/1995 [21 de julio], sobre incapacidades laborales del sistema de la Seguridad Social , en cuyo art. 18.4 se regula la actuación de la Dirección Provincial del INSS para los supuestos de que el perceptor de IP ejerciese trabajos por cuenta propia o ajena, «en función de la incompatibilidad que pueda existir entre el percibo de la pensión y el trabajo desarrollado, dando lugar a la suspensión de aquélla [prestación por incapacidad permanente], cuando la actividad laboral exceda de los límites permitidos por el artículo 141.2 de la Ley General de la Seguridad Social ». Pero estas disposiciones reglamentarias han de ser consideradas «ultra vires» de la manifestación legal de compatibilidad que establece el art. 141.2 LGSS [recordemos que no se remite a desarrollo reglamentario alguno] y —por lo mismo— ineficaces; lo que afirmamos sin perjuicio de reconocer la complejidad del problema y la indudable conveniencia de que la materia sea regulada por el legislador con una mayor claridad y precisión.

4. Trasladada tal doctrina al caso que se debate, la conclusión que se impone —tras oír al Ministerio Fiscal— es que la doctrina ajustada a Derecho es la mantenida en la sentencia recurrida, al considerarse compatible con la pensión por Gran Invalidez el trabajo a tiempo completo en una determinada actividad laboral[en autos, Oficial Especialista] ; por lo que hemos de rechazar el recurso planteado por el INSS y confirmar la decisión recurrida; sin que haya lugar a pronunciamiento sobre costas, conforme al art. 233.1 LPL.

FALLAMOS

Desestimamos el recurso de casación para la unificación de la doctrina interpuesto en nombre y representació n del Instituto Nacional de la Seguridad Social frente a la sentencia dictada por el Tribunal Superior de Justicia de Cataluña en 29 de noviembre de 2006 [rec. 4622/2006], que confirmó la sentencia que en 27-02-2006 [autos 653/05] había pronunciado el Juzgado de lo Social núm. 16 de los de Barcelona, estimando la demanda presentada por Don Hugo.

Derechos de las personas con discapacidad

"En un mundo perfecto, los derechos enumerados en la Declaración Universal de Derechos Humanos serían suficientes para proteger a todos"

Impacto legislativo

Se buscan cambios que mejoren y promuevan el acceso a la educación, al empleo, a sistemas de salud adecuados y a entornos sin obstáculos físicos ni sociales

Reformas

El artículo 12 reconoce la capacidad jurídica de las personas discapacitadas y defiende medidas oportunas "para impedir los abusos"

Novedades

13-2-08:

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Responsable > Ana Belén

Teléfono: 923 23 48 50  ext.231

Correo electrónico: anabelen@imsersounifor.org

http://www.imsersounifor.org

27-07-07:

Recogida de firmas de apoyo a la investigación de la doctora Almudena Ramón

CIENCIA

19-01-07:

¿El milagro de las células madre?

Por Charles Krauthammer

http://findesemana.libertaddigital.com/articulo.php/1276232871

El presidente Bush fue ampliamente criticado cuando, en agosto de 2001, anunció que restringiría la financiación a la investigación federal con células madre (stem cells). Se le acusó de interferir injustificadamente, por motivos religiosos, en el ámbito de la investigación científica.

Su preocupación por un organismo de 200 células –es decir, por el embrión temprano, sobre el que Bush dijo que no debería ser destruido para producir un cultivo de células madre– fue rotundamente rechazada como contraria a la ciencia y reaccionaria. Y crudelísima. Y es que, decían los críticos del presidente, no se estaba sino impidiendo la recuperación de miles de personas con dolencias incurables o terribles, como la diabetes o las lesiones medulares. En 2004, en plena campaña electoral, John Edwards llegó a proclamar, bien alto y claro: "Si John Kerry se convierte en presidente, Christopher Reeve volverá a andar".

 

Semejante defensa de la investigación con células madre no sólo hinchó sin vergüenza alguna el globo de las expectativas, sino que tendió a tergiversar las razones para la imposición de restricciones a la investigación con embriones. Así, se insistió en que no se trataba más que de la traslación al terreno político de la creencia de los fundamentalistas religiosos de que la vida comienza en el momento de la concepción.

 

Lo anterior no pasa de ser una caracterización tendenciosa de los argumentos favorables a la restricción de la investigación con células madre basada en la destrucción de embriones. Por lo que a mí respecta, vengo apoyando desde hace mucho tiempo el derecho al aborto, y no creo que la vida –entendida como los atributos de la personalidad– comience en el momento de la concepción. No obstante, somos muchos los laicos inquietos por los peligros inherentes a la manipulación arbitraria e irrestricta de embriones humanos.

 

No necesitas recurrir a la religión para echarte a temblar ante la idea de la investigación irrestricta con embriones: basta con que tengas en cuenta la capacidad del hombre para hacer el mal cuando persigue el bien. Una vez hayamos adoptado la postura de esos defensores de la investigación con células madre que consideran los embriones un mero tejido desechable sin más valor que el que tiene un panadizo, entonces todas las barreras se habrán venido abajo. ¿Qué nos impedirá producir no sólo tejidos u órganos, sino organismos similares al del ser humano que nos sirvan de taller de recambio de las distintas partes del cuerpo?

 

Corea del Sur apoyó entusiásticamente la investigación con stem cells. Pero el paso del tiempo ha evidenciado que los tan aireados logros conseguidos –que venían acompañados de lamentos por que América se estuviera quedando atrás en este campo– no eran sino un cenagal de engaños, fraudes y coacciones.

 

Se trata de un terreno muy resbaladizo. De ahí que, aunque no estuviera de acuerdo con el presidente en el punto en que trazó la línea –yo habría permitido el uso de los embriones desechados por las clínicas de fertilidad, ya que de todas formas van a morir–, aplaudí su insistencia en que se trazara una línea, en decir que los embriones no son una nadería y en sostener que, a la hora de determinar qué hacer con ellos, se tengan en cuenta no sólo los imperativos de la ciencia, también los valores de la sociedad.

 

El Congreso acaba de votar por que se borre la línea trazada por Bush. Sin embargo, puede que las generaciones futuras agradezcan al presidente haberse interpuesto en la marcha de la historia, aunque sólo fuera por unos pocos años, pues ha dado a la tecnología el tiempo suficiente para avanzar y librarnos de los dilemas morales relacionados con la destrucción de embriones. Y es que acaba de demostrarse que se pueden cultivar células madre de gran potencial en el líquido amniótico.

 

Se trata de un hallazgo revolucionario. Es muy común la extracción del líquido amniótico, que rodea al feto en la placenta, mediante amniocentesis. Se trata de un procedimiento que conlleva pocos riesgos y que se utiliza para fines médicos perfectamente legítimos y que nada tienen que ver con las stem cells. Si el líquido amniótico produce cultivos de células madre, acabamos de dar con una fuente inagotable de suministros.

 

Una fuente inagotable y, además, por completo ajena a controversias, pues no se destruye embrión alguno. Simplemente, las células están ahí, flotando, como a la espera de que la ciencia repare en ellas.

 

Todavía mejor: el líquido amniótico podría portar la célula madre ideal, ni tan simple como las embrionarias –y, por tanto, mucho menos propensa a crecer descontroladamente hasta convertirse en un tumor– ni tan desarrollada como las adultas –y, por tanto, más "pluripotencial" en cuanto al tipo de tejidos que puede constituir.

 

Si se demuestra que las del líquido amniótico son las reinas de las stem cells, la historia registrará este hallazgo como el punto de inflexión en la investigación con células madre, que pasaría de ser una empresa pequeña, ardua, delicada y moralmente cuestionable a otra de primer nivel que trabaja con una materia prima ajena a controversia alguna y producida a diario sin ningún problema.

 

Así pues, la impopular política de Bush de mantener las posiciones, aunque arbitraria y momentáneamente, contra el empleo indiscriminado de embriones humanos ha dado resultado, pues ha durado lo suficiente como para que emergiera una alternativa moralmente neutral. Y ha obligado al país a cuestionarse, al menos, el precio moral de convertir a un potencial ser humano en un montón de piezas de repuesto para otro.

 

¿Quién mantendrá las posiciones la próxima vez, cuando otro Fausto prometa dar con la panacea si se le permite saltarse una, sólo una, barrera moral?

 

 

© The Washington Post Writers Group.

Aprobada en el Congreso la ley de Promoción de la Autonomía Personal (LEPA)

Tras la aprobación por el Parlamento de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (LEPA), desde el Foro de Vida Independiente se contempla con satisfacción el avance que supone para la construcción de unos servicios sociales garantistas, así como las buenas perspectivas que la creación de un nuevo derecho de ciudadanía representa para las personas con diversidad funcional que precisan de apoyos en su vida cotidiana, por lo que dan la bienvenida a una ley social que amparará a toda la ciudadanía.

En el proceso de elaboración de esta norma, el Foro de Vida Independiente ha trabajado con determinación en la defensa de los derechos fundamentales que corresponden a las personas que por su diversidad funcional son diferentes, pero que quieren llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de ciudadanos, lo que ha significado una intensa colaboración con todos los grupos parlamentarios de la cámara, aportando conocimiento argumentado del contexto normativo y experiencia personal, que se ha podido materializar en varias de las enmiendas aprobadas.

Por otra parte, los miembros del Foro de Vida Independiente, recientemente han consensuado con el Gobierno de España unos compromisos que supondrán un enriquecimiento de esta Ley, un avance para la Vida Independiente y la igualdad de oportunidades de las personas con diversidad funcional. Por ello, esperan que el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través de la Secretaría de Estado, hará todo lo posible para que así sea, en consonancia con lo convenido con el Foro de mantener estrecha colaboración tanto para el próximo trámite en el Senado como para la posterior reglamentación de la ley.

Asimismo, desde el Foro de Vida Independiente celebran que la ley recoja al fin una iniciativa fundamental para promover la autonomía personal, como es la implantación de una prestación de Asistencia Personal para las personas en situación de dependencia, que puede significar un paso trascendental para la igualdad de oportunidades y la no discriminación de quienes quieren determinar cómo vivir sus vidas, al igual que viene sucediendo en otros estados de nuestro entorno desde hace mucho tiempo.

Desde el Foro de Vida Independiente se mantiene la voluntad de lograr que esta ley sea un potente instrumento para los Derechos Humanos de las personas con diversidad funcional, y por ello, ofrecen toda la colaboración que este colectivo pueda dedicar a los grupos políticos que trabajarán en la tramitación de la ley en la Cámara Alta y en los desarrollos reglamentarios posteriores.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.

6 de octubre de 2006

"NADA SOBRE NOSOTRAS NI NOSOTROS SIN NOSOTRAS NI NOSOTROS"

www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente@gmail.com

¡Esperamos igualdad!

OBSERVACIONES DEL SECTOR SOCIAL DE LA DISCAPACIDAD ARTICULADO EN TORNO AL
CERMI AL ANTEPROYECTO DE LEY DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA, Ver en:

http://www.cermi.es/CERMI/ESP/Novedades+e+informacion+de+interes/Legislacion/observaciones+pruebas.htm

Cursos Gratuitos de Teleformación para personas con discapacidad física y/o sensorial. Inscripción abierta. Más información en www.imsersounifor.org.

La Ley de Dependencia
Antonio Centeno Ortiz  -  Barcelona EL PAÍS  -  Opinión - 20-08-2006
http://www.elpais.es/articulo/elpporopi/20060820elpepiopi_5/Tes/Ley/Dependencia

A los 13 años tuve un accidente que me produjo una tetraplejia. Entonces perdí mis derechos civiles; no se me permitía circular libremente, ni
estudiar ni participar de la vida social y cultural de mi entorno. A base de contagiar mi déficit de derechos civiles a mi familia, arruinando su
economía y su libertad, conseguí un título universitario y un trabajo estable. Aun así sigo siendo un ciudadano de segunda, no puedo vivir igual
que mis compañeros de trabajo porque tengo que dedicar buena parte del sueldo a pagar por levantarme de la cama, asearme, ir al lavabo... y como
no me llega para pagarlo todo, mi madre de 68 años sigue haciéndome parte de la asistencia y otra parte depende de la buena voluntad y el estado de
ánimo de transeúntes, conocidos, compañeros de trabajo, etc. En definitiva, que pese a haber hecho todo lo posible sigo dedicándome a
sobrevivir en lugar de a vivir y arrastrando mi dignidad por los suelos desde que me levanto hasta que me acuesto. Esperaba que la Ley de
Dependencia cambiara este estado de cosas y me devolviese el estatus de ciudadanía que nunca se me debió arrebatar. Pero leyendo con atención el
detalle de su articulado mucho me temo que seguiré discriminado y humillado por ser como soy.

La ley habla de "contribuir" a la contratación de la asistencia que necesito, pero no asume la responsabilidad de garantizar la totalidad, ni
se cubrirá la asistencia para actividades culturales y de ocio, se me seguirá castigando económicamente haciéndome repagar por los servicios a
los que ya contribuyo con mis impuestos y me negará el derecho a recibir las ayudas técnicas necesarias para una vida activa.

¿Esto es la igualdad de oportunidades? Corregir o no estas cuestiones antes de la aprobación definitiva marcará la diferencia entre una moderna
ley de ciudadanía o un rancio plan gerontológico.

Sobre la LEY DE DEPENDENCIA:

1.Sobre la Ley de Dependencia   Antonio Centeno Ortiz  -  Barcelona EL PAÍS  -  Opinión - 07-01-2006

2.Mejorar la ley de dependencia.JÚLIA Montserrat.Profesora de Economía de la Universitat Ramon Llull
http://www.elperiodico.com

3. La ley de dependencia: socialdemocracia demediada. Albert Recio] mientras tanto.e Número 32.  Enero de 2006

Ayudas en vivienda de la Junta de Andalucía: http://www.juntadeandalucia.es/igualdadybienestarsocial/contenidos/cas.asp?cod_contexto=6&id_Contenido=7

Asunción Santamaría, profesora de Electrónica Básica de la Escuela de Telecomunicaciones de la UPM
"Los hogares bioclimáticos inteligentes son muy útiles para discapacitados"
	Javier Fernaud/ Madrid-08/03/2005 http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/entrevistas.htm   Las viviendas del futuro están un poco más cerca gracias a proyectos como el de Asunción Santamaría y Sergio Vega, que el año pasado lograron colocar su vivienda bioclimática inteligente dentro del prestigioso certamen internacional "Solar Decathlon" de EE.UU.. Entonces rompieron barreras; fueron el primer proyecto de una universidad extranjera que logró pasar a la última fase del concurso consiguiendo un meritorio noveno puesto. Sus argumentos: ahorrar energía, utilizar paneles solares, que la vivienda se autogestione acoplándose a las costumbres de su usuario y facilitar la autonomía de las personas con discapacidad. Santamaría es profesora titular de Electrónica Básica de la Escuela de Telecomunicaciones de la Universidad Politécnica de Madrid. ¿En qué consisten los sistemas de control de acceso y comandos de voz?Los comandos de voz permiten interactuar entre el sistema domótico de la vivienda y sus habitantes. Por ejemplo, puedes dictar a tu casa la lista de la compra. Los hogares bioclimáticos inteligentes son muy útiles para discapacitados y mayores porque el interfaz de usuario es más sencillo. Si un mayor está solo y se encuentra mal puede decir al sistema "llama al médico" y éste aparece en la televisión, pudiéndose entablar una conversación. El control de acceso se refiere a sistemas de videovigilancia. Puede detectar intrusiones en la vivienda o también monitorizar en un hospital la localización de cada paciente. Nosotros trabajamos en dispositivos para entornos de alta seguridad por identificación de parámetros biométricos, como el iris, para detectar personas. Una noticia reciente señalaba que el 75% de los promotores construyen viviendas bioclimáticas pero la mayoría cree que no hay demanda. ¿Qué opina de estos datos?Ahora mismo los promotores no necesitan dar ningún valor añadido a la vivienda para venderla. Sin embargo, hay cuestiones que preocupan a la gente como la crisis energética, lo que está provocando que surja un mercado de viviendas bioclimáticas y de arquitectura sostenible. Una de las maneras de paliar la crisis del petróleo es controlar el consumo por dos vías, mediante una arquitectura sostenible y dotando a las viviendas de un sistema de gestión energético que permita optimizar el consumo. Es decir, que cuando la gente no esté en casa no funcione la calefacción y que esto ocurra de forma automática, sin la intervención del usuario, mediante un sistema domótico inteligente.El proyecto que dirige con Sergio Vega ha sido seleccionado por segunda edición consecutiva para el certamen internacional Solar Decathlon. ¿Cuál es la clave para este éxito?Nos presentamos a la edición de 2005 y de las 20 universidades seleccionadas para ese año, sólo 10 repiten en 2007. La clave está en que a la gente le gustó mucho nuestra propuesta. Logramos un noveno puesto, una clasificación peor de la que esperábamos por la diferencia de planteamiento entre la cultura americana y nuestra propuesta. Para la edición 2007 queremos seguir una línea continuista respecto a lo que ya presentamos en 2005 con nueva tecnologías. Hasta ahora las viviendas con tecnologías domóticas requerían de una importante interacción del usuario. ¿Qué novedad presenta este proyecto?El uso de la domótica requería hasta ahora de la intervención del usuario, lo que producía un rechazo de la gente. Muchas personas no saben ni programar el video para grabar una película. Programar toda una casa es mucho más complicado. Por tanto, nuestro planteamiento es crear sistemas que aprendan de las costumbres de las personas y se autoprogramen para gestionar la casa. Por supuesto que el usuario puede, si quiere, acceder el sistema de forma manual. Si, por ejemplo, sabe que en la casa hay niños, grabará las películas de Cartoon Networks. La casa aprende de sus habitantes.Y estas técnicas ¿qué aplicación comercial tienen?Esperamos conseguir una salida comercial porque se va a ofrecer un servicio, no una técnica, que va a estar detrás. La gente empezará a demandar este servicio cuando vea que es sencillo.Una de los dispositivos que utilizan son los LED (diodos emisores de luz). ¿Qué ventajas e inconvenientes tienen los LED respecto a las bombillas? En 10 años los LED van a estar en el gran mercado. Actualmente, ya se usan en los paneles de señalización de las autopistas y en algunos semáforos. Se ha desarrollado la tecnología suficientemente de forma que puedan iluminar. La principal ventaja frente a un sistema de iluminación convencional, como un halógeno, un tubo fluorescente o una bombilla, es que el LED es prácticamente eterno, puede durar toda la vida. Además, el consumo es mucho menor y el rendimiento respecto a lo que gastas y la iluminación que consigues es mucho mejor con un LED que con una bombilla. Hasta ahora no han conseguido una penetración muy grande en el mercado español por intereses de las compañías fabricantes de dispositivos de iluminación convencional, pero en EE.UU. ya se comercializan a gran escala, pues son muy baratos. Tienen mejor rendimiento que una bombilla o un halógeno aunque todavía están a la par que los tubos fluorescentes. Esto ocurre porque es una tecnología que todavía no ha alcanzado su máximo desarrollo. En 5 o 10 años estaremos hablando probablemente de unos rendimientos un 50% mejores que ahora.El año pasado hicieron historia al ser el primer equipo fuera de Estados Unidos que participaba en el certamen y lograron un noveno puesto. Para un proyecto de esta envergadura, ¿de donde sacan los recursos económicos?, ¿son suficientes?Estamos en la fase de arranque del proyecto, pues nos comunicaron que estábamos aceptados a mediados de enero. En este momento, vamos elaborando el plan de gestión del proyecto y hablamos con empresas e instituciones que nos puedan financiar. El objetivo es quedar entre las tres primeras universidades y para ello nos estamos planteando un proyecto más allá del ámbito universitario, de carácter nacional. Se trata de la representación de la tecnología española en el departamento de energía de EE.UU.. Nos gustaría que se implicaran grandes empresas constructoras, energéticas, electrónicas y de domótica. Y por supuesto las instituciones, porque es un proyecto de imagen nacional. Queremos poder demostrar el máximo de la tecnología española en temas de arquitectura bioclimática y domótica con la complicidad de todos los sectores, tanto industriales como administraciones públicas.En la primera edición pagamos la novatada y se consiguieron recursos insuficientes. Por eso, este año queremos fabricar la casa directamente a EE.UU., y nos gustaría tener aquí otro prototipo para poder enseñarlo en ferias y ensayar sobre él. En función de la financiación que consigamos así plantearemos los objetivos.¿Usted cree que las viviendas del futuro incorporarán algunos de los dispositivos que utilizan o es "ciencia ficción?Yo creo que sí. Especialmente lo relacionado con el sistema de control energético. A medio plazo, va a existir una demanda de construcciones sostenibles con sistemas arquitectónicos bioclimáticos que reduzcan el consumo energético.Estos avances, llevados a nuestra vida cotidiana, ¿En qué nos van a afectar en un plazo inmediato? Por ejemplo, la implantación de sistemas de iluminación LED es imparable. En 5 ó 10 años desaparecerán los fluorescentes y las bombillas. Respecto a otros sistemas de control energético creo que en diez años se pondrán en marcha.

      La guía contiene información sobre accesibilidad de hoteles, 
hostales, casas rurales y restaurantes   

      La Fundación del Hospital de Parapléjicos presenta la Guía de 
Turismo Accesible 
     

      Luis Miguel Belda/ Madrid-01/02/2006
      
http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/vida_asociativa/EJA06013104.htm


      La Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la 
      Investigación y la Integración (FHUNPAIIN) ha presentado el 
primer volumen de la Guía de Recursos de Ocio y Turismo Accesibles de 
España, en el que se recoge información sobre las provincias de Toledo y 
Ciudad Real. 

      Este volumen ha sido financiado por la Consejería de Bienestar 
Social y las Diputaciones de esas dos provincias. 

      La guía contiene información sobre el valor de accesibilidad de 
hoteles, hostales, casas rurales, restaurantes, cafeterías, así como 
rutas de senderismo, centros comerciales y estaciones de transporte 
público, entre otros recursos de ocio y turismo de ambas provincias. 

      Este material será distribuido a pacientes y ex pacientes del 
Hospital Nacional de Parapléjicos y al entorno sociológico de la 
discapacidad física. 

      La Guía de Recursos de Ocio y Turismo Accesibles de España 
pretende promocionar el ocio inclusivo y el turismo para todos.

      Tiene una versión en Internet con datos de todas las provincias 
de España que han sido aportados, de forma dinámica y participativa, por 
ciudadanos que por algún motivo presentan problemas de movilidad. 

      Usuarios de sillas de ruedas, de sillitas para niños, mujeres 
embarazadas, personas mayores con problemas músculo- esqueléticos, 
personas con muletas y otras ayudas técnicas pueden evaluar el valor accesible 
de un recurso de ocio y turismo (monumentos, hoteles, restaurantes, 
etc) siguiendo unos estándares mínimos de accesibilidad contrastada. 

      La información publicada en el primer volumen de la guía, 
correspondiente a las provincias de Toledo y Ciudad Real, ha sido contrastada 
por cuatro técnicos de accesibilidad, formados por la Fundación del 
Hospital de Parapléjicos, quienes además han revisado, asesorado y 
promocionado la accesibilidad en los diferentes entornos de ocio y hostelería 
de Castilla-La Mancha. 

      La Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la 
Investigación y la Integración trabajará a lo largo de este año en la 
preparación del volumen de esta guía correspondiente a las provincias de 
Cuenca, Albacete y Guadalajara. En esta ocasión incluirá el apoyo de nuevas 
tecnologías como telefonía móvil, GPS y cartografía digital. 

      Además, se crearán contenidos digitales e itinerarios disponibles 
en oficinas de turismo, como paquetes software o complementos a los 
actuales programas GPS.  

      Un estudio advierte del peligro de que las personas con 
discapacidad queden excluidas de la TV digital terrestre 
        CERMI 
     Fecha de Publicación: 
      31/01/2006   
            
        Un estudio-informe elaborado y publicado por el CERMI advierte 
del peligro de que las personas con discapacidad puedan quedar 
excluidas de la Televisión Digital Terrestre (TDT), si ésta no se diseña con 
arreglo a criterios de accesibilidad universal.



      El estudio "Accesibilidad de la Televisión Digital para las 
Personas con Discapacidad", que acaba de ver la luz en la colección 
cermi.es, analiza pormenorizadamente las necesidades de las personas con 
discapacidad –especialmente, personas con discapacidad sensorial y personas 
con discapacidad física- en relación con la TDT y el estado de situación 
de la tecnología para dar respuesta a los requerimientos de este sector 
de la ciudadanía.



      Según el estudio, la accesibilidad de la TDT debe extenderse a 
los contenidos, es decir, a la programación audiovisual, a través de la 
universalización de la subtitulación, la emisión en lengua de signos y 
la audiodescripción. Además, ha de comprender los elementos de 
interacción entre el sistema y el espectador, como el mando a distancia, los 
menús de navegación, el receptor, etc.
       


      Para que la accesibilidad sea universal y se aproveche el 
potencial de prestaciones que la TDT aporta respecto de la televisión 
analógica, se han de adoptar una serie de decisiones políticas y técnicas que 
preparen el camino para que la TDT, que estará plenamente implantada en 
2010, nazca sin barreras para las personas con discapacidad.



      El estudio será elevado por el CERMI al Gobierno, a los 
operadores y agentes del mercado audiovisual, a los partidos políticos y a los 
Grupos Parlamentarios, para crear un clima de opinión favorable a la 
necesidad de que la TDT sea plenamente accesible.
     

"Es un lujo para FITUR poder hablar de turismo para personas con discapacidad" 

Miguel Carballeda, presidente de la ONCE "Es un lujo para FITUR poder hablar de turismo para personas con discapacidad" Patricia Encinas-Julio García/ Madrid-30/01/2005 http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/entrevistas.htm El presidente de la ONCE, Miguel Carballeda, considera que es un "lujo" para la Feria Internacional del Turismo (Fitur), que ayer domingo cerró sus puertas, poder hablar sobre la igualdad de condiciones que deben tener las personas con discapacidad a la hora de hacer turismo. Carballeda hizo estas declaraciones a Solidaridad Digit@l durante su visita a la XXVI edición de la Feria Internacional de Turismo, que en esta convocatoria reunió a 843 expositores y 12.065 empresas procedentes de 170 países, en una superficie de 86.857 metros cuadrados. Tras visitar el "stand" de la cadena hotelera Confortel, perteneciente a la Corporación Empresarial ONCE, y el "stand" que comparten las empresas Vía Libre y Viajes 2000, del Grupo Fundosa, Carballeda dijo que "Fitur es un escaparate nacional e internacional, y nosotros estamos en el sector". Añadió que Confortel, "una cadena hotelera confortable, amable y sensible socialmente, y con una gran capacidad profesional al mayor nivel, debe estar representada en una feria internacional como esta". Indicó que la cadena sigue creciendo y aumentando el número de clientes, lo que supone un reto "al que debemos estar atentos en cada momento". OPORTUNIDAD DE NEGOCIO Por otro lado, Carballeda comentó el "despiste generalizado y el desconocimiento" de los poderes públicos y los empresarios en lo que se refiere al turismo accesible. No obstante, subrayó que cuando se habla de este tema, "es fácil de entender y compartir". Igualmente, recalcó que el ocio accesible es, además de un derecho de las personas con discapacidad, una oportunidad de negocio para los empresarios. "Nosotros hablamos en España de 3,5 millones de personas con discapacidad, pero hay otro dato tan real como que estas personas van acompañadas de sus familias y a la hora de compartir el ocio estamos hablando de un mínimo de 9 millones de ciudadanos. Esto sólo en España", indicó. Finalmente, el presidente de la ONCE dijo que "para nosotros hay cuestiones prioritarias ahora que se está discutiendo la Ley de Dependencia. Hay que resolver las necesidades más importantes, y a partir de ahí, partiendo del principio de igualdad, el ocio es necesario para todos". Por ello, consideró necesaria la ayuda de los poderes públicos para "normalizar" el ocio entre las personas con discapacidad y destacó la necesidad de "facilitar los desplazamientos, y que tengamos la mejor información para las personas discapacitadas de nuestros país".

TRES SIMPLES PREGUNTAS PARA SABER CÓMO RECONOCER UN INFARTO CEREBRAL- Salva una vida

Esta lección puede ser útil:

Durante una barbacoa una amiga tropezó y cayó al suelo suavemente. Ella aseguró a los presentes que estaba bien (los que se ofrecieron llamar al Samur) y que había tropezado con un ladrillo a causa de sus zapatos nuevos. Sus amigos la ayudaron a levantarse y le trajeron un nuevo plato de comida mientras ella parecía algo mareada, intentó disfrutar de la reunión durante el resto de la tarde. Más tarde el marido llamó a sus amigos para decirles que su mujer había sido llevada al hospital - (a las 6:00 pm, ella fallecía) Había sufrido un infarto cerebral durante la barbacoa. Si su esposo y amigos hubiesen sabido cómo reconocer un infarto cerebral, quizás ella estaría hoy con nosotros.

Sólo lleva un minuto leer esto y Reconocer un infarto cerebral. Los neurólogos afirman que si le llaman dentro de las primeras 3 horas, puede revertir los efectos de un infarto cerebral totalmente. Afirman que el truco consiste en reconocerlo, diagnosticarlo y ocuparse del paciente dentro de las primeras tres horas.

RECONOCER UN INFARTO CEREBRAL Recuerda los "3" Pasos.

¡¡Lee y aprende!

A veces los síntomas de un infarto cerebral son difíciles de identificar. Desafortunadamente, la falta de conocimientos puede resultar fatal. La víctima del infarto puede sufrir daños cerebrales si la gente que la asiste no consigue reconocer los síntomas del infarto cerebral. Después de descubrir que un grupo de voluntarios no médicos pueden identificar debilidad facial, debilidad en brazos y debilidad en el habla, los investigadores apelan al público en general para que aprenda estas tres preguntas.

La mayor divulgación de este test puede facilitar un rápido diagnóstico y tratamiento del infarto cerebral y evitar daños cerebrales Actualmente los doctores han establecido una regla para reconocerlo mediante tres simples preguntas:

Pide al afectado/a que SONRÍA.
Pide al afectado/ a que LEVANTE AMBOS BRAZOS.
Pide a la persona QUE PRONUNCIE UNA SIMPLE FRASE (Coherente) (por ejemplo . . . Hoy es un día soleado)
Si él o ella tiene dificultad con cualquiera de estas tres pruebas, llama inmediatamente al 112 y describe los síntomas.

Carta de un arquitecto:

Durante un período se conseguía que la Administración acometiera el acondicionamiento de numerosos edificios y dispusiera de subvenciones a actuaciones privadas que animara a la realización de obras de eliminación de barreras arquitectónicas. De esta manera se cubrían los dos aspectos de la lucha contra las barreras arquitectónicas. Que no se construyan nuevas barreras y que se vayan eliminando paulatinamente las barreras existentes.

Hechas estas reflexiones hemos obtenido unos resultados concretos:

-El cumplimiento de las leyes sobre barreras se ha exigido como mejor o peor criterio ningunos lugares y prácticamente no se ha exigido en otros.

-La administración ha eliminado cantidades importantes a las obras de acondicionamiento de sus edificios, excepto los casos más difíciles que todavía quedan pendientes. Se han modificado los edificios de viviendas y dotaciones en condiciones correctas de accesibilidad y movilidad.

Las personas e instituciones particulares se han acogido a las ayudas públicas para eliminar barreras y se ha producido un efecto de " contagio " en el sentido de que gran parte de la sociedad "exige "que las barreras de sus edificios sean eliminadas. Cuando una comunidad de vecinos reforma del portal y eliminan las barreras el resto de comunidades de vecinos observa que ellos también pueden disfrutar de ese espacio sin barreras y se anima a realizar las obras.

En la actualidad los esfuerzos de los movimientos reivindicativos se centra en una serie de objetivos urgentes:

-Modificación de las leyes sobre accesibilidad, mejorando su contenido y facilitando su aplicación.

-Exigir a todas las administraciones afectadas que la actualidad olvidan la aplicación de estas leyes que las apliquen en todas sus exigencias.

-Dictados de leyes y ordenanzas que facilitan la utilización del espacio público para su ocupación por rampas y ascensores en determinadas condiciones.

-Organización de despachos y gabinetes profesionales expertos que podrán asesorar de forma eficaz tanto la administración común a los particulares sobre temas de accesibilidad.

-Promoción de actuaciones e investigación de ayudas técnicas que resuelvan determinados aspectos de la accesibilidad: Salvar pequeños escalones, Accesos a entre plantas, Necesidades de discapacitados auditivos y visuales, etc.

En los comienzos de los movimientos reivindicativos tratábamos de cubrir las necesidades más básicas: primeras leyes, disposición de ayudas públicas, etc.; que han dado los frutos de los que podemos disfrutar hoy.

Vamos consiguiendo que las nuevas edificaciones y organizaciones se realicen correctamente.

Estamos realizando un gran esfuerzo y desarrollamos imaginación detrás de un objetivo muy difícil: que el parque de edificios y organizaciones existentes sean reformadas y consigan unas buenas condiciones de accesibilidad y movilidad.

Así, en este momento, estamos ocupados en resolver no los problemas reivindicativos iniciales, sino las mayores exigencias del minusválido de forma que llegue la accesibilidad y movilidad a todos los aspectos de su vida: sanidad, educación, trabajo y ocio y cultura.

Pero ¿y el futuro?. ¿Hacia dónde van las necesidades del minusválido del futuro?.

No puedo separar me dé una pregunta insistente y es la siguiente:

Qué bonito hubiese sido que hace 50-60 años, la Sociedad hubiera adivinado que se iban a presentar las necesidades que tenemos ahora. Si alguien hace 50 años, hubiera incluido que el diseño de edificios, locales comerciales y organizaciones deberían realizarse en condiciones correctas de ha flexibilidad nos hubiéramos ahorrado cantidad de molestias, inversiones, etc. hubieses realizado un gran servicio a la sociedad. Es por ello que debemos intentar a partir de ahora, investigar qué tipo de necesidades de diseño va precisa del minusválido dentro de 30-40 años. No sólo debemos intentar resolver las necesidades que tenemos ahora sino que debemos anticipar nos a las necesidades del futuro y por ello debemos conseguir con este Encuentro dos objetivos principales:

PRIMERO: Analizar si, a pesar de los frutos conseguidos y a través de los conocimientos que hemos adquirido, los espacios que construimos ahora mismo y que pensamos estar correctamente realizadas seguirán siendo válidos en los tiempos venideros. Analicemos si los espacios que hará construimos van a resultar válidos dentro de poco tiempo. Me asalta la duda de que las viviendas que diseñamos ahora resulten suficientemente correctas para toda Sociedad y especialmente las personas afectadas por alguna minusvalía pueda desarrollar correctamente su vida en ellas.

Y SEGUNDO: Que la Sociedad contemple que tiene derecho y puede conseguir que todos los espacios de nueva construcción pueden realizarse sin barreras arquitectónicas y que también los espacios preexistentes en la ciudad histórica pueden formarse para eliminar esas barreras. En definitiva, a este Encuentro Internacional sobre Eliminación de Barreras, aplicaremos una visión del futuro sobre nuestra problemática para enfocar correctamente nuestras metas pendientes y atado los que nos visiten y participen enseñaremos lo que sabemos que aprenderemos de ellos todo lo que podrán enseñarnos.

Francisco Monente Zabalza, Arquitecto.

20/09/2005
DM. Nueva York

Las troncales adultas nerviosas restauran la lesión medular

Se ha constatado que la implantación de células madre adultas nerviosas puede restaurar la movilidad en ratones que presentan daño medular. Las células trasplantadas se diferencian en oligodendrocitos.

Un grupo de científicos del Centro de Investigación Reeve-Irvine, en California, ha utilizado células madre nerviosas humanas para regenerar de forma satisfactoria el daño medular y mejorar la movilidad en ratones. Los resultados del trabajo se publican hoy en Proceedings of the National Academy of Sciences.

Los resultados del equipo de Brian Cummings y Aileen Anderson abren una vía prometedora para la utilización de este tipo de células en sujetos con daño medular.

Se inyectaron células madre adultas nerviosas en ratones con problemas de movilidad, producidos por las lesiones en la médula espinal. Las células madre trasplantadas se diferenciaron en nuevos oligodendrocitos y restauraron la mielina que se encuentra alrededor de los axones dañados. Además, las células trasplantadas se diferenciaron en nuevas neuronas y formaron conexiones sinápticas con las neuronas de los ratones. "Hemos visto que esas células son capaces de responder al daño neuronal de forma correcta".

Tratamiento
Los ratones recibieron células madre nerviosas humanas a los nueve días de producirse la lesión medular. A los diez días mejoraron significativamente la capacidad para caminar si se comparaban con los ratones que no habían recibido células o a los que se les habían inyectado fibroblastos humanos, que no fueron capaces de diferenciarse en células nerviosas.
Otros trabajos mostraron cambios en el comportamiento en animales con lesiones medulares moderadas y severas, que se traducían en que eran capaces de caminar utilizando las patas traseras y coordinaron los pasos al contrario que los ratones control.

Este estudio difiere de los que han empleado células madre embrionarias para tratar lesiones medulares, porque no fueron capaces de diferenciarse en células nerviosas específicas después del trasplante.
(PNAS 2005; 102: 14.069-14.074).

Link interesante, por si os puede ser útil sobre la Lesión medular:

http://www.ninds.nih.gov/disorders/spanish/lesion_de_la_medula_espinal.htm

La organización atendió a 32.375 personas con discapacidad en 2004

Cruz Roja pone a disposición de los bañistas discapacitados 173 sillas anfibias en las principales playas españolas

Juan Fernández Miranda-Lola Gil/ Madrid-05/08/2005
http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/nacional/GJA05080511.htm

Los discapacitados que visitan las principales playas españolas pueden disfrutar de un baño en el mar gracias al servicio de sillas anfibias puesto en marcha este verano por Cruz Roja Española.

Según informó la ONG en un comunicado, el total de 173 sillas cuenta con un innovador diseño que garantiza la flotabilidad y estabilidad dentro del agua, que permite bajar de ella dentro del agua y que se desplaza con facilidad tanto en la arena como sobre guijarros.

Cruz Roja considera que esta actividad contribuye a la eliminación de las barreras físicas y supone un paso adelante en los objetivos de reinserción, integración y normalización de este colectivo en general, formado por más de 3 millones de personas.

El servicio de sillas anfibias se enmarca en las actividades que desarrolla anualmente la ONG dentro de su campaña de baño, que cuenta también con la vigilancia y el salvamento.

MEMORIA DE 2004

Por otra parte, un total de 32.375 discapacitados fueron atendidos por Cruz Roja Española durante el año 2004 dentro de sus diferentes servicios y programas de atención a colectivos con necesidades especiales. Según la memoria de la institución humanitaria, los programas destinados a personas con discapacidad son: promoción de la salud, prevención de deficiencias y vida autónoma, educación especial y formación para el empleo, y participación e integración en la vida social.

Uno de los programas estrella del pasado año fue el Plan Nacional de Actuaciones Preventivas de los Efectos del Exceso de Temperaturas sobre la Salud. Dentro de este programa, Cruz Roja llevó a cabo una serie de acciones que se desarrollaron entre el 15 de junio y el 15 de septiembre y que beneficiaron a 74.326 usuarios de toda España, de los cuales el 89% eras personas mayores y el 11% discapacitados.

Además, durante 2004 Cruz Roja renovó también el Certificado de Calidad del proyecto de Teleasistencia Domiciliaria para mayores y personas con discapacidad.

Asimismo, editó el "Manual de formación para voluntarios de seguimiento de teleasistencia" y desarrolló un proyecto piloto de Teleasistencia Móvil, consistente en ofrecer a los usuarios una atención inmediata y a distancia fuera de su domicilio habitual, asegurando una respuesta rápida las 24 horas del día y los 365 días del año.

25-7-05 Valencia

Investigadores valencianos ensayan con monos una terapia para curar lesiones medulares

El trabajo, dirigido por la doctora Almudena Ramón Cueto, se desarrolla en el Centro Príncipe Felipe
Investigadores valencianos ensayan actualmente con monos una terapia para tratar lesiones medulares como paso previo a su aplicación en humanos. El trabajo, dirigido por la doctora Almudena Ramón Cueto, se aplicó con éxito en ratas tetrapléjicas y ahora se desarrolla una segunda fase en el Centro Príncipe Felipe.

Ratas, monos y humanos. Es el proceso por el que pasa toda investigación hasta llegar a la fase de realización de ensayos clínicos en personas ya que no es posible dar el salto de roedores a personas por las diferencias que existen entre, por ejemplo, el sistema nervioso de ambas especies.

Es la explicación que ofrece la doctora Almudena Ramón Cueto, directora del Laboratorio de Regeneración Neuronal del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CPF), cuando relata la fase en la que se encuentra actualmente la investigación en regeneración de médula espinal que dirige.

A finales del año 2000, el equipo de esta investigadora consiguió devolver la movilidad a ratas
parapléjicas que tenían la médula espinal seccionada. La técnica empleada, denominada trasplante de glía envolvente olfatoria, se está ensayando ya con primates no humanos (es decir, monos) para, en caso de dar los resultados esperados, poder trasladarla a humanos.

"El objetivo final es lograr una terapia que permita reparar las lesiones medulares en personas", apuntó la doctora Ramón Cueto, quien recordó que el proyecto está en su segunda fase (iniciada a comienzos de 2005) y que se desarrolla en las instalaciones del CPF.

"A rasgos generalizados hasta finales de 2004 hemos trabajado en la puesta a punto la metodología y la infraestructura necesarias para probar en monos si la glía envolvente es eficaz en la reparación de lesiones medulares en su fase aguda, es decir", detalló Almudena Ramón.

Dos grupos de trabajo
En la actualidad, el equipo de Ramón Cueto es el único del mundo que tiene la posibilidad de probar en
primates nuevas terapias sobre regeneración medular. Para ello se han establecido dos grupos de trabajo.

Según la directora del Laboratorio de Regeneración Neuronal del CPF, "el proyecto consiste en probar, por un lado, la eficacia de las células trasplantadas en animales parapléjicos sin ninguna maniobra especial.
Por otro lado, en un segundo grupo de animales se combinará el trasplante con rehabilitación en cinta andadora".

En este último caso, el entrenamiento estimula un movimiento reflejo de pasos, es decir, que la persona no controla. "Lo que pretendemos es, mediante el trasplante de glía envolvente, que este movimiento sea controlado de forma consciente. Se ha conseguido en ratas y ahora lo estamos probando con los monos", detalló esta investigadora.

Estancias en La Fe
Otro de los aspectos en los que está trabajando el equipo de Ramón Cueto es en la formación de su personal en la Unidad de Lesionados Medulares del Hospital La Fe.

"Hay dos personas que acuden todos los días para ver cómo se trata a pacientes con lesión medular. Quiero que entiendan cuál es el problema real y qué tipo de consecuencias tienen lesiones medulares", apuntó Almudena Ramón.

"Nuestro trabajo se centra en conseguir una terapia que pueda aplicarse en humanos y no podemos quedarnos sólo en el laboratorio", asegura.

Próximamente estos investigadores darán a conocer los resultados de una investigación sobre lesiones medulares crónicas. "Este estudio, a punto de concluir, se centra en qué sucedería si el trasplante de glía envolvente se realiza cuando la sesión está en una fase más avanzada", detalla la doctora Ramón.

A su juicio, "si tuviera éxito, nos permitiría aplicar la terapia en el momento apropiado para el paciente".


http://servicios.lasprovincias.es/valencia/pg050724/prensa/noticias/CValenciana/200507/24/VAL-CVA-123.html

INTERESANTE para nuestros amigos argentinos:

El día 12/07/05, lorena - <lore_lacolo1982@yahoo.com.ar> escribió:
hola gente mirando paginas encontre esta de discapacidad con descuentos de muchas cosas que a veces ni nos enteramos y otros temas mas espero q les sirva

Gratis

*Estacionamiento en Parque de la costa, Ezeisa, Jorge Newbery
* Estacionamiento en Alto Palermo,
* Estacionamiento en Shopping Abasto;
* Trenes y Micros; SEÑORES, NO NOS ABUSEMOS, ME DIO VERGÜENZA VER COMO GENTE QUE NI PUEDE PAGAR UN COLECTIVO EXIGIAN VIAJAR EN MICROS DE LUJO, DE SEGUIR ESTO TODOS PERDEREMOS EL BENEFICIO DEL DECRETO 38/2004
* Peaje en la Ruta 3 (solo para habituales usuarios)
* Si la valuación fiscal de tu casa en Capital es menor a $40.000 no pagás ABL
* Entradas a las expo den el Predio Ferial de Palermo
* No se paga la verificación técnica vehicular
* Zoológico
* TEMAIKEN www.temaiken.com.ar
* Jardín Japonés
* Tierra Santa
* Pasaje en el Tren de la Costa (presentando certificado)(gracias Rosalía por la informasión)

* CONTINUARA...........

+++HAGAN VALER EL DECRETO 38/2004 QUE PERMITE VIAJAR GRATIS EN TRANSPORTES TERRESTRES, YA LES DEJARÉ MAS DATOS, pero no nos abusemos, correomos el riezgo que lo anulen +++

==SI VEN A ALGUNO UTILIZANDO CERTIFICADOS FALSOS PARA VIAJAR O VENDIENDO LOS PASAJES, DENÚNCIELOS;

***SIGO LUCHANDO SIN APOYO PARA NO PAGAR PEAJES****

*Ya que ningún político ni empresario piensa en nosotros propongo crear un Partido Político de Discapacitados, así al menos con 1 representante nuestro podremos lograr algo ¿qué les parece? respóndanme al luisgiuliani@telpin.com.ar
Fueron Invitados Y SE NEGARON

* Autopistas del Sol (con amenazas),
*Autopistas del Oeste;
* Autopista Gaona,
*Autopista Riccieri;
*Autopista Bs. As.-La Plata,
* La Ruta 11 (esa que tiene una cabina de peaje sobre una calle de tierra) se hizo hacer una Ley especial para no permitirnos el paso, fue aceptada por la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas ( Sr.Dr. Andrés ROSSITER; ¿alguien sabe si es discapacitado o acomodado?)
*Autopistas Urbanas (perteneciente al Gob. Ciud. Bs. As. el Dr. Gustavo CIMA me NEGO la excepción por escrito, CTI mandó una nota agresivamente tonata avalada por el Intendente IBARRA);
* Los 2 monopólios telefónicos,
* Los otros proveedores de Video Cable, TV Satelital e internet
* Como sabemos la terminal de micros de la Capital NO cuenta con lugar para estcionamiento de discapacitados, el motivo es que eso no se previó en el pliego de Licitación y que el Lic. JOSE LUIS RIOS (SUBGERENTE OPERATIVO) tiene un demostrable desprecio hacia los discapacitados.
* Si pueden evitar viajar en SW Líneas Aéreas es mejor, ya que nos tienen fobia a los discapacitados.
* Si viajamos gratis en empresas privadas de transporte, ¿por qué en la lìnea aérea de la que el Estado es dueño del 50% ni siquiera tenemos descuento?
*Antes no pagábamos Peaje en las rutas: 2; 5; 8; 9, FELIPE SOLÁ Y KITCHNER LO ANULARON EL 1 DE NOV DEL 2003;

España
La encrucijada de las dependencias

Javier López
Madrid Sindical. España, junio del 2005.

Francia y Holanda han dicho NO al Tratado de la Constitución Europea. Los empresarios europeos agrupados en UNICE explican, en parte, la reacción de los ciudadanos franceses y holandeses en la lentitud de la puesta en marcha de la Estrategia europea para el Crecimiento y el Empleo. Los sindicatos europeos integrados en la Confederación Europea de Sindicatos (CES) explican el revés afirmando que "no parece que sea un rechazo a Europa en general, sino un rechazo a la Europa neoliberal. Es también una reacción ante los temores vinculados al desempleo, las deslocalizaciones y la inseguridad (...). Es una señal muy clara a la Unión Europea: ésta no escuchó suficientemente las llamadas a favor de una Europa social.
Durante décadas Europa ha ido construyendo un modelo de desarrollo económico y social que muchos ciudadanos ven en peligro, especialmente en algunos países fundadores, como ha ocurrido en Francia y Holanda. Si algo nos separa del modelo social europeo es la existencia de un sistema público de Servicios Sociales como el que se ha ido construyendo en Europa a lo largo de los años ochenta y noventa, asentados en nuevos derechos de las personas como el de atención a las situaciones de dependencia.

Los mayores, los discapacitados, los niños entre los 0-3 años cuentan con un Antimodelo Español de Atención a la Dependencia que se basa en la falta de recursos públicos y en el trabajo de las mujeres. El 84% de las personas que cuidan y atienden a personas dependientes son mujeres.

El 41% de esas mujeres dedica más de 40 horas a la semana a esos cuidados. El 44% dedica más de 8 años de su vida a esta tarea y el 37% entre 2 y 8 años. Mujeres que renuncian a su empleo o que desisten de acudir al mercado de trabajo porque la familia delega en ellas, a dedo y forzadamente, la tarea de cuidar al anciano, al discapacitado o al menor.

En Madrid estimamos en 347.000 las personas en situación de dependencia. Para atenderlos sólo hay 122.000 recursos sociales, entendiendo por tales, por ejemplo, la ayuda a domicilio durante 15 horas a la semana, que es a todas luces llanamente insuficiente para atender a un mayor que vive solo.

No estamos ante un reto fácil, pero es inaplazable porque cuanto más dejemos correr el tiempo mayor será la brecha que nos separa de Europa y más grave y difícil la situación en nuestro país.

Necesitamos con urgencia un Sistema Nacional de Atención a las Dependencias con compromiso del Estado, las comunidades autónomas y los ayuntamientos para garantizar el derecho subjetivo, por ley, de las personas en situación de dependencia a verse atendidas con prestaciones básicas iguales en todo el país.

Las personas tenemos derecho a envejecer en casa y contar con los recursos necesarios para garantizar nuestra autonomía.

Un sistema como el que proponemos cuesta mucho dinero y crearía muchos puestos de trabajo que hoy en parte están siendo cubiertos desde la economía sumergida por inmigrantes y mujeres sin contrato.

El esfuerzo inicial de 6.000 millones de euros, un billón de las antiguas pesetas, podría realizarse utilizando recursos del fondo de Reserva de la Seguridad Social, que deberían ser abordados progresivamente por impuestos. Los trabajadores estamos dispuestos a que una parte del remanente actual de la Seguridad Social sirva para poner en marcha el Sistema Nacional de Atención a las Dependencias de manera transitoria.

Las dependencias son hoy la encrucijada en la que se resolverá el modelo de Estado y de sociedad, la capacidad de financiación, la seguridad de los ciudadanos, la calidad del empleo, la integración laboral de un buen número de trabajadores inmigrantes y la posibilidad de conciliar la vida laboral y personal, sin la cual será imposible la plena incorporación de la mujer a un empleo.

De ahí que la atención a las dependencias sea un eje central del diálogo social entre Gobierno, empresarios y sindicatos a nivel nacional, con repercusiones en los ámbitos autonómicos y municipales.

(*) Secretario general de CCOO de Madrid.

http://www.lainsignia.org/2005/junio/ibe_012.htm

Diversidad funcional, nuevo término para la lucha por la dignidad en la diversidad del ser humano
Javier Romañach, Manuel Lobato
Foro de Vida Independiente – Mayo 2005
Introducción
Las mujeres y hombres con diversidad funcional constituyen un colectivo que ha sido tradicionalmente discriminado de una manera diferente al resto de colectivos que también han sufrido o sufren discriminación (mujeres, personas de raza negra, indígenas, inmigrantes, etc.)
Esta discriminación se ha dado incluso dentro de esos otros colectivos discriminados, que también han olvidado incluir en su lucha a sus propios miembros con diversidad funcional.
Los términos limitantes o despectivos utilizados para denominar al colectivo de mujeres y hombres con diversidad funcional juegan un papel fundamental en el refuerzo de las minusvaloración y, por lo tanto, en el mantenimiento de dicha discriminación.
Este artículo pretende proponer un nuevo término para denominar al grupo de mujeres y hombres, “mujeres y hombres con diversidad funcional”, que representan el 10% de la humanidad más olvidado y discriminado a lo largo de la historia en la casi totalidad de las sociedades humanas.
¿Por qué un nuevo término?
Sabemos que las palabras o términos llevan asociados ideas y conceptos, y que esta correspondencia no es azarosa sino que representan valores culturalmente aceptados del objeto o ser nombrado. Estos valores se transmiten en el tiempo utilizando las palabras como vehículo. Con el tiempo, si queremos cambiar ideas o valores no tendremos más remedio que cambiar las palabras que los soportan y le dan vida.
Existen muchas palabras ampliamente utilizadas en diferentes ámbitos para denominar al colectivo de mujeres y hombres con diversidad funcional. Si nos basamos en nuestra propia experiencia personal, la más utilizada en España es “Minusválido”: plazas de aparcamiento reservados para minusválidos, lavabo para minusválidos, pensiones para minusválidos, etc. Tanto en nuestra televisión como en la radio, como en las calles, nosotros formamos parte de un colectivo “menos válido”, o que “valemos menos”, que para el caso es lo mismo.
Por otro lado, en los textos jurídicos de nuestro país, persiste esta terminología y se usan términos como incapacitación, incapacidad, discapacidad, invalidez (parcial, total, absoluta, gran invalidez), minusvalía y dependencia.
Incluso en la recientísima Ley 51/2003, de 2 de diciembre, de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las mujeres y hombres con discapacidad, en su artículo 1 “Objeto de la ley”, en su apartado 2, se mantiene la terminología y no se hace ningún esfuerzo por modificarla:
2. A los efectos de esta ley, tendrán la consideración de mujeres y hombres con “discapacidad” aquellas a quienes se les haya reconocido un grado de “minusvalía” igual o superior al 33 por ciento. En todo caso, se considerarán afectados por una “minusvalía” en grado igual o superior al 33 por ciento los pensionistas de la Seguridad Social que tengan reconocida una pensión de “incapacidad” permanente en el grado de total, absoluta o gran “invalidez”, y a los pensionistas de clases pasivas que tengan reconocida una pensión de jubilación o de retiro por “incapacidad” permanente para el servicio o inutilidad
Conscientes de que el lenguaje produce, modifica y orienta el pensamiento, ciertos organismos relacionados con el mundo de la diversidad funcional han intentado acuñar nuevos términos, en busca de una nueva visión social de este colectivo.
En su último intento, la Organización Mundial de la Salud (OMS), promocionó la denominada Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud (CIF), adoptada durante la 54ª Asamblea Mundial de la Salud, que tuvo lugar en Ginebra (Suiza) entre el 14 y el 22 de mayo de 2001 (OMS, 2001), que propone el siguiente esquema conceptual para interpretar las consecuencias de las alteraciones de la salud:
· Déficit en el funcionamiento (sustituye al término “deficiencia”, tal y como se venía utilizando por la anterior Clasificación Internacional de Deficiencias, Discapacidades y Minusvalías, CIDDM, de 1980): es la pérdida o anormalidad de una parte del cuerpo o de una función fisiológica o mental. En este contexto el término “anormalidad” se usa para referirse a una desviación significativa de la norma estadística (por ejemplo, la mediana de la distribución estandarizada de una población).
· Limitación en la actividad (sustituye el término “discapacidad”, tal y como se venía utilizado en la CIDDM): son las dificultades que una persona puede tener en la ejecución de las actividades. Las limitaciones en la actividad pueden calificarse en distintos grados, según supongan una desviación más o menos importante, en términos de cantidad o calidad, en la manera, extensión o intensidad en que se esperaría la ejecución de la actividad en una persona sin alteración de salud.
· Restricción en la participación: (sustituye el término “minusvalía”, tal y como se venía utilizado en la CIDDM): son problemas que una persona puede experimentar en su implicación en situaciones vitales. La presencia de restricciones en la participación es determinada por la comparación de la participación de una determinada persona con la participación esperada por parte de otra sin discapacidad en una determinada cultura o sociedad.
· Barrera: son todos aquellos factores ambientales en el entorno de una persona que condicionan el funcionamiento y crean discapacidad. Pueden incluir aspectos como por ejemplo un ambiente físico inaccesible, la falta de tecnología asistencial apropiada, las actitudes negativas de las mujeres y hombres hacia la discapacidad, y también la inexistencia de servicios, sistemas y políticas que favorezcan la participación.
· Discapacidad: en la CIF, es un término "paraguas" que se utiliza para referirse a los déficits, las limitaciones en la actividad y las restricciones en la participación. Denota los aspectos negativos de la interacción entre la persona con una alteración de la salud y su entorno (factores contextuales y ambientales).
Tenemos que reconocer que esta búsqueda de nuevos conceptos es un loable intento por desplazar el “problema” de la diversidad funcional de la persona al entorno. No obstante, si analizamos los términos utilizados, vemos que contienen las palabras déficit, limitación, restricción, barrera y discapacidad.
En opinión de los autores, ninguno de estos términos es positivo, ni neutro, por lo que resultan un vano intento de cambiar una realidad en la que los propios autores no acaban de ver el lado cuando menos neutro o positivo de la diversidad funcional.
Hacia un nuevo modelo más allá del modelo médico y el modelo social
Desde el Foro de Vida Independiente entendemos que la diversidad funcional no tiene nada que ver con la enfermedad, la deficiencia, la parálisis, el retraso, etc. Toda esta terminología viene derivada de la tradicional visión del modelo médico de la diversidad funcional, en la que se presenta a la persona diferente como una persona biológicamente imperfecta que hay que rehabilitar y “arreglar” para restaurar unos teóricos patrones de “normalidad” que nunca han existido, que no existen y que en el futuro es poco probable que existan precisamente debido a los avances médicos.
Entendemos que las mujeres y hombres con diversidad funcional tienen que ver con sociedades que, siendo intrínsecamente imperfectas, han establecido un modelo de perfección al que ningún miembro concreto de ellas tiene acceso, y que definen la manera de ser física, sensorial o psicológicamente, y las reglas de funcionamiento social. Y que este modelo está relacionado con las ideas de perfección y “normalidad” establecidas por un amplio sector que tiene poder y por el concepto de mayorías meramente cuantitativas.
Estas mayorías se han mantenido a lo largo de siglos y es por ello que los intentos de cambio terminológico han tenido poco resultado, ya que en su mayor parte han sido propuestos desde la niebla mental producida por miles de años de opresión, discriminación y segregación.
Los intentos de trasladar todo o parte del problema a la sociedad, proponiendo términos como “restricciones de participación” no han tenido ningún éxito porque, en el fondo, la sociedad sigue pensando y creyendo que gran parte del problema está en el sujeto con diversidad funcional. De hecho, y en general, las propias mujeres y hombres con diversidad funcional prefieren los términos que designan directamente su deficiencia tales como sordo, ciego, tetrapléjico, etc., porque constatan una realidad de su propia vida y muchos de ellos ya no le ven el valor negativo.
Por lo tanto, los intentos de desplazar el “problema” completamente a la persona o completamente a la sociedad, no han tenido demasiado éxito.
En esta propuesta, buscamos un lugar intermedio que no obvie la realidad. Las mujeres y hombres con diversidad funcional somos diferentes, desde el punto de vista biofísico, de la mayor parte de la población. Al tener características diferentes, y dadas las condiciones de entorno generadas por la sociedad, nos vemos obligados a realizar las mismas tareas o funciones de una manera diferente, algunas veces a través de terceras personas.
Así, una persona sorda se comunica a través de los ojos y mediante signos o señas, mientras que el resto de la población lo hace fundamentalmente a través de las palabras y el oído. Sin embargo, la función que realizan es la misma: la comunicación. Para desplazarse, una persona con una lesión medular habitualmente utiliza una silla de ruedas, mientras que el resto de la población lo hace utilizando las piernas: misma función, manera diversa.
Por eso el término “diversidad funcional” se ajusta a una realidad en la que una persona funciona de manera diferente o diversa de la mayoría de la sociedad. Este término considera la diferencia de la persona y la falta de respeto de las mayorías, que en sus procesos constructivos sociales y de entorno, no tiene en cuenta esa diversidad funcional.
Cuestión de mayorías que discriminan
Conviene tener en cuenta que una persona “entra” en el colectivo de las mujeres y hombres con diversidad funcional cuando no puede realizar las mismas funciones de igual manera que la mayoría. Si la mayoría de los seres humanos, por ejemplo, no viéramos, seríamos diferentes a lo que somos y, probablemente, tendríamos el olfato y el tacto mucho más desarrollados. Además, el entorno construido sería muy diferente: los ordenadores no tendrían pantalla, habría sólo radio y no televisión, no existiría la escritura en tinta y se habría desarrollado, posiblemente, la escritura en relieve, y los medios de grabación y reproducción de elementos sonoros estarían mucho más desarrollados.
Por lo tanto, la manera en que construimos nuestro entorno depende de lo que nos han enseñado que es “normal” en sentido estadístico, y esta “normalidad” va cambiando con los tiempos. No debemos olvidar que lo “normal” es una ficción estadística de carácter meramente instrumental.
En ese sentido hemos creado una sociedad en la que no ha se contemplado la posibilidad de integrar plenamente la diversidad en todos sus ámbitos (educación, trabajo, edificación, transporte, comunicación, información, ocio, etc.).
Por el contrario, en la construcción de nuestro entorno social, físico y mental, ha primado la discriminación de todo aquel que es diferente, adoptando actitudes de explotación, arrinconamiento, negación de sus derechos, asignación de papeles pasivos, de esclavitud y generación de conflictos. Pensemos en las discriminaciones y abusos que han sufrido y sufren los indígenas americanos, las mujeres y hombres de raza negra, las mujeres y hombres sin recursos económicos, las mujeres, los niños, etc.
En esas capas de discriminación que existen todavía hoy y que estratifican verticalmente a la sociedad, la última en ser destapada ha sido la de las mujeres y hombres con diversidad funcional, allá por los finales de los años 60 del siglo pasado, cuando surgió en la Universidad de Berkeley el Movimiento de Vida Independiente, el primero en la lucha por los derechos humanos, sociales y económicos de las mujeres y hombres con diversidad funcional.
Esa discriminación es la que obliga a un colectivo diferente, como es el de las mujeres y hombres con diversidad funcional, a agruparse e identificarse como un grupo humano que debe luchar para conseguir una ciudadanía plena y una igualdad de derechos y oportunidades efectiva en la sociedad, para conseguir ser un conjunto de personas cuya diversidad se aprecie como un valor, y encontrar sus sitio en este mundo.
Análisis del término
El término mujeres y hombres con diversidad funcional es novedoso y se propuso y empezó a utilizar en el Foro de Vida Independiente en enero de 2005 . Entendemos que es la primera vez en la historia y en el mundo que se propone un cambio hacia una terminología no negativa sobre la diversidad funcional, y que esa propuesta parte exclusivamente de las mujeres y hombres con diversidad funcional. Pretendemos ir incluso más allá y obviar la estrategia social del “desviacionismo”, esa que obtiene como resultados el “ellos” y “nosotros”, para plantear que la diversidad funcional es algo inherente al ser humano y que, en muchas ocasiones, puede ser de carácter transitorio o circunstancial, por lo que aflora su carácter de conflicto social que de forma directa, indirecta, transitoria o definitiva, a todos nos alcanza.
El término consta de cuatro palabras, y eso lo hace a priori más complejo de utilizar que el término que pretende sustituir: personas con discapacidad. No obstante, la experiencia ha demostrado que en muy poco tiempo, las mujeres y hombres que aceptan el término lo utilizan tanto en forma escrita como hablada con fluidez y naturalidad, habiéndose incluso acuñado el acrónimo PDF, extraído de las iniciales de cada palabra (Persona con Diversidad Funcional).
El uso de la palabras “mujeres y hombres con” mantiene la tradición anterior de reforzar el concepto de que somos mujeres y hombres y, por lo tanto, tenemos y queremos reforzar la dignidad inherente a nuestra esencia como seres humanos que nacemos y queremos vivir con los mismos derechos y dignidad que todos los demás, tal como lo establece la ONU :
“Todos los seres humanos nacen libres e iguales en dignidad y derechos y, dotados como están de razón y conciencia, deben comportarse fraternalmente los unos con los otros.”
La palabra “diversidad” viene definida en Diccionario de la Real Academia de la lengua como:
diversidad. (Del lat. diversitas, -atis).
1. f. Variedad, desemejanza, diferencia.
Con esa palabra queremos reflejar exactamente eso, la diferencia, la desemejanza con lo que es habitual en la mayoría estadística de la especie humana.
La palabra “funcional” viene definida como:
funcional.
1. adj. Perteneciente o relativo a las funciones
En esta palabra utilizamos la primera acepción de la palabra función:
función. (Del lat. functio, -onis).
1. f. Capacidad de actuar propia de los seres vivos y de sus órganos, y de las máquinas o instrumentos.
Y nos referimos en concreto a los dos primeros conceptos: a las funciones de los órganos o partes de nuestro cuerpo (P. Ej. ojos, oídos, piernas, cerebro, etc.) y también a las funciones que realizamos habitualmente los seres humanos como seres vivos (por ejemplo, desplazarse, ver, comunicarse, etc.)
Como podemos observar, el término es semánticamente correcto en la lengua castellana y recoge todos los conceptos que queremos expresar, a excepción de la discriminación. No obstante, la tradicional vinculación entre la diversidad humana y la discriminación social, hace que no resulte necesaria la inclusión de este aspecto en la definición del término, ya que luchamos para que llegue un tiempo en el que la discriminación desaparezca y la diversidad funcional sea aceptada como una riqueza más dentro de la diversidad de la especie humana.
Se podría argumentar, como hace Carlos Egea , al respecto del orden en que deberían aparecer los términos diversidad y funcional.
“En lo que ya no estoy tan de acuerdo es en el orden en que se utilizan los dos siguientes términos: "diversidad" y "funcional". Está claro que los promotores del uso de esta terminología querían resaltar el hecho de que existen mujeres y hombres que "funcionan" (actúan, realizan actividades, interactúan, se relacionan, etc.) de manera "diversa" (distinta, diferente, de otra manera, etc.). En el fondo de la idea estoy absolutamente de acuerdo: hay un grupo de mujeres y hombres en esta sociedad que tienen un funcionamiento distinto. O, hilando más fino, todos, absolutamente todos, funcionamos de forma distinta.
El problema es que nos hemos olvidado de la lección de gramática sobre los nombres (o sujetos) y los adjetivos (o calificadores). En el término que se intenta implantar "diversidad" es el nombre que expresa, como nos recuerda el Diccionario de la Real Academia, la variedad, desemejanza o diferencia. Y la palabra "funcional" es el adjetivo que, para lo que nos interesa, expresa (también según el DRAE) la pertenencia o relación con las funciones biológicas o psíquicas.
Es decir, en la aplicación de "persona con diversidad funcional" estamos expresando que lo sustantivo se encuentra en la distinción que se aplica a las funciones biológicas o físicas. Casi parece que estemos tirando piedras a nuestro propio tejado.
Pero si le damos la vuelta (yo ya he utilizado en algún mensaje esa vuelta) a los términos estaremos atinando más en la intención del cambio propuesto. Si hablamos de "mujeres y hombres con funcionalidad diversa" (parece lo mismo pero cambia lo sustantivo y lo adjetivo) estamos poniendo el acento en que lo sustantivo es el funcionamiento (funcionalidad sería el nombre que expresa la cualidad de lo relativo a las funciones biológicas o psíquicas) y lo adjetivo es lo diverso (expresando la distinta naturaleza o forma de la funcionalidad que adjetiva).”
No obstante, nosotros, aceptando como plenamente válidas sus razones, disentimos de este reconocido experto por tres motivos fundamentales:
· Sí queremos resaltar nuestra diferencia, porque es una realidad inherente en nuestras vidas, estamos orgullosos de ella y encontramos la plena dignidad en esa diferencia, que no negamos.
· A la hora de acuñar un nuevo término, su facilidad de pronunciación y la velocidad de asimilación son muy relevantes. A nuestro entender, “mujeres y hombres con funcionalidad diversa”, es mucho más complejo de pronunciar que “mujeres y hombres con diversidad funcional” y, por lo tanto, será más difícil y lento de asimilar.
· Además, hay que considerar la posibilidad de intercambiarlo con el término anterior: “discapacidad”. Por ejemplo, el intercambio con “diversidad funcional” es directo: “Mujeres y hombres con discapacidad” -> Mujeres y hombres con diversidad funcional”, “Políticas sobre discapacidad” -> “Políticas sobre diversidad funcional”, “Mujeres y hombres con discapacidad intelectual” -> “Mujeres y hombres con diversidad funcional intelectual”, etc.

Sin embargo la sustitución por “funcionalidad diversa” parece menos intuitiva: “Mujeres y hombres con discapacidad” -> Mujeres y hombres con funcionalidad diversa”, “Políticas sobre discapacidad” -> “Políticas sobre funcionalidad diversa”, “Persona con discapacidad intelectual” -> “Mujeres y hombres con funcionalidad diversa intelectual”
La diversidad en la diversidad
Tal como se ha escrito en varias ocasiones en este texto, a la hora de contemplar la diversidad de género dentro del colectivo, debemos escribir mujeres y hombres con diversidad funcional o bien hombres y mujeres con diversidad funcional.
Desde el Foro de Vida Independiente entendemos que lo que une al colectivo no es su diversidad interna, sino la discriminación social que sufren todos los días los hombres y mujeres con diversidad funcional, incluyendo a todas aquellas personas que, circunstancial o transitoriamente, se ven de repente inmersas en un entorno hostil que les niega su ciudadanía.
No obstante, entendemos que las soluciones para erradicar esa discriminación tienen que atender a la diversidad específica de grupos de individuos que podemos agrupar y denominar como personas con: diversidad funcional física, diversidad funcional visual, diversidad funcional auditiva, diversidad funcional mental, diversidad funcional intelectual, diversidad funcional orgánica, diversidad funcional circunstancial y/o transitoria, etc.
A la hora de atender a la diversidad lingüística de nuestro estado podríamos acuñar términos como “diversitat funcional" en catalán, “diversidade funcional” en gallego y “funtzionaltasun aniztasuna” en vasco.
Atravesando nuestras fronteras y aprovechando los conocimientos de idiomas de los autores con ánimo de proponer y no de imponer, tal como hemos hecho a lo largo de todo el documento, nos atrevemos a presentar “functional diversity” en inglés, “diversité fonctionnelle” en francés y “diversità funzionale” en italiano.
Conclusión
A lo largo de este artículo hemos identificado tres elementos que definen como diferentes a los miembros de un colectivo que lucha por sus derechos:
· Cuerpos que tienen órganos, partes del cuerpo o su totalidad que funcionan de otra manera porque son internamente diferentes.
· Mujeres y hombres que por motivos de la diferencia de funcionamiento de su cuerpo realizan las tareas habituales, (desplazarse, leer, agarrar, vestirse, ir al baño, comunicarse, etc.) de manera diferente. (Podríamos decir, mujeres y hombres que funcionan de otra manera)
· Colectivo discriminado por cualquiera de las dos razones arriba expuestas
La manera en la que desde el Foro de Vida Independiente proponemos denominar a ese colectivo, al que pertenecemos, es mujeres y hombres con diversidad funcional, ya que entendemos que es la primera denominación de la historia en la que no se da un carácter negativo ni médico a la visión de una realidad humana, y se pone énfasis en su diferencia o diversidad, valores que enriquecen al mundo en que vivimos.

A partir de trozos de piel de adultos crean líneas de estos organismos en Surcorea

Científicos usan la clonación para producir células madres embrionarias
Afirman que no se generan embriones humanos con esta técnica; descartan dilemas éticos

REUTERS 21-05-05

Washington. Los científicos sudcoreanos que clonaron el primer embrión humano para investigaciones dijeron el jueves que habían usado la misma tecnología para crear líneas de células madres embrionarias procedentes de nueve pacientes.

Su estudio cumple una de las promesas de la tecnología de clonación en la investigación de células madres: que se extraiga un pedazo de piel de un paciente y sea usado para cultivar estos organismos.

Los científicos creen que las células podrían un día desembocar en tejidos individualizados y órganos para trasplantes que curen enfermedades como la diabetes infantil, el mal de Parkinson e incluso sirvan para reparar problemas en la médula espinal.

Al contrario de las células madres adultas, las embrionarias tienen el potencial de transformarse en cualquier célula o tejido en el cuerpo.

Woo Suk Hwang y sus colaboradores de la Universidad Nacional de Seúl informan de que el proceso es mucho más eficiente de lo que esperaban, y produjeron 11 lotes de células madres, llamadas líneas celulares, a partir de seis adultos y tres niños con lesiones en la médula espinal, diabetes infantil y un extraño trastorno inmunitario.

"Este estudio muestra que las células madres embrionarias pueden ser creadas usando la transferencia nuclear de pacientes con enfermedades (...) independientemente de la edad o el sexo", dijo Hwang a periodistas en una conferencia telefónica.

"Estoy sorprendido de lo mucho que han logrado en sólo un año, y de la cantidad, calidad y rigurosidad de sus hallazgos", dijo en entrevista telefónica Gerald Schatten, de la Universidad de Pittsburg, un experto en células madres que revisó el estudio.

Aunque los pacientes cuyas células fueron copiadas no pueden en este momento beneficiarse de los resultados del estudio, los científicos esperan estudiar las células para comprender mejor sus patologías.

Los científicos también dijeron que su método puede ser menos polémico que otros trabajos con células madres embrionarias, porque, por definición, nunca se creó un embrión humano en realidad.

El estudio, publicado en la revista científica Science, con seguridad se unirá a la creciente polémica política en Estados Unidos sobre la financiación federal de las investigaciones con células madres embrionarias.

Sus oponentes dicen que todos los trabajos en este campo son inmorales y deberían prohibirse, ya que la vida humana comienza en la concepción y no debería ser destruida.

No es un embrión humano: Hwang

Hwang dijo que su método difiere del que se usó por primera vez para derivar células madres embrionarias en 1998 y que propone usar un nuevo término para los embriones clonados: "una construcción de transferencia nuclear.

"Creo que esta construcción no es un embrión", dijo. "No existe fertilización en nuestro proceso. Usamos la tecnología de la transferencia nuclear. Puedo decir que este resultado no es un embrión, sino una construcción de transferencia nuclear."

La oveja Dolly, el primer mamífero adulto clonado, fue creado mediante la transferencia nuclear, por la cual se extrae el núcleo de un ovocito, se remplaza con el núcleo del animal o persona que se va a clonar, y después se mezcla. El ovocito comienza a dividirse como si hubiera sido fertilizado y a veces forma un embrión.

Vacas, cerdos, ovejas, gatos y otros animales han sido clonados mediante este método.

Schatten dijo que cuando los científicos obtuvieron por primera vez células madres procedentes de embriones humanos, en 1998, abrieron el grupo de células de pocos días denominado blastocitos.

En el estudio actual, dijeron, simplemente dejaron el blastocito en una placa de laboratorio con caldo de cultivo humano.

David Magnus y Mildred Cho, del Centro de Etica Biomédica de Universidad de Stanford, California, estuvieron de acuerdo.

"No existen razones para creer que una de esas cosas podría convertirse nunca en un ser humano", dijo Magnus, que junto a Cho escribió un comentario sobre el estudio.

"Incluso para las personas que creen que potencialmente es la clave de la humanidad, estas cosas, sean lo que sean, no son personas. La transferencia nuclear de células somáticas es un modo más ético de producir células madres que utilizar embriones sobrantes procedentes de procesos de fertilización in vitro."

Schatten dijo que el método podría eventualmente descartar la necesidad de algunos experimentos con animales, que algunas personas también hallan objetables y otras dicen que no siempre es son buen modo de predecir los tratamientos médicos en humanos.

Los opositores de la investigación con células madres no han tenido oportunidad de revisar el estudio y no pudieron de momento comentar la información.

11/05/2005

Nuevo análisis de sangre para detectar el cáncer de ovario

Un nuevo análisis de sangre podría ayudar a diagnosticar casos de cáncer de ovario antes de que aparezcan los síntomas más importantes, según el resultado de investigaciones que se publicaron ayer.

El análisis fue creado por científicos norteamericanos liderados por el doctor Gil Mor, de la Facultad de Medicina de Yale, en New Haven, Connecticut.

El nuevo test tiene el potencial como para salvar muchas vidas al permitir la identificación de la enfermedad en un momento en el que puede ser tratada con eficacia. Cuando el cáncer de ovario —que no es el más frecuente— se detecta temprano, puede ser tratado con cirugía; esto permite a más del 90% de las mujeres vivir cinco años extra o más. El cáncer de ovario puede desarrollar un gran tamaño antes de presentar los primeros síntomas.

De todos modos, y a pesar de que tiene un grado de precisión de un 95%, no es todavía lo suficientemente exacto como para ser utilizado en los programas nacionales de chequeos médicos.

Las mujeres mueren más de cáncer de ovario que de cualquier otro que afecte al aparato reproductor. Alrededor de una de cada siete mujeres desarrolla esta enfermedad entre los 50 y los 70 años.

Esta enfermedad fue bautizada como "el asesino silencioso", porque cuando aparecen sus síntomas ya están por lo general muy avanzados y son difíciles de tratar.

Si bien existen métodos de detección eficaces para el cáncer de intestino y de cuello de útero, en la actualidad no existe forma para detectar de forma confiable el de ovario durante sus primeras etapas, en las que es posible curarlo.

El análisis se basa en cuatro proteínas biomarcadoras, extraídas de una lista inicial de 169.

Cuatro de éstas —la leptina, la prolactina, la osteopontina y el factor de crecimiento II, similar a la insulina— lograron identificar el cáncer con un 95 por ciento de precisión en un grupo de prueba de más de 200 mujeres.

Cada una de las proteínas había sido previamente identificada como una posible biomarcadora de cáncer. En el estudio, de todos modos, ninguna proteína por sí sola logró distinguir a los pacientes con cáncer entre los sanos.

Todas las conclusiones de este estudio aparecen publicadas en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias estadounidense.

Los investigadores autores de este análisis aclararon que éste necesita ser mejorado todavía antes de ser lo suficientemente confiable como para ser aplicado a nivel nacional, lo que exige un porcentaje de precisión de por lo menos un 99,6 por ciento.

"Teniendo en cuenta la infrecuencia del cáncer de ovario, niveles muy bajos de una clasificación positiva falsa pueden traer como resultado que a muchas mujeres se les diagnostique de forma incorrecta que tienen cáncer de ovario", escribieron los autores del nuevo análisis.

El doctor James MacKay, oncólogo clínico de la organización Cancer Research U.K., de Gran Bretaña, fue el primero del mundo científico en dar la bienvanida a esta investigación.

"Estamos listos para colaborar con los equipos que publicaron estos hallazgos", dijo MacKay.

25 de abril de 2005
Clara Simón Vázquez

Las células madre mesenquimales de la médula se diferencian en neuronas

Las células madre mesenquimales de la médula ósea se pueden diferenciar en un medio similar al sistema nervioso en células neuronales, lo que abre una vía de trabajo para el control de ciertas lesiones neuronales. Los trabajos iniciales con ratas con paraplejia crónica son esperanzadores, ya que a los tres meses se consigue cierta recuperación funcional.

El equipo de Mercedes Zurita, de la Unidad de Investigación de Neurociencias del Hospital Puerta de Hierro, de Madrid, ha constatado que las células madre mesenquimales de la médula ósea se transdiferencian en neuronas. El estudio se publica este mes en la revista.

Ante las dudas existentes sobre si las células madre de la médula ósea se pueden transdiferenciar en neuronas, "nosotros hemos basado la investigación en estudios previos in vivo en los que implantábamos células indiferenciadas en animales y veíamos que se diferenciaban", ha explicado a DM Mercedes Zurita.

Hasta ahora, la transdiferenciación a neuronas se había conseguido mediante agentes químicos. "Decidimos poner las células mesenquimales de la médula ósea en cultivo con células de Schwann, ya que liberan factores tróficos. Nuestra sorpresa fue que las células madre se transdiferencian. Hemos conseguido células madre neuronales con un fenotipo neuronal, por lo que podemos afirmar por primera vez que es posible que una célula que deriva de un origen embrionario, en este caso de origen mesodérmico, se diferencia en una célula adulta que en el embrión llegaría a la capa ectodérmica".

Para verificar la transdiferenciación, se marcaron las células. "Cuando terminamos el estudio vimos que las células habían perdido todo el carácter mesodérmico y expresaban marcadores de tipo neuronal; es decir, son perfectamente funcionantes".

En lugar de utilizar factores químicos, como tenían experiencia con tejido fetal periférico, se emplearon células de Schwann porque se había demostrado que liberaban factores tróficos. "Lo primero que hemos demostrado es que sí se pueden diferenciar en un medio similar al sistema nervioso. Hemos visto que las células madre se integran en el sistema nervioso y que son capaces de diferenciarse tanto in vivo como in vitro".

Según la experiencia del grupo madrileño, las células madre mesenquimales se diferencian hacia cualquier línea celular de origen mesodérmico: cartílago, hueso, etc. "Tenemos sólo experiencia en el sistema nervioso, pero está claro que si la transdiferenciación hacia el sistema nervioso es posible teóricamente se podría diferenciar hacia cualquier línea celular".

Zurita ha explicado que sus trabajos se centran ahora en conocer los diferentes mecanismos de la transdiferenciación. "Estamos haciendo un estudio para reproducir los resultados, pero utilizando unos sistemas que permiten cultivar los tipos celulares de forma idéntica, aunque separados por una membrana".

Como la membrana tiene poros, se va eligiendo el tamaño: desde 0,4 micras, que no permite migración celular, hasta las de gran tamaño, que sí pueden contactar. Con esto se puede dilucidar si para que se diferencie la célula madre se necesita contacto directo con diferentes tipos celulares o sólo suscita la liberación de factores de crecimiento. "Intentamos conocer si con los factores que liberan las células Schwann es suficiente o si se necesita el contacto celular".

Resultados reproducidos
Jesús Vaquero, responsable de la Unidad de Investigación de Neurociencias, que se formó gracias al patrocinio de la Fundación Mapfre Medicina, ha recordado que dicho trabajo se enmarca en una línea de investigación que se puso en marcha hace quince años.

"Hace seis años finalizamos una línea de investigación experimental en la que utilizamos tejido cerebral fetal humano que se trasplantaba a la médula traumatizada. Al cabo de un año se consiguió una recuperación funcional de las ratas con paraplejia crónica. "Estamos tratando de reproducir los resultados con células madre mesenquimales de la médula ósea y hemos constatado que son mucho mejores que con el tejido fetal, puesto que hemos conseguido una recuperación a los dos o tres meses".

Así, han reproducido en los animales una lesión medular traumática y han esperado a que desarrolle paraplejia crónica. En ese momento se inyectan las células madre mesenquimales murinas en ratones y al cabo de unos meses se constata la mejoría, que no se traduce en la reconstrucción medular, sino en la liberación de factores que favorecen la regeneración medular.

www.diariomedico.com

REPORTAJE

La diputada paralímpica

Teresa Perales, de 29 años, se mueve desde los 19 en silla de ruedas. Eso no le impide desplegar una admirable actividad y optimismo, y triunfar en lo que se propone. Es diputada en las Cortes de Aragón y campeona paralímpica de natación, con 11 medallas.

RAFAEL RUIZ
EL PAIS SEMANAL - 10-04-2005

Teresa Perales es una mujer fantástica. Hay que dar datos para demostrar esa afirmación en una revista, pero nada como compartir el tiempo con ella para llegar a esa conclusión. Es campeona paralímpica de natación (cinco medallas en Sidney, seis en Atenas el pasado verano) y diputada del Partido Aragonés (PAR) en las Cortes de Aragón; pero lo mejor de ella es su actitud solidaria y optimista, desplegada en una extraordinaria vitalidad, que incluso hace olvidar que Teresa, zaragozana de 29 años, se mueve en una silla de ruedas desde hace 10. Es la peculiar interpretación de la tozudez maña: "Basta que me digan que no puedo hacer algo para que me empeñe en hacerlo y no se me ponga nada por delante".

01 Política

Diputada en las Cortes de Aragón

Teresa Perales suele entrar en el palacio de la Aljafería, reformado para acoger en parte el Parlamento autónomo, a las diez de la mañana. Desde 2003, ella es uno de los 67 diputados de la Cámara aragonesa; uno de los ocho con que cuenta el Partido Aragonés (PAR) –la número dos en la lista electoral–. El PAR forma parte del Gobierno autónomo, por acuerdo con el PSOE, y se hace cargo de cuatro consejerías. La agenda parlamentaria de Teresa está bien llena: aparte de presidir la Comisión de Asuntos Sociales, es secretaria en la de Educación, Cultura y Deporte, y portavoz de su partido en las comisiones de Sanidad y Consumo y de Derechos Humanos. Teresa habla bien, sabe expresar las ideas de forma clara y concisa, no duda ni se atasca; confiesa que en los primeros mítines lo pasó mal, que se lo llevaba todo escrito, aunque ella prefiere "hablar de corazón". "He procurado no encasillarme sólo en un tema. Represento al colectivo de discapacitados, entiendo bien sus necesidades porque yo lo soy, pero también soy mujer, soy joven, soy trabajadora".

Y es aragonesa, muy aragonesa, aunque la familia de su padre y la de su madre proceden de un pequeño pueblo de Cáceres, Acebo. "El PAR nació en 1977 para defender Aragón, porque suelen olvidarse de nosotros. Somos nacionalistas, pero moderados, muy moderados. Queremos que se cumpla plenamente el estatuto de autonomía. Trabajamos siempre pensando y defendiendo Aragón, pero dentro de España, jamás deshaciendo España". "Somos de centro, tenemos cosas de la izquierda y cosas de la derecha, como nuestra postura en economía y educación, por ejemplo, de compatibilizar lo público y lo privado, de aprovechar lo bueno de cada sector y fomentar un trabajo conjunto. En lo social, me gustaría tener para España un modelo tipo nórdico". "Estuvimos en contra del trasvase del Ebro, una obra totalmente irracional; reclamamos la deuda que el Gobierno central tiene con nosotros por las transferencias en Sanidad; pedimos inversiones en infraestructuras y somos grandes defensores de la familia y del medio rural. El despoblamiento del campo nos preocupa mucho; en Aragón lo vivimos de forma especial, porque la ciudad de Zaragoza acapara, ella sola, en torno al 60% de la población de toda la comunidad autónoma; frente a zonas como la provincia de Teruel, que me encanta, con lugares realmente impresionantes, pero con poco más de 40.000 habitantes".

De sus iniciativas parlamentarias se siente especialmente orgullosa con dos: la proposición no de ley que insta al Gobierno de Aragón para que se dirija al Gobierno central para proteger y promocionar la lengua de signos, y su implicación en la ponencia Paz para el Pueblo Saharaui: "En marzo de 2004 fuimos al Sáhara, al Muro de la Vergüenza, un muro de 2.000 kilómetros que divide el Sáhara, que mucha gente no sabe ni que existe. Estuvimos cuatro días dando nuestra solidaridad al pueblo saharaui, y ha sido una de las experiencias que más me han llenado en mi vida. No sé por qué. Sentí algo especial, por cómo nos acogió esta gente, que no tiene nada y te da todo; me identificaba de una forma especial con ellos. Es una causa con la que me siento muy implicada. Hace justo mi edad, 29 años, que los españoles nos marchamos de allí y les dejamos a su suerte".

"Teresa aporta vitalidad al partido, y nos lo contagia", señala su jefe, Javier Allué, uno de los vicepresidentes del PAR y portavoz parlamentario de este partido. "Ella es una estrella en Zaragoza, y la convergencia entre su forma de pensar y el programa del partido nos ha venido muy bien a todos. Además es un ejemplo de cómo organizar el tiempo".

02 Ciudadana

Con Mariano, su marido, periodista, y con 'Golfo', su perro

La jornada habitual de Teresa comienza a las cinco y media de la mañana. Varias horas de entrenamiento en la piscina. A las diez, Parlamento. Luego, a casa para comer con su marido recién estrenado, Mariano. Luego, tarde de preparativos de su actividad parlamentaria, plenos, reuniones con colectivos, asistencia a actos sociales… Entre trabajo y entrenamientos, poco tiempo para descansar. Una de sus actividades favoritas en ese poco tiempo libre es pasear con Golfo, su precioso perro golden retriever.

Teresa se quedó parapléjica con 19 años por una enfermedad del sistema nervioso. Un episodio del que no quiere hablar, por su afán de normalizar. "Es que, de verdad, para mí esta silla de ruedas no supone nada, no es algo significativo, no me ha impedido hacer lo que he querido. A la vida hay que echarle inventiva y ganas, no tener barreras en la cabeza. Yo creo que las principales barreras son las que uno se monta en su cabeza. Aquella enfermedad no ha sido lo peor que me ha pasado; lo peor fue la muerte de mi padre cuando tenía 15 años. Me afectó mucho. Es que estaba muy enchochada con él. Murió de leucemia, en 11 meses. Fue algo muy traumático. Mi padre era un trabajador de ultracongelados, también se levantaba a las cinco de la mañana, pero no para entrenar, sino para cargar y descargar, y para que a nosotros, a mi hermano (David, de 21 años) a mi madre y a mí, no nos faltara de nada. De mi padre aprendí el valor por encima de todo de la familia; de mi madre, la voluntad de superación. Son dos valores muy sólidos que me han transmitido".

Teresa Perales estudió ciencias de la educación, pero lo dejó en tercero porque la aburría, y luego completó fisioterapia, "me apasionó". Trabajó dos años en el Archivo del Servicio de Protección de Menores del Gobierno de Aragón, hasta que decidió implicarse en política.

El pasado enero se casó en la Pilarica con Mariano Menor, editor y presentador del informativo de la noche de la televisión regional privada Antena Aragón –él antes era periodista deportivo y así se conocieron, haciendo entrevistas–, y marcharon de viaje de novios quince días a Los Ángeles y San Francisco. "Me encanta ir a Estados Unidos, pero no porque me guste cómo piensan ni nada de eso, sino por lo bien que está preparado todo para las personas con discapacidad, para llevar una vida cotidiana absolutamente normal; puedes entrar en el servicio de cualquier local, acceder a cualquier tienda, por chiquita que sea; subir a cualquier autobús. Lo tienen muy asumido, y es muy cómoda la vida cotidiana allí".

Teresa tiene clavadas dos espinitas en Zaragoza: no poder ir de tiendas con normalidad, a la panadería o a la tienda de ultramarinos del barrio, con lo que a ella le gusta el pequeño comercio –"cuando empecé a usar la silla de ruedas, de repente no podía entrar en las tienditas que tanto me gustaban; sólo el frutero adaptó la entrada para facilitarme el acceso"–, y la aún escasa adaptación del transporte público en Zaragoza para la gente con problemas de movilidad.

Pero a Teresa no se le pone nada por delante; buena es ella… Le hacía ilusión comprarse un Chrysler PT Cruiser, y lo tiene y se mueve con él por Zaragoza con una destreza admirable. Uno no puede evitar asombrarse cuando escucha el plan de Teresa para las próximas dos horas: "Cogemos el coche, vamos a casa, sacamos a pasear a Golfo, vamos todos a Dog Garden, en Movera, un pueblo de aquí al lado, es la guardería y escuela canina donde educaron a Golfo; volvemos, dejamos a Golfo en casa, luego vamos a casa de mi madre a por la mochila, y luego vamos a la piscina". Para hacer todo esto hay que cruzar Zaragoza de punta a punta un par de veces, y es una ciudad de tamaño respetable. Confesión: fotógrafo y periodista parecen sentir más pereza que ella.

Pues nada, dicho y hecho: en un pis pas, Teresa pasa de la silla de ruedas al asiento del coche, desmonta las ruedas y dobla la silla, lo coloca todo en el asiento de atrás, conduce y aparca, en un pis pas monta la silla y pasa a ella, y en otro pis pas sube a casa, baja con Golfo, damos una vuelta con él, lo sube al coche, coloca al periodista y al fotógrafo, se sube ella de nuevo y nos vamos al Dog Garden, a varios kilómetros de la capital. Y todo sin perder la sonrisa… Sí, es una expresión tan manida –"todo sin perder la sonrisa"– que a veces da apuro ponerla, pero en el caso de Teresa hay que escribirla. No hay más remedio.

Es guapa Teresa Perales. Cuanto más la conoces y estás con ella, más guapa es.

Reunidos en torno a una chimenea –últimos días del invierno y aún hace frío–, Marigel y Jesús, propietarios de Dog Garden, hablan con Teresa y recuerdan los tres meses que estuvieron asistiendo ella y el perro a la escuela, tres días por semana, dos horas cada día. Teresa acaricia a Golfo con ternura. Y Golfo, que une al buen carácter de los golden retriever su educación para portarse aún mejor –no tirar de la correa, andar al ritmo de la silla de ruedas–, la mira con devoción.

03 Deportista

Campeona paralímpica de natación

A Teresa se la ve feliz en su escaño en las Cortes, se la ve disfrutando enormemente con Golfo, pero hay un ambiente en el que su cara se ilumina, despide una satisfacción especial: en la piscina, cuando nada. Teresa entrena ahora en un colegio privado, el Liceo Europa. Se cambia en cinco minutos y, cuando se echa al agua, se convierte realmente en esa sirena que la vida ha querido que sea. Con el gorro azul de baño enmarcando sus facciones, su sonrisa resulta aún más grande.

Tras las vacaciones de unos meses que se dio después de los Juegos de Atenas, Teresa ha retomado su rutina: entrena todos los días, todos los meses. Su próximo desafío: la Copa del Mundo en Manchester (Reino Unido), entre el 12 y el 15 de mayo.

De camino a la piscina nos ha ido explicando cómo no le gusta nada la palabra integrar, que prefiere normalizar; es lo que lleva intentando hacer diez años; por eso la desagrada sobremanera alguna entrevista en plan paternalista que le han hecho en televisión. Y cuenta anécdotas e historias de los Juegos Paralímpicos: que comenzaron a organizarse en Roma en 1960, adonde acudieron 400 deportistas; pero que fue en Seúl, en 1988, cuando ya alcanzaron auténtico relieve, con 3.000 deportistas. Habla de la cantidad de amputados japoneses que hay porque, de niños, jugando, se cuelgan de los cables de alta tensión, que allí discurren a escasa altura; de lo fuertes que vienen los chinos, también en esta modalidad, y de cómo, en estas especialidades deportivas, la edad de competición se alarga –"una de mis principales rivales, la francesa Beatrice Hess, se ha retirado con 48 años".

Comenta lo bien que estuvieron organizados los Juegos Paralímpicos en Sidney –"allí, a todos los deportistas, todos, nos trataban como estrellas"– y lo mal que lo estuvieron en Atenas; trata el tema del dopaje, que también existe aquí: "En Sidney hubo 11 casos de dopaje entre 4.000 deportistas nuestros; más del doble que en los Juegos Olímpicos, porque también hubo 11 casos, pero los deportistas eran unos 11.000".

Y sigue, cuenta las cosas sin dramatismos: "La natación es uno de los deportes en que más espectro de discapacidades ves. Eso sí que es el deporte en esencia pura. Gente incapaz de llevarse un vaso de agua a la boca, pero que atraviesa una piscina olímpica; gente amputada de las cuatro extremidades, pero que nada con ligeros movimientos de hombros e ingles". "No, yo no me veo nadando con 40 años; tampoco sé si estaré dedicada de pleno a la política, veo que es algo en lo que hay que volcarse totalmente, que todo lo que des es poco. En el futuro me gustaría dedicarme a algún proyecto solidario, algo relacionado con el deporte y con la normalización, estoy dándole vueltas, aún no lo tengo definido, pero es ahora mi principal ilusión".

Y subraya reivindicaciones: "Esto que salga grande y en mayúsculas: los deportistas paralímpicos no tenemos ayudas. Le he pedido al secretario de Estado para el Deporte, Jaime Lissavetzky, un Plan de Ayuda para el Deporte Paralímpico, algo similar al Plan ADO (Asociación de Deportes Olímpicos). Competir es caro, y nuestro gran problema es que no nos podemos nutrir, como los otros deportistas, de los patrocinadores privados; yo he tenido el patrocinio de Ibercaja algún tiempo, pero no es lo normal, nos han llegado a decir que no nos pueden patrocinar porque ellos tienen que vender una imagen, y nosotros no damos imagen de gente sana; y te lo dicen así, literalmente. Necesitamos un plan de becas, y sobre todo pensando en quienes quedan los cuartos y quintos, no obtienen medalla, pero son la inversión más segura para ganarla en convocatorias posteriores". "Si no se hace algo, vamos mal, porque hemos estado viviendo todavía del dinero de los Juegos de Barcelona, pero en el ranking paralímpico por países, España quedó cuarta en Sidney, y en Atenas ya bajamos al séptimo puesto".

Teresa siempre fue una chica deportista; practicaba desde kárate hasta equitación, pero nunca a nivel de alta competición. A raíz de la enfermedad se aficionó a la natación, y ha llegado bien arriba. Once medallas paralímpicas: una de plata y cuatro de bronce en Sidney, y dos de oro (en 50 mariposa y 100 libres), una de plata (relevos 4×50 estilos, confiesa que es la que más alegría le dio) y tres de bronce (50 espalda, 50 libres y 100 braza) en Atenas; fue la deportista española que más medallas logró en la última cita olímpica. Respecto a la candidatura de Madrid para 2012, Teresa sólo dice: "Confío en la promesa que ha hecho Gallardón (el alcalde de Madrid) de que la villa olímpica será totalmente accesible".

"Yo creo que mi carácter siempre fue positivo y optimista, pero es verdad que con el tiempo lo he ido madurando y definiendo; creo que es normal, y sobre todo lo he ido moldeando en un sentido solidario, en no ser egoísta. En deporte es verdad que representas a un país, a una comunidad, a una ciudad, pero sobre todo quien gana eres tú, una victoria alimenta tu estima personal, tu carrera; pero al entrar en política, por quien luchas no es por ti, vas más allá, representas a la sociedad, buscas mejorar la vida de la gente".

Su entrenador desde hace tres años, Ángel Santamaría, habla como hablan los entrenadores, pero añadiendo un cariño especial: "Teresa Perales es excepcional y todavía le queda mucho por dar. No está al 100%. Aún le falta un 25% de mejora. Ojalá tuviera más tiempo para entrenar. Teresa Perales no ha dado aún lo mejor de sí". "Sus principales valores: la constancia y la simpatía. Sólo hay que mirarla a la cara; es positivo todo lo que transmite. En lo que se proponga, Teresa Perales llegará a ser la número uno".
Al despedirnos, uno no quiere ser ni paternalista, ni cursi, ni redicho ni demasiado redondo, pero tampoco frío. Dejamos a Teresa en la piscina, superándose a sí misma, sin barreras en la cabeza, aún más feliz nadando. Sonríe: "Hay que generar optimismo, superar los contratiempos, porque, si no, caes en una espiral que te va hundiendo y hundiendo. Uno es responsable de crear su propia espiral de optimismo, entrar en ella y mantenerse siempre a flote".

'Todo empieza en uno mismo'
Entrevista a Kenneth Iversjo, experto en programación neurolingüística / 08-04-2005
Kenneth Iversjo Díaz es un joven malagueño de 24, experto en programación neurolingüística. La Programación Neurolingüística o P.N.L, es el estudio de la excelencia y modelo de cómo los individuos estructuran su experiencia, entendiendo por modelo la descripción práctica del proceso de funcionamiento de algo con la intención de ser útil.

¿Qué es la programación neurolingüística?

Se trata de una técnica o un modelo científico que comenzó en los años 70 y gracias a las investigaciones de un lingüista y un matemático . Ambos comenzaron a estudiar las claves del éxito de determinadas personas en el ámbito de la terapia. Tras sus observaciones realizaron un modelaje, una especie de recetas de cocina que estudia como tener éxito en el lenguaje. Estudiando el cómo hablamos, cómo nos expresamos también podemos deducir como procesamos y cómo pensamos. Luego estudiaron la percepción , cómo percibimos la información del exterior , para ello realizaron otro modelo que permite detectar si percibimos y procesamos de una forma más visual, auditiva o kinestésica. La parte de programación se refiere a cómo la información exterior y el lenguaje se organizan en la mente y cómo realizamos nuestros procesos mentales y ecuaciones mentales.

¿El problema es que no nos sabemos comunicar ?

La programación neurolingüística (PNL) no lo enfoca como un problema. Se habla más de alcanzar la excelencia , es decir ser lo más eficaces posibles en todos los campos. Su planteamiento es: tú haces algo bien , ¿ porqué lo haces bien?, ¿qué pasos sigues?. Esta técnica está basada en lo práctico, para que todo ser humano pueda alcanzar el mismo resultado.

¿Cuáles son las pautas que ayudan a ser exitosos en el campo de comunicación?

Supongo, que conocer la estructura de la comunicación, saber identificar los sistemas representacionales de los sentidos, conocer cómo se percibe, cómo se organiza de la comunicación dentro de la cabeza, entender que la comunicación es un paso secundario a los procesos de pensamiento , la importancia de la comunicación no verbal o la retroalimentación, entre otras.

¿Cómo aplicas la neurolingüística en tu trabajo? .

Yo lo aplico en el campo del desarrollo personal. Alguien viene a mí con cualquier tipo de cuestión, yo escucho e intento guiar a esa persona a donde quiere ir. Esto se basa mucho en un cambio de punto de vista respecto a otras técnicas, hace hincapié en orientar más que en juzgar. La PNL pretende ayudar a que la persona desarrolle sus propios recursos en los campos que quiera. Yo lo desarrollo en el ámbito de la familia. Pero se está utilizando en el campo de la empresa, de las ventas, del deporte, entre otros.

¿Qué se puede deducir observando a una persona cómo se comunica, como se mueve?.

El cómo nos movemos no es algo fortuito, sino el resultado de unos procesos mentales. Entender cómo funcionan esos procesos nos sirve para comprendernos mejor a nosotros mismos y a los demás; preguntarse cómo hago las cosas y porqué las hago, cómo me muevo a nivel de percepciones.

Me puse a observar cómo se movía un amigo mío y fue algo que parece tonto, pero que fue un detalle mágico para mí. Comprendí que si mi amigo se moviera o se expresara de otra manera sería otra persona diferente. Todos nos movemos como nos movemos porque somos así por dentro. Nuestra manera de procesar o de pensar la información del exterior hace que nos manifestemos de una manera particular.

Entonces si cambiamos deliberadamente lo de fuera , se producen también cambios dentro.

Así es, un ejemplo de ello es la respiración . Si respiras más rápido creas un estado más alterado en tu interior y al revés, si deseamos relajarnos respiramos más despacio. Es un ejemplo sencillo.

¿Qué hemos de hacer para escuchar bien a los demás?

Permitiendo que el otro sea como quiere ser. Tendemos mucho a que nuestro punto de vista perdure en el otro, a querer llevar razón. A mí me resulta útil dejar a mi interlocutor que se exprese . Esto pretende potenciar los propios recursos de la persona. Una persona hace lo que puede lo mejor que puede.

Yo, por muy bajo que me hable, siempre me escucho.

Todo empieza en uno mismo .Cuando aprendes programación neurolingüística (PNL) tienes que empezar por ti mismo para aplicarlo a otras personas. La forma de escucharse , el entender cómo procesas tu información , esa vocecita interior...

Una de las cosas que dice la PNL es que el mapa no es el territorio. Ningún mapa refleja al mundo en una forma completa y exacta.

Así es, todo es información, saber que tu cuerpo tiene una serie de características es una verdad muy reveladora. Nuestra representación mental de lo que hay fuera nunca va a abarcar todo lo que hay . Por ejemplo nuestra capacidad auditiva está determinada por un umbral máximo y mínimo . Cuando tocas un silbato para perros tú no lo oyes , el perro sí. Asimismo sólo percibimos una gama de colores .

¿Cómo te ha servido a ti personalmente la PNL?

Primero para entenderme mejor a mí mismo y a los demás . Ha mejorado mi vida. El conocimiento da poder y libertad. La verdad hace libre, decía Jesucristo.

¿Vivimos en una sociedad demasiado visual en detrimento de otros sentidos?.

Quizás en apariencia, lo cierto es que procesamos a través de todos los sentidos pero si damos más prioridad a lo visual. Si piensas en un recuerdo agradable seguro que hay distintos tipos de estímulos.

El visual es una persona más rápida hablando y para indicarte una dirección dice por ejemplo: vas para allá y ves un cartel, pasas un puente de color azul , un semáforo ,una avenida grande con árboles verdes.

El auditivo sería alguien más lineal que cuentan las cosas lentamente con detalles y referencias a sonidos. El kinestésico procesa más a través de sensaciones , hace un calor , sentí un agobio...

¿Cómo puede ayudar la PNL a una persona en una situación de crisis?, por ejemplo un accidente con resultado de lesión medular.

La PNL ayuda a coger el control y decir “aquí estoy yo” y quiero ser como quiero ser . Enseña a conocer cómo procesamos y cómo hacemos las cosas, lo cual nos permite agarrar las riendas de nuestra vida , de nuestras vivencias y hacer magia con ellas a nuestro antojo. En un proceso de crisis es muy útil saber cómo me esta afectando una paraplejia o tetraplejia, tomar conciencia de a qué estamos prestando atención: “ no me puedo mover , no puedo sentir o tengo la vida destrozada”. Sí, pero del territorio sólo has cogido una porción del mapa, en tu mapa sólo están esas palabras, imágenes que te llevan a ese sentimiento. Si de todo el mundo que hay a mi alrededor sólo elijo eso, tengo el resultado de solo sufrimiento. ¿Qué nos pasa a los que vamos saliendo de ese estado?, que ya estamos cansados de tanta pena y tanto dolor del principio. Es como si estuvieses mirando siempre hacia abajo y de pronto empiezas a mirar alrededor, a ver que más hay , entonces descubre uno algo que le gusta, otra información del territorio y enfoca su punto de vista hacia allí. No significa que no te duela estar en una silla, sino que encuentras más información en el territorio .

Imagínate, puedes crear una sensación cómo sería conocer cómo se hacen las cosas , como puedo sentir una serie de cosas, al rescribirse uno mismo, el ser como uno querría ser y no dejar en automático nuestros procesos y dejar que la vida nos vapulee de un lado a otro .

Interesante

Esto no es magia ni nada nuevo, cuando vas estudiando las técnicas de la PNL te das cuenta de que hemos llevado toda la vida a nivel inconsciente ,se basa mucho a cómo aprendemos las cosas y las hacemos conscientes. Se basa en , a parte de solucionar problemas , a potenciar los recursos y desarrollo de habilidades. No hace falta que estés en un nivel muy bajo emocional ,para que resulte útil sino en cualquier actividad que quieras desarrollar se puede utilizar . Son cosas que hemos hecho desde que nacemos .

¿ Qué es la felicidad ?

La felicidad es más bien una sensación interna, no algo que venga de fuera, algo que uno mismo crea , no es una causa . Una misma persona, parapléjico o tetrapléjico, puede ser lo más infeliz y depresivo del mundo y otro feliz; a pesar de tener una situación parecida . Se trata a que ver a qué estás prestando atención de ti mismo y del mundo que te rodea.

Más referencias

http://www.geocities.com/swnadhin/program.html

http://www.sexovida.com/psicologia/pnl.htm

http://www.puntoclave21.com/paginas/articulos/principios%20pnl.htm

Por Miguel A. Pérez Lucas

6-04-05:

INFORMACION PARA PERSONAS CON DISACAPACIDAD EN COLOMBIA
En el portal del Estado Colombiano www.gobiernoenlinea.gov.co <http://www.gobiernoenlinea.gov.co/>

Nuevo espacio para la discapacidad

El programa de Derechos Humanos y Discapacidad de la Vicepresidencia de la República puso en funcionamiento un espacio para personas con discapacidad en el Portal del Estado Colombiano www.gobiernoenlinea.gov.co/discapacitados a través del cual todas las personas pueden obtener información sobre los principales derechos y deberes en materia de discapacidad.



La información proporcionada en el espacio Para personas con discapacidad, hace parte del objetivo de construir una política pública en discapacidad que garantice la igualdad de oportunidades y el desarrollo integral y autónomo de ésta población.



Ésta herramienta permitirá a los ciudadanos interesados tener conocimiento sobre sus derechos y la forma de llevarlos a cabo, las entidades involucradas en su cumplimento, las entidades de control y vigilancia y su marco jurídico respectivo.



Además el espacio cuenta con secciones importantes como la política pública de discapacidad y sus actores, cifras y estadísticas, documentos y artículos de interés, directorios de instituciones, entre otros links con información específica.



Para la elaboración de este espacio la Vicepresidencia de la República contó con el apoyo de Agenda de Conectividad y la Facultad de Jurisprudencia de la Universidad del Rosario.

Siga a

http://www.gobiernoenlinea.gov.co/discapacitados/

Correo Electrónico portaldiscapacidad@presidencia.gov.co
http://e1.f540.mail.yahoo.com/ym/Compose?To=portaldiscapacidad@presidencia.gov.co>

MANEJO FÁCIL DEL RATÓN
Sin miedo a los temblores

ELMUNDO.ES

MADRID.- El uso del PC pone a prueba diariamente a aquellas personas que padecen algún tipo de temblor en la manos. La utilización del ordenador se basa fundamentalmente en el manejo del ratón, lo que es una tarea casi imposible para muchas personas. Ahora se ha inventado un dispositivo que permite a los usuarios con temblores en sus manos controlar el ratón facilmente .

Según publica la BBC, cerca de tres millones de británicos padecen algún tipo de temblor en la mano —a partir de los datos ofrecidos por UK National Tremor Foundation—. Para Karen Walsh, integrante de la asociación, "es sabido que usar un ratón de computadora es extremadamente duro para la gente con temblores, así que nos encanta conocer que existe una tecnología que se ha desarrollado para tratar este problema".

La causa de los temblores puede ser algunas afecciones o enfermedades como el Parkinson o ET (Essential Tremor). Estos temblores puede darse en cualquier tipo de persona, no necesariamente de edad avanzada.

El dispositivo AMA —Assistive Mouse Adapter— fue inventado por Jim Kevine, que desarrolló el prototipo para ayudar a su tío, el cual padece Parkinson. "Sabía que debía haber alguna manera de mejorar su situación y la de millones de otras víctimas de temblores en todo el mundo, incluyendo a los ancianos", aseguró Levine.

IBM, la empresa promotora del proyecto, ha anunciado que será su pequeño socio en el Reino Unido Montrose Secam, una empresa de electrónica, quien construya los dispositivos, los cuales se lanzarán al mercado por un precio de 126 euros aproximadamente —70 libras esterlinas—.

Según James Cosgrave, uno de los directores de la pequeña compañía británica, él padece temblores y "usar un PC es casi imposible simplemente porque todo gira en torno al uso del ratón para manejar el pequeño cursor en la pantalla".

"Este dispositivo ha cambiado mi vida", aseguró Cosgrave. Según el directivo, este dispositivo podría ayudar a facilitar el acceso al ordenador a millones de personas que han encontrado una barrera insuperable.

Células madre umbilicales son útiles en reparación medular

http://www.diariomedico.com/edicion/noticia/0,2458,593079,00.html

Células madre umbilicales son útiles en reparación medular

Las células madre procedentes del tejido gelatinoso que rodea los vasos sanguíneos del cordón umbilical pueden ser útiles en la reparación medular, según un estudio que se publica en Stem Cells.

El tejido conectivo gelatinoso que rodea los vasos sanguíneos del cordón umbilical es rico en células progenitoras mesenquimales que generan hueso, cartílago y otros tejidos, y pueden ser cultivadas en grandes cantidades en un corto periodo de tiempo.

Esta fuente de células progenitoras puede mejorar el trasplante de médula ósea, un procedimiento cuya tasa de éxito no supera el 40 por ciento, según indica un estudio realizado por especialistas de la Universidad de Toronto, en Canadá, que se publica en el último número de Stem Cells.

Según John Davies, coordinador del trabajo, hasta ahora las células perivasculares del cordón umbilical no habían sido estudiadas debido a que la mayor parte de los trabajos habían centrado su atención en la sangre del cordón. "Sin embargo, el rápido crecimiento del cordón umbilical durante el desarrollo fetal nos hizo pensar en la posibilidad de que constituyera una verdadera fuente de células madre mesenquimales. Los análisis nos mostraron que el tejido gelatinoso que rodea los vasos sanguíneos contaban con la mayor población de células madre. Una vez aisladas, fueron necesarios 21 días para generar el número de células necesario como para crear 1.000 dosis terapéuticas celulares", ha explicado Davies.

Tejido dañado
Las células madre mesenquimales pueden abandonar la médula ósea cuando se produce una lesión y concentrarse en el tejido dañado. "Por ello, estas células tienen un papel clave en el mantenimiento del tejido a lo largo de la vida. La administración de células progenitoras mesenquimales también puede ser útil en la reparación de fracturas óseas y en la generación de nuevo tejido cartilaginoso", ha señalado Davies.

Según el investigador, el próximo paso consistirá en analizar la acción de estas células en modelos animales inmunocomprometidos. Asimismo, se espera confirmar si son capaces de mejorar el trasplante de médula ósea.

Queremos pasarle informacion sobre el proyecto Iriscom . Es un sistema de comunicacion para personas mudas y tetraplejicas, desarrollado en el entorno de la asociacion de Esclerosis Lateral Amiotrofica del Pais Vasco.
La cadena inglesa BBC hizo un programa de 30 minutos sobre Iriscom y lo convirtio en la noticia cientifica del dia.
Pueden comprobarlo entrando en Google con la palabra Iriscom, donde pueden encontrar mas de 1000 referencias en todos los idiomas a nuestra actividad.
Pueden tambien acceder a nuestra pagina Web WWW.IRISCOM.ORG.
El sistema permite mover el raton del ordenador con el ojo. Con ello, personas que han perdido el habla, la mobilidad de brazos y piernas, y el control de la cabeza pueden conseguir todos los resultados que un ordenador puede aportar:
-Comunicarse, incluso a traves de un sinterizador de voz.
-Controlar el entorno: luces, persianas, cama, TV y radio,etc.
-Leer libros digitales.
-Acceder a todas las posibilidades que Internet ofrece.
Iriscom tiene la capacidad de cambiar la vida a discapacitados profundos, aportandoles:
*Ocupacion estimulante de tiempo, como sustituto de horas y horas de TV pasiva.
*Herramienta para salir del aislamiento.
*Base insustituible para la formacion de niños incomunicados por la enfermedad.
*Herramienta de teletrabajo.
Hemos instalado ya 42 equipos a discapacitados con diversas enfermedades:
-Esclerosis Lateral Amiotrofica.
-Paralisis cerebral.
-Infarto cerebral.
-Daño medular.
-Esclerosis multiple.Etc.
Recientemente hemos firmado un contrato de desarrollo tecnologico con un equipo de la facultad de telecomunicaciones de la Universidad publica de Navarra.
Hemos iniciado la comercializacion de Iriscom en España, Portugal, Francia y Gran Bretaña.
Estariamos encantados de poder responder a cualquier cuestion que pueda interesarle.
Reciba un cordial saludo:
Jose Mari Arrazola
Iriscom Sistemas
arrazola@iriscom.org
www.iriscom.org
617 388707

La proteína TAJ-TROY, clave para la regeneración medular

Un estudio llevado a cabo en modelo de experimentación murino que se publica en Neuron indica que la proteína TAJ /TROY es fundamental en la regeneración de la médula después de sufrir una lesión.

Uno de los principales obstáculos para regenerar la médula ósea y las células cerebrales después de una lesión es frenar el mecanismo que se produce en las neuronas para prevenir la regeneración. Mientras que los nervios periféricos no disponen de dicho mecanismo, el sistema nervioso central tiene una especie de frenos que lo bloquean. Neuron publica en su último número los trabajos de dos equipos que muestran un nuevo componente que bloquea el proceso que previene la regeneración, lo que puede considerarse una nueva vía para activar la regeneración de la médula o del tejido cerebral.

El equipo de Jong Bae Park, del Hospital Infantil de Boston, y el de Sha Mi, de Biogen Idec, han descubierto que la proteína TAJ o TROY actúa como parte importante del receptor en las neuronas que responden a las moléculas inhibidoras del crecimiento en la mielina. De forma más específica, esas moléculas previenen el crecimiento de los axones en las neuronas dañadas.

Nexo familiar
Dicha proteína pertenece a la misma familia que los receptores de proteína TNF, como la p75. Los dos trabajos han puesto de manifiesto que la TAJ/TROY se produce a través de las células cerebrales murinas. Además, se sitúa en el complejo de receptores de inhibidores y activa el mecanismo de inhibición en las neuronas. Si se tratan esas neuronas con una versión no funcional de la TAJ/TROY se elimina la respuesta de las neuronas a la eliminación de las moléculas que producen las neuronas y se estimula el crecimiento neuronal.

El descubrimiento de la función de TAJ/TROY es un paso importante para entender la regulación de la regeneración axonal. "La implicación de más de un receptor TNF en la inhibición de la mielina añade un nuevo nivel de complejidad al diseño de estrategias terapéuticas encaminadas a reparar las lesiones del sistema nervioso central".

(Neuron 2005; 45: 345-351/353-359).

31 de enero de 2005
Europa Press 00:30

Los científicos consiguen generar neuronas motoras a partir de células madre embrionarias humanas

Científicos de la Universidad de Wisconsin-Madison (Estados Unidos) han conseguido generar neuronas motoras a partir de células madre embrionarias humanas en pruebas de laboratorio. Los resultados de su investigación se publican en la edición digital de 'Nature Biotechnology', una de las publicaciones del grupo editorial de la revista 'Nature'.

Los científicos han conseguido convertir células madre embrionarias humanas en neuronas motoras de la columna vertebral, el sistema nervioso crítico que envía mensajes del cerebro al resto del cuerpo. Según los investigadores, su descubrimiento abre la vía a futuras investigaciones sobre cómo reparar las lesiones o enfermedades del sistema nervioso y crear en el futuro modelos de estudio de nuevos fármacos

Los expertos explican que las neuronas motoras transmiten mensajes desde el cerebro y la médula espinal, dictando casi todos los movimientos corporales desde el movimiento de un dedo del pie hasta el del globo ocular.

Según los investigadores, este descubrimiento podría algún día ayudar a las víctimas de lesiones en la médula espinal o allanar el camino para nuevos tratamientos de enfermedades degenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. Con células saludables creciendo en el laboratorio los científicos podrían, en teoría, reemplazar neuronas motoras destruidas para restaurar el funcionamiento y aliviar los síntomas de la enfermedad o lesión.

Los científicos han conseguido convertir estas células madre embrionarias a través de sucesivas fases, pasando a transformar las células madre embrionarias a células madre nerviosas, para luego convertir éstas en células progenitoras de neuronas motoras y finalmente en células de neuronas motoras vertebrales.

Las nuevas neuronas han mostrado actividad eléctrica informativa, un signo de que las neuronas, que normalmente transmiten impulsos eléctricos, eran funcionales. Según los científicos, las células de las neuronas motoras vertebrales han sobrevivido en cultivo en laboratorio más de tres meses.

Los científicos también han comprobado que la diferenciación de las células madre humanas no se produce necesariamente de una única forma como los científicos pensaban, quizás diferentes y complejos cambios sucesivos pueden también ser la norma de desarrollo en vertebrados superiores como los humanos.

Según los autores del estudio, el siguiente paso es probar si las nuevas neuronas generadas pueden comunicarse con otras células cuando se trasplanten a animales vivos. Los investigadores primero experimentarán las neuronas en embriones de pollo.

Investigadores valencianos probarán en primates una terapia para curar lesiones medulares antes de aplicarla en humanos

Los ensayos, que lograron resultados exitosos en ratas parapléjicas, comenzarán a principios de 2005 en el Centro Superior de Alta Tecnología de Valencia

Investigadores valencianos probarán en primates una terapia para curar lesiones medulares como paso previo a su aplicación en humanos. El equipo que dirige Ramón Cueto, que ya aplicó con éxito la técnica en ratas parapléjicas, iniciará sus trabajos a comienzos de 2005 en el Centro Superior de Alta Tecnología de Valencia.

ISABEL DOMINGO/ VALENCIA

Investigadores valencianos probarán en primates una terapia para curar lesiones medulares antes de aplicarla en humanos

(Un centenar de jóvenes quedan parapléjicos cada año en la Comunidad)

Tras una década de continuos trabajos, a finales de 2000, científicos valencianos consiguieron devolver la movilidad a ratas parapléjicas que tenían la medula espinal completamente seccionada. La técnica empleada, el trasplante de glía envolvente olfatoria, va a comenzar a aplicarse en primates para, en caso de dar los resultados esperados, poder trasladarla a humanos.

La doctora Almudena Ramón Cueto, directora de la Unidad de Regeneración Neural del Instituto de Biomedicina de Valencia-CSIC, anunció a LAS PROVINCIAS que a principios de 2005 se iniciará la segunda fase de la investigación en regeneración de la médula espinal de primates.

Los ensayos con primates, que deben finalizar en 2007, se desarrollarán en el Centro Superior de Alta Tecnología para la Investigación en Biomedicina y Transplantes de Tejidos y Órganos de la Comunidad Valenciana (CSAT), ya que el equipo de la doctora Ramón, formado por diez científicos, ha firmado un convenio de colaboración con la Conselleria de Sanidad para realizar allí estas investigaciones.

Según Ramón, “el objetivo final es encontrar una terapia que permita reparar las lesiones medulares en humanos. Somos de la firme opinión de emplear, como paso previo a la realización de ensayos clínicos en personas, la experimentación en primates, ya que no es posible dar el salto de roedores a personas por las diferencias en el sistema nervioso de ambas especies”.

Metodología única
“La primera parte de este estudio, desarollada de 2002 a 2004 mediante financión de la Junta de Castilla y León, nos ha permitido poner a punto la metodología necesaria para la obtención y cultivo de las células, el cuidado y atención a primates y los protocolos para evaluar los resultados, algo que no exisitía”, detalló esta científica.

En la actualidad, el laboratorio que dirige Almudena Ramón es el único del mundo que tiene la posibilidad de probar en primates nuevas terapias sobre regeneración medular.

El paso que ahora debe dar este equipo es conseguir extraer un bulbo olfatorio y dejar el otro para que no se pierda el sentido del olfato. “Posteriormente hay que trasplantarlo a la médula espinal y ver las reacciones”, dijo.

Glía envolvente olfatoria
¿Por qué interesan las células de glía envolvente? Esta investigadora detalló que, leyendo la literatura, se dio cuenta de que el bulbo olfatorio es una parte del sistema nervioso en el que es posible la regeneración de axones o fibras lesionadas.

Según Ramón Cueto, “si estas células estaban favoreciendo la regeneración de axones en su estructura, a lo mejor trasplantándola a la médula espinal, se conseguía que se regenerara la médula espinal lesionada, como descubrimos en ratones”.

A partir de ese avance, se establecieron las condiciones científicas para caracterizar la expresión molecular de la gía envolvente olfatoria y para entender los mecanismos implicados en el crecimiento de los axones.

Las ventajas que tienen estas células son, según la directora de la Unidad de Regeneración Neuronal, su capacidad de migración y su obtención de donantes adultos, “lo que quiere decir que se ofrece la posibilidad de hacer trasplantes autólogos, es decir, que cada persona podría ser su propio donante.

Este tipo de trasplante evitaría el rechazo del tejido y la dificultad para encontrar un donante adecuado, el paciente no debe tomar inmunosupresores durante toda su vida y se evitan problemas éticos “porque no se emplean células madre embrionarias”.

Lesiones crónicas
Los trasplantes diferidos son otra de las líneas de investigación de este grupo. “Queremos ver si los animales que llevan un perido más prolongado de tiempo responden de forma positiva al injerto de glía”, detalló la doctora Ramón. Si tuviera éxito, la terapia se podría aplicar en lesiones medulares de larga duración.

“Esto permitiría tener una ventana temporal, es decir, que el trasplante no tendría que realizarse nada más ocurriese la lesión, sino que podría hacerse en el momento idóneo para el paciente”, apuntó la investigadora. “Nuestro proyecto tiene un valor importantísimo por lo que podría suponer tener éxito en la terapia”, apostilló.

Un nuevo medicamento logra detener el avance de la esclerosis múltiple
http://www.periodistadigital.com/secciones/ciencia/object.php?o=39187

Por Fermín Apezteguia
El Correo
17/12/04, 09.18 horas

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Una noticia esperanzadora marcará el primer congreso de Esclerosis Múltiple del País Vasco, que se celebra hoy en Bilbao. Un nuevo medicamento, el primero de una nueva familia de fármacos, parece que logra detener el avance de esta enfermedad crónica, que afecta ya a unos 1.700 jóvenes en Euskadi y en torno a 25.000 en el conjunto de España.

El preparado se ha mostrado tan eficaz en los ensayos previos a su comercialización que la autoridad sanitaria de Estados Unidos ha decidido suspenderlos antes del tiempo previsto para comenzar a utilizarlo entre sus pacientes. La agencia del medicamento de la Unión Europea, más cauta, tardará aún año y medio en permitir su utilización, según estiman los expertos, con el fin de verificar mejor el alcance del producto.

La esclerosis múltiple está considerada como la enfermedad que más puede imposibilitar a un joven, hasta el punto de que, según las estadísticas, es la segunda causa de incapacidad entre las personas de 20 a 40 años después de los accidentes de tráfico. Crónica e incurable, afecta al cerebro y la médula espinal; y lo hace de tal modo que tiene su sello de identidad en la progresiva discapacidad que genera a los afectados. «Lo peor es que suele llegar a los 20 o 25 años, una edad en que lo condiciona todo porque es cuando uno ha de tomar las decisiones más importantes de su vida», afirma el neurólogo Alfredo Antigüedad, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.

Profesionales sanitarios, afectados y familiares de Vizcaya, Guipúzcoa y Álava se reunirán hoy en el Palacio Euskalduna para analizar los últimos avances en el tratamiento de la enfermedad y la forma de mejorar la calidad de vida de los pacientes. El interés de la jornada se centrará en conocer las propiedades exactas del nuevo medicamento, un anticuerpo monoclonal bautizado como ’Natalizumab’ que impide la entrada en el cerebro de leucocitos, las células que propician el desarrollo de la enfermedad.

Oscar Fernández, jefe del servicio de Neurología del hospital Carlos Haya de Málaga, que ha participado en uno de los ensayos mundiales con ’Natalizumab’, considera que el preparado supone «un avance importantísimo, una estupenda noticia para los médicos y los pacientes». Sin restar importancia al avance, Alfredo Antigüedad, jefe del servicio de Neurología del hospital de Basurto, pide cautela hasta que se conozcan con mayor detalle las ventajas del fármaco. «Estamos ante un medicamento buenísimo, que actúa de una forma diferente y que ha generado una esperanza fantástica, pero todavía nos falta información para saber la magnitud de su eficacia», relativiza.

El fármaco no cura la enfermedad, pero sí parece que la frena. Las pruebas con afectados han demostrado que el preparado es capaz de reducir en un 66% el número de recaídas y que evita la aparición de nuevas lesiones en el cerebro entre un 60% y un 96% de los casos. Las cifras resultan más significativas si se tiene en cuenta que la dolencia acaba teniendo muy malas consecuencias para un tercio de los pacientes, que otro tercio responde a la terapia de manera «regular» y que sólo puede decirse que le vaya bien al tercio restante.

CÉLULAS MADRE DE LA PARTE POSTERIOR DEL OJO PARA DEVOLVER LA VISIÓN:

- Los experimentos con células madre, una de las investigaciones que están teniendo más auge en los últimos años, quizá permitan en el futuro devolver la vista a personas con enfermedades de la retina, como la retinitis pigmentosa o la degeneración macular. Por el momento, expertos de la Universidad de Toronto (Canadá) han logrado que células madre de la retina humana se regeneren tras ser trasplantadas en ojos de ratones y de pollos. Éste es un importante primer paso, aunque habrá que esperar si se puede generar un número suficiente de células para reparar los daños en humanos

Los músculos de adulto pueden ser una fuente de células madre

JAVIER MARCO El Mundo 20.11.2004
Las restricciones sobre el empleo de células madre procedentes de embriones humanos están obligando a agudizar el ingenio de los investigadores. Un nuevo trabajo revela que es posible obtener células madre a partir del músculo de sujetos adultos. Este tipo de células serían particularmente útiles en el tratamiento de enfermedades neurológicas y musculares.
Las células madre se caracterizan por su capacidad de transformarse en otros tipos celulares más especializados cuando están en el ambiente apropiado. Algo así como un comodín que puede cumplir la función que deseemos en función del grupo de cartas que le rodean.
Como lo bueno no suele abundar, las células madre también se han hecho célebres por su escasez. La fuente principal de estos elementos ha sido hasta ahora el tejido embrionario. Y es precisamente este rasgo el que está marcando en estos momentos el ritmo de la investigación con estas líneas celulares. Los intentos por regular este campo se están dirigiendo a la limitación cada vez mayor del acceso a embriones para estos fines.
Investigadores italianos publican en 'The Lancet' un trabajo que ha demostrado cómo es posible obtener células madre a partir de tejidos distintos al embrionario.
Una laboriosa receta de cocina
Todo comienza con la extracción de fragmentos de músculo de 12 pacientes que se sometieron a cirugía coronaria. Para ello se aprovechó el momento en que quedaba expuesto el músculo del brazo al canalizar las arterias.
Las muestras así obtenidas fueron sometidas a un proceso de digestión para separar las células que, a continuación, fueron sembradas en un medio de cultivo adecuado para su crecimiento. Se trata de añadir el "abono" apropiado para el crecimiento de las células que nosotros deseamos y evitar además la proliferación de las indeseables.
Una vez conseguido el tipo celular adecuado y en cantidad necesaria, algo que requiere varios días, se procede a su separación del resto y a su correcto etiquetado: es decir, se evalúan las características propias de cada célula antes de su utilización. Es un proceso muy parecido al realizado en una cadena de consumo: se separan los productos en función de sus características.
Al final de este laborioso proceso, los investigadores identificaron un tipo celular que cumplía las características requeridas: son las llamadas células satélite, unos elementos presentes en el músculo con capacidad para adquirir la forma y función de neuronas o fibras musculares.
La hora de la prueba
El final de la receta incluye por supuesto su 'cata' y 'consumo'. Se eligieron para ello a ratones a los que se les produjo una lesión medular bajo anestesia. Tras esta intervención quirúrgica que consistió en la extirpación de un pequeño fragmento de médula espinal, los ratones fueron mantenidos con vida el tiempo suficiente como para recibir un trasplante.
Y el material trasplantado fue en este caso un extracto que contenía células madre derivadas del músculo de humanos adultos. Tras la espera adecuada, el implante fue extirpado y sometido a la 'cata' correspondiente.
El estudio microscópico y el análisis más sofisticado de las características funcionales de estas nuevas células evidenció la existencia de algunas de ellas, que se habían organizado en forma de fibras musculares. También se identificaron otras que habían llegado aún más lejos para convertirse en células nerviosas (neuronas).
Justo los dos ingredientes necesarios para poder redondear la receta final que alivie algunos de los problemas que afectan a los enfermos aquejados de problemas neurológicos y musculares. Todo ello partiendo de una materia prima tan accesible como el músculo de sujetos adultos. Eso sí, tras una sofisticada receta culinaria.

EDICIÓN IMPRESA - SOCIEDAD

La discriminación en el transporte de las personas discapacitadas no deja de repetirse. Esta vez una madre y su hijo fueron

expulsados de un autobús urbano de Madrid

M. J. PÉREZ-BARCO


MADRID. Hace poco más de un año, María del Carmen y su hijo Cristian -un niño que padece el mayor grado de afectación de espina bífida- nos abrían las puertas de su casa para asomarnos a la realidad que viven las personas discapacitadas. En aquella ocasión, quedó al descubierto una lacra escondida en nuestra sociedad: las barreras arquitectónicas que existen en las ciudades españolas suman tantas como las trabas sociales que aún prevalecen sobre este colectivo.Desgraciadamente, nada ha cambiado desde entonces. Cristian y su madre piden hoy de nuevo la palabra para denunciar una de las experiencias más discriminatorias de las que han sido objeto a lo largo de sus vidas. El pasado 5 de mayo, fueron expulsados de un autobús público en pleno trayecto y después de haberse ya acomodado en sus asientos. Aparentemente, sin motivo alguno, excepto si no fuera porque el niño está anclado a una silla de ruedas a causa de su enfermedad. Pero eso no es lo que más duele. María del Carmen no olvida el trato vejatorio dispensado por el conductor. «Subimos como siempre por la puerta trasera -recuerda-, senté a Cristian, plegué la silla de ruedas y la puse en un lugar que no estorbara al resto de viajeros, como me han indicado en otras ocasiones. Cuando fui a pagar el billete, estábamos en la segunda parada. Pero el conductor comenzó a gritar, a insultarnos y a proferir palabras groseras. Decía que nos teníamos que bajar, que molestábamos al resto de usuarios y que estábamos dispuestos a estropearle el día». Por tres veces pidió el libro de reclamaciones. Y por tres veces se lo negó el conductor.Reclamaciones y respuestasMaría del Carmen, Cristian y su hermana abandonaron el autobús en compañía de un inspector, que trató de poner algo de calma en el conflicto. Pero el pequeño ya era un mar de lágrimas. En el segundo autobús que tomaron, el triste episodio quedó reflejado con todo detalle en la hoja de reclamaciones: el conductor del vehículo número 483, de las 8.55 horas, de la línea 442 que cubre el trayecto desde la localidad madrileña de Getafe hasta Atocha... No obstante, la madre escribió una carta a la empresa que gestiona ese servicio, Autobuses Urbanos del Sur S.A. A la semana, una llamada telefónica le dio una respuesta: «Los conductores ordenan y mandan en los autobuses. Si uno no quiere que subas, tienes que esperar que venga otro más amable». En esa conversación, María del Carmen solicitó un listado con los horarios de los autobuses adaptados para discapacitados. Pero la compañía fue tajante: «Imposible, no te lo podemos facilitar». Ahora, la familia espera la respuesta a una segunda misiva enviada al Consorcio de Transportes de la Comunidad de Madrid.Hasta ese día, y aunque María del Carmen conoce las barreras que persisten en los transportes públicos para las personas discapacitadas, no había sufrido un trato similar por parte de los conductores de la línea 442, un medio que se ve obligada a utilizar con frecuencia a causa de los problemas de salud que han aparecido en su hijo. Cristian tiene ya trece años y conserva las mismas ansias por vivir que siempre. Pero su cuerpo parece no querer acompañarle. Con el crecimiento, la escoleosis de su espalda ha avanzado hasta un 90 por ciento. Y en nada le ayuda el rígido corsé ortopédico que le protege. «Mi hijo está totalmente deformado», explica la madre.Corregir esa severa enfermedad para evitar males mayores se ha convertido en el gran reto de la familia. Para ello, Cristian debe sobrevivir a una, o quizá dos, intervenciones quirúrgicas que se practicarán en el plazo de seis meses. Por si fuera poco, la válvula interna que desvía el líquido cefalorraquídeo desde su cabeza al estómago -pues padece hidrocefalia- ha comenzado a fallar. «Confío en su voluntad y en que lo supere otra vez, siempre lo ha hecho», dice esperanzada su madre, intentando esconder de algún modo la preocupación que desvela su rostro. Debido a esa situación, las idas y venidas al Hospital del Niño Jesús, en pleno centro de la capital, y a otros centros asistenciales son constantes. Y el transporte público el único recurso disponible.Periplo por MadridHoy María del Carmen, Cristian y su hermana Natalia tienen una cita a las 9.30 horas en la Facultad de Odontología de la Universidad Complutense de Madrid, en Ciudad Universitaria. A las 7.50 horas ya están en una de las paradas de la línea 442. «Para evitar problemas es mejor que vayamos dos personas con él. Así subimos y bajamos la silla de ruedas por las escaleras con mayor comodidad. Salimos con bastante antelación, por los problemas que puedan surgir».Pero Cristian muestra sus reparos. A sus trece años ha aprendido las desagradables sorpresas que reserva la vida. No se olvida de la tensión vivida la semana anterior. De hecho, intenta disuadir a su madre y plantea como alternativa viajar en tren de cercanías. Luego, se niega a subir a cualquier autobús. Hasta que sus gestos se convierten en rabia contenida y rompe a llorar. «¿Por qué no me dejaron montar en el autobús?», protesta.Dejan pasar dos vehículos, ninguno de ellos es accesible a personas discapacitadas, hasta que llega un tercero adaptado para Cristian. El conductor da marcha atrás con el fin de encontrar espacio suficiente en la calzada y poder extender la rampa de acceso para el niño. Baja del vehículo, conecta un mando a uno de los peldaños de las escaleras y sale la plataforma. Dos intentos, pero la superficie no se abre. «Nunca funciona», dice María del Carmen. Así que la única solución es subir a pulso la silla de ruedas entre dos personas. Pocos días después, este incidente tiene una explicación bien sencilla: la rampa se encuentra en perfecto estado, sólo había que descubrir su funcionamiento, de lo que se encargó pacientemente el conductor y un inspector durante su tiempo libre.Una vez en el interior, Cristian es instalado en un lugar reservado exclusivamente para personas discapacitadas, mientras la madre rellena una nueva hoja de reclamaciones. María del Carmen aprovecha entonces para enseñar otras que ha guardado en ocasiones anteriores. «En el Metro me prohibieron una vez entrar con el niño. Conseguí convencerles, pero eludieron toda responsabilidad si ocurría algo durante el viaje», explica.Un viaje de cuatro horasLa accesibilidad a este medio aún deja mucho que desear: ascensores en condiciones poco higiénicas; escaleras mecánicas que no funcionan; convoys en los que no se ha instalado ningún sistema de seguridad que evite un desplazamiento no deseado de la silla de ruedas ante una detención brusca...Pero el panorama no mejora al cambiar al tren de cercanías. En la estación Príncipe Pío, las plataformas elevadoras para discapacitados están paradas y el tren no dispone de ningún acceso para la silla de ruedas, tampoco de un lugar seguro para Cristian en el interior del vagón. Sólo en Atocha, ya de regreso a Getafe, hay una puerta adaptada en todo el convoy, pero en el interior surgen de nuevo las complicaciones. El cinturón de seguridad reservado para Cristian está incompleto. Enfrente, hay otro lugar para él, pero el cierre del cinturón está a la altura del suelo y resulta prácticamente inaccesible desde la silla de ruedas. Afortunadamente, hoy podrá utilizarlo porque va acompañado.Cuando Cristian logra regresar a su casa son las 12 de la mañana. Un total de cuatro horas de interminable trayecto para una visita médica, inapelable, de tan sólo 15 minutos.

Carta abierta

Alba Fernández padece discapacidad desde los 24 años. Ahora tiene 47. Desde que padeció la lesión, tiene que desplazarse en silla de ruedas que le acompaña a todos los sitios. Mejor dicho, a aquellos lugares en los que las barreras físicas no le impiden su acceso.

Alba es una cibernauta. Su ventana se amplía gracias a su pantalla del ordenador. Tiene una segunda casa y muchos amigos a través de internet.
Pertenece a un foro específico de los lesionados medulares: “www.imagina.org”.

Recientemente lanzó un grito a sus amigos del foro. Un grito que resonó en muchas cabezas. En distintos países. En muchas personas que, al igual que ella, además de su lesión, tienen que vivir luchando por derribar muchas barreras.

Barreras arquitectónicas, barreras sociales, barreras culturales.
“Quiero ir al cine, a la peluquería, a visitar a unos amigos, de compras.... ir a un bar, a la biblioteca, a un museo.

Quiero trabajar, quiero hacerlo y tengo derecho a hacerlo. Quiero una mejor calidad de vida y lo único que me lo impide es la falta de sensibilidad de los que diseñan este modelo de ciudad porque se olvidan de mí.

No puedo andar pero no estoy muerta, sigo aquí. Alguien tiene que escucharme. Aquellos que inauguran nuevos hoteles, restaurantes, bares…

Todos aquellos que administran nuestros impuestos, que modifican las leyes. Aquellos que diseñan los edificios, las plazas, las calles.

Deben escuchar mi grito. Un grito silencioso, pero claro.
No hablo sólo para mí. También grito por los ancianos, los niños, las personas con bebés o las mujeres embarazadas. Lo que es bueno para mí, es bueno para todos.
Por eso no voy a parar hasta que esto cambie, porque utilizando el sentido común se pueden hacer mucho mejor las cosas”.

Su suave grito llegó al foro. Atravesó ciudades y países y son ahora muchos los que gritan. Y quieren que su grito llegue claro, alto y contundente.
A los políticos, a los Ayuntamientos, a los arquitectos, a los diseñadores. A la sociedad en su conjunto. Reclamando el derecho a ser diferente. El derecho a exigir una mejor calidad de vida para ella y para el conjunto de personas que sufre una discapacidad.

Marzo 2004
Estimados señores:
A nuestras Asociaciones de Discapacitados:
Somos un grupo de personas con discapacidad en contacto por internet.
Hemos creado una campaña de sensibilización que nos gustaría activar a través del envío de correos electrónicos para conseguir los siguientes objetivos:

Que se respeten nuestros derechos como ciudadanos.
Que seamos tenidos en cuenta por los que organizan nuestra sociedad, los que diseñan nuestras ciudades y también por todos aquellos que con su actitud y en ocasiones con su ignorancia inciden negativamente en nuestra calidad de vida.
Es una campaña reivindicativa pero respetuosa y nos gustaría contar con su colaboración para la difusión de la misma.

El proyecto consta de 3 fases:
Primera:
Informar a las organizaciones y grupos que trabajan con nuestro mismo objetivo y solicitar su colaboración.
Segunda:
Hacer llegar a los medios de comunicación la campaña y su propósito.
Tercera:
Enviar de forma organizada y regular correo electrónico con nuestras protestas
y agradecimientos en su caso a los organismos, Ayuntamientos, entidades, comercios o particulares implicados en las decisiones que nos afectan.

Atentamente.

Martí Ballada
Para cualquir información rogamos que envien un correo electrónico a:
martiballada@terra.es
Coordinador de la Campaña.
Foro www.imagina.org

HOTEL ADAPTADO:

CONFORTEL HOTELES se caracteriza por su esfuerzo en facilitar la accesibilidad en sus instalaciones., Buen exponenete es CONFORTEL PÍO XII, su segundo establecimiento en Madrid, un magnífico y vanguardista hotel cuatro estrellas, inaugurado hace 2 años, que acaba de recibir el premio al MEJOR HOTEL ADAPTADO de la prestigiosa revista del sector “Gran Hotel”.

La cadena hotelera de la Corporación Empresariasl ONCE se ha convertido en sus 15 años de vida en todo un referente de la accesibilidad, con eliminación de barreras arquitectónicas e incluso urbanísticas en el entorno de sus establecimientos, aspectos capitales de su estrategia y filosofía de servicios, como compromiso con sus clientes y empleados. Ahora, se recompensa este esfuerzo de un hotel de precioso diseño, situado al final de la madrileña Avenida Pío XII, con el premio a “la iniciativa hotelera más destacada en materia de adaptación”, galardón que condece un jurado independiente, cada 2 años, a instancias de la revista “Gran Hotel” que ya concediera al CONFORTEL ISLANTILLA (de Huelva) el mismo título en 1998, lo que da buena muestra del trabajo en la cadena en este terrerno.

La entrega tuvo lugar el 27 de noviembre en una cena de gala organizada por “Gran Hotel” en el Casino de Madrid, recogiendo el galardón Jon Cortina, consejero Delegado de CONFORT HOTELES.

ZONAS COMUNES SIN BARRERAS

Los méritos que acreditan al CONFORTEL PÍO XII para esta prestigiosa distinción son muy diversos: acciones en su entrono urbano para permitir el desplazamiento de personas con discapacidad; accesos, tanto de la calle como del parking totalmente adaptados para personas ciegas y deficientes visuales y para quienes utilizan silla de ruedas... En el interior, la accesibilidad es también total: el hall, la recepción, la cafetería, el restaurante, las salas de reuniones o la terraza-jardín, carecen de obstáculos, como la recepción, que dispone de un mostrador adaptado para quienes se desplazan en silla de ruedas, o los aseos en zonas comunes para personas de ambos sexos. Los menús y cartas del restaurante están editados en braille.

Con el mismo cuidado se diseñaron las escaleras, ascensores y pasillos de acceso a las habitaciones: los 3 ascensores tienen sintetizador de voz y botonera braille y la señalización del número de habitación y las cerraduras son igualmente accesibles.

HABITACIONES ADAPTADAS

En sus 214 habitaciones, todo está pensado para ser accesible a personas con discapacidad visual y, además, cuatro de ellas están adaptadas en todas sus características a usuarios de silla de ruedas: baños con barra de apoyo fija y abatible, plato de ducha a nivel del suelo, etc., aparte de estar comunicadas con otras adjuntas para quienes, por sus circunstancias, necesitan acompañante o asistentes. Características que son sólo un apunte del enorme empeño por la accesibilidad de este establecimiento, fruto de las importantes inversiones llevadas a cabo en este terreno por CONFORTEL HOTELES en todos sus establecimientos que, en consecuencia, obtienen una elevada y positiva respuesta de clientes, tanto nacionales como extranjeros: Cruz Roja de Alemania, el Centro Español de Representantes de Minusválidos (CERMI), así como touroperadores especializados como Can Be Done, RFB... sin olvidar al Grupo ONCE.

CON LOS TURISTAS DISCAPACITADOS

En la línea ya apuntada por su consejero delegado, Jon Cortina Viajes 2000 pretende confirmarse como una agencia especializada en las necesidades en materia de viajes de las personas con discapacidad. Con tal motivo ha organizado para el 31 de enero una Jornada Formativa dirigida a todo su personal, en la que se abordarán temas sobre accesibilidad y adecuada atención a ese colectivo.

En esta misma línea, la agencia de viajes de CEOSA ha organizado un año más, en pleno fin de año, el TURNO ESPECIAL DE NAVIDAD de vacaciones para el colectivo de pensionista y mayores de la ONCE, en esta ocasión 172 personas, que han disfrutado de unos días muy especiales (del 22 de diciembre al 2 de enero) en el Puerto de Santa María (Cádiz). También ha colaborado con la ONCE, ocupándose de los desplazamientos a Rio de Janeiro (Brasil) de su equipo de fútbol sala, que participó en el campeonato iberoamericano celebrado en la hermosa ciudad carioca.

Página interesante:
www.justomontoya.com

DISCAPACIDAD:
No podemos dejar de olvidar que nuestro despacho es uno de los pocos que tiene una profunda especialización y por tanto conocimiento del mundo de la discapacidad (minusvalías), llevando más de diez años asesorando legalmente a diversas asociaciones del ámbito autonómico, con presencia constante en el foro social para la defensa de los intereses de los discapacitados y sus asociaciones.

Igualmente fuimos pioneros en el asesoramiento laboral, fiscal y contable de los Centros Especiales de Empleo, con desarrollo de programas propios de gestión de sus recursos humanos, laborales (programa informático adaptado a las peculiaridades de contratos de trabajo, nóminas, seguros sociales, etc.) y de subvenciones.

TELÉFONO MÓVIL CONTRA LA FALTA DE CIVISMO : LA CIUDAD FRANCESA DE BURDEOS INNOVA PARA LOS DISCAPACITADOS

Burdeos - 05/01/2004 : para luchar contra la falta de civismo de los automovilistas, Burdeos acaba de adoptar un sistema piloto que permite bloquear plazas de parking reservadas a los conductores discapacitados físicos, gracias a un sistema de mando a distancia electrónico que se puede accionar simplemente desde un teléfono móvil.

Actualmente 10 plazas del centro de la ciudad se encuentran equipadas con un aro de protección controlado a distancia por un servidor vocal. Basta con marcar el número registrado en cada aro para que se baje, sin tener que bajarse del coche.

Despues de dos meses, se puede decir que funciona bien salvo cuando las líneas de cobertura de los móviles están saturadas, subraya Claude Boujard, director de comunicación de Gertrude, la empresa de Burdeos que ha puesto a punto este sistema, casi cerca de 30 años despues de que se haya inventado este sistema de gestión electrónica del tráfico, se ha adoptado en varias ciudades extranjeras.

El inventor, un hombre de 57 años, de los cuales ha pasado ya 34 en silla de ruedas, decidió un día bautizar este sistema bajo el nombre de C-Zame antes de ponerse en contacto con los ingenieros de Gertrude. Desde que se han instalado estos aros, "estamos casi seguros de encontrar una plaza", se congratula Joal Solari, vicepresidente del GIHP Aquitaine, la asociación para la inserción de las personas discapacitadas físicas de la ciudad francesa.

Solamente las personas que se han registrado en el GIPH pueden desbloquear las plazas. Cuando un automovilista fuerza un aro, el sistema baja sin resistencia pero señala una infracción a la policía municipal para que haga desplazar a la grúa y retire el vehículo infractor.

Se le reconoce fácilmente a este aro de seguridad, con una altura de 80 cm y de color azul, pero no es un método infalible, ya que la falta de civismo latente en muchos conductores, desencadena una cierta picaresca, así que ya se han visto casos de coches aparcados entre medias de dos aros, o como el aro no se vuelve a bajar hasta que no pasan algunos segundos, algunos conductores aprovechan para colocarse encima antes de que se vuelva a levantar.

A pesar de todo, sus creadores esperan que este sistema único en el mundo, que ha siso presentado al Presidente de la República, Jacques Chirac, el día de la inauguración del tranvía de Burdeos, atraiga a otras ciudades. El único obstáculo para su desarrollo es su precio.

CÉLULAS MADRES, LESIÓN MEDULAR, SUEÑO Y REALIDAD

Por JOSÉ MENDOZA SARMIENTO, médico rehabilitador y paraplejista, Consultor Honorífico del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Este artículo ha sido publicado en el núm. 47 de la revista PLATAFORMA editada por PREDIF (Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos) con fecha Diciembre 2003

Una consulta por carta de un amigo parapléjico me dio pie para escribir este articulo. Dicha persona me pregunta que son células troncales, células madres, gliales, embrionarias, etc. y cuales me parecían las más adecuadas para la curación de la lesión medular. Intentaré aclarar un poco algunos conceptos, por lo menos hasta donde sea capaz...

Células indiferenciadas y diferenciadas. Potencia celular.

Los miles de millones de células que constituyen el organismo humano se forman a partir de unas pocas células primitivas del embrión que se reproducen a millones, mediante procesos de división y de diferenciación. Millones de veces se dividen en dos, para crecer. Y se van también diferenciando en los diversos tipos celulares que forman los tejidos y órganos del cuerpo. Es decir, de células embrionarias indiferenciadas y con gran potencial. Son pluripotentes y multipotentes, o sea, que pueden diferenciarse en muchas direcciones. Pasan al final a ser células mas o menos adultas totalmente diferenciadas y, par tanto, ya no son multipotentes.

Células troncales, madres, embrionarias, adultas.

Las células troncales y las células madres son la misma cosa, la traducción al español de la expresión anglosajona 'stem cells'. Son células, generalmente del embrión, pero también a veces del adulto, pluripotentes o multipotentes, es decir, indiferenciadas, que pueden convertirse (diferenciarse) en diferentes tipos celulares, según las necesidades del organismo.

Células madres embrionarias, coma su propio nombre indica, son las procedentes de embriones, y que son indiferenciadas pluripotentes. En los organismos adultos también se han descubierto células madres del adulto, asimismo indiferenciadas y multipotentes algo menos potentes que las del embrión.

Células gliales son células adultas, totalmente diferenciadas, del sistema nervioso central. Protegen, aíslan eléctricamente y nutren a las neuronas. Se ha conseguido reproducirlas alguna vez en experimentos de laboratorio con ratas, por trasplante o injerto de células madres embrionarias o del adulto. Son bastante conocidos en España los experimentos de la doctora Almudena Ramón Cueto, con células gliales del bulbo olfatorio.

Algunos problemas de los transplantes e injertos de células madres

El uso terapéutico de células madres tiene todavía muchos problemas importantes sin resolver. Veamos unos pocos:
Falta de conocimientos biológicos básicos: No se sabe todavía como funcionan de verdad, ni coma se diferencian las células.

El rechazo: las células extrañas de otros organismos, y a veces las propias, son rechazadas par el organismo transplantado y, aunque se ha progresado mucho en la terapia antirrechazo, el problema no esta todavía bien resuelto.

Proliferación celular incontrolada: Como no existen técnicas ni formas de controlar la diferenciación, muchas veces las células madres transplantadas no se diferencian en el sentido conveniente, sino que crecen desordenadamente y dan lugar a teratomas tumores malignos de células embrionarias.
Usos clínicos actuales.

Funciona con bastante éxito el transplante de células madres de médula ósea para el tratamiento de procesos hematológicos como algunas leucemias, etc..

Es prometedor, pero no ha pasado (y en casos muy contados) de la fase I de experimentación clínica, el uso de diversas células madres en el infarto de miocardio. La fase I es la primera fase clínica, que se limita a determinar que el tratamiento no sea nocivo, sin tratar de ver si es eficaz. Por eso, hoy por hoy el tratamiento de las lesiones cardiacas isquémicas (angina, infarto, etc.), sigue basado en la revascularización par medio de muelles, de injertos vasculares (`bypass')

En el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, parece haber a veces ciertas mejorías, pero el tema no esta todavía claro.

En la regeneración medular, los resultados positivos hasta ahora, lo son solamente en algunos laboratorios, pero no se confirman en otros centros de investigaci6n. Todavía no están las cosas como para experimentar clínicamente en humanos.

La experimentación clínica en el ser humano es muy delicada, porque, sin resultados positivos claros en el laboratorio, no se puede poner en peligro la vida y la salud de las personas en experimentos inciertos.

Mis reflexiones finales

Dejemos trabajar a los investigadores. Simpaticemos con ellos y démosles ánimos y. si es posible, pidamos más fondos oficiales y particulares para estas investigaciones. Tengamos esperanza en la ciencia, pero no seamos impacientes ni precipitados. Cuando el remedio llegue por fin, nos enteraremos todos de sobra y estará al alcance de todo el mundo, de una u otra forma. Estoy seguro.

27 de febrero de 2004
DM. Nueva York

Un antimicrobiano ayuda a prevenir la parálisis y otros déficits funcionales
crónicos asociados a lesiones parciales de la médula espinal, según un estudio
de un equipo de los hospitales Brigham and Women e Infantil de Boston, ambos
en Massachusetts, que publicará la revista Proceedings of the National Academy
of Sciences en su próximo número. El 90 por ciento de las lesiones medulares
son parciales, caracterizadas por el daño no severo de esta zona.

Noticias relacionadas
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plexo braquial

Enlaces de Interés
- Proceedings of the National Academy of Sciences
- FDA

Una proporción importante de las parálisis y las alteraciones funcionales
crónicas asociadas a las lesiones de médula espinal se desencadenan por la
pérdida tisular postraumática. En el presente estudio, los investigadores,
coordinados por Yang D. Teng, del programa conjunto de neurocirugía que
mantienen estos dos hospitales, han visto que la administración del
antibiótico minociclina a ratas durante la primera hora de una lesión
paralizante reduce esta pérdida tisular y mejora la funcionalidad de las patas
traseras, la coordinación al caminar, la postura de los pies y la capacidad
para sostener el peso corporal.

Según describen, la minociclina parece reducir la pérdida de tejido en las
últimas fases al bloquear la liberación de la proteína citocromo c de la
mitocondria. Teng ha resaltado que "otros agentes experimentales pueden
prevenir esta pérdida tisular en las últimas etapas, pero deben administrarse
antes o inmediatamente después de que se produzca el daño medular para que
sean eficaces".

Los resultados de este ensayo son alentadores en la medida en que
demuestran "la eficacia de una estrategia postraumática materializada en forma
de fármaco aprobado por la FDA y en otros países que puede servir como
prototipo para el desarrollo de moléculas más eficaces que mejoren la calidad
de vida de estos pacientes", ha comentado Teng.

Más utilidades
La minociclina es conocida por sus propiedades neuroprotectoras y actualmente
se encuentra en fase de ensayo como tratamiento para el ictus, la esclerosis
lateral amiotrófica, la enfermedad de Huntington y el traumatismo
craneoencefálico, sin haberse observado efectos secundarios en el modelo
murino y siendo eficaz si se administra hasta una hora después del daño
medular, "aportando un margen de tiempo más realista para su utilidad en la
práctica clínica".

Ponemos a tu disposición la "Guía 2004 de los Hoteles más Accesibles de España para Viajeros en Silla de Ruedas" (En adelante Guía Valinet).

Podéis ver un avance en la web: www.valinet.org

Hemos seleccionado, en algunos casos con vuestra ayuda, 321 establecimientos hoteleros accesibles o adaptados, que se encuentran repartidos por todas las Comunidades autónomas de nuestro país.

La Guía Valinet, la realizamos miembros de la Organización PIMS en nuestro tiempo libre; también el diseño de la web. No realizamos la Guía Valinet desde una perspectiva laboral ni empresarial. El producto de la aportación económica que se solicita para adquirir la Guía Valinet, sólo es para cubrir gastos corrientes: internet,teléfono. impresora, ordenador, papelería y correos.

No realizamos una edición que pueda encontrarse en librerías, es demasiado complejo y caro. Imprimimos las guías en folios y la encuadernamos manualmente con una espiral. Posteriormente las remitimos por correos contrareembolso.

Los hoteles y otros establecimientos hoteleros que aparecen en nuestra Guía Valinet, permiten circular por el interior, sin problemas aparentes a sillas cuyas dimensiones no superen 110 cm de largo por 65 cm de ancho. En un gran número de hoteles estas dimensiones no presentan dificultad alguna, sobre todo en los de nueva construcción. El precio de la Gula Valinet es 18 euros mas gastos de envío.
También incluimos de regalo la Guía de las Playas Accesibles de España.

Ahora ya puedes solicitar la Guía Valinet.
Por correo postal: GUíA VALlNET - C/ Alcornoque, 1. 41009-Sevilia
Por teléfono en: 954 380 144 contestador automático, de 9 a 14 hr
Por correo electrónico: aetpd@valinet.org

Artículo de la Revista Andaluza de la Discapacidad "Vado permanente".Diciembre 2003,nº29.3ª ÉPOCA

DECÍAMOS AYER

Gonzalo Rivas Rubiales

Director de Vado Permanente

IGUALES EN LA CALLE

La empresa merecía la pena, pero el resultado nos sigue dejando en lugar parecido después de dar un enorme rodeo, y todo por la falta de audacia, por la incapacidad de resolver los asuntos con una implicación ética que elimine de antemano las contradicciones. 2003 ha sido año de leyes esperadas durante mucho tiempo. La Ley de no-discriminación regula el derecho de igualdad, recogido en el artículo 14 de la Constitución, de las personas con discapacidad y amplía en concepto de accesibilidad obligando a los poderes públicos a dopara medidas encaminadas a evitar o a compensar las desventajas.

Pero el tiempo que se define qué vulnera el derecho de igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad se imponen límites imprecisos exigiendo que el ejercicio del derecho quede sujeto a ajustes razonables.

En su disposición adicional tercera esta Ley modifica a la de propiedad horizontal disponiendo que la eliminación de barreras en las comunidades de vecinos será considerada una obra necesaria, pero sólo si su coste no supera tres mensualidades de cuotas ordinarias. Por encima de este presupuesto, una rampa de acceso o cualquier adaptación de las zonas comunes del edificio se considerará ajuste irrazonable. Se supedita el derecho de igualdad a salir y entrar de la vivienda a condicionamientos económicos, algo así como hacer depender la intervención de arterias obstruidas de sí encontramos un cirujano cardiovascular que nos haga un buen precio: la gravedad de la dolencia la dicta el mercado. La adaptación de entornos y edificios introduce plazos fuera del sentido común para obligar al cumplimiento de las condiciones básicas de accesibilidad y no-discriminación tanto para las obras nuevas (de 5 a 7 años) como para la realización de ajustes razonables en las ya existentes (de 15 a 17 años). Consiguen así que el futuro se vuelva tan remoto como el propio pasado.

La Ley de patrimonio, también de este año, se crea una nueva figura jurídica "el patrimonio protegido", que tiene como finalidad crear una masa de bienes a favor de las personas con discapacidad.

Estas medidas fiscales que benefician a las familias con más recursos económicos deben ser sólo un complemento que no haga olvidar la exigencia de las personas con discapacidad y mayores de la aprobación de una Ley de dependencia en la que se potencien los servicios sociosanitarios de ayuda a domicilio y las ayudas económicas a la familia. Nuestra participación en la consecución de esta Ley de igualdad de oportunidades desde la reivindicación, el proyecto y la sugerencia nos hace responsables de aquello que pedimos, pero no de lo que se nos niega.

Pudo haber sido mejor este año que dedicaba Europa a la discapacidad, si la letra pequeña no hubiera empobrecido forzosamente a la ley. Es evidente que la nueva normativa implica el comienzo imparable hacia la plena igualdad de las personas con discapacidad, pero esta cautela inicial deja demasiadas cuestiones pendientes de regulación.

Con tanta prevención y tanta falta de generosidad no se puede combatir un mal tan bien asentado y han propenso a extenderse como es la falta de movilidad, la imposibilidad de valerse por uno mismo.

No es cierto que las verdaderas barreras contra la discapacidad sean las mentales, por más que resulte una frase ocurrente, y por eso no basta con que recibamos un tratamiento judicial como conviene según la Constitución: donde tenemos que ser iguales en la calle, y una legislación con tanto matiz y tanta regulación ulterior nos sigue dejando en franca desventaja.

No nos llamemos a engaño, mientras la ley dignifica extraordinariamente nuestra posición en la sociedad, los matices nos acercan a una realidad demasiado pareja a la que padecemos como para acoger estas medidas con entusiasmo.

Esta propuesta de ordenación vital para las personas con discapacidad no ha conseguido ser la legislación de una normativa sin miedo que resuelva de un modo práctico sus verdaderos problemas. No basta para que nos acostumbren a ser solidarios a la fuerza con una ley de fogueo, que nace sin el consenso de todos los partidos políticos, con prisas por cumplir con Europa, en determinados aspectos contradictoria y en líneas generales poco ambiciosa. No es precisamente el colmo de la audacia impulsar medidas que se cumplirán en un plazo de 5 a 17 años o promover reformas con un presupuesto máximo de tres mensualidades ordinarias.

En ocasiones, la falta de conocimiento de la realidad sobre la que se interviene lleva a tomar decisiones no menos ridículas que injustas.

Antes de acabar el año se han restringido los derechos de los huérfanos con discapacidad declarando incompatibles dos prestaciones: la asignación por hijo a cargo y la pensión de orfandad. Alcanzar el déficit cero obliga a medidas que van más allá de la mera economía, dicen que "en cifras del presupuesto se recogen todas las contradicciones y todas las ambiciones de la sociedad". por más que activen la protección jurídica de nuestro patrimonio, con una legislación como la que ahora nos rige, en la calle seguiremos siendo desheredados.

Marisa
http://mcs.webcindario.com

En tierra firme

José Tíscar Marín crea una página web y acaba una ingeniería pese a que tiene una lesión medular.
MANUEL MOLINA //FOTOS: M. M. / CAZORLA

HABILIDAD. José Tíscar se sirve de un puntero adaptado para manejar el ordenador.


Este cazorleño de treinta y nueve años sufrió un accidente en el año mil novecientos noventa y cinco, que le lesionó la médula hasta un nivel C-4, quedando relegado a una silla de ruedas y sin apenas movilidad, tan sólo un poco en las manos, aparte de la cabeza, tras un largo camino de rehabilitación en el centro de parapléjicos y lesiones medulares de Toledo. La vida le cambió a él y a su familia por completo. Pero lejos del lamento se puso manos a la obra para intentar llevar una vida lo mejor posible, aunque distinta dada su situación. Comenta con humor que cuando comenzó a salir a la calle en la silla de ruedas la gente le preguntaba a su mujer, que le ayudaba desde la parte de atrás de ésta, cómo estaba y ella siempre respondía «pregúntale a él a ver qué te contesta». Resume la situación diciendo que «estaba en silla de ruedas pero no se había quedado mudo».

Voluntad

Desde la Asociación de Minusválidos Físicos de Cazorla, donde desarrolla la actividad de vicepresidente se ha implicado, como no podía ser menos, dado su carácter comprometido y aprendió a manejar el ordenador, afición le ha llevado a crear la página web de la asociación. Para ello se sirve de un puntero adaptado que mueve con la boca para tocar las teclas del ordenador. Su afán de superación le ha llevado a terminar las cuatro asignaturas que le quedaban antes del accidente para terminar Ingeniería Forestal y está a expensas de defender su proyecto sobre la prevención de incendios en Navahonda, donde, pura paradoja, se produjo el último gran incendio de la Sierra de Cazorla. Una vez obtenido el título le gustaría ejercer como ingeniero desde su domicilio a través del ordenador.

José Tíscar es también un ávido lector con otro sistema sencillo que le permite autonomía total para pasar páginas de las biografías y ensayos, sus preferidos. Otra de sus grandes aficiones es el teatro, donde encuentra un lugar adaptado en la sala pero no en los servicios.

Sobre las barreras arquitectónicas, se enerva un poco al tratar el tema, con la intervención de su esposa. Y nos apunta que «no es lógico que se sigan construyendo nuevas edificaciones saltándose la ley, que no es un capricho de los minusválidos, sino un derecho para todas las personas». Afirma que «no soy distinto a nadie, no soy un tonto por estar en una silla de ruedas y no tengo que pedir nada a nadie cuando se cumple la ley». Considera que los minusválidos deben ser atendidos porque les gusta «como a cualquier persona, salir a pasear, comprar o tomar algo en un bar con los amigos, pero esto a veces es muy difícil por una simple rampa de 12 centímetros que la ley permite».

Sobre 'Mar adentro'

De forma inevitable y dada la actualidad del tema le preguntamos por la reciente película de Amenábar, 'Mar adentro' y su opinión no es muy buena al respecto al considerar que se tergiversa, porque según Tíscar «transmite la sensación de que no merece la pena vivir y creo que hace daño porque generaliza».