HISTORIAL DE NOTICIAS

 

2003-2004-2005-2006-2007-2008:

2008:

14-10-08:

 

GABINETE DE COMUNICACIÓN / INICIATIVA PER CATALUNYA  VERDS
CONGRESO DE LOS DIPUTADOS


A LA ATENCIÓN DE LA SECCIÓN  DE “POLÍTICA”/”SOCIEDAD”

Esta mañana se ha debatido una PNL de ICV en la Comisión para las políticas integrales de la discapacidad

EL CONGRESO APRUEBA POR UNANIMIDAD LA PROPUESTA DE ICV PARA QUE APARCAR EN PLAZAS RESERVADAS PARA MINUSVÁLIDOS COMPORTE PÉRDIDA DE DOS PUNTOS DEL CARNET DE CONDUCIR

(Madrid, 14 de octubre de 2008).- Todos los grupos parlamentarios han votado hoy a favor de la Proposición no de Ley presentado por el diputado y portavoz de Iniciativa per Catalunya Verds (ICV) en el Congreso, Joan Herrera, para que detenerse o estacionar en los aparcamientos reservados para personas con discapacidad comporte pérdida de puntos del carné de conducir. El debate y posterior votación se ha celebrado en la Comisión para las políticas integrales de la discapacidad. PSOE anunció al principio de la sesión su rechazo junto con CiU al texto, aunque finalmente los dos grupos votaron a favor.

La propuesta –que recoge las peticiones de organizaciones del sector de personas con discapacidad como el CERMI y el Foro de Vida Independiente- pretende que se considere la infracción por parada o estacionamiento en plazas reservadas a personas con discapacidad como grave y no leve como hasta ahora, hecho que comportaría la pérdida de  puntos en el carné de conducir. Concretamente, se plantea asimilar esta situación a la de estacionar en carriles de transporte urbano o en lugares peligrosos que obstaculicen la circulación, situaciones que a día de hoy comportan la pérdida de 2 puntos.

El texto aprobado indica que el Congreso de los Diputados insta al Gobierno a proceder a la modificación del Texto articulado de la Ley sobre tráfico, circulación, vehículos a motor y seguridad vial, aprobado por el Real Decreto Legislativo 339/1990, de 2 de marzo, en los siguientes términos:

a)     Añadir un nuevo apartado al Art. 65.4, relativo a las conductas tipificadas como infracción grave, con el siguiente texto:

“r)  Paradas y estacionamientos en zonas señalizadas para uso exclusivo de las personas con discapacidad” .

b)     Añadir un nuevo apartado 28 al Anexo II que señala las infracciones que llevan aparejada la pérdida de puntos:

“28. Para o estacionar en zonas señalizadas para uso exclusivo de personas con discapacidad” .

El resto del texto de la PNL aprobada hoy indica que:

“El Real Decreto Legislativo 339/1990, de 2 de marzo, por el que se aprueba el Texto Articulado de la Ley sobre tráfico, circulación de vehículos a motor y seguridad vial de que fue modificado por la Ley 17/2005, de 19 de julio por la que se regula el permiso y la licencia de conducción por puntos establece en su artículo 39 las prohibiciones de paradas y estacionamientos concretamente “en zonas señalizadas para uso exclusivo de minusválidos y pasos de peatones”

El estacionamiento indebido en una zona reservada para personas con discapacidad está tipificado según el artículo 65 como infracción leve hecho que comporta una sanción de hasta 90 euros pero en ningún caso la pérdida de puntos.

Es necesario un impulso de las políticas de accesibilidad y movilidad en todas sus acepciones, y el transporte privado de las personas con discapacidad es a día de hoy, un aspecto esencial para lograr su integración y la máxima autonomía personal, más aún teniendo en cuenta que a pesar de las recomendaciones a todos los niveles el transporte público todavía no es totalmente accesible.

Por todo ello se considera conveniente avanzar hacia una mayor protección de los derechos de las personas con discapacidad, porque no podemos permitir que en pleno siglo XXI la sociedad discrimine a las personas con discapacidad en aspectos tan elementales como el transporte.

La propuesta que se plantea pasa por considerar la infracción por parada o estacionamiento en plazas reservadas a personas con discapacidad como grave y no leve como hasta ahora, hecho que comportaría la pérdida de  puntos en el carné de conducir. Concretamente, se plantea asimilar esta situación a la de estacionar en carriles de transporte urbano o en lugares peligrosos que obstaculicen la circulación, situaciones que a día de hoy comportan la pérdida de 2 puntos. Esta asimilación se basa en, en el primer supuesto, en la alternativa forzada que supone el transporte privado ante la inaccesibilidad del transporte público, y en el segundo supuesto en el peligro para la integridad física de las personas con diversidad funcional que supone el tener que estacionar y descender del vehículo en espacios no adecuados, así como los desplazamientos por itinerarios no accesibles.

 

17-03-2008

 

Fundación ONCE organiza programas de formación superior para discapacitados

Redacción de Educaweb.com (17/03/2008)

La Fundación ONCE ha organizado dos programas de formación superior sobre Finanzas y Recursos Humanos, que tienen como finalidad potenciar el desarrollo y la carrera profesional de personas con discapacidad que trabajan en el ámbito de la gestión empresarial.

Los programas están totalmente subvencionados para las personas que tengan un certificado de minusvalía en grado igual o superior al 33%y se encuentren en el paro. Los programas formativos se impartirán en Madrid y ONCE cuenta con la colaboración de ESADE para el programa financiero e IE (Instituto de Empresa) para el de Recursos Humanos. Para los alumnos que residan fuera de la Comunidad de Madrid se prevé una convocatoria de becas y el abono del transporte correspondiente del centro a su domicilio para los que vivan en esta región.

Para poder acceder al programa de formación en Recursos Humanos es necesario disponer de titulación superior y experiencia en el sector; mientras que para el programa de Finanzas es necesario tener una titulación superior con una experiencia mínima de dos años o bien, un diplomatura y experiencia mínima de 3 años.

Esta iniciativa se enmarca en el Programa "Lucha contra la discriminació n" que está desarrollando la Fundación ONCE en cooperación con el Fondo Social Europeo, y que tiene como objetivo incrementar la empleabilidad y la integración laboral de las personas con discapacidad.

Las personas interesadas en los programas de formación deben llamar al 900 900 932 o enviar su currículum a fsuperior@fsc. es.

http://www.educaweb .com/EducaNews/ Interface/ asp/web/Noticies Mostrar.asp? NoticiaID= 2874

3-03-2008

 

12-02- 2008

El Sistema Nacional de Salud incluirá 30 nuevas pretaciones ortoprotésicas

Mayte Antona/Maribel González/ Madrid-12/02/ 2008


El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, anunció ayer en un desayuno concedido a Solidaridad Digit@l que hay un total de 30 nuevas prestaciones ortoprotésicas en disposición de incluirse en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud y ofrecerse, por tanto, de forma gratuita en toda España.

"Hace tres semanas firmé la orden que permite abrir el proceso de ampliación de la cartera de servicios y ya hemos empezado la discusión sobre este asunto, comenzando por los servicios ortoprotésicos" , afirmó Soria.

Para que las nuevas prestaciones formen parte de la cartera pública de servicios, explicó el ministro, han de
recibir el visto bueno de las comunidades autónomas para que, una vez aprobadas, puedan ofertarse en toda España de forma gratuita.

Concretamente, el grupo de trabajo encargado de recomendar a las comunidades la inclusión de nuevas
prestaciones ortoprotésicas en la cartera pública de servicios sanitarios es el Comité Asesor para la Prestación
Ortoprotésica, que está revisando las propuestas de actualización realizadas por las diferentes administraciones, las asociaciones de pacientes y la industria.

Una vez analizadas y evaluadas estas propuestas, el comité asesor trasladará sus recomendaciones al Consejo
Interterritorial del SNS, que deberá acordar su incorporación a la cartera de servicios comunes.

Por último, Soria garantizó al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) que
tendrá en cuenta sus opiniones a la hora de incorporar nuevas prestaciones ortoprotésicas en la cartera de servicios del SNS, como demanda este sector.

 


1-02-08

Entrevista a José Luis Rodríguez Zapatero en el periódico de la discapacidad ‘cermi.es’

Rodríguez Zapatero: “La próxima legislatura será la de la plena integración laboral de las personas con discapacidad”

  • El presidente del Gobierno afirma estar orgulloso del impulso de derechos de ciudadanía y de las políticas emprendidas a favor de la igualdad de las personas con discapacidad
  • Además, en este número del ‘cermi.es’ también se incluye un reportaje sobre el aborto eugenésico y otro sobre la conveniencia de mantener una Comisión Permanente sobre Políticas Integrales de la Discapacidad en el Congreso
  • ‘cermi.es’ está disponible, además de en papel, en la página del CERMI, www.cermi.es

(Madrid, 1 febrero de 2008).- El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, ha asegurado en una entrevista concedida al periódico ‘cermi.es’, órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), que “la próxima legislatura serála de la plena integración laboral de las personas con discapacidad”.

En el número 65 de la publicación, Rodríguez Zapatero examina sus cuatro años de mandato y afirma sentirse orgulloso del impulso dado a los derechos de ciudadanía y las políticas emprendidas a favor de la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad, objetivo que “ha sido una prioridad del Gobierno”.

En este sentido, el presidente del Gobierno explica que su política se ha centrado en “tres grandes objetivos: el empleo, la promoción de la autonomía personal y la atención a las personas con discapacidad que no pueden valerse por sí mismas, y, por último el impulso de la accesibilidad”.

En lo que al empleo de este colectivo se refiere sostiene que “es la verdadera llave para lograr la igualdad y hemos conseguido resultados muy positivos” de forma que “la contratación de personas con discapacidad crece ya a un ritmo del diez por ciento anual”. Añade que además, se han reforzado “especialmente” los procedimientos que permiten apoyar a las empresas que contratan a personas con discapacidad, “con medidas como el programa de empleo con apoyo o la nueva ley de empresas de inserción”.

Sobre la atención a las demandas de las mujeres con discapacidad, el presidente asegura que “la lucha por la igualdad de las mujeres con discapacidad ha salido definitivamente a la luz y estamos rompiendo la dinámica de ocultismo y marginación, que en demasiadas ocasiones se asocia a estas situaciones”.

En lo que se refiere a la Ley de Autonomía Personaly Atención a la Dependencia, Rodríguez Zapatero dice en la entrevista publicada en el ‘cermi.es’ que con este texto legal, “las personas con discapacidad que no se pueden valer por sí mismas tienen ya el derecho universal a ser atendidas con los servicios sociales o prestaciones económicas que necesiten”.

Zapatero reconoce que “el momento de inicio de un sistema nuevo y tan ambicioso es siempre complejo, pero en este primer año hemos conseguido ponerlo en marcha y creo que podemos constatar que el Estado y las comunidades autónomas han colaborado lealmente en ello”.

En relación con la accesibilidad el jefe del Ejecutivo recuerda que una de las primeras decisiones que tomó cuando fue nombrado presidente del Gobierno fue eliminar las barreras arquitectónicas de la Moncloa” y puntualiza que “durante la presente legislatura hemos aprobado varios reales decretos que garantizan la accesibilidad en edificios, transportes o sociedad de la información; hemos desarrollado la Ley de Lengua de Signos y de Medios de Apoyo a la Comunicación oral y desarrollado centenares de proyectos de accesibilidad en las ciudades españolas con la colaboración de la Fundación ONCE”.

MovimientoAsociativo

“El movimiento asociativo ha jugado un papel muy destacado en todas las históricas medidas que se han tomado en esta legislatura a favor de las personas con discapacidad”. Así lo afirma el presidente del Gobierno quien añade que asume reivindicación del CERMIpara que en la Unión Europea se tomen medidas necesarias para la aprobación de una directiva específica para luchar contra la discriminación por razón de discapacidad.

Por último, Zapatero anuncia que la próxima legislatura se centrará en crear más empleo para las personas con discapacidad, “porque es la forma de reconocer y garantizar una sociedad más justa en la que no tenga cabida la discriminación”. Igualmente, “continuaremos reforzando la promoción de la autonomía personal y la accesibilidad universal”, además de consolidar el Sistema para la Autonomía y la Atención a la Dependencia.

En este número 65 de ‘cermi.es’ aparece además un reportaje que abre la polémica sobre el tercer supuesto de la Ley del Aborto que contempla la legalidad del aborto en caso de que el feto tenga alguna grave discapacidad. También se publica este mes un reportaje con los testimonios de los diputados de la Comisión NO Permanente sobre Discapacidad donde se expresan las razones por las que es necesario constituir una Comisión Permanente Legislativa sobre discapacidad.

A través de esta publicación, el CERMI traslada a la sociedad las actividades, propuestas e inquietudes del sector social de la discapacidad. Se trata de una publicación mensual de carácter gratuito, con una tirada superior a los 50.000 ejemplares. Después de cinco años, ‘cermi.es’ se ha convertido en la publicación de referencia del movimiento social de la discapacidad en España.  Además de en papel, está disponible en la página web del CERMI, www.cermi.es 

17-01-08:

UN NUEVO SW PERMITIRÁ A LAS PERSONAS CON MOVILIDAD REDUCIDA MANEJAR EL RATÓN DEL ORDENADOR...

http://robotica.udl.cat/

21-01-08:
El desarrollo de la Ley de Dependencia genera "malestar" a 65.000 ...
Huelva Información - Andalucía, España
La aplicación de la Ley de Dependencia en Andalucía, en lugar de generar nuevos derechos, ha recortado los que ya existían. Ésa es la denuncia de 65.000 ...

 

2007:

4-10-07:

LA CONSEJERIA DE EMPLEO CONCEDE A FEJIDIF EL PRIMER TALLER DE EMPLEO SOBRE ACCESIBILIDAD QUE SE CONCEDE EN ANDALUCIA...+

5-9-07:

Exención de las tasas para alumnos discapacitados

Los alumnos universitarios con discapacidad igual o superior al 50% podrán recibir ayudas para compensar los gastos extraordinarios de transporte, apoyo humano o material didáctico ...+

 

27-07-07:

EL 10% DE LA POBLACIÓN EUROPEA TIENE LA MOVILIDAD REDUCIDA

Entra en vigor el reglamento del transporte aéreo de personas con discapacidad en la UE

  • La ley prohíbe que las compañías aéreas se nieguen a hacer reservas al colectivo
  • El transporte gratuito dentro de las terminales, obligatorio a partir de 2008

A partir de ahora, las agencias de viajes, los operadores turísticos y las compañías aéreas no podrán negarse a hacer reservas de vuelo ni a transportar dentro de la Unión Europea a personas con discapacidad o movilidad reducida. El motivo es la entrada en vigor este jueves de parte del Reglamento sobre los derechos de los ciudadanos con discapacidad en el transporte aéreo.

Así, para todos los vuelos que despeguen de un aeropuerto de la Unión Europea, la nueva normativa prohíbe rechazar las reservas y el transporte de este tipo de pasajeros, salvo por razones de seguridad plenamente justificadas y establecidas en la ley que impida que dichas personas viajen en el avión.

"Se presiona a las agencias de viajes y las compañías de transporte para que eliminen los obstáculos que pueden impedir a un pasajero con movilidad reducida usar el avión como medio de transporte o comprar un billete", ha resumido el portavoz de Transporte del Ejecutivo comunitario, Michele Cercone, al anunciar la medida.

La normativa comunitaria considera 'persona con discapacidad' o con 'movilidad reducida' a aquélla con movilidad reducida por motivos de discapacidad física (sensorial o locomotriz, permanente o temporal), discapacidad o deficiencia intelectual, o cualquier otra causa de discapacidad, como la edad. Es decir, cualquier individuo cuya situación requiera la adaptación a sus necesidades del servicio puesto a disposición de los demás pasajeros.

Se calcula que un 10% de la población de la Unión Europea tiene su movilidad reducida, la mayoría personas que sufren algún tipo de incapacidad y mayores.

Los Estados miembros serán los responsables de crear organismos de control que se encarguen de verificar si la nueva normativa se aplica de manera correcta en su territorio, a los que deberán dirigirse las personas con discapacidad que crean que sus derechos no han sido respetados y no hayan sido resarcidos por la compañía aérea o el aeropuerto en cuestión.

También corresponderá a cada país determinar las sanciones que se aplicarán cuando se vulnere el reglamento y notificarlas a la Comisión Europea.

El texto establece, además, que a la hora de decidir el diseño de los nuevos aeropuertos y terminales, o en caso de renovaciones importantes, las entidades gestoras de los aeropuertos deben tener en cuenta, siempre que sea posible, las necesidades de las personas con discapacidad o movilidad reducida.

Aunque se están haciendo muchos esfuerzos para adaptar las infraestructuras a este tipo de viajeros, la Comisión Europea constata que hay notables diferencias entre países y aeropuertos. Busca, por tanto, armonizar la igualdad de trato en toda la Unión Europea a las personas con dificultades para moverse y evitar discriminaciones, incluso involuntarias, que obedecen simplemente a la falta de recursos adecuados.

La segunda etapa, en julio de 2008

A partir del 26 de julio entrará en vigor un segundo grupo de medidas. Estas determinarán, entre otras cosas, la obligatoriedad de que se ofrezcan servicios gratuitos de transporte de sillas de ruedas, asistencia a bordo o llevar a los perros de los ciegos.

En esta segunda etapa, además, una persona con dificultad para moverse tendrá derecho a que alguien de la compañía aérea o del servicio del aeropuerto la acompañe hasta el avión y que su silla de ruedas viaje a bordo sin gastos suplementarios, algo que ya hacen algunas compañías y aeropuertos pero que se quiere generalizar a toda la UE.

Según el portavoz comunitario, el coste de adaptación de las infraestructuras y de los servicios al viajero recaerá en el aeropuerto o en la compañía aérea en función del tipo y momento en que se preste el servicio.

Jose Ramón Izquierdo Piedra
Asociación Provincial de Personas Sordas de Jaén
APROSOJA
calle Reyes Católicos,nº1-1ºd(frente autobuses)
23003 Jaén (Aptdo. correos 566)
sms: 670 576 223
tlfno: 953 260 076 / 953 294 094
fax: 953 258 724
aprosoja@telefonica.net
www.aprosoja.es

25-07-07:

FEJIDIF estuvo presente en el Consejo Autonómico de la Discapacidad representandoa la provincia de Jaén...+

13-07-07:

Fomento, CERMI y la ONCE crean una guía para informar a los viajeros con discapacidad del servicio especializado que garantiza su movilidad en 100 estaciones y 1026 trenes diarios...+

 

Referencia Consejo de Ministros 11 de mayo de 2007:

APROBADO EL NIVEL MÍNIMO DE PROTECCIÓN DE LA LEY DE DEPENDENCIA

Se financiará a las Comunidades Autónomas con una aportación nueva de hasta 250 euros mensuales por persona valorada como gran dependiente.
En total, el Estado realizará una aportación nueva este año de hasta 1.014 euros mensuales por beneficiario para financiar los servicios y prestaciones de la Ley.
Las personas mayores y las personas con discapacidad que sean valoradas como grandes dependientes tienen garantizados este año los servicios y prestaciones de la Ley de Dependencia.
El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto que regula el nivel mínimo de protección del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia. El texto, que forma parte del desarrollo reglamentario de la Ley de Dependencia, fue informado favorablemente por el Consejo Territorial de la Dependencia y por los órganos consultivos, y también por el Consejo de Estado.

Con este Real Decreto, el Gobierno, tal y como establece la Ley, garantiza el nivel mínimo de protección para todo el Estado con el objetivo de asegurar la igualdad de todos los ciudadanos.

Este nivel mínimo de protección garantizado por el Gobierno contribuye a la financiación del nuevo Sistema de Dependencia, haciendo posible el acceso a las prestaciones de dependencia en condiciones de igualdad en todo el territorio del Estado.

Así, en este nivel mínimo, el Gobierno destinará 250 euros mensuales a las Comunidades Autónomas por persona valorada con gran dependencia nivel 2 (los casos más graves) y 170 euros, por gran dependiente nivel 1.

Además de este nivel mínimo de protección, el Gobierno destinará este año otros 220 millones de euros a las Comunidades Autónomas para financiar el nivel acordado del Sistema de Dependencia.

En virtud de la Ley de Dependencia, las Comunidades Autónomas, que son las administraciones competentes en la materia, deberán aportar la misma cantidad que destine el Gobierno.

En total, la financiación nueva prevista en 2007 para financiar la Ley de Dependencia será de 1.014 euros mensuales (507 aportados por el Gobierno) por beneficiario con gran dependencia nivel 2.

Ley de Dependencia

La Ley de Dependencia ha creado un nuevo derecho de ciudadanía en España: el derecho de las personas mayores y de las personas con discapacidad que no se pueden valer por sí mismas a recibir atención por parte de los poderes públicos.

La norma configura el Sistema de Dependencia como cuarto pilar del Estado del Bienestar, tras el Sistema Nacional de Salud, el Sistema Educativo o el Sistema de Pensiones. Este sistema garantiza ya a las personas mayores y a las personas con discapacidad que no se pueden valer por sí mismas el acceso a los servicios sociales o prestaciones económicas que necesiten. Este año tendrán garantizada la atención las personas con gran dependencia.

Para acceder a los servicios y prestaciones que garantiza la Ley, los ciudadanos ya pueden solicitar una valoración en los servicios sociales de su Comunidad Autónoma.

Trabajo y Asuntos Sociales
LOS CUIDADORES FAMILIARES DE PERSONAS DEPENDIENTES SE INTEGRARÁN EN EL RÉGIMEN GENERAL DE LA SEGURIDAD SOCIAL

Recibirán formación básica para desempeñar estos cuidados y generarán derecho a pensión.
El objetivo es establecer una red de cuidadores organizada, con derechos laborales y con formación adecuada.
Los cuidadores de personas en situación de dependencia cotizarán por el Régimen General de la Seguridad Social, con independencia de que sean familiares o profesionales ajenos a la persona que recibe los cuidados. En el caso de familiares (cónyuge y parientes por consaguinidad, afinidad o adopción hasta el tercer grado de parentesco) su inclusión en el Régimen General se hará mediante la firma de un convenio especial, que no precisará de la acreditación de periodo de cotización previo, según el Real Decreto por el que se regula la Seguridad Social de los cuidadores de las personas en situación de dependencia, aprobado hoy por el Consejo de Ministros.

La firma del convenio especial no será necesaria en el caso de que los cuidadores familiares estén percibiendo la prestación por desempleo, jubilación, incapacidad y viudedad o disfruten de excedencia en su trabajo por cuidado de familiares.

La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, de 14 de diciembre de 2006, posibilita que los cuidadores familiares puedan percibir una compensación económica de hasta 487 euros, según el acuerdo del Consejo Territorial de la Dependencia, y sean dados de alta en la Seguridad Social. El coste de la cotización a la Seguridad Social y de las acciones de formación (hasta 74 euros) será asumido por el Estado.

Prestaciones y formación

Con la integración de los cuidadores de personas dependientes en el Régimen General de la Seguridad Social se persigue establecer una red de cuidadores organizada, con derechos laborales y con formación adecuada. Al ser cotizantes del Régimen General, los cuidadores podrán acceder a las prestaciones que disfrutan el resto de los trabajadores. Los cuidadores familiares recibirán formación básica para el trabajo que van a realizar dentro de los planes de formación continua que prestan las Administraciones Públicas.

La base mensual de cotización en el convenio especial será el tope mínimo que, en cada momento, esté establecido en el Régimen General de la Seguridad Social.

Cuando el cuidador no profesional haya interrumpido una actividad por cuenta ajena o por cuenta propia por la que hubiera estado incluido en el sistema de la Seguridad Social, a fin de dedicarse a la atención de la persona dependiente, podrá mantener la base de cotización del último ejercicio en dicha actividad.

A efectos de la financiación total o parcial de las acciones, se cotizará por formación profesional en una cuantía equivalente al 0,2 por 100 aplicable a la base de cotización.

En su proceso de elaboración, este Real Decreto se ha sometido a consulta del Comité Consultivo, del Consejo Estatal de Personas Mayores, del Consejo Nacional de la Discapacidad y del Consejo Estatal de Organizaciones no Gubernamentales de Acción Social, y se ha recibido informe del Consejo Territorial del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia.


Trabajo y Asuntos Sociales
CREADO EL CONSEJO ESTATAL DE LAS FAMILIAS

Será el órgano consultivo de participación de las asociaciones representativas de las familias españolas en las políticas que les afecten.
La creación de este consejo era una reivindicación histórica del movimiento asociativo.
Se crea también el Observatorio de la Familia en el seno de este organismo.
El Consejo de Ministros analizó un informe sobre las políticas en favor de las familias españolas.
El Consejo de Ministros ha aprobado hoy un Real Decreto por el que se crea el Consejo Estatal de Familias como órgano consultivo del Gobierno en las políticas que afecten a las familias españolas y de participación de las organizaciones sociales representativas de las familias españolas.

La creación del Consejo representaba una reivindicación del movimiento asociativo. Supone, además, un avance en la línea de situar a las familias como uno de los ejes de las políticas sociales.

El Consejo servirá de cauce para la participación y la colaboración con el movimiento asociativo del ámbito familiar, teniendo en cuenta la diversidad de situaciones, modelos y problemáticas familiares existentes en la sociedad española de principios de siglo XXI, y tratando de integrar en su seno esa pluralidad de sensibilidades y enfoques.

Funciones

Las principales funciones del Consejo de las Familias serán las siguientes:

Recoger y analizar la información disponible sobre la situación de las familias y de su calidad de vida, tanto a nivel nacional, como internacional.
Formular propuestas y recomendaciones sobre líneas estratégicas y prioridades de actuación en materia de políticas familiares.
Informar los proyectos de la Administración General del Estado relacionados con las familias españolas.
El Consejo estará formado por 38 miembros (19 de la Administración y 19 de los colectivos de apoyo a las familias). La presidencia del Consejo recaerá en el titular de la Secretaría de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad.

Los representantes de las organizaciones sociales representativas de las familias serán seleccionados en convocatoria pública de acuerdo con los siguientes criterios:

Dos representantes de federaciones o confederaciones estatales representativas de la familia en general, dos representantes de ONGs de familias, dos representantes de federaciones o confederaciones estatales de familias numerosas y dos representantes de asociaciones de padres y madres de alumnos.
Un representante de asociaciones especializadas en la conflictividad familiar; un representante de entidades de madres solteras; un representante de entidades de personas separadas o divorciadas; un representante de asociaciones de personas viudas; un representante de entidades que formen parte del Consejo Nacional de la Discapacidad; un representante de asociaciones de familias del mundo rural; un representante de asociaciones de familias acogedoras; un representante de entidades de familias homoparentales; un representante de asociaciones de familias adoptivas; un representante de entidades defensoras de los derechos de la infancia y un representante de entidades especializadas en la conciliación de la vida familiar y profesional.
Creación del Observatorio de las Familias

El Consejo de Ministros ha creado hoy también, en el seno del Consejo Estatal, el Observatorio Estatal de las Familias. Se cumple así con lo dispuesto en la Ley de Protección de las Familias Numerosas.

El Observatorio, que actuará como Comisión Permanente del Consejo, asumirá específicamente las siguientes funciones:

Conocer la situación de las familias y de su calidad de vida.
Hacer recomendaciones en relación con las políticas públicas a favor de las familias.
Efectuar estudios que contribuyan al mejor conocimiento de las necesidades de la familia.
El Observatorio estará compuesto por dieciséis miembros pertenecientes al Consejo Estatal de las Familias.

7-5-07:

LEY DE DE DEPENDENCIA

Parapléjicos y discapacitados critican el sistema de copago de la Ley de Dependencia

EUROPA PRESS. Barcelona | El presidente de la Asociación de Parapléjicos y Grandes Minusválidos de Catalunya, Emili Ramon Figueras, criticó el sistema de copago entre administraciones -central y autonómica- y usuario establecido por la Ley de Dependencia por establecer cuotas de ayuda "bajas".

En el marco de la celebración de las X Jornadas de la asociación que preside, bajo el lema "Presente y futuro de la lesión medular", Figueras se mostró disconforme con este sistema de ayudas porque "los parámetros son bajos".

Según explicó Figueras, "sólo se tienen en cuenta los ingresos de la persona afectada, pero no las salidas para pagar la hipoteca y los estudios de los niños", ejemplificó, al tiempo que observó que "las ayudas prácticamente no llegarán a personas con rentas medias", pero que tienen necesidad de ayudas porque tienen que saca adelante a una familia.

"La vida de una persona con gran discapacidad es muy cara porque, para empezar, necesita artilugios para llevar una vida normal como una silla de ruedas que mínimamente correcta asciende a los 3.000 euros y la Seguridad Social te costea 300 euros de la misma", indicó.

Con respecto al congreso, indicó que éste deberá servir para "poner en orden los últimos avances en materia de lesión medular" que hoy por hoy, a su juicio, "son ciencia ficción" porque esta dolencia "no tiene cura y no hay milagros". Las nuevas investigaciones con células madre quizá son útiles en el futuro, dijo, pero sólo para quienes tengan la lesión en estado reciente y no hayan pasado muchos años, concluyó.
© Heraldo de Aragón, S.A. 2007
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http://www.heraldo.es/heraldo.html?noticia=198416

27-03-07:

Aprobado el baremo para determinar el grado de discapacidad de las personas dependientes

Los grandes dependientes serán los primeros en ser evaluados y en recibir las prestaciones

http://www.comfia.info/noticias/33412.html

El Consejo Territorial de la Dependencia aprobó ayer el esbozo del baremo para medir el grado de discapacidad de las personas dependientes a partir del mes de abril. Será la herramienta básica con que contarán los servicios sociales regionales para catalogar en qué grado es dependiente cada demandante de ayuda, y las prestaciones a que tendrá derecho.

El grado de dependencia dependerá de una puntuación de 25 a 100. Serán grandes dependientes a partir de los 75 puntos; de nivel 1 -más leve- entre 75 y 89 puntos, y de nivel 2, entre 90 y 100, lo que significará que se necesita ayuda constante de terceras personas para las necesidades más básicas. Los grandes dependientes, unos 200.000 en todo el Estado, serán los primeros en ser evaluados y en recibir las prestaciones, a lo largo de este primer año de implantación del Sistema Nacional de Dependencia.

Entrarán en la categoría de dependientes severos quienes sumen entre 50 y 64 puntos -nivel 1-, y de 65 a 74 puntos, los de nivel 2. El grado menor de dependencia se alcanzará con entre 25 y 49 puntos, también repartidos en dos grados. Lo que más puntúa son las dificultades para alimentarse por uno mismo. El documento técnico tiene en cuenta si el dependiente necesita ayuda para preparar y consumir alimentos y bebidas, o en gestos relacionados como abrir una botella, llenar un vaso, manejar los cubiertos, etc.

Le siguen, por su relevancia, las necesidades fisiológicas, vestirse, el mantenimiento de la salud -reaccionar ante los riesgos o reclamar ayuda médica-, movimiento, cambio de posturas, desplazamientos dentro y fuera del hogar, y la toma de decisiones.

Respecto a los menores de edad, el baremo comparará el nivel de autonomía del menor respecto al habitual de otro niño sano de su misma edad, en cuestiones como la motricidad y adaptación al medio, la necesidad de ayuda para moverse o soportes para funciones vitales. También habrá tres grados de dependencia de los menores de tres años, con revisiones periódicas a los 6, 12, 18, 24 y 30 meses. A los 36 meses se les incluirá en el régimen general.

Consumer

8-03-07:

CC.OO. defenderá la calidad del empleo en los servicios que genere la atención a la dependencia El sindicato ha sido un antiguo y firme valedor de la constitución de este nuevo derecho que hay que considerarlo como una conquista sindical histórica en la lucha por reforzar el modelo público de protección social y la ampliación y mejora del Estado de Bienestar

<http://www.comfia.info/noticias/33008.html> http://www.comfia.info/noticias/33008.html

La Comisión Ejecutiva Confederal de CC.OO. aprobó, en su reunión una resolución en defensa de la calidad del empleo en los servicios del nuevo sistema para la autonomía y la atención a la dependencia, en la que se manifiesta que el sindicato ha sido un antiguo y firme valedor de la constitución de este nuevo derecho que hay que considerarlo como una conquista sindical histórica en la lucha por reforzar el modelo público de protección social y la ampliación y mejora del Estado de Bienestar, y que éste es en buena medida fruto de los esfuerzos y resultados del Diálogo Social que ya incluyeron una referencia explícita en el Pacto de Toledo (1995), en el Acuerdo de Mejora de las Pensiones (2001) y más recientemente en el Acuerdo sobre la Acción Protectora a la Dependencia (diciembre de 2005).

La nueva Ley ampara este nuevo derecho subjetivo y determina su ejercicio mediante la prestación preferentemente de servicios, que se articularán a través de la puesta en marcha de un Sistema que garantice los mismos criterios de acceso y unas prestaciones suficientes garantizadas para toda la ciudadanía independientemente de su lugar de residencia, por ello, una vez aprobada la Ley, CC.OO. considera que es el momento de poner todo el empeño en el desarrollo reglamentario para consolidar la cohesión del sistema de protección y por tanto los derechos de la ciudadanía. Los desarrollos reglamentarios de la Ley, que se están acometiendo en estos momentos, son tan importantes como la propia norma y por ello debemos trabajar, dice la resolución de CC.OO., para que sus contenidos mantengan el espíritu con el que se fraguó este nuevo derecho en el marco del Diálogo Social y su posterior trámite parlamentario. La Ley reconoce explícitamente en su artículo 35 la relación entre la calidad de los servicios y la calidad del empleo, asignando a los poderes públicos la obligación de velar por ambos a través del establecimiento de estándares de calidad comunes para todo el Sistema.

El proceso de acreditación de empresas y entidades (tanto públicas como privadas) que aspiren a gestionar los servicios es fundamental para garantizar la calidad de las prestaciones que recibirá la ciudadanía, por ello CC.OO. considera que los elementos fundamentales que garantizan la calidad de los servicios y que deben regularse en este proceso de acreditación son: Estabilidad en el empleo; Ratios de plantilla adecuados; Formación y cualificación de profesionales; Cumplimiento cuota de reserva del 2% para trabajadores con discapacidad; Pliegos de condiciones únicos por servicio y Comunidad Autónoma; Evaluación y seguimiento de la calidad, dotándonos de mayores recursos de inspección y Garantías administrativas en el procedimiento de acreditación. La Ley establece en materia de acreditación una atribución competencial en dos planos.

El primero, regulado en el artículo 34.2, otorgando al Consejo Territorial el establecimiento mediante acuerdo de la fijación de criterios comunes de acreditación de centros y servicios para todo el Sistema. El segundo, regulado en el articulo 11.1, determina que la competencia última de para regular y facilitar la acreditación de centros y servicios corresponde a las Comunidades Autónomas. CC.OO. insta a todos los poderes públicos a garantizar la cohesión y la calidad del Sistema recogido en la Ley 39/2006 a través de la negociación de los reglamentos que avancen en sistemas de acreditación comunes que garanticen la cohesión del sistema y la calidad de los servicios que se ofrecen a la ciudadanía. Por último CC.OO. considera imprescindible que todas las Administraciones que participan en el Consejo Territorial propicien en su ámbito un espacio de interlocución con los agentes sociales (sindicatos y empresarios) capaz de tejer los consensos necesarios que permita un desarrollo armónico de la Ley, tal y como se ha hecho en el ámbito estatal.

Es en el Consejo Territorial donde todas las Administraciones responsables de los desarrollos reglamentarios deberán trabajar para conseguir un acuerdo que garantice criterios comunes de acreditación de centros y planes de calidad del Sistema para la Autonomía y la Atención a la Dependencia (SAAD). CCOO

 

El Centro Príncipe Felipe desmantela el laboratorio de la investigadora de lesiones medulares en monos
 
El Centro Príncipe Felipe desmantela el laboratorio de la investigadora de lesiones medulares en monos
El director de las instalaciones contacta con el CSIC y Castilla y León para saber dónde envía los primates
A. RALLO/ VALENCIA

 4-03-07

El horizonte de Almudena Ramón cada vez parece más negro. La continuidad de su proyecto de investigación de lesiones medulares en primates en las instalaciones actuales se complica cada día que pasa.

El último paso del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) es desmantelar la zona del animalario destinada a los primates. Así se lo han hecho llegar a la responsable del proyecto, Almudena Ramón.

No obstante, los cauces de comunicación con Almudena no se han establecido de forma directa. Rubén Moreno, director del CIPF, ha remitido una carta a la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León. En cambio, ha mantenido una conversación con el director del Instituto de Biomedicina de Valencia, que depende del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Ambas entidades participaban en el proyecto de monos tetrapléjicos.

Al responsable del CSIC le ha comunicado “que se va a proceder al cierre de la estabulación de primates en el centro” y le insta a que le informe del lugar donde se debe trasladar el primate que es titularidad del citado centro.

Almudena Ramón trabajaba hasta el pasado verano –cuando es apartada de la investigación– con seis primates. Dos de ellos corresponden al CSIC, aunque uno fue sacrificado por el Centro de Investigación Príncipe Felipe. Los otros cuatro pertenecen a la Junta de Castilla y León. “Aunque fueron pagados por el centro dependiente de la Conselleria de Sanidad y se remitió la factura a la Junta para que corriera con los gastos”, precisó la doctora.

¿Dónde trasladar los monos?
Rubén Moreno ha solicitado a ambos organismos que comuniquen el lugar donde tienen que ser trasladados los primates. En una de las conversaciones, en concreto con el Instituto de Biomedicina, advierte de que si no se produce una respuesta en breve lo enviarán esta misma semana a las puertas del citado centro.

Almudena Ramón sabe que la desmantelació n del lugar donde viven los primates supone la paralización definitiva del proyecto de investigación.

Desde la Junta de Castilla y León también se han puesto en contacto con la doctora Ramón para informarle de la disponibilidad que ha mostrado el CIPF “para cedernos todos o algunos de los cuatro primates adquiridos en el año 2005”.

En la contestación por carta a Almudena, Castilla y León muestra su respaldo al proyecto y su intención “de seguir apoyando su desarrollo”. El Centro Príncipe Felipe rechazó una ayuda de 200.000 euros de esta autonomía para investigar con monos tetrapléjicos al no renovarse el convenio con la investigadora.

Sugerencia sobre el traslado
La JCyL, a su vez, ha remitido la comunicación del CIPF al director del Instituto de Biomedicina de Valencia. A Almudena se le ha sugerido la posibilidad de trasladar a los primates al área de Veterinaria de la Universidad Cardenal Herrera CEU, “aunque yo no sé qué instalaciones tienen allí”, comentó.

Además, desplazar a los monos supondría renunciar de forma definitiva al proyecto en el citado centro, lo que retrasaría las investigaciones un año y medio, tiempo que se tardó en montar la infraestructura en el CIPF. La investigadora asegura que la sala donde vivían los monos tiene un coste superior a los 100.000 euros y cada primate tiene un precio que supera los 3.000 euros.

La doctora añadió que para trasladar a cualquiera de estos primates se necesita una autorización del Ministerio de Agricultura.

Desde el CIPF repitieron ayer que el proyecto no continua en el centro desde el pasado mes de junio y que Almudena “puede seguir la investigación donde quiera”.

Hasta la fecha, el conseller de Sanidad, Rafael Blasco, de quien depende el CIPF, se ha limitado a señalar que el conflicto debía resolverse “con los responsables actuales” del centro Príncipe Felipe.

El portavoz del Consell, Vicente Rambla, abogó recientemente porque continuara la investigación si, efectivamente, la comunidad científica consideraba que su labor es “importante”. Eso sí, matizó, siempre dentro de la “regulación administrativa habitual” entre el CIPF y los investigadores que trabajan en él.

arallo@lasprovincia s.es

Recogida de firmas de apoyo a la investigación de la doctora Almudena Ramón

La Diputación Provincial elaborará un video sobre el JAEN ACCESIBLE para ser difundido entre la sociedad jiennense

      

Este vídeo encargado a Manuel Berlanga - QUIJADA PRODUCCIONES transmitirá el mensaje de la accesibilidad como elemento positivo en la calidad de vida.

En la mañana del miércoles 7 de marzo de 2007 los representantes de la Diputación Provincial – Jose Juan Guzmán como Coordinador Técnico de Proyectos del Área de Bienestar Social y Lola Herrera como Coordinadora del Programa de Atención a las personas en situación de dependencia, así como los representantes de Fejidif – Alfonso Huertas, Pilar Martínez y Manolo Olivares se han reunido con Manolo Berlanga – Quijada Producciones para ultimar el guión y la línea que se le quiere dar a un documental sobre el JAEN ACCESIBLE de aproximadamente unos 5 minutos que servirá para su difusión en colegios, centros de secundaria, universidad, cursos, empresas, entidades sociales, etc., con el fin de que la sociedad jienense adquiera la accesibilidad como un valor positivo de calidad de vida.


 

Juan Manuel Olivares/Jaén

Secretario y Responsable de Comunicación

juanmanuelolivares@fejidif.org

 www.fejidif.org

      

Este vídeo intentará plasmar la imagen de la accesibilidad desde la discapacidad física, desde la discapacidad sensorial y desde personas que no tienen discapacidad.

Conjuntamente con este vídeo, se realizará otro de similares características en el que analizará la Atención a las Personas en Situación de Dependencia, en el que se entrevistarán tanto a usuarios del servicio como a cuidadores/as al objeto de que quede plasmado el trabajo realizado en aras a conseguir una mayor calidad de vida de las personas en situación de dependencia.

Con ambos vídeos se pretende despertar una alta repercusión y sentimiento en la sociedad y que a la vez sean capaces de transmitir diferentes valores desde una espiral positiva. Se rodarán en tan solo unos días, con lo que en tan solo unas semanas estarán disponibles como herramienta didáctica de educación en valores.

 

JAÉN

'Teatro sin barreras' en La Merced de Cazorla
Participaron una veintena de miembros con diversas discapacidades de la Asociación de Minusválidos
'Teatro sin barreras' en  La Merced de Cazorla
ACTORES. Dos de los miembros de la FAAM durante la actuación. /J. L. GONZÁLEZ
LOS DATOS
Obras: 'Sangre Gorda', 'Mañana de sol', 'Agua milagrosa' y 'Los que fueron'.

Director: Eduardo Fajardo.

Apoyo: De la Asociación almeriense de Minusválidos (FAAM).

Lugar: En el teatro La Merced de Cazorla.

Subvención: La consejería de Cultura.
El sábado 3 de marzo, la Asociación Juana Martos trajo a Cazorla el espectáculo 'Teatro sin Barreras', del actor y director teatral Eduardo Fajardo. Manuel Molina, flamante director del Festival Internacional de Teatro de Cazorla, fue el encargado de la presentación este montaje que pretende contribuir a sacar del olvido en este y otros ámbitos culturales a las personas con discapacidad.

Eduardo Fajardo contó con el apoyo de la Federación almeriense de Asociaciones de Minusválidos (FAAM) para presentar un espectáculo que se gestó hace siete años en Almería. Gracias a éste, veinte intérpretes con diversas discapacidades se unen en la escena. Se trata de personas con deficiencia visual, síndrome de down, en silla de ruedas, etc., y todos ellos han participado en distintos certámenes teatrales, sirva como ejemplo el V certamen Internacional de Teatro aficionado.

Son cuatro los entremeses que se pusieron en escena: 'Sangre Gorda', 'Mañana de Sol', 'Agua milagrosa', y 'Los que fueron', en el que actúa Eduardo Fajardo. Tres de los entremeses son de los hermanos Quintero y uno de Pedro Muñoz Seca. Los actores con alguna discapacidad alternaron papeles protagonistas y secundarios, dejando para el final el duelo interpretativo entre Eduardo Fajardo y Carlos Hernández, dos viejos conocidos de la gran pantalla.

Modo de expresión

La Consejería de Cultura avala este proyecto subvencionando el I Festival de Cultura y Discapacidad, con el que la Asociación Juana Martos intenta conseguir un espacio en el que este colectivo exprese todo tipo de inquietudes artísticas y culturales. El 10º aniversario de esta Asociación sirve como punto de arranque para todo tipo de acciones que persigan unir de forma definitiva cultura y discapacidad en un binomio inquebrantable. No es un tema baladí si echamos la vista atrás para comprobar que las personas con discapacidad pocas veces tuvieron el apoyo y la compresión necesarios en este ámbito, y ello simplemente porque pocas veces se les consideró aptos artística y culturalmente.

Con todo, este debe ser el punto de partida de un proyecto que tenga como objetivo final la realización de actividades artísticas o culturales realizadas íntegramente o en su mayoría por personas con discapacidad. En este tipo de eventos las personas sin discapacidad solo deben ser las estrictamente necesarias. De no ser así nunca veremos realmente el verdadero potencial de personas que solo necesitan un pequeño empujón para mostrarnos toda su capacidad artística.

 

La Ley de Dependencia evaluará a 30.000 jienenses.

El Consejo Territorial ha acordado un baremo por el que se medirá el grado de discapacidad para recibir las ayudas.

CARMEN CABRERA/JAÉN

http://www.ideal.es/jaen/prensa/20070212/local_jaen/dependencia-evaluara-ji enenses_20070212.html

http://www.ideal.es/jaen/prensa/20070212/local_jaen/dependencia-evaluara-jie nenses_20070212.html

GRADOS Y NIVELES

Grado I (dependencia moderada). 25-49 puntos

Grado II (dependencia severa). 50-74 puntos

Grado III (gran dependencia).75-100 puntos

F Nivel 1: 25-39 puntos

F Nivel 2: 40-49 puntos

F Nivel 1: 50-64 puntos

F Nivel 2: 65-74 puntos

F Nivel 1: 75-89 puntos

F Nivel II: 90-100 puntos

La tan esperada Ley de Dependencia ha dado un nuevo paso para convertirse en una realidad que vendrá a hacer la vida diaria más fácil a miles de jienenses.

Se ha constituido el Consejo Territorial de la Dependencia, el órgano creado por el Gobierno central y las comunidades autónomas para acordar el desarrollo reglamentario de la ley.

Y la primera acción que ha hecho este consejo ha sido establecer el baremo por el que serán evaluados los ciudadanos para determinar su grado y su nivel de dependencia.

Partiendo de esta escala, se podrá conocer qué personas son dependientes y también en qué grado, a través de lo cual tendrán derecho a diferentes prestaciones. En la provincia hay 27.000 personas mayores de 80 años, presentando muchos de ellos problemas de movilidad. Además, también residen 3.000 ciudadanos con un grado de minusvalía igual o superior al 65 por ciento.

Publicación en el BOE

El instrumento de valoración que ha sido definido deberá ser sometido ahora al informe de los órganos consultivos. Después será publicado en el BOE y a partir de ese momento los jienenses podrán solicitar una evaluación a los servicios sociales de su comunidad autónoma para que se determine su grado de dependencia. Se ha previsto que a partir del mes de abril puedan recibir la ayuda. Así, en Jaén podrán acceder a estos servicios unos 1.500 personas que son grandes dependientes. En lo que respecta al baremo, establece una clasificación de nieveles de autonomía personal y de la necesidad de apoyo para ciertas actividades.

Cada persona recibirá una evaluación de un máximo de 100 puntos, que irán asociados al nivel y el grado de dependencia de cada enfermo, haciendo especial hincapié en las discapacidades intelectuales. Actividades evaluadas Para realizar el baremo se valorarán actividades como comer y beber, la regulación de la micción y defecación, lavarse y asearse, vestirse, el mantenimiento de la salud, transferencias corporales tales como sentarse, tumbarse, ponerse de pie, transferir el propio cuerpo mientras se está sentado o cuando se está acostado. También se tendrá en cuenta el desplazamiento dentro y fuera del hogar, así como la capacidad de tomar decisiones.

Igualmente, se ha creado un baremo específico para los menores de 3 años, comparando el nivel de autonomía en relación al habitual en otra persona sana de la misma edad. En 2008 llegará la atención a los dependientes severos. Primero se atenderá el nivel 2 y en 2009 al nivel 1. En 2011 será a los dependientes moderados comenzando por el nivel 2 y en 2013 a los moderados nivel 1. En 2015 acabará el período de implantación.

JAÉN,9-01-07:

73 pueblos tendrán redactado en un año su plan de accesibilidad

La Consejería para la Igualdad y Bienestar Social aporta 600.000 euros para el proyecto 'Jaén Accesible', que ejecutará Fejidif MÓNICA LOPERA/JAÉN Un total de 73 municipios de la provincia tendrán redactados en el plazo de un año sus correspondientes proyectos de accesibilidad para poder mejorar la calidad de vida no sólo de las personas con algún tipo de discapacidad, sino de toda la población en general. La iniciativa parte de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social, que es la que financia la elaboración de esos proyectos con 600.000 euros, aunque es la Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Jaén (Fejidif) la que se encargará, junto a los técnicos de cada municipio, de estudiar la situación de cada caso concreto y de decidir las actuaciones a realizar en cada uno de ellos.

Según manifestó ayer el presidente de Fejidif, Alfonso Huertas -que participó en la presentación de este proyecto, llamado 'Jaén Accesible' a los colectivos sociales- «los planes de accesibilidad que se van a redactar forman parte de las cuatro dimensiones que tiene la accesibilidad, es decir urbanismo, transporte, comunicación y edificación. En esos cuatro ámbitos se van a estudiar pormenorizadamente las distintas dificultades que puede encontrar una persona tenga o no discapacidad, porque la accesibilidad es un ejemplo de calidad de vida que beneficia a todos». Pueblo a pueblo Así, la federación irá pueblo por pueblo y estudiará las dificultades existentes en cada zona acompañada de técnicos municipales, de responsables políticos y de las asociaciones de personas con discapacidad y de cualquier tipo, «porque todos podemos aportar alternativas», indicó Huertas, quien añadió que «sin la participación de todos los colectivos no se puede lograr nada y mucho menos en la accesibilidad porque es algo que afecta a tantos ámbitos de la vida que crear una conciencia ciudadana ayudará no sólo a eliminar las barreras que existen, sino también evitar que en el futuro nazcan otras nuevas».

El presidente de Fejidif reconoció que «la tarea a desarrollar es tan amplia que es difícil fijar una inversión». De momento se parten de los 600.000 euros que aporta la Junta para empezar a trabajar, pero Fejidif confía en que distintas entidades, instituciones y, sobre todo, corporaciones locales se sumen a su iniciativa para poder lograr que dentro de unos años, «si no todo, al menos sí la inmensa mayoría de este 'Jaén Accesible' pueda ser una realidad tangible».

 

El Gobierno y las comunidades ponen en marcha el sistema de Dependencia con las críticas del PP Gobierno y comunidades fijan el baremo para medir el grado de discapacidad

AGENCIAS - Madrid - 22/01/2007 <http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Gobierno/comunidades/ponen/marcha/s istema/Dependencia/criticas/PP/elpepusoc/20070122elpepusoc_4/Tes>http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Gobierno/comunidades/ponen/marcha/si stema/Dependencia/criticas/PP/elpepusoc/20070122elpepusoc_4/Tes

El Gobierno y las comunidades autónomas han acordado esta tarde la constitución del Consejo Territorial del Sistema para la Autonomía Personal y la Atención a la Dependencia, el órgano que regirá la puesta en marcha y el desarrollo del futuro sistema para la atención a las personas dependientes. La creación de este órgano se ha hecho por "asentimiento", pero los consejeros de las autonomías del PP se han negado a participar en las distintas votaciones, al considerar "abusivos" la representación del Gobierno y el sistema de toma de decisiones en este órgano. La consejera madrileña de Servicios Sociales y Familia, Beatriz Elorriaga (PP), ha explicado a la prensa que las CC AA populares "no consideran que el Consejo de Dependencia esté creado" y ha avanzado que habrá una consulta a sus respectivos servicios jurídicos para ver si procede la impugnación de su constitución. Las comunidades del PP no han votado ni el reglamento de funcionamiento del Consejo Territorial -imprescindible para la aplicación de la Ley de Dependencia- ni tampoco el baremo estatal ni los criterios de evaluación de las personas dependientes. La secretaria de Estado de Asuntos Sociales, Amparo Valcarce, ha asegurado que la postura de los populares no tendrá "ninguna implicación" en el desarrollo del futuro sistema y que los dependientes de mayor gravedad empezarán a recibir la debida atención a partir de esta primavera, dado que la Ley es "de obligado cumplimiento". El Gobierno y las comunidades autónomas han constituido esta tarde el Consejo Territorial de la Dependencia, para estipular los baremos de medición de la discapacidad.

Este órgano, creado a partir de la Ley de Dependencia, establecerá el tipo de prestación a la que tendrá derecho cada persona en función de su grado de dependencia. El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera ha presidido la reunión. "Hoy iniciamos ese camino de solidaridad y atención a las personas que no pueden valerse por sí mismas, tanto si son mayores, como si están afectadas por alguna discapacidad", ha destacado Caldera al comienzo de esta reunión. Según Caldera, Trabajo espera que "a lo más tardar" el próximo día 1 de abril se pueda ya establecer la valoración de las personas afectadas por dependencia. "A partir de ese momento podrán empezar a recibir los servicios y prestaciones económicas que recoge la ley", ha añadido el titular de Trabajo y Asuntos Sociales.

Una vez aprobado el baremo, los servicios sociales de cada comunidad autónoma evaluarán a todo el ciudadano que quiera para determinar su posible grado y nivel de dependencia y los servicios a los que tienen derecho. A día de hoy, España cuenta con 200.000 grandes dependientes, un grupo que incluye a ancianos y discapacitados que necesitan ayuda varias veces al día o supervisión y apoyo generalizado. Con la nueva ley a este grupo se irá incorporando paulatinamente los dependientes moderados. Cada comunidad autónoma coordinará a través de este Consejo el desarrollo de la Ley y la atención a las personas dependientes. El Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, que dirige Jesús Caldera, prevé que este sistema de valoración empiece ya a funcionar en primavera. La intención de Trabajo es que las evaluaciones empiecen a realizarse en abril para que los dependientes graves puedan recibir la atención antes de verano. Según estos cálculos, en febrero estará listo el decreto que regulará la intensidad de los servicios y las prestaciones económicas.

Ahora, tanto el Gobierno como las comunidades autónomas están preparando los criterios que determinarán la aportación económica que deberán realizar los usuarios, en función de su renta y el patrimonio. El Consejo estará constituido por el titular del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, 17 consejeros de las comunidades autónomas, 11 representantes de la Administración General del Estado, un representante por Ceuta y otro por Melilla y otros dos designados por la Federación Española de Municipios y Provincias. Los funcionarios de cada Junta autonómica ofrecerán un formulario con preguntas sobre la capacidad para realizar tareas diarias del dependiente; hay un baremo específico para las personas con discapacidad física y otro para la discapacidad intelectual o enfermedad mental. Los técnicos evaluarán la dependencia siguiendo unas tablas de valoración de entre 25 y 100 puntos, en función de las respuestas recibidas sobre cuestiones como los problemas para abrir botellas, cortar la carne, sorber las bebidas, lavarse las manos, cortarse las uñas, calzarse o abrocharse un botón. Baremo específico hasta los 3 años Además, habrá un baremo específico para valorar la dependencia de los niños de 0 a 3 años.

El documento establece tres grados de dependencia (moderada, grande y severa) pero sin niveles en cada uno de ellos. Los expertos evaluarán también las funciones mentales y estructuras del sistema nervioso, sensoriales y del dolor, la voz y el habla, los sistemas cardiovascular, hematológico, inmunológico, respiratorio, digestivo, la movilidad y las funciones genitales y reproductoras, entre otras.

7-02-07:

Presentado en Cazorla el Proyecto JAEN ACCESIBLE que atenderá a todos los pueblos de la comarca en urbanismo, edificios públicos, transporte y comunicación 

Manuel Fernández y Alfonso Huertas acompañados por José Luis Díaz Viñas – Alcalde de Cazorla y Manolo Olivares – Presidente de la Asociación Juana Martos realizaron un recorrido por la filosofía del proyecto y ámbito de actuación

Juan Manuel Olivares/Jaén

Secretario y Responsable de Comunicación

juanmanuelolivares@fejidif.org

www.fejidif.org

En la tarde del jueves 7 de febrero de 2007 FEJIDIF y la DIPUTACION PROVINCIAL realizaron la PRESENTACION del PROYECTO “JAEN ACCESIBLE” que va a permitir la elaboración de los PLANES DE ACCESIBILIDAD de 73 municipios de la provincia de Jaén.

Asistieron alrededor de 50 personas pertenecientes a entidades sociales, culturales, vecinales, de personas con discapacidad, ADR, UTEDLT, Ayuntamientos, Partidos Políticos, Colegios, etc., de todos los pueblos que componen esta comarca, Cazorla, La Iruela, Peal de Becerro, Quesada, Chilluevar, Santo Tomé, Huesa, Hinojares y Pozo Alcón.

Tras la presentación inicial de Manolo Olivares – Presidente de la Asociación Juana Martos dando la bienvenida y presentando a los asistentes, José Luís Díaz Viñas – Alcalde de Cazorla, “se congratuló que un proyecto tan importante pueda por fin adecuar nuestras ciudades y pueblos, con la orografía tan singular de las zonas de sierra y apostar por la accesibilidad como muestra de calidad de vida”.

Manuel Fernández – Director del Área de Bienestar Social de la Diputación Provincial, con unas palabras muy bonitas y emotivas, comentó entrando en el sentimiento y valores del programa, “los inicios del proyecto desde la base del trabajo pendiente como sociedad que busca valores de igualdad, respeto, tolerancia y sentido común”, resaltando el gran trabajo que están realizando conjuntamente FEJIDIF y DIPUTACIÓN PROVINCIAL yendo de la mano en un proyecto común y del cuál están surgiendo nuevas ideas de trabajo y colaboración y siempre con la apuesta fuerte de la Consejería de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía y de su Directora General de la Discapacidad – Aurelia Calzada.

Alfonso Huertas – Presidente de Fejidif que tras recordar que Cazorla también había acogido hace tan solo cuatro días la celebración del 5º Encuentro Provincial de Voluntariado, subrayó que de nuevo estábamos presentes en esta comarca para presentar el Proyecto JAEN ACCESIBLEun proyecto abierto a toda la sociedad”, un proyecto gestado a principios de verano de 2006 cogiendo lo bueno de otros proyectos realizados por otras provincias por toda la geografía nacional; destacando que en la filosofía del mismo “el movimiento asociativo le va a dar energía y el espíritu que se necesita en este tipo de proyectos, y siempre desde la participación de las distintas entidades sociales”

  • Alfonso Huertas realizó un recorrido por las distintas fases y etapas del proyecto, recordando que también se presentará al tejido social, empresarial y político de las distintas comarcas de nuestra provincia, a la vez que insistió en la idea de “sensibilización desde la creatividad y animación sociocultural, junto con la creación de redes de colaboración” 

Alfonso Huertas finalizó recordando que la elaboración de estos planes de accesibilidad va a permitir por un lado, “el conocimiento de la situación real de las condiciones de accesibilidad y existencia de barreras arquitectónicas, urbanísticas, en el transporte” y, dentro de esos mismos ámbitos, las posibles dificultades para la orientación, información y comunicación, aportando bases para solucionar los problemas detectados. Y por otra parte, “marcar las directrices y prioridades, ser referencia de trabajo para las futuras actuaciones y proyectos de la entidad local y servir para programar y planificar las estrategias técnicas y económicas para su ejecución” para dotar así al medio físico y a las interrelaciones de las personas de unas condiciones que aporten mejoras en la calidad de vida de todos los usuarios de las ciudades, los pequeños pueblos, los espacios naturales, los conjuntos histórico-artísticos y culturales, etc.

 

2006:

Noticias 2006:

Nuevo sistema arbitral para discapacitados

El Ejecutivo ha aprobado un Real Decreto por el que se establece y regula un sistema arbitral específico para la resolución de quejas y reclamaciones en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal por razón de discapacidad.

04/12/2006 11:57:08, Redacción

Por primera vez, el colectivo de personas con discapacidad dispondrá de un servicio de arbitraje, similar al de consumo, para resolver problemas sin necesidad de acudir a la vía judicial. El sistema comprenderá las quejas y reclamaciones en las materias de telecomunicaciones, espacios públicos urbanizados, infraestructuras y edificación, y transportes, entre otras.El Real Decreto regula las Juntas Arbitrales de igualdad de oportunidades, no discriminació n y accesibilidad universal, órganos colegiados de gestión y administració n del sistema arbitral. Además, una Junta Arbitral Central conocerá de las solicitudes de ámbito territorial superior o a materias de competencia estatal de ejecución.El nuevo servicio se basa en las figuras del convenio arbitral, que es el instrumento a través del cual se documentan jurídicamente las ofertas públicas de sometimiento al sistema arbitral regulado en el proyecto. Los árbitros serán propuestos por la Administració n, las asociaciones representativas de as personas con discapacidad y sus familias, y las organizaciones de carácter económico sin ánimo de lucro. Finalmente, se establece la concesión de un distintivo oficial de adhesión al sistema arbitral de igualdad de oportunidades, no discriminació n y accesibilidad universal.

http://derecho. vlex.com/ actualidad/ doc_342113, c_01,00.html

El CERMI representará a la discapacidad en el Consejo Nacional de Transportes Terrestres

27/11/2006

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) formará parte del Consejo Nacional de Transportes Terrestres del Ministerio de Fomento, representando en este órgano los intereses de las personas con discapacidad y sus familias.Así lo dispone el Reglamento de de la Ley de Ordenación de los Transportes Terrestres, modificado por un reciente Real Decreto del pasado 27 de octubre, que atiende una petición del CERMI para que las personas con discapacidad y sus familias tuvieran una representació n en ese Consejo.El Consejo Nacional de Transportes Terrestres es el órgano superior de asesoramiento, consulta y debate sectorial de la Administració n en asuntos que afecten al funcionamiento del sistema de transportes.

El Consejo estará estructurado en dos Secciones, una de Transporte de Viajeros y otra de Transporte de Mercancías. El presidente y los consejeros miembros –uno de ellos del sector de la discapacidad- serán designados por el Ministro de Fomento.

 

ley dependencia 05-10-2006

Cermi pedirá queden exentos copago rentas menos 1.500 euros mes

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) pedirá que queden exentos del copago las personas dependientes cuyos ingresos no superen los 1.500 euros mensuales, afirmó hoy su presidente, Mario García.


En declaraciones en el Congreso tras la aprobación de la Ley de Dependencia, García consideró éste uno de los flecos de la norma que calificó como 'la más importante' de esta legislatura 'y de muchas legislaturas en materia social' para las más de 500.000 personas con gran discapacidad y menos de 65 años existentes en España.

García señaló que el Cermi defenderá para su inclusión en el desarrollo reglamentario de la ley que queden fuera del copago las personas que no superen en dos veces y media el Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples (IPREM).

En este sentido, recordó que la Ley dice en su enunciado que no quedarán fuera del Sistema de Dependencia las personas que no tengan posibilidades económicas.

A su juicio, la atención a la discapacidad intelectual y mental, sobre la que exigen una mención explícita en el texto, la accesibilidad y las ayudas técnicas, son otros de los temas pendientes tras la aprobación de la ley.

Sin embargo, destacó los avances introducidos al proyecto inicial durante su tramitación parlamentaria como la inclusión de niños de menos de tres años en el Sistema de Dependencia.

Por su parte, el asesor del Cermi Miguel Preyra mostró su preocupación por la valoración del nivel de dependencia para las personas que tienen discapacidades psíquicas o daños cerebrales sobrevenidos.

Pereyra consideró correctos los varemos establecidos en la ley para los mayores, los niños o los discapacitados físicos, pero afirmó que se requieren análisis más exhaustivos para reconocer el grado de dependencia de las personas que no dominan los procesos ejecutivos de su cuerpo pero son capaces de razonarlos.
El portavoz de Foro Vida Independiente, Javier Romañac, destacó el 'casi consenso político' que ha suscitado la Ley aunque reconoció que 'queda mucho por hacer'.

Romañac se mostró contrario al copago, que consideró discriminatorio ya que, a su juicio, desincentiva la inserción a la vida laboral a personas afectadas por altos niveles de dependencia.

El portavoz del Foro Vida Independiente señaló que el colectivo que representa seguirá luchando porque las mejoras que propugna se introduzcan en el texto durante su tramitación en el Senado o a través de reales decretos para su desarrollo.http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/cermi_pedira_queden_exentos_copago_1126080.htm

5-10-06:

Los dependientes tendrán derecho a ser asistidos, y si no lo son, podrán acudir a los juzgados

http://www.comfia.info/noticias/29564.html Todo apunta a que la ley de Dependencia, considerada por todos los grupos como el proyecto social de mayor calado desde que se universalizaron la sanidad y la educación en los años ochenta, recibirá el primer visto bueno del Congreso este jueves. Al final, con un apoyo muy amplio. Basta decir que el PP ha pactado con el PSOE, mientras que los únicos que se han desmarcado de esta iniciativa han sido los nacionalistas catalanes de CiU y los vascos del PNV, principalmente por cuestiones competenciales y de financiación.

El acuerdo entre las dos grandes fuerzas políticas acaba con meses de negociaciones para limar aspectos que apenas si modifican los derechos que inicialmente recogía el texto del Gobierno. Sobre todo, uno: el derecho de cualquier dependiente, ya sea físico o psíquico, a recibir asistencia por parte de las administraciones, al margen de su situación económica o familiar. Tanto es así que si se viera privado de esa prestación podría reclamarla por vía judicial, todo un hito en el país más envejecido de Europa y que seguirá envejeciendo aún más en los próximos años. Con el pacto de ayer ya se puede asegurar que la ley de Dependencia entrará en vigor el próximo 1 de enero. Llegado el momento, todas aquellas personas, sea cual sea su edad, y que no pueden valerse por sí mismas, serán evaluadas por los equipos técnicos de cada comunidad para determinar su minusvalía. Y en función del grado de dependencia, recibirán un servicio u otro, o bien una prestación económica determinada. Una parte del coste de esta asistencia será abonada por el beneficiario, en función de la renta que perciba. Por el momento, el porcentaje del copago está sin definir.

CIFRA EN ALZA. Se calcula que en estos momentos hay alrededor de 1,1 millones de personas dependientes en España, el 80% de ellas, mayores de 65 años. Las previsiones apuntan a que en el 2025 esta cifra habrá aumentado hasta 1,5 millones de personas.

CATÁLOGO DE SERVICIOS. En función del grado de dependencia, los equipos técnicos asignarán el servicio, desde la teleasistencia hasta la ayuda a domicilio, centro de día, centro de noche o ingreso en una residencia (éstos siempre para los más graves y como último recurso). También se incluye la contratación de un asistente personal, sobre todo para minusválidos físicos, a fin de facilitar al dependiente una vida autónoma.

RED DE CENTROS. El derecho a la asistencia dependerá del Sistema Nacional de Dependencia (SND), organismo de próxima creación, similar en el funcionamiento al Sistema Nacional de Salud. El SND estará configurado como una red de uso público, que integrará de forma coordinada centros y servicios tanto públicos como privados.

LOS PRIMEROS, LOS CASOS GRAVES. La puesta en marcha de este sistema requerirá ocho años, Los primeros que serán atendidos son los casos más graves (unos 200.000) y, a medida que éstos reciban asistencia se irán incorporando más beneficiarios hasta universalizar la asistencia en el 2015.

COSTE DEL SISTEMA. El principal escollo para alcanzar un acuerdo unánime ha sido la financiación del sistema. De hecho, no se ha alcanzado por este punto específico. El Gobierno considera que hasta el 2015 deberá aportar casi 13.000 millones, la misma cantidad que deberán poner sobre la mesa las comunidades. El papel del Gobierno en este asunto, decretando servicios y cantidades a las autonomías, ha provocado la indignación de CiU y PNV. El PP al final ha conseguido establecer criterios a la financiación de las comunidades en función del número de dependientes, de inmigrantes retornados, la dispersión o la insularidad.

CELESTE LÓPEZ La Vanguardia <http://www.lavanguardia.es>

Jaén, martes 4 de julio de 2006:

 José Ignacio Lapido actuará en el IV Memorial Juana Martos, que se celebrará en Cazorla el próximo 14 de julio

21-06-06:

El trasplante de células embrionarias regenera parcialmente el sistema nervioso de ratas

21-04-06:

La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a Personas en Situación de Dependencia, que articulará un sistema nacional de atención que será de prestación preferente de servicios y que tendrá carácter universal y público, ha sido la primera ley aprobada por el Primer Consejo de Ministros del renovado Gobierno.

Según el Gobierno, esta ley configura el Sistema Nacional de Dependencia como cuarto pilar del Estado del Bienestar, tras el Sistema Nacional de Salud, el sistema educativo y el sistema de pensiones, que fueron desarrollados en la década de los 80.

Se establece en España un nuevo derecho universal de ciudadanía y subjetivo que garantiza atención y cuidados a las personas dependientes (aquellas que no se pueden valer por sí mismas, en su mayoría ancianos).

Los expertos calculan que en España hay más de 1,1 millones de personas en esta situación, cifra que aumentará considerablemente en los próximos años. La vicepresidenta del Gobierno, Mª Teresa Fernández de la Vega, ha afirmado que el proyecto de Ley de Dependencia, aprobado hoy por el Consejo de Ministros, "comenzará por los más necesitados" para, progresivamente, llegar a alcanzar a todos, "a medio plazo".

Más de 12.638 millones de euros

La ley crea el Sistema Nacional de Dependencia, que entrará en vigor en 2007. Así, el próximo año todos los españoles que lo soliciten serán evaluados para determinar su grado y nivel de dependencia y las prestaciones a las que tienen derecho.

El Gobierno aportará más de 12.638 millones de euros para poner en marcha el Sistema Nacional de Dependencia y garantiza la igualdad de todos los ciudadanos, independientemente del lugar donde residan, mediante la financiación del contenido básico del derecho.

El Sistema Nacional de Dependencia priorizará la prestación de servicios (ayuda a domicilio, centros de día y de noche, teleasistencia, ayudas técnicas, plazas residenciales, etc.), además de las prestaciones económicas.

La secretaria Ejecutiva de Política Social y Bienestar del Partido Popular, Ana Pastor ha pedido también al Ejecutivo en rueda de prensa que no "ponga color político" a la ley diciendo que es una norma "de izquierdas", porque "sólo será una buena ley cuando cuente con el apoyo de todos, porque la financian todos los españoles". Además, ha explicado que
"lo primero que hay que definir es el derecho básico, no mínimo, que van a tener las personas" beneficiarias de esta ley, explicó la dirigente popular, quien ha puntualizado en este sentido que es necesario "un sistema que proteja al cien por ciento a los grandes dependientes".

Por su parte CiU se opone a este texto por entender que "no clarifica la aportación del Estado para cubrir estas prestaciones y no garantiza la libertad de elección de las personas en situación de dependencia ni una suficiente protección a las familias con parientes dependientes a su cargo".

El portavoz de Trabajo y Asuntos Sociales de CiU en el Congreso de los Diputados, Carles Campuzano, ha denunciado que el proyecto de Ley de Dependencia, aprobado por el Consejo de Ministros, "ignora las competencias exclusivas que el nuevo Estatut de Autonomía otorga a Cataluña en materia de servicios sociales".

 

diariojaén, 7-04-06:

El albergue de Jaén será el único del país adaptado a los discapacitados

La Junta de Andalucía construye en el casco antiguo de la capital un albergue juvenil que destacará por ser el primero de España en tener todas las habitaciones adaptadas a las personas con discapacidad física. Se trata de una iniciativa novedosa que se aprobó ayer en una reunión con Fejidif.

Reunión. Gaspar Zarrías, Carmen Peñalver y Eduardo Castro, en el encuentro con la Federación.

manuela rosa jaenes / jaén


Representantes de la Federación Provincial de Asociaciones de Discapacidad Física de Jaén se reunieron con la secretaria general del Partido Socialista de Jaén, Carmen Peñalver, y el consejero de Presidencia, Gaspar Zarrías. Fue una cita instructiva en la que el colectivo consiguió el compromiso de la Junta de construir un albergue juvenil totalmente adaptado a las necesidades de los discapacitados.
El futuro centro, en el que la Administración andaluz invierte unos 5,5 millones de euros, dispondrá de 250 plazas, 45 aparcamientos y una piscina, entre otras instalaciones. Gaspar Zarrías y Carmen Peñalver coinciden en señalar que Jaén será referente para la celebración de actos para personas con discapacidad, quienes encuentran dificultades para grandes reuniones.
Por otra parte, el consejero confirmó la instalación de Sacyr Vallehermoso en la provincia de Jaén, tal y como anunció este periódico en la edición del sábado pasado. La firma, que se presentará el lunes en Jaén, creará una planta de transformación de los desechos del olivar en energía eléctrica en Navas de San Juan. La empresa, líder en la construcción, invertirá 150 millones de euros y generará empleo.

 LOCAL

Maqueta del albergue que se construye en el casco histórico. /IDEAL

JAÉN

El albergue juvenil de Jaén quiere ser un referente nacional en accesibilidad

J. M. L./JAÉN

El anhelado albergue juvenil de la capital jienense no sólo será «de los más modernos de España y Europa» sino que también será «el primero del país en accesibilidad» para las personas que tenga algún tipo de discapacidad. Al menos así lo anunció ayer la Junta de Andalucía por boca de su consejero de la Presidencia, Gaspar Zarrías, convencido de que el albergue será un «centro neurálgico» en Andalucía para reuniones de diversos colectivos, puesto que estará «totalmente adaptado a todos», dijo.

Incluidas sus 46 habitaciones, 10 apartamentos, la piscina climatizada, la sauna y, por supuesto, los accesos al edificio, que se construye desde hace dos años en el casco histórico, junto al antiguo Hospital de San Juan de Dios.

Esa es la propuesta que ayer hizo la Federación Jienense de Discapacitados Físicos (Fejidif), más en concreto el equipo de trabajo que lidera su presidente, Alfonso Huertas, tras mantener una reunión con el consejero y con la parlamentaria andaluza y dirigente de los socialistas de la capital, Carmen Peñalver, quien a su vez trasladará la iniciativa a la Consejería de Igualdad, de la que ahora depende del albergue. Ambos se mostraron seguros de que «se hará el esfuerzo».

Peñalver, que agradeció la «contribución de Fejidif a una ciudad mejor», dijo, comparó el modelo de ciudad que tiene la Junta (PSOE) y el del Ayuntamiento de Jaén (PP). «La ciudad -dijo- es un espacio para vivir mejor, para la gente, para disfrutar de mejores servicios y equipamientos, de un tráfico más fluido... La Junta, la Diputación y en Gobierno central lo están haciendo en algunos sitios y esperamos hacerlo en toda la ciudad», en clara referencia a las próximas elecciones municipales de 2007, en las que Peñalver encabezará la candidatura socialista casi con toda seguridad.

«Es muy penoso -contrapuso- que el actual equipo de gobierno municipal sólo esté preocupado por el ladrillo y la pala», en alusión a los sucesivas operaciones urbanísticas de estos meses.

Zarrías señaló igualmente que intentarán buscar financiación adicional para impulsar la terminación del centro para discapacitados y rehabilitación en general que se construye en Úbeda.

Retraso

Las obras del albergue las inauguró el propio Zarrías en enero de 2004 y tenían que estar acabadas para junio de 2005, pero no lo estarán «hasta octubre o noviembre», según informó hace poco la delegada provincial de Igualdad y Bienestar Social, Simona Villar.

http://www.ideal.es/jaen/pg060408/prensa/noticias/Local_Jaen/200604/08/JAE-LOC-149.html

Acuerdo entre patronal y sindicatos    

Empresarios y sindicatos promoverán a través de los convenios colectivos la contratación de discapacitados

Miguel Fernández/ Madrid-08/02/2006

Los sindicatos CCOO y UGT, y las patronales CEOE y Cepyme se han comprometido a promover, a través de los convenios colectivos, la contratación de trabajadores con discapacidad y el cumplimiento por parte de las empresas de la cuota de reserva.

Según informó CCOO, el Acuerdo Interconfederal de Negociación Colectiva (ANC) para 2006 recoge, por primera vez, un conjunto de cláusulas para los negociadores de los convenios en las que se les insta a promover el cumplimiento efectivo de la cuota de reserva del 2% en las empresas de más de 50 trabajadores, en los términos en los que se contempla en la Ley de Integración Social de los Minusválidos (LISMI).

Asimismo, el ANC para 2006 recoge diferentes cláusulas para los convenios "encaminadas a mejorar la inserción laboral de las personas con discapacidad en términos de igualdad de trato en el empleo ordinario, en lo concerniente al empleo protegido".


7-03-06:

Fallece Dana Reeve, una heroína de la vida real

La muerte a los 44 años de Dana Reeve, viuda del actor Christopher Reeve que encarnó a 'Superman' antes de quedar tetrapléjico, conmocionó hoy a Estados Unidos, donde ella y su marido eran símbolos de la lucha contra la adversidad.


Los estadounidenses conocieron hoy que el cáncer de pulmón que padecía, a pesar de no fumar, había acabado la pasada noche con la vida de Dana, una vibrante y atractiva mujer de esplendorosa voz que, cómo su marido, no se dejó vencer por la tragedia.

'Estamos profundamente apenados por la muerte de Dana Reeve, cuya gentileza y coraje bajo la más difícil de las circunstancias fue fuente de consuelo y de inspiración para todos nosotros', señaló Kathy Lewis, presidenta de la Fundación Christopher Reeve, al anunciar la muerte de la co-fundadora de esa entidad.

La actriz y cantante se ganó la admiración y el corazón de los estadounidenses y de otros muchos ciudadanos de todo el mundo con la dedicación a su marido.

También por su labor en favor de los discapacitados y de la investigación de métodos que aportaran un rayo de esperanza de cura a los paralíticos.

Lewis resaltó que Dana Reeve 'afrontó la adversidad con dignidad y determinación y aportó esperanza a millones en todo el mundo'.

El destino y la pasión por el teatro que compartían se aliaron para que la pareja se conociese en el verano de 1987, durante el Festival de Teatro de Williamstown (Massachusetts) y se casaron cinco años después.

La aparatosa caída de un caballo que sufrió su marido en 1995 y que lo dejaría postrado en una silla de ruedas hasta su muerte, el 11 de octubre de 2004, dio un vuelco total a la vida de la pareja, que se resistió sin embargo a sucumbir a tan dura adversidad.

Dana puso su carrera artística en un plano secundario ante el apoyo físico y emocional que necesitaban su marido y sus hijos -el más pequeño de ellos, Will, ahora de 13 años, nacido del matrimonio-

y contribuyó a que el actor venciese los deseos de morir que en ocasiones le invadieron, según explicó en su autobiografía 'Still Me' ('Sigo siendo yo').

Con similar bravura a la de su marido, quién desplegó una actividad artística y social que sirvió de inspiración a otros discapacitados, Dana afrontó la muerte de Chris y el duro diagnóstico de cáncer de pulmón que recibió pocos meses después.

'He sido diagnosticada recientemente de un cáncer de pulmón y estoy sometida a tratamiento', anunció Dana el 9 de agosto del pasado año, y reiteró que en esos momentos difíciles la mejor inspiración que podía hallar venía de su marido.

'Ahora, más que nunca, siento a Chris conmigo cuando afronto este desafió. Como siempre, le miro como el ejemplo máximo', afirmó y resaltó la fortaleza, coraje y esperanza que mostró hasta el final de sus días.

Esas mismas cualidades llevaron a Dana a desplegar una intensa actividad desde la presidencia de la fundación, que asumió tras fallecer su marido, y desde la que impulsó iniciativas de ayuda a quienes sufren parálisis, así como el Paralysis Resource Center, que provee información y servicios a los afectados y sus familias.

Al igual que su marido, Dana fue una incansable defensora de la investigación con células madre como posible remedio para millones de paralíticos y para otros pacientes, algo que no cuenta con el apoyo decidido del gobierno que preside George W. Bush.

Dana apoyó al demócrata John Kerry, candidato a las elecciones presidenciales de 2004, y pidió públicamente el respaldo de los estadounidenses al senador durante la campaña.

Hoy, Kerry expresó su pesar y el de su familia por la muerte de Dana y afirmó que era imposible poner en palabras 'la sosegada fortaleza e increíble coraje que demostró en la manera en que vivió su vida'.

'Chris fue el súper héroe de Estados Unidos y Dana se convirtió en nuestra heroína también', subrayó Kerry.

http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/fallece_dana_reeve_771561.htm

 

20-02-06:

Fontiñas tendrá el único edificio de España especial para discapacitados
M.S. santiago   
En dos años será realidad y por fin veinte gallegos dependientes o con problemas de movilidad podrán decirle a sus padres: “Me voy a vivir solo”, un derecho que hasta ahora estaba completamente vetado para ellos.

El sueño lo hace posible Cogami (la Confederación Gallega de Minusválidos), que se convertirá en promotora para construir un edificio de dos decenas de pisos adaptados. ¿Qué significa, en este caso, adaptado?

“Quiere decir que los usuarios, en su mayoría, van a ser personas que, además de tener problemas de movilidad, necesitan el apoyo de otros servicios. Es decir, algunos de ellos no se pueden levantar solos, ni hacerse la comida o lavarse”, explica el secretario general de Cogami, Ignacio Rodríguez Sáez.

Así, gracias a esta iniciativa, contarán con una casa completamente adaptada a sus necesidades: pasillos más anchos, mobiliario a su altura, de tal modo que podrán coger los tarros de la alacena y, además, tendrán a su disposición un equipo y una planta entera del edificio destinada específicamente a paliar sus dificultades.

Veinticuatro horas al día

En ese piso se ubicará un servicio de teleasistencia, que estará conectado las 24 horas del día para solucionar cualquier urgencia. También se instalará un gimnasio de rehabilitación y tendrá su sede en él todo un equipo de asistencia domiciliaria. “Y es que si alguno de los residentes se tiene que levantar a las ocho, y es dependiente, se le va a garantizar que a esa hora una persona esté con él para ayudarle a ir a su trabajo”, comenta Ignacio Rodríguez Sáez.

De esta manera, por fin, las personas que sufren problemas de discapacidades físicas graves podrán desvincularse de su entorno familiar, dejar “de hipotecar la vida de sus padres o hermanos”, como expresan muchos de ellos, y sentirse personas de verdad.

La ley dice, en la actualidad, que hay que reservar un número determinado de pisos para ellos en cada nueva construcción que se levante. Pero, como explica Sáez, “lo que ocurre en realidad es que se limitan a hacer accesibles los pisos de la planta baja y nada más. Así es imposible vivir ahí . El proyecto de Cogami es el primero de estas características que se hace en España.

Una casa para el futuro

Las viviendas están pensadas para “personas dependientes (con problemas graves de movilidad), y activas”, dice Sáez.

Es decir, “el tipo ideal sería un joven de unos 23 años, que acaba de terminar su carrera y que tiene la suerte de encontrar un empleo adaptado a las circunstancias y quiere vivir su vida”. Gracias al nuevo edificio de Fontiñas, esto será posible.

Ocho viviendas estarán reservadas para ellos, y otras doce para los que tengan otras minusvalías físicas de menor cuantía. Unos y otros contarán con servicio de domótica en sus casas. Es decir, podrán bajar las persianas o encender la luz por medio de un mando a distancia, aunque los primeros tendrán también “grúas con guía que los desplaza automáticamente desde su cama a la bañera”, explican en Cogami.

Derecho de retracto

La apuesta de esta institución es importante y, por ello, la organización quiere asegurar su éxito. “No se podrá especular con este tipo de casas”, afirma Ignacio Rodríguez Sáez. Así, el que quiera vender la casa en los diez primeros años “sólo recibirá lo que ha gastado en ella”. Y si se cambia de domicilio a las dos décadas, recibirá únicamente el interés legal del dinero más un punto. Además, el que compre la casa tendrá que aceptar una cláusula que le obliga a vivir, al menos “180 días al año en este piso”, comentan en la Confederación Galega de Minusválidos, institución que se reservará el derecho de retracto .

“Si funciona este sistema queremos extrapolarlo a todos los polígonos de edificios de nueva creación”, concluyen.

http://www.elcorreogallego.es/index.php?option=com_content&task=view&id=47554&Itemid=6


Jaén, viernes 10 de febrero de 2006

FEJIDIF se reúne con el alcalde de Cazorla, la Cooperativa de Aceite de Oliva y la A.D.R. local

La Federación buscó en el municipio serrano apoyo para programar unas jornadas de capacitación foresta, destinada a mejorar el turismo rural accesible

José Manuel Comino Álvarez/Jaén

Responsable de Comunicación

josecomino@fejidif.org

www.fejidif.org

La Junta Directiva de la Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Jaén (FEJIDIF) visitó, el pasado lunes 6 de febrero, la localidad de Cazorla para mantener sendas reuniones con el alcalde del municipio, con la directiva de la Cooperativa de Aceite de Cazorla y con Antonio Marín, gerente de la Asociación de Desarrollo Rural (ADR) de Cazorla. La primera sesión de trabajo llevó a Alfonso Huertas, presidente de FEJIDIF, a Pilar Martínez, vicepresidenta, y Juan Manuel Olivares, secretario, al Ayuntamiento de la capital de la Comarca de Cazorla.FEJIDIF se reunió con el alcalde del municipio serrano, José Luís Díaz Viñas, para tratar temas que competen a la Federación y otros a la Asociación Comarcal de Minusválidos Físicos AMIFCCA-Juana Martos. En primer lugar, Alfonso Huertas presentó a la Federación, ya que ha pasado mucho tiempo desde que la ONG y el Consistorio mantuvieron el último diálogo político. El primer tema que se trató fue la adecuación del Colegio San Isicio para que este sea totalmente accesible, ya que en este edificio FEJIDIF imparte cursos, realiza actividades, etc., gracias al apoyo del Ayuntamiento que ha cedido a la Federación este espacio físico. Los responsables políticos de la ONG mostraron su predisposición aseguir manteniendo esa línea de colaboración con el Ayuntamiento.


Reunión con el alcalde de Cazorla./J.M.C.A.

La Federación informó a José Luís Díaz de la intención de programar un curso o jornada de Capacitación Forestal, para continuar en esa línea de trabajo de FEJIDIF en la que pretende que el turismo rural también sea accesible. Alfonso, Pilar y Manolo solicitaron el apoyo y la colaboración del Ayuntamiento para sacar adelante esta actividad, que, de llevarse a cabo, daría un impulso a la oferta de calidad del turismo de la Sierra de Cazorla. El edil del municipio informó a los representantes políticos de FEJIDIF de la posibilidad de aumentar la reserva mínima de viviendas adaptadas para las tres próximas promociones de pisos que se van a edificar en Cazorla. Por último, Pilar Martínez hizo saber a José Luís Díaz de la necesidad de mejorar el transporte adaptado en la comarca para dinamizar la región de la Sierra de Cazorla para que las personas con discapacidad puedan participar en actividades lúdicas, culturales y sociales. FEJIDIF informó al alcalde que el objetivo de la Federación es consolidar grupos de trabajo por comarcas, en los que estén involucrados: psicólogos, fisioterapeutas, trabajadores sociales, administrativos, etc.

Respecto a Amifcca-Juana Martos, Juan Manuel Olivares, secretario de FEJIDIF, dio a conocer el nuevo informe de accesibilidad del municipio de Cazorla, en el que se reflejan las necesidades, problemas y mejoras de la accesibilidad en el pueblo. Díaz Viñas también manifestó que el Ayuntamiento está realizando remodelaciones en la piscina municipal para hacerla más accesible; y así poder ofertar numerosas actividades acuáticas en beneficio de toda la población cazorleña, con y sin discapacidad.

COOPERATIVA DE ACEITE

 

Al medio día FEJIDIF visitó las instalaciones de la Cooperativa de Aceite de Cazorla. La Federación mantuvo una reunión con los responsables de la Cooperativa para animarles a que establezcan relaciones de colaboración en eventos, negocios, actividades, etc., con la entidad social. La ONG presentó a la Cooperativa el ambicioso proyecto de una página web para la entidad privada, que pretende ser una herramienta ambiciosa y una referencia, de la información en Internet, en el sector del aceite de oliva.

ADR

Y ya por al tarde, FEJIDIF se reunió con Antonio Marín, gerente de la Asociación de Desarrollo Rural (ADR) de Cazorla. Pilar y Manolo pusieron al día a Marín, acerca del trabajo de la Federación en esta Comarca de Cazorla. Y, como al alcalde, se le informó del objetivo de consolidar grupos de trabajo; y se hizo un repaso a la colaboración que ambas entidades realizan conjuntamente en el Proyecto Himilce.Alfonso Huertas pidió apoyo para el par de proyectos que la Federación quiere desarrollar en la zona de al sierra: un programa de fomento del asociacionismo y con las jornadas de capacitación Forestal. Por su parte, Antonio Marín comunicó a la Federación el esfuerzo que se está realizando desde su ADRpor enlazar el tema de la discapacidad en actividades relacionadas con el deporte, la cultura y actividades saludables en el medio acuático.Un jornada intensa para comenzar la semana, pero muy fructífera en el diálogo con las entidades públicas y privadas encargadas del desarrollo de la sociedad de la Comarca de Cazorla.

 

 

Editorial. Diario Jaén. 3-02-06:

Las barreras arquitectónicas, un problema que atañe a todos El perpetuo problema de accesibilidad a edificios públicos que soportan los discapacitados físicos vuelve de nuevo a la actualidad informativa, con la reivindicación de la Federación Jienennse de Discapacitados Físicos sobre el teatro Darymelia. El colectivo ha recopilado más de cinco mil firmas durante el pasado mes de diciembre para reclamar al Ayuntamiento que ese espacio escénico sea accesible, un asunto por el que protestan ya desde hace trece años.

Pero el caso de este teatro municipal no es, por desgracia, una excepción. Aún quedan numerosos edificios públicos a los que tiene vedado el acceso cualquier persona en silla de ruedas, fruto de construcciones antiguas en las que no se tenía en cuenta este significativo problema. En casos concretos se han levantado rampas para salvar las escaleras, pero acaban por convertirse en otros elementos insalvables por su elevada pendiente. Por no hablar de la capital que es, en sí misma, el ejemplo vivo de la inaccesibilidad, con unas cuestas a las que poca o ninguna solución se puede ofrecer.

La federación realiza en este ámbito un trabajo incansable, una tarea constante y firme que, seguro, acabará por dar sus frutos tarde o temprano, simplemente, por la pura fuerza del sentido común y la racionalidad. De cualquier forma, a nadie escapa que el problema de la accesibilidad se solucionará cuando se asuma claramente que es una cuestión que atañe a la sociedad en general, no sólo a unas personas con una discapacidad física, porque es evidente que también sufren las barreras arquitectónicas desde mayores con dificultades de movilidad, hasta los padres cuando llevan a sus hijos en el carrito. Es fundamental un cambio de visión social que, en esencia, pasa por eliminar primero las barreras mentales que, como tantas veces se ha repetido, son las más difíciles de superar.

Los edificios españoles suspenden en accesibilidad:

2-2-06:

http://actualidad.terra.es/internacional/articulo/euroconsult_edificios_espanoles_suspenden_accesibilidad_713054.htm
Los edificios españoles suspenden en accesibilidad para las personas con discapacidad, en, al menos, quince obstáculos concretos con los que se encuentran estas personas a la hora de acceder y utilizar un edificio en España, según recoge un estudio realizado recientemente por AYCOP, filial del Grupo Euroconsult, compuesta en su totalidad por personas con algún tipo de discapacidad, tanto psíquica como motriz.

Según informa la compañía en un comunicado, los principales problemas que a los que se enfrentan los discapacitados en los edificios españoles son, entre otros, la ausencia de barandillas, las rampas con pendientes demasiado acusadas, puertas demasiado estrechas, así como radios de giro para las sillas de ruedas demasiado estrechos o espejos e interruptores situados demasiado elevados.

El estudio fue realizado entre los más de 200 proyectos de accesibilidad en obras de edificación que realizó AYCOP, donde encontró 'una fuerte correlación entre un adecuado estudio de accesibilidad y la eliminación de barreras arquitectónicas para garantizar la calidad de vida de los discapacitados'.

DEFICIENCIAS ENCONTRADAS

En este sentido, AYCOP enumeró otras dificultades para las personas con algún tipo de discapacidad física, como la ausencia de entradas sin escaleras en los accesos o, en su defecto, la presencia de rampas con una pendiente que no cumple con la legislación y que 'en muchas ocasiones no están construidas con materiales antideslizantes'.

Las personas discapacitadas también sufren la carencia de barandillas en las rampas o de 'un ancho de puertas suficiente' para el paso de las sillas de ruedas, que según la ley debe ser de 80 centímetros si la puerta es de apertura completa y de 85 centímetros sino se abre completamente.

Asimismo, los edificios de España, normalmente, suelen contar con puertas de acceso 'demasiado pesadas' para poder abrirlas desde una silla de ruedas o para una persona con muletas. Tampoco se produce una identificación clara de las zonas acristaladas con una banda para que sean fácilmente identificadas por las personas con dificultades visuales.

En este sentido, desde AYCOP solicitaron,además la colocación de una señalización que ayude a la identificación de las entradas accesibles y de la la escritura en Braille en esta señalización o en los ascensores.

Durante el estudio también fueron identificadas dificultades en los aseos y baños de los edificios (puertas que se abren hacia adentro, o demasiado estrechos) y diferentes tipo de grifería en los lavabos que 'no pueden ser accionados por personas con discapacidad con problemas en los miembros superiores'. Para evitar esta situación, sería suficiente con la instalación de grifos monomando. También en los lavabos, los espejos se sitúan demasiado elevados, lo que impide su utilización por las personas que se desplacen en silla de ruedas.

Además, --resaltaron los autores del estudio--, los edificios tienen 'una distribución incorrecta' de los aparatos sanitarios y de los elementos para facilitar su uso, como barras de apoyo, que en muchas ocasiones 'impiden la correcta utilización del lavamanos o del inodoro'.

Asimismo, los usuarios con discapacidad en los miembros superiores se encuentran con el 'handicap' de tener que abrir puertas con pomos giratorios, problema que se solucionaría con la instalación de pomos en forma de manivela, recuerda Euroconsult.

Finalmente, el excesivo peso de las puertas correderas --AYCOP recomienda el uso de puertas abatibles-- o la excesiva altura de los interruptores son otros de los problemas que tiene que afrontar este colectivo a la hora de acceder y disfrutar de un edificio cualquiera de nuestro país.

CONCEPTO 'AMPLIO'

A raíz de los resultados del estudio, el gerente de AYCOP, José Manuel Benítez, indicó que a la hora de realizar la investigación se optó por interpretar el término accesibilidad 'de una forma amplia', ya que eran conscientes de la importancia que tiene la realización de un estudio que haga accesibles los edificios, ya que 'mejora la vida' de las personas con discapacidad.

Benítez resaltó la necesidad de eliminar las barreras arquitectónicas y de que, ya desde el diseño de los edificios, 'se tenga en cuenta la importancia de la accesibilidad'.

AYCOP es un centro especial de empleo que nació con la colaboración de la Fundación ONCE, que tiene presencia tanto en Madrid, como en el País Vasco y Cataluña. Esta empresa está integrada por discapacitados 'de alta cualificación', en donde éstos llevan a cabo trabajos de ingeniería y control de calidad tanto en obras de edificación como de obra civil.



      Terra Actualidad - Europa Press

López Aguilar apuesta por mejorar la protección patrimonial de las personas con discapacidad
            Durante la apertura de las IX Jornadas Aequitas   

            López Aguilar apuesta por mejorar la protección patrimonial 
de las personas con discapacidad 
           

            Maribel González/ Madrid-01/02/2006
            
http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/nacional/EJA06020109.htm


            El ministro de Justicia, Juan Fernando López Aguilar, 
apostó ayer por mejorar la ley sobre protección patrimonial de las personas 
con discapacidad, que lleva dos años en vigor y que analizan ayer y hoy 
expertos del ámbito judicial en las IX Jornadas Aequitas, organizadas 
por el Ministerio de Justicia y por la Fundación Aequitas.

            López Aguilar dijo en la inauguración de este encuentro que 
las jornadas deben servir para "mejorar los avances legales producidos 
en los últimos años" en el sector de la discapacidad, y en especial el 
referido a la protección patrimonial de este colectivo, mediante el 
análisis de la norma que lo regula.

            El objetivo de las jornadas, señaló el ministro, es 
encontrar posibles carencias de la norma 41/2003 de 18 de noviembre, de 
protección patrimonial de las personas con discapacidad, y formular 
propuestas que mejoren su aplicación práctica.

            Igualmente, Justicia quiere que el debate de hoy y mañana 
sirva para reflexionar sobre la necesidad de seguir mejorando la 
situación fiscal y financiera del patrimonio de las personas con discapacidad 
y de las entidades que lo gestionan.

            Además del ministro de Justicia, intervinieron en la 
inauguración de las jornadas el director general del Centro de Estudios 
Jurídicos, Artemi Rallo Lombarte, y el presidente del Consejo General del 
Notariado y de la Fundación Aequitas, José Marqueño de Llano, quien dijo 
que la atención de las personas con discapacidad ha de recaer, siempre 
que sea posible, en sus familias, que deben, eso sí, recibir apoyo 
estatal para ello. 

            El encuentro está dirigido especialmente a notarios, 
fiscales, jueces y magistrados, secretarios judiciales, profesionales 
especializados, asociaciones y organizaciones del sector, trabajadores 
sociales y personas o entidades relacionadas con la discapacidad.

            Las IX Jornadas Aequitas están organizadas en torno a una 
conferencia inaugural y cinco mesas redondas vinculadas por un mismo 
hilo conductor: la ley de protección patrimonial de las personas con 
discapacidad, abordada en la primera mesa.

            Las siguientes tratarán aspectos como la transmisión 
"mortis causa"; la tutela, administración y guarda del patrimonio; las 
figuras financieras para la gestión del patrimonio y el tratamiento fiscal de 
los actos de transmisión y gestión del patrimonio del discapacitado. 
Está previsto que la clausura corra a cargo del secretario de Estado de 
Justicia, Luis López Guerra.

 

Por ser uno de los sectores que presentan mayores necesidades de personal Cuidador de personas dependientes, entre las profesiones más demandadas en Navarra Belén Porras/ Madrid-30/01/2006

http://solidaridaddigital.discapnet.es/paginas/nacional/EJA06013007.htm El trabajo de cuidador de personas dependientes es una de las profesiones más demandadas en Navarra, según la Cámara de Comercio e Industria de esta comunidad. Por ser uno de los sectores que presentan mayores necesidades de personal, Navarra lo incluye en la edición 2005-2006 del Servicio de Integración Activa en la Pyme (SIAP) junto a otras profesiones como ayudante de peluquería, dependiente de comercio, camarero de barra y de mesa, pescadero y comercial. SIAP es una propuesta de formación y empleo que garantiza la relación entre los requerimientos las empresas y los desempleados. Así, se diseñan programas formativos una vez se ha detectado en qué sectores de actividad hay necesidades de contratación de personal y de que las empresas y asociaciones consultadas hayan expuesto el perfil de las personas que necesitan. El objetivo final del Servicio de Integración Activa en la Pyme es conseguir la inserción laboral de, al menos, un 35% de los participantes. En la pasada edición, 80 de los 103 participantes consiguieron un contrato laboral al término del programa, por lo que el porcentaje de inserción laboral alcanzó el 77,7%.


Jaén, viernes 28 de enero de 2006

Las mujeres con discapacidad de la provincia reclaman su derecho a ser madres adoptivas

El 2º Encuentro de Mujer y Discapacidad celebrado en Baeza ha sido el primer acto multitudinario de FEJIDIF en el 2006

José Manuel Comino Álvarez/Jaén

Responsable de Comunicación

josecomino@fejidif.org

www.fejidif.org

Normalmente, entendemos que un acto ha sido multitudinario cuando cientos de personas han asistido a un evento, pero cuando son alrededor de 250 personas las que participan en una actividad, más que el término multitudinario, se suele afirmar que: “el aforo ha sido aceptable”, “ha habido una buena participación”, “se han cubierto las expectativas de la organización”, etc. La Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos (FEJIDIF) –‘La Federación’, ‘La FEJIDIF’, como empiezan a denominarla las muchas que ya la conocen en la provincia-demostró ayer, en el 2º Encuentro de Mujer y Discapacidad, celebrado en Baeza, …, que “tiene un gran poder de convocatoria”, como bien afirmaron todas las representantes de las distintas Administraciones Públicas que participaron en el acto, y que gracias a su implicación y colaboración, el acto multitudinario no hubiera sido una realidad. Especial fue el agradecimiento personal que FEJIDF hizo a Toni Martínez Murillo, concejal-delegada de la Mujer y Servicios Sociales del Ayuntamiento de Baeza, así como a las Administraciones sin cuyo apoyo este evento no se habría podido celebrar.

Reunir a más de doscientas mujeres y hombres con discapacidad y sin ella, pero sí, todos conscientes de la realidad del mundo de las personas con discapacidad -por vivirla de cerca como familiar, amigo, vecino o conocido-, hace que merezca calificarse al 2º Encuentro de Mujer y Discapacidad como de multitudinario; no ya por las cifras de asistencia, si no por las dificultades extra que acarrea la organización de eventos de este tipo. La poca asistencia que suelen presentar la programación de actividades de índole social y relacionadas con la discapacidad, se debe a los habituales problemas de accesibilidad a la hora de encontrar un recinto adaptado y de gestionar un transporte, también adaptado, para que las personas con algún tipo de discapacidad puedan desplazarse desde sus distintas localidades –en este caso han participado personas de más de treinta municipios de todas las comarcas de Jaén, desde Orcera hasta Alcalá la Real-.

“Tenemos que hacer que cambie el mundo, porque el mundo no va a cambiar por nosotras”, afirmó Simona Villar, delegada provincial de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía, en la inauguración del acto. Eventos como el de ayer demuestran el

gran interés que está suscitando en la población la lucha por alcanzar esos derechos que todas las personas tienen, y que, sin embargo, en el caso de las personas con discapacidad, y en especial en esa doble discriminación que sufre la mujer -por ser mujer y discapacitada- hoy todavía se lucha por que les sean reconocidos. Y tratarparte de esos derechos eran los principales puntos del programa de este 2º Encuentro. Natividad Redondo, coordinadora provincial del Instituto Andaluz de la Mujer, felicitó, precisamente,a FEJIDIF por el programa del Encuentro, ya que éste proponía temas tan importantes como la sexualidad y los aspectos jurídicos de la acogida y adopción de las mujeres con discapacidad. Natividad Redondo animó a que todas las mujeres crean en ellas mismas y “fortalezcanredes que nos unan y nos hagan más fuertes para caminar juntas, y en ese camino vais a encontrar al Instituto Andaluz de la Mujer”.

El 2º Encuentro comenzó con la intervención de Maribel Campo Blanco, una de las mujeres en España que más conoce, estudia y lucha por la igualdad de las personas con discapacidad, tanto en el ámbito académico como social. La profesora de la Universidad de Salamanca participó con una conferencia titulada “Sexualidad y Mujer’, en la cual analizó los aspectos fisiológicos a tener en cuenta por la mujer y el hombre con discapacidad a la hora de tener una vida sexual sana. Muchas de las asistentes, entre ellas alumnas del Módulo de Integración Social, que se imparte en el I.E.S. Santa Catalina, de Jaén capital, comentaban en un intermedio, que no conocían, por ejemplo, que “las mujeres con discapacidad física, a consecuencia de alguna lesión medular, pueden peder su ciclo menstrual y quedarse embarazadas y no darse cuenta de ello. Entonces pueden tener muchos problemas si se hacen una radiografía, o un escáner, como ocurriría con cualquier embarazada; eso no lo sabíamos” y, también, afirmaban que les interesó mucha esta conferencia porque “no teníamos ni idea de que, por ejemplo, si una mujer con discapacidad utiliza como método anticonceptivo el DIU, al estar tantas horas sentada en una silla de ruedas, por ejemplo, le puede llegar a hacer la puñeta, y como en esa zona no tiene sensibilidad, por su lesión, puede tener graves problemas.”

Maribel Campo, también, se detuvo en desmitificar aquellas creencias relacionadas con la consideración de que las personas con discapacidad son asexuadas. “El problema ha sido que desde hace décadas muchas personas con discapacidad han vivido institucionalizadas, escondidos o sobreprotegidos por sus familias, privándolas del desarrollo de sus habilidades sociales, de apoyo para logar su autonomía personal, y de su desarrollo sexual”, afirmó. Por último, la profesora salmantina hizo referencia a la investigación que esta desarrollando acerca del uso de Internet por parte de las personas con discapacidad, y más aun las mujeres, que son mayor número dentro de la discapacidad. Campo Blanco ha constatado que Internet es utilizado para el desarrollo de las relaciones interpersonales a través de Chat, foros y listas de correos por muchas personas con discapacidad.

Pero fue la mesa redonda programada acerca de los aspectos jurídicosde la acogida y adopción por parte de las personas con discapacidad la actividad que suscitó más interés.

Moderada por Antonia Martínez Murillo, en la mesa redonda intervinieron Francisco J. Vela Nuñez, trabajador social, y Juan Antonio García Molina, psicólogo, ambos del Equipo de Valoración de Idoneidades de Acogimiento Familiar y Adopciónde la Junta de Andalucía, María José Muñoz, fiscal de Audiencia Provincial de Jaén, y Carmen Vargas, madre adoptiva con discapacidad física. La fiscal de la Audiencia Provincial, realizó una explicación clara, amena y didáctica deacerca de los distintos aspectos y procedimientos jurídicos que contemplan la Constitución Española para la protección del menor y las diferentes figuras legales que existen para la protección de éstos, si no tiene mayoría de edad o están en situación de desamparo. Por su parte, Francisco Vela y Antonio García explicaron el prolijo procedimiento administrativo que hay que seguir para la adopción, ya sea nacional o internacional, pero, en todo momento, dejaron claro que no existen diferencias a la hora de adoptar entre los aspirantes que no tengan ningún tipo de discapacidad y aquellos que si la tienen. Los dos representantes Equipo de Valoración de Idoneidades de Acogimiento Familiar y Adopciónde la Junta de Andalucía defendieron la tesis de que a la hora de realizar sus valoraciones tienen como prioridad el velar por la protección de los derechos del menor. El que se concedan o no los certificados de idoneidad dependerá de sí la familia aspirante a la adopción cumplen todos aquellos requisitos que constante que el menor vivirá en un ambiente óptimo, y que una persona sea discapacitada no será un impedimento.

Una vez que todos los asistentes al Encuentro conocieron la teoría acerca de los aspectos jurídicos y trámites administrativos para adoptar, llegó el turno de Carmen Vargas, que con el emotivo relato de su odisea personal para adoptar a su hijo Iván, desacreditó todos las tesis teóricas de los representantes de la Junta de Andalucía, quienes se limitaron a desmenuzar la norma de la Junta de Andalucía pero no señalaron las dificultades y trabas administrativascon las que se encuentra los aspirantes una vez iniciado el expediente de adopción.

Fue Carmen Vargas quien contó la realidad que ella ha vivido: “Si la adopción es difícil, si además tienes alguna minusvalía la cosa se complica muchísimo más. Mi hijo, que tiene nueve años, me dice: “Mamá a mí la palabra minusvalía no me gusta, porque tu eres igual que cualquier otra mamá”; pero si eres discapacitada y además eres mujer, parece increíble, pero también tienes más problemas, porque en el proceso de valoración, a mi me llegaron a decir que si mi marido fuera el que estuviera en sillas de ruedas la situación cambiaría”. Carmen Vargas hizo hincapié en las dificultades que presenta la legislación andaluza a la hora de poder adoptar. “Con el decreto que habéis comentado – trabajador social y psicólogo de la Junta de Andalucía- de Acogimiento y Adopción de la Junta de Andalucía, con un artículo que tiene por ahí;es un cajón desastre, que con él en la mano estuvieron a punto de decirme que yo no podía adoptar, que iba limitar el desarrollo de mi hijo porque estaba en sillas de ruedas, que no iba a poder a enseñarle a montar en bicicleta.”, afirmó esta madre adoptiva emocionada, mientras se proyectaban imágenes de su hijo Iván, de origen ruso, y de los viajes de ella y su marido viajes a Rusia para ver a Iván, y del último realizado el pasado diciembre para ver a su hija Victoria, cuyo proceso de adopción ya está iniciado.

Tanto Carmen Vargas como su marido animaron a los asistentes a adoptar ya que “ha sido un proceso complicado, que genera bastante ansiedad, pero es un proceso que te engancha, muy gratificante, y se lo recomiendo a todo el mundo, te supera a ti mismo, ya dejas de pensar en ti para tener un objetivo en la vida que es fundamental, que tiene sus riesgos porque el niño no viene con un manual de instrucciones, pero es lo más maravillosos que nos ha pasado. Le he dado la posibilidad de que sea hijo y de que se sienta hijo y él nos ha dado la posibilidad de que nos sintamos padres, que era lo que realmente queríamos.” Alfonso Huertas Marchal felicitó al matrimonio granadino por contar parte de su historia familiar y su experiencia con la adopción y les confesó: “Carmen has contado lo que la gente quería oír”.

En la sesión de tarde, María Ángeles Cózar, presidenta de Camf-Cocemfe Andalucía, en su conferencia acerca de la Historia y problemática de la mujer con discapacidadanimó a que las mujeres con discapacidad “no puede quedarse en una actitud de invisibilidad y de no ser participativa. La mujer con discapacidad tiene suficientes capacidades para ser feliz, para vivir en un entorno normal, de creérselo y hacerlo creer a los demás. Hay que propiciar ese entorno de conocimiento y educación; y trabajando juntas daremos esos pasos, ya que el tren de la historia pasa muy rápido y un despiste son muchos años de oscuridad y ostracismo, vamos a triunfar porque esto no nos lo han regalado y ha sido fruto de nuestra unión y esfuerzo”.

Por último, y antes de la clausura y a contrarreloj, se celebraron dos talleres de dependencia, donde los asistentes debatieron y analizaron la futura Ley de Dependencia. Y fue Natividad Redondo la encargadaza de cerrar“este más que exitoso 2º Encuentro de Mujer y Discapacidad”, afirmó Alfonso Huertas. Para Natividad Redondo ese éxito “es fruto de muchos hombres y mujeres que nos hemos empeñado en cambiar esta situación de la mujer con discapacidad con políticas y compromisos,.. ysi no es por vosotros y vosotras que sabéis que necesidades tenéis no estaríamos aquí. Y lo más importante es que las mujeres estemos en los foros en los que se habla de la sociedad, en los que se hace política, allí donde se habla de finanzas, presupuestos, y no sólo en los de mujer; pero tenemos que seguir trabajando y mejorando conjuntamente”. Al finalizar el presidente de Fejidif, la vicepresidenta, Pilar Martínez, y Asunción Ramos, vocal de Mujer de la Federación,estuvieron de acuerdo en afirmar que, como se deseo en la inauguración del encuentro, los participantes salieron “con ideas nuevas, fortalecidos y con un nuevo impulso y energía para cambiar la realidad de la mujer con discapacidad”.

 

16-01-06:

Minusválidos graves rechazan el copago de los servicios de dependencia  Añadir a Mi carpeta

Los geriatras lamentan la escasa presencia sanitaria en la futura Ley de Autonomía Personal

El Foro de Vida Independiente, una plataforma ciudadana de 400 grandes minusválidos, se opone al copago de los usuarios del futuro Sistema Nacional de Dependencia. Los beneficiarios contribuirían en función de su renta y patrimonio, según el anteproyecto de Ley de Autonomía Personal del Gobierno. El foro ha elaborado un documento en el que argumenta que el usuario pagará doblemente los impuestos, estará discriminado y reducirá su capacidad económica. Los médicos geriatras lamentan la escasa presencia de los aspectos sanitarios y de prevención en la futura ley.

El anteproyecto ha iniciado ya su camino hacia las Cortes. La semana pasada el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales presentó el texto al Consejo Económico y Social y al Consejo Estatal de Mayores. Los españoles con más de 65 años, un 17% de la población, constituirán la mayoría de los usuarios de la red pública de atención a quienes no pueden valerse por sí mismos -más de un millón de personas- que dibuja la futura ley.

Esta semana, el Ejecutivo discutirá el embrión de la norma con las comunidades autónomas y el Consejo Nacional de Discapacidad. El texto está sobre las mesas de partidos políticos y asociaciones que representan a los afectados: organizaciones de mayores, de discapacitados y también la de médicos geriatras.

Mientras el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), que da voz a 3,5 millones de discapacitados aún está estudiando el articulado, el Foro de Vida Independiente, una plataforma ciudadana de 400 grandes minusválidos, se opone al copago de servicios.

La atención a los dependientes, lo que el Gobierno ha llamado "cuarto pilar del Estado del Bienestar" debe ser igual, dicen, a los otros: la sanidad, la educación y las pensiones. En ellos nadie contribuye en función de ingresos o patrimonio. Y tanto la educación como la sanidad son servicios universales que sólo utilizan quienes lo necesitan, dicen: "Recibir asistencia para levantarse de la cama, lavarse, vestirse, estudiar, trabajar o formar una familia no puede considerarse un derecho menos fundamental que los ya consolidados".

Argumentan otras ocho razones, entre ellas que es "una injusta imposición de impuestos duplicados. Las personas con necesidad de asistencia contribuirán vía impuestos, y después una segunda vez". Alegan que el copago reduce la igualdad de oportunidades: "Esas personas tienen que hacer frente a importantes costes adicionales en la vida diaria. El copago en función de renta o patrimonio agudiza la asfixia económica", alegan.

Y añaden que con el copago de servicios se ignora la voluntad mayoritaria de la ciudadanía. Citan una encuesta del Centro de Investigaciones Sociológicas de 2005 que revela que el 54% de los ciudadanos asegura que es mejor pagar más impuestos y tener más servicios sociales y que el 70,5% opina que los servicios sociales deben ser públicos y financiados mediante impuestos.

Los médicos geriatras lamentan la "escasa o nula presencia del tema sanitario" en el anteproyecto. "La palabra geriatría ni siquiera aparece", se lamenta el presidente de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, Isidoro Rupérez. Sólo uno de cada tres hospitales tiene servicio de geriatría. "Ni se contempla las crisis de salud que van a tener los dependientes, que desbordarán el sistema, y eso es un asunto geriátrico. Además, no se contempla la prevención de la dependencia, que es la mejor atención", asegura. "En Estados Unidos, en 20 años, se ha conseguido

con programas que prevengan la aparición de las invalideces que causan muchas enfermedades

que el número de dependientes se mantenga constante, pese al envejecimiento progresivo de la población".

La Confederación Estatal de Organizaciones de Mayores (Ceoma) ha pedido que disminuya el porcentaje que tendrán que abonar el conjunto de los usuarios (entre un 20% y un 25% del coste, menos que lo que prevé el Gobierno, un 33%). La Unión Democrática de Pensionistas (UDP), la otra gran confederación (1.700 asociaciones) es menos crítica, y pide un pacto entre el PP y el PSOE para sacar adelante la ley. Como primeros destinatarios de los derechos y de las prestaciones, "debemos tener acceso de primera mano a las informaciones que vayan surgiendo en torno al desarrollo del sistema", dicen.

 

La Ley de Dependencia prevé que los tetrapléjicos tengan un asistente personal

10.000 discapacitados menores de 65 años recibirán ayuda para ir a estudiar y trabajar

ANA ALFAGEME - Madrid

EL PAÍS - Sociedad - 06-01-2006

¿Cómo ir al trabajo, asearse, o incluso asistir a clase atado a una silla de ruedas? Sería el caso, por ejemplo, de un joven al que un accidente de tráfico le ha quebrado la médula y paralizado piernas y brazos. El anteproyecto de Ley de Dependencia prevé que los 10.000 impedidos más graves menores de 65 años puedan recibir dinero con el que pagarse un asistente personal para realizar sus actividades cotidianas y poder ir a trabajar o a estudiar. La medida está dirigida, según fuentes oficiales, sobre todo a tetrapléjicos, los lesionados medulares con mayores problemas de movilidad. Cada año hay entre 800 y 1.200 nuevos parapléjicos, tetrapléjicos y lesionados medulares. Son 35.000 en toda España, casi todos como consecuencia de un accidente. El anteproyecto de Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, conocida como Ley de Dependencia, quiere convertir a las personas dependientes en lo más independientes posible", señalaba ayer Amparo Valcarce, secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.

El artículo 18 del texto establece una prestación económica para que personas con gran dependencia, menores de 65 años, contraten una "asistencia personalizada, durante un número de horas, que facilite al beneficiario una vida más autónoma, el acceso a la educación y al trabajo, y el ejercicio de las actividades básicas de la vida diaria".

Estos dependientes graves y jóvenes serán sobre todo, tetrapléjicos, muchos de ellos chavales que a raíz de un accidente de tráfico ya no pueden ducharse, comer , vestirse o ir a la Universidad sin ayuda. "Pero mantienen intacta su capacidad intelectual y psíquica", señala Valcarce, y, por tanto, su posibilidad de proseguir sus estudios y emprender una carrera laboral.

En ese caso estarían unas 10.000 personas, estima Valcarce, la mayoría de los más de 14.000 tetrapléjicos que se calcula que hay en España, entre un 40% y un 45% de los 35.000 lesionados medulares. "Tienen grandes necesidades de autonomía y para eso se ha diseñado esta prestación, que es diferente de la ayuda domiciliaria. Quieren estudiar, trabajar o poder ir a un concierto", dice Valcarce, "por eso el sistema nacional de dependencia, dando un dinero, desea potenciar que el usuario elija libremente a su asistente, que tendrá acceso a su intimidad". La inmensa mayoría de los tetrapléjicos, señala Alberto de Pinto, de la Asociación de Parapléjicos y Grandes Minusválidos (Aspaym), no tienen acceso a la prestación de gran invalidez, que prevé un dinero para la asistencia personal. "Y sin ello", asegura Maribel Campo, tetrapléjica y miembro del Foro de Vida Independiente, que reúne a 400 miembros con gran minusvalía, "se quedan en casa, sin trabajar o estudiar, porque no se pueden permitir el costear un asistente personal".

"Poder salir de casa y volver a estudiar me cambió la vida"

Trabajaba en un banco, estudiaba Empresariales, jugaba al baloncesto en un equipo profesional y viajaba todos los fines de semana. Un día Maribel Campo se despistó al volante, y el trompo que hizo el coche le partió el cuello a la altura de la quinta vértebra cervical. De eso hace 17 años.

Ahora, maneja su silla de ruedas eléctrica con un joystick porque ni siquiera mueve las manos, bebe por medio de una pajita y le cortan la carne cuando come. "No me levanto de la cama sin un asistente", dice Maribel, que tiene 38 años, y da clase de Psicología de la Discapacidad en la Universidad de Salamanca con presentaciones de power point y un ordenador que maneja mediante un punzón.

Todos los días, a las ocho de la mañana, Rosi, su asistente, una mujer de mediana edad, le da de desayunar, la lava y la viste. Luego, en una furgoneta adaptada, la lleva a la Universidad. "Para comer me arreglo con mis compañeros, lo único que no tomo con pajita, que me lo tienen que dar a la boca, es la cerveza", dice Maribel de buen grado, "y luego uso una cuchara adaptada que la engancho entre el pulgar y el índice".

Por la tarde, el proceso es el inverso. Rosi la recoge en el trabajo y la conduce a su casa. Maribel necesita ayuda para cenar, para desvestirse, para las deposiciones... Vive sola. Otra persona se encarga de la lavadora, la compra y la limpieza de la casa. El coste de las dos asistentes, calcula, es de unos 1.000 euros (un tercio de sus ingresos), que ella puede pagar porque tiene la pensión de gran invalidez, que prevé una cantidad para el asistente. "Pero soy una privilegiada, más de un 90% de los tetrapléjicos no la cobran", dice. "El coste económico es tan alto que no puedes vivir solo, ni trabajar. Al final te quedas con tus padres. Por eso la prestación económica de la nueva Ley de Autonomía Personal es importante". Ella es miembro del Foro de Vida Independiente, en el que 400 minusválidos graves discuten sobre sus posibilidades de autonomía. También asesora a los estudiantes universitarios con discapacidad.

"Después del accidente, de la rehabilitación", recuerda, "poder salir de casa, volver a estudiar y relacionarme con gente me cambió la vida. Sabía que sólo podía escuchar y hablar. Me iban más los números, pero escogí Psicología porque la facultad tenía rampa. Y me enganché".

http://www.elpais.es/articulo/elpporsoc/20060106elpepisoc_2/Tes

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Carlos Germán
http://usuarios.lycos.es/JCarlosG/
http://usuarios.lycos.es/karjer/

Casi 40.000 discapacitados figuraban en el registro del paro en el pasado mes de agosto

Un total de 39.715 discapacitados de toda España figuraban inscritos en las listas del paro en el mes de agosto del pasado año, según un escrito
parlamentario al que tuvo acceso Europa Press, de los cuales el 48,5% (19.262 personas) son hombres, frente al 51,5% (20.453 personas) de sexo
femenino.

http://www.comfia.info/noticias/23926.html

Las diputadas del PSOE María Escudero Sánchez y Olivia Cedrés Rodríguez presentaron el pasado 23 de septiembre una batería de preguntas sobre los datos de paro registrado de discapacitados en las provincias de Las Palmas de Gran Canaria, Santa Cruz de Tenerife, Castellón y Albacete.

El Ejecutivo ha respondido con un desglose de las provincias españolas, detallando en cada una de ellas el total de paro registrado de minusválidos
por sexos en agosto del pasado año.

En este sentido, la comunidad autónoma de Madrid es la que está a la cabeza, con 3.739 personas (1.802 hombres y 1.937 mujeres), seguida de Valencia (2.573 personas, de las cuales 1.192 son hombres y 1.381 mujeres) y Barcelona (2.309, 1.033 hombres y 1.276 mujeres).

Por detrás también aparecen Sevilla con 2.177 personas (1.066 hombres y 1.111 mujeres), Cádiz con 1.973 (871 hombres y 1.102 mujeres) y Asturias con 1.794 (820 hombres y 974 mujeres).

Las provincias que menor número de minusválidos registrados contaban en el pasado mes de agosto eran Segovia con 98 personas (52 hombres y 56 mujeres), Lérida con 93 personas (54 hombres y 39 mujeres), Teruel con 62 personas (38 hombres y 24 mujeres) y Soria con 51 personas (34 hombres y 17 mujeres).

Europa Press

Los beneficiarios de la Ley de la Dependencia deberán pagar un tercio del servicio

EFE/MADRID

http://www.ideal.es/jaen/pg060112/prensa/noticias/Espana/200601/12/ALM-ESP-044.html

Los beneficiarios del futuro sistema de atención a las personas dependientes deberán pagar las prestaciones que reciban en función de su renta, aunque el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales calcula que, de media, se harán cargo de entre el 30 y el 35% del coste del servicio.

El representante de este departamento, Jesús Caldera, ha ofrecido este dato explicando que confía en que el anteproyecto de la ley de dependencia no encontrará «ningún problema» en la Conferencia Sectorial convocada para el próximo 18 de enero, en la que se reunirán para estudiar el texto por primera vez todas las comunidades autónomas.

Junto a la prestación de servicios, como centros de día, atención domiciliaria o residencias, el ministro destacó la novedad legal que permitirá pagar una ayuda económica al familiar que se encargue de cuidar a la persona dependiente, al que se dará de alta en la Seguridad Social para percibir en el futuro una pensión.

Se beneficiarán quienes así lo decidan o quienes vivan en zonas donde la red de servicios sociales no es suficiente, aunque Caldera consideró que «no serán la mayoría de los casos».

 

12-01-05.(Local -L-). 5 Noticias.

18-03-05 (Provincial-P-).12 Noticias.

10-03-05 (Andalucía -A-).6 Noticias.

15-03-05.(Nacional-N-).64 Noticias.

Titulares:

Not.1(L): Reunión de Amifcca-Juana Martos con el Alcalde de Cazorla.

Not. 2 (L): II Memorial Juana Martos, concierto de Mezcal.

Not. 3 (L): Reunión con jóvenes discapacitados de la comarca.

Not. 4(L): Reunión con nuestros socios de Peal de Becerro.

Not. 5(L): Entrevista en Ideal Jaén a J.Tiscar.

Not.1(P): II Foro Provincial de Asociaciones de Discapacitados Físicos.

Not.2(P): Últimas novedades en torno al centro multiservicios de Úbeda.

Not.3(P): NUEVOS APOYOS ECONOMICOS - CENTRO MULTISERVICIOS DE UBEDA.

Not.4(P): CONCENTRACION PRO-CENTRO MULTISERVICIOS "CIUDAD DE UBEDA".

Not.5 (P): Más de 11.000 jienenses dedican su día a día a cuidar de un familiar enfermo.

Not.6(P): Más de 30.000 jienenses sufren alguna minusvalía reconocida por la Junta.

Not.7(P):La residencia José López Barneo acoge a 25 nuevos discapacitados físicos.

Not.8 (P):Los minusválidos piden más calidad para todos sus centros.

Not.9(P): Discapacitados se quejan de los autobuses urbanos.

Not.10(P): Fejidif aprovecha los micrófonos de la cadena Ser para difundir la labor de Fejidif

Not. 11(P):JAÉN. 116.000 jienenses se beneficiarán del plan de accesibilidad.

Not.12(P):La futura residencia de minusválidos en Úbeda tiene ya licencia de obras.

Not.1(A): V Foro Asociativo de la CAMF.

Not.2(A): Los andaluces con una discapacidad de, al menos un 33%, tendrán reducciones en algunos impuestos autonómicos.

Not.3 (A): El PP critica que ninguna empresa pública cumple con los contratos a discapacitados.

Not.4(A): Los días 17 y 18 de diciembre CANF-COCEMFE organizó el VI foro Asociativo que estuvo dedicado a " Familias y Discapacidad" bajo el slogan " iguales en familia.

Not.5 (A):Egmasa acondicionará senderos de Parques para personas discapacitadas.

Not.6(A):Nuevas medidas de apoyo a las familias con nuevos servicios y ayudas.

Not.1(N): Plan de Acción para los Discapacitados.

Not.2(N): Mejorar el acceso de los discapacitados a los servicios públicos.

Not.3(N): Jornadas sobre medios de comunicación y discapacidad.

Not.4(N): Documentos de interés para los usuarios discapacitados.

Not.5(N): El Museo Guggenheim Bilbao recibe el certificado de accesibilidad global.

Not.6(N): El Congreso aprueba los Presupuestos y la Ley de Acompañamiento.

Not.7(N): Informe "El futuro de las personas con discapacidad en el mundo".

Not.8(N): Más de 72.000 discapacitados españoles no logran emanciparse.

Not.9(N):Turismo emplea la imagen de una mujer discapacitada.

Not.10(N): Discapacidad y dependencia serán prioritarias.

Not.11(N): El Gobierno prorroga en 2004 la Renta Activa de Inserción, que ha beneficiado a 2.500 discapacitados.

Not.12(N): El PSOE denuncia dificultades en los trenes AVE para las personas con movilidad reducida.

Not.13(N): Adaptar las inspecciones tributarias a las necesidades de los contribuyentes con discapacidad.

Not.14(N): Nuevo tren de Cercanías accesible.

Not.15(N): El Gobierno aprueba un Convenio de Accesibilidad con RENFE.

Not.16(N): Aenor y Fundación ONCE pondrán en marcha proyectos de accesibilidad a bienes y servicios.

Not.17(N): "La guía del consumidor en silla de ruedas".

Not. 18(N): Reimplantar raíces avulsionadas de médula espinal, futuro en lesión del plexo braquial.

Not.19(N): Superreducción del IVA para los discapacitados.

Not.20(N): Discapacitados protestan por la falta de aparcamientos reservados en FITUR

Not.21(N): Discapacitados puedan compatibilizar su pensión con un empleo remunerado.

Not.22(N): Trabajo, Hacienda y Cermi acuerdan favorecer la accesibilidad a edificios públicos.

Not.23(N): ATENTADO 11-M

Not.24(N):El CERMI pide al INEM que trate como discapacitados a todos los trabajadores que tienen reconocida una pensión de invalidez.

Not.25(N): PRIMER PARLAMENTARIO DISCAPACITADO DE LA DEMOCRACIA.

Not.26(N):Accesibilidad, Ley de Dependencia y programas de formación y detección precoz, prioridades del nuevo Gobierno.

Not.27(N): El CERMI pide a las autoescuelas que adapten sus vehículos a las personas con discapacidad.

Not 28(N): El Congreso de los Diputados ultima las adaptaciones necesarias para que sea accesible en la sesión constituyente.

Not.29(N): Nace el Centro de Investigación en Medicina Regenerativa de Barcelona.

Not.30(N): Zapatero: "Ha llegado la hora de los discapacitados"

Not. 31(N):"Hay que dar un diez a las obras de accesibilidad en el Congreso de los Diputados"

Not. 32(N): José Luis Rodríguez Zapatero manifestó que acometerá "un ambicioso Plan de Atención y Ayuda a las Personas Dependientes".

Not. 33(N): La Cámara aprueba un informe sobre "Igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad"

Not. 34(N): Proyecto de hogares-vivienda con centros de atención diurna de la Fundación García Gil.

Not.35(N): España es el penúltimo país en gasto social de la UE, un 40% por debajo de la media comunitaria.

Not.36(N): El Gobierno retira el recurso contra la Ley andaluza de células madre.

Not.37(N): Atención social a personas dependientes.

Not. 38(N): Informe del Consejo Económico y Social para las personas con discapacidad.

Not.39(N): Proposición no de ley de Francisco Vañó (diputado PP).

Not.40(N): Las fibras nerviosas de las cuernas de los ciervos crecen hasta 10 veces más rápidamente...

Not.41 (N): Madrid tendrá listo a final de año su nuevo programa de discapacidad.

Not.42(N):Comisión de Mujer y Discapacidad.

Not.43(N): El Gobierno trabaja también en una reforma de la Ley de Edificación y un convenio de accesibilidad entre la ONCE y el Imserso

Not. 44(N): Emergencias 112. Ha sido diseñado por la Dirección General de Emergencias y la Federación de Sordos de Cataluña.

Not.45(N): El 60% de los discapacitados se encuentra con grandes problemas a la hora de viajar.

Not. 46(N): La accesibilidad es uno de los pilares sobre los que Madrid cimentará su candidatura a los Juegos de 2012

Not.47(N):Discapacitados franceses en pie de guerra por la falta de accesibilidad en sus ciudades

Not. 48(N): Industria pide a los fabricantes de coches que faciliten la adaptación de los vehículos de discapacitados

Not.49(N): Sanidad apuesta por mejorar la calidad de la atención sanitaria en la recuperación de la lesión medular.

Not.50(N):Valencia tendrá el único centro de España de evaluación de vehículos adaptados y de conductores con discapacidad.

Not. 51(N):El Gobierno bonificará a todas las familias que contraten personal para el cuidado de personas dependientes.

Not.52(N): La ampliación del Hospital Nacional de Parapléjicos supondrá una inversión de 28 millones de euros.

Not.53(N): La Comunidad de Madrid invertirá medio millón de euros para adaptar vehículos para las personas con discapacidad.

Not.54(N):Una doctora del Hospital de Parapléjicos presenta en EEUU un trabajo sobre infecciones y lesión medular.

Not.55(N):Un nuevo medicamento logra detener el avance de la esclerosis múltiple.

Not.56(N): Investigadores valencianos probarán en primates una terapia para curar lesiones medulares antes de aplicarla en humanos.

Not.57 (N):Las pensiones por hijo discapacitado a cargo se incrementarán en un 6,55%, según el decreto que aprueba hoy (28-12-04) el Congreso.

Not.58(N): La Oficina Nacional del Discapacitado ofrecerá asesoramiento y apoyo legal a este colectivo en casos de discriminación.

Not.59(N): El Gobierno amplia la justicia gratuita a los litigios transfronterizos y personas discapacitadas.

Not.60(N): El ministerio presentó ayer el Libro Blanco de la Dependencia a la Conferencia Sectorial de Asuntos Sociales.

Not.61(N):El Ministerio de Sanidad y Consumo comienza el debate del borrador de la nueva Ley de Reproducción Asistida.

Not.62(N): El EDF pide que las compañías aéreas cofinancien el futuro servicio centralizado de la UE de atención a los discapacitados.

Not. 63 (N): El grado de invalidez no puede revisarse por un cambio legal.

Not.64(N): Un sueldo para los que cuiden a familiares incapacitados.

Noticias desarrolladas:

LOCAL

Not.1(L):Reunión de Amifcca-Juana Martos con el Alcalde de Cazorla.

El jueves 17 de junio de 2004, distintos miembros de la Junta Directiva de AMIFCCA JUANA MARTOS, (Manolo Olivares – Presidente, Pepe Tiscar – Vicepresidente, Juan Antonio Jiménez Jorquera – Tesorero, Juan Ruiz Moreno – Vocal de Accesibilidad, Fermín de Agueda Serrano – Vocal de ocio y tiempo libre, y nuestra Trabajadora Social – Elena Martínez) nos reunimos con el Alcalde de Cazorla, para analizar distintos temas de actualidad del colectivo de personas con discapacidad física de la Comarca de Cazorla.

- ACCESIBILIDAD DEL AYUNTAMIENTO DE CAZORLA: Nos indicó que la rampa para acceder al Ayuntamiento se ha hecho sobre lo que va a ser la entrada principal del Ayto. Que la entrada por la C/ Carmen será la entrada secundaria. Que según los archivos históricos la primera entrada del Ayuntamiento fue por donde han colocado la rampa.

- PISCINA MUNICIPAL: Dice que todas las obras se están realizando de acuerdo con la normativa vigente, y por tanto se tiene en cuenta todo lo referente a la accesibilidad para personas con discapacidad, así como grua para el acceso a personas gravemente afectadas.

- ACCESIBILIDAD DE LA OFICINA DE INFORMACION JUVENIL: le planteamos que sería muy facil hacer la entrada accesible, y tomó nota para arreglarlo.

- II MEMORIAL JUANA MARTOS: Convenimos que al estar con las obras del Paseo de Cristo, este año no está muy claro si se podría celebrar el II memorial en el auditórium del parque. Así que le propusimos la posible realización de un concierto dentro del teatro de la Merced. No puso inconveniente alguno, y nos instó a solicitarlo por escrito solicitando el teatro con fecha y hora. Estamos pensando en organizar algún concierto en acústico donde la gente pueda escucharlo en butaca…. Ya te contaré, tengo ya alguna idea sobre que grupo sería.

- CONVENIO AYUNTAMIENTOS DE LA COMARCA: Desde hace ya cerca de un año, estamos intentando firmar un convenio de colaboración entre AMIFCCA JUANA MARTOS y los distintos ayuntamientos de la comarca para que todos aporten una pequeña cantidad, (en función de sus núcleos de población) para poder contratar a una Trabajadora Social que atienda las distintas necesidades de las personas con discapacidad fisica de la comarca de Cazorla. Tendría su ubicación en la propia sede de AMIFCCA JUANA MARTOS, y se desplazaría por la comarca atendiendo a un plan y calendario de trabajo. Estas conversaciones están siendo complicadas puesto que es muy difícil poner de acuerdo a 9 localidades. Desde un principio, los ayuntamientos de CAZORLA, LA IRUELA Y HUESA han mostrado en todo momento su disposición, Las demás localidades de la comarca nos están “dando esquinazo”. Ayer le solicitamos a Jose Luis Diaz Viñas, que hiciera de interlocutor nuestro y “tirara del carro” para enganchar a los demás. También mostró su buena disposición a tal fin.

- Otros temas que también se tocaron en la reunión fueron: LAS OBRAS DE LA PLAZA DEL MERCADO, PARKING Y ACCESIBILIDAD DE LAS MISMAS, la futura puesta en marcha del CONSEJO LOCAL DE LA DISCAPACIDAD DE CAZORLA (atendiendo a la legislación vigente, que así lo exige y cogiendo la experiencia de la localidad de Martos, como pionera en la provincia), y otras cuestiones de interés.

Not. 2 (L): II Memorial Juana Martos, concierto de Mezcal.

IDEAL DIGITAL

Miércoles, 21 de julio de 2004

MANUEL MOLINA /CAZORLA


El grupo Mezcal, que aglutina ex componentes de los grupos granadinos 091 y La Guardia, actuó en el teatro de la Merced el pasado fin de semana (16 de Julio) a beneficio de la Asociación de Minusválidos Físicos de la Comarca de Cazorla. El acto artístico rendía homenaje a la que fue presidenta de la asociación, Juana Martos fallecida hace dos años.

El II memorial Juana Martos pretende, según manifiesta la asociación, evocar una actividad cultural como las que gustaban a Juana. En este segundo año no se ha optado por una verbena popular y se han aventurado en un concierto que respondió a las expectativas puesto que el propio grupo Mezcal se implicó de lleno en el proyecto desde el momento en que se le ofreció.

El concierto que aglutinó a seguidores de los anteriores grupos del vocalista (091) y guitarrista (La Guardia) y sorprendió con un acústico de temas más fuertes en su versión eléctrica. Sorprendieron gratamente al público con su primer trabajo como grupo y se cumplió el objetivo de la parte benéfica.

Not. 3 (L): Reunión con jóvenes discapacitados de la comarca.

Cazorla, 19-08-04:

El día 18 de agosto de 2004, distintos miembros de la Junta Directiva de Fejidif, Alfonso Huertas, Manuel Medina y Manuel Olivares, nos reunimos en la sede de la Asociación Amifcca Juana Martos, con un grupo de jóvenes con discapacidad de la Comarca de Cazorla. A la misma además de distintos jóvenes de las localidades de Cazorla, La Iruela y Peal de Becerro, asistió Juan Ruiz por parte de la Directiva de Amifcca Juana Martos y Elena Martínez, Trabajadora Social.

En la reunión se pudieron obtener distintas conclusiones, tras el análisis de las necesidades de los jóvenes con discapacidad, se planteó la posibilidad de realizar un censo de jóvenes con discapacidad, realizar actividades deportivas, organización de encuentros y fiestas, teatro, viajes, así como promover un foro a nivel de juventud.

El próximo viernes día 20 de agosto, en la localidad de Peal de Becerro se producirá un encuentro con todas las personas con discapacidad de la citada localidad.

Asimismo, el próximo martes 24 de agosto, Alfonso Huertas y Manolo Olivares visitaremos las asociaciones de Linares y Castellar.

Not. 4(L): Reunión con nuestros socios de Peal de Becerro.

Peal de Becerro, 21-08-04:

El pasado viernes 20 de agosto de 2004, a las 20’00 horas y con la presencia de unas treinta personas, tuvo lugar en el Centro de Asuntos Sociales de la localidad de Peal de Becerro una reunión de la Directiva de la asociación AMIFCCA JUANA MARTOS con las distintas personas con discapacidad de la citada localidad.

En la misma, tanto Juan Ruiz (vocal de barreras), como Manolo Olivares (presidente) hicieron un repaso por la historia de AMIFCCA JUANA MARTOS e incidieron en que los ciudadanos con discapacidad de Peal de Becerro se han de sentir miembros de la citada asociación al tratarse de una asociación comarcal.

Se repasaron igualmente todos los servicios y proyectos con los que cuenta la asociación y la pronta puesta en marcha de los servicios de una Trabajadora Social durante un año, el servicio de rehabilitación, un servicio de ayuda a domicilio, así como los futuros cursos solicitados relacionados con el turismo rural, así como el día de convivencia que estamos preparando para el próximo sábado 11 septiembre en la zona de Linarejos, en la sierra de Cazorla

Surgieron distintos problemas y necesidades de personas concretas, y además los asistentes mostraron muy buena disposición a la hora de participar en todos los servicios que desconocían hasta la fecha. Además se comprometieron a invitar a otras personas con discapacidad que no habían asistido a que conozcan la asociación con el objetivo de hacer grupo y poder reivindicar las necesidades y problemas desde la colectividad.


Manolo Olivares (Presidente de Amifcca-Juana Martos).

Asistentes a la Reunión ...............................................Manuel Olivares (dcha) y Juan Ruiz (izda)

Not. 5(L): Entrevista en Ideal Jaén a J.Tiscar.

http://servicios.ideal.es/jaen/pg050109/prensa/noticias/Local_Jaen/200501/09/JAE-LOC-163.html

PROVINCIAL

Not.1(P): II Foro Provincial de Asociaciones de Discapacitados Físicos.

El fin de semana del 29 y 30 de noviembre de 2003 se celebró en la ciudad de Jaén el II Foro Provincial de Asociaciones de Discapacitados Físicos al que asistimos varios miembros de la junta directiva de Amifcca-Juana Martos.

Participaron distintas personalidades de la política jiennense y andaluza, así como miembros de las distintas asociaciones de nuestra provincia.

Se debatieron temas tan interesantes como la educación, herramienta fundamental para la integración de las personas con discapacidad, también sobre el cumplimiento de la ley de barreras arquitectónicas que es tan importante para que todos los discapacitados podamos acceder a cualquier lugar y transitar lo más fácilmente posible por las calles de nuestras ciudades y pueblos; asimismo se debatió sobre un problema tan fundamental como la vivienda, que ya siendo complicado para cualquier persona, se demostró que para el colectivo de discapacidados es aún más grave, porque muchos promotores al no cumplir la ley dificultan dicho acceso.

No se dejaron de tratar temas tan fundamentales como el empleo y la situación creada con el nuevo Decreto de Determinación y Calificación del Grado de Minusvalía, que está perjudicando a muchos discapacitados que ya tenían reconocida su minusvalía (afectando sobre todo a los que tienen un porcentaje entre el 33 y el 45%, perjudicándoles entre otros aspectos a la hora de encontrar trabajo).

Estas jornadas son siempre interesantes, ya que es una manera de concienciar a las administraciones y a la sociedad en general; es tan importante superar las barreras mentales como las físicas.

 

Not.2 (P): Últimas novedades en torno al centro multiservicios de Úbeda.

2-6-04:

En la mañana del miércoles 2 de junio de 2004, miembros de FEJIDIF (Alfonso Huertas, Pilar Martínez y José Ángel Mengíbar) visitaron al alcalde de Canena, en la ronda de visitas que vienen realizando a los distintos ayuntamientos de la Comarca de Úbeda, el cuál nos ofreció su modesto apoyo tanto político como económico.

Más tarde, se marcharon los tres para Úbeda, a una reunión con el Concejal de Urbanismo del Ayto de Úbeda para visitar los terrenos que ofrecería el Ayto para la permuta por los actuales. (se recomienda que leáis la información aparecida hoy en los diarios IDEAL en su página 18 y el DIARIO JAEN en su página 25).

Por la tarde, distintos miembros de la Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Jaén – FEJIDIF, concretamente, Alfonso Huertas, Pilar Martínez López, y Juan Manuel Olivares Melero, junto con miembros de la Asociación Tréboles, Manolo Román Correro, Manolo Ruiz Correro y José Angel Quesada Bedmar, se reunieron con Marcelino Sánchez y Mercedes Chaves del PSOE así como con Juan Jurado de Izquierda Unida, para tratar las últimas novedades en torno al Centro Multiservicios de Úbeda, y el análisis de la propuesta que nos ofrece Francisco Mendieta como Concejal de Urbanismo).


Surgieron distintos temas, Alfonso Huertas repasó el recorrido que ha tenido en Centro Multiservicios desde que surgió la idea, así como las novedades que se han producido en este último mes y medio. Comentó que hay un técnico dedicado exclusivamente a trabajar el tema del Centro Multiservicios, que tenemos una reunión para el viernes 4 de junio con Simona Villar, se comentó el apoyo que estamos recibiendo de todos los ayuntamientos que hemos visitado. También les hablamos de las distintas actividades que estamos preparando para publicitar el proyecto, contactos con LOCALIA TV para preparar un reportaje y con un DISEÑADOR GRAFICO para preparar folletos.

Les comentamos que estamos fuertes y con mucha motivación por sacar esto adelante y que estamos continuamente en contacto con los medios de comunicación para que estén al día de todos los pasos que vamos dando.
Analizamos la situación del proyecto en torno a las convocatorias del PRODER y del 0’52 DEL IRPF. Así como les informamos de la posible concesión a FEJIDIF de la Escuela Taller.

También les comentamos que en nuestra entidad andaluza – Confederación Andaluza de Minusválidos Físicos – CAMF apoya este proyecto y lo ha colocado junto con el de la Línea de la Concepción (Cádiz) como proyectos prioritarios de CAMF.

Not.3(P): NUEVOS APOYOS ECONOMICOS - CENTRO MULTISERVICIOS DE UBEDA

8-9-04:

El pasado lunes 6 de septiembre de 2004, nos fue comunicado a FEJIDIF que se nos ha concedido un montante de 30.000 € a través del programa presentado a las ayudas del 0’52 del IRPF para la construcción del centro multiservicios de Úbeda.

En noticia aparecida en el DIARIO JAEN de hoy, miércoles 8 de septiembre de 2004, concretamente en las noticias de la comarca de Úbeda, en la página 22, aparece la siguiente noticia:

EL GOBIERNO DA SU APOYO AL FUTURO CENTRO DE DISCAPACITADOS. Nuevos apoyos económicos para garantizar la construcción del centro multiservicios para discapacitados de Úbeda. El Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales ha confirmado su apuesta por este proyecto, que ha sido incluido en la convocatoria de subvenciones, con cargo a la recaudación del 0’52 %del IRPF de la pasada campaña. Esto permitirá a la Federación de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Jaén, promotora de este demandado servicio, contar con una partida de 30.000 € prorrogables en los dos próximos ejercicios, así como el aval de la Administración central para poner en marcha las obras de un recurso cuyo cometido es ofrecer unas prestaciones en la actualidad inexistentes en la provincia de Jaén.

La confirmación de estas partidas, unidas a otra serie de apoyos recibidos, tanto de la Junta de Andalucía, ayuntamientos, así como de entidades bancarias, permitirá que las obras puedan comenzar a ejecutarse a finales de este año, al haberse alcanzado el 25% del presupuesto necesario para edificar una infraestructura valorada en algo más de dos millones de euros. Según el presidente de la Federación, Alfonso Huertas, “el dinero que por el momento hemos podido recoger, nos garantiza el comienzo de las obras, cuyo inicio queremos que se produzca a finales de año”. Aunque aún queda mucho trabajo que hacer, para el representante del colectivo de discapacitados físicos de la provincia, “el espaldarazo del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales es positivo por el grado de confianza que deposita en este proyecto”.

Manolo Olivares

Secretario FEJIDIF.

Not.4(P): CONCENTRACION PRO-CENTRO MULTISERVICIOS "CIUDAD DE UBEDA".

El pasado 6 de Noviembre, tuvo lugar en Úbeda una concentración por parte de la Federación Provincial de Minusválidos Físicos de Jaén (FEJIDIF) y sus 13 Asociaciones, con gran éxito de asistencia, unas 250 personas, que repartieron publicidad y loteria por distintos puntos de la ciudad; la sociedad ubetense, así como los representantes de su comarca pudieron comprobar la fuerza que tenemos como colectivo y donde pudimos mostrar a todos la unión del colectivo en la lucha por sus derechos

Asimismo, la respuesta por parte de los políticos convocados en el Hospital de Santiago fue positiva y de buena predisposición, con la asistencia de los Alcaldes de Canena, Torreperogil, Sabiote e Ibros y los Concejales de Asuntos Sociales de Úbeda y Baeza.

Not.5 (P): Más de 11.000 jienenses dedican su día a día a cuidar de un familiar enfermo.

Más de 11.000 jienenses dedican su día a día a cuidar de un familiar enfermo

En 4.300 casos el enfermo depende totalmente de ellos Salud intensifica las medidas de apoyo en su labor cotidiana

JUAN ESTEBAN POVEDA/JAÉN

http://www.ideal.es/jaen/pg050120/prensa/noticias/Local_Jaen/200501/20/JAE-LOC-166.html


CUIDADORAS

Mujeres: Los estudios realizados en Andalucía demuestran que el 83% de las personas que se dedican a cuidar a un enfermo con gran discapacidad son mujeres, con una edad media de 57 años, estudios primarios y sin trabajo remunerado.

¿Tienen enfermedades 'profesionales'?: Tras un tiempo como cuidadoras sufren problemas físicos y emocionales. El 61% tiene dolor de espalda por el manejo del enfermo, el 57% presenta dolores articulares y el 43 dolores de cabeza. Por otra parte un 23% de las cuidadoras presenta depresión leve y un 48% estrés. Cuidar a un enfermo dificulta su incorporación a la vida laboral.

Familiar directo: En la mayoría de las ocasiones la persona a la que cuidan es familiar directo con altos niveles de dependencia, en una situación de encamamiento constante y en muchos casos con deterioro cognitivo grave.


Trabajan 24 horas al día, no descansan domingos ni festivos, nunca hacen huelga y todo lo que reciben a cambio es una sonrisa o un gesto de agradecimiento. Es la vida de unas 4.300 personas en la provincia de Jaén, en su mayoría mujeres, que se dedican a cuidar de un enfermo en casa con graves problemas de discapacidad y casi total dependencia para las actividades diarias. Otras 7.000 personas atienden a enfermos con un menor grado de dependencia. La Junta de Andalucía prepara una serie de medidas de apoyo y acceso prioritario a los servicios sanitarios para facilitar su labor, evitarles enfermedades 'profesionales' y paliar el desgaste psicológico que les produce el día a día entregados a otra persona.

«Persiguen mantener un contacto permanente con las cuidadoras para evitar que descuiden su salud física y mental», señala el delegado provincial de Salud, Juan Francisco Cano.

La Consejería de Salud ofertará a las cuidadoras familiares servicios de rehabilitación y fisioterapia, a través de terapias de grupo o actuaciones de promoción y prevención tanto en los centros como en los domicilios, que incluyan hábitos posturales saludables, movilizaciones y ejercicios.

Los centros de atención primaria incorporarán además terapia ocupacional a las cuidadoras, con el objetivo de aportarles soluciones prácticas en el entorno. De esta forma, se formará a las cuidadoras sobre cómo adaptar los objetos habituales de las casas para optimizar su uso o evitar posibles riesgos (colocar asideros en el baño, adaptar los utensilios de comer...).

Atención profesional
Se dotará a los pacientes frágiles y sus cuidadoras del 'Cuaderno para la Continuidad de Cuidados', en el que se recoge la información más relevante sobre los problemas de salud del paciente y que permitirá a todos los profesionales sanitarios hacer aportaciones sobre la situación de su estado de salud y del de la cuidadora. Las enfermeras hospitalarias de enlace gestionarán la adecuada transición del paciente del hospital a su domicilio, en coordinación con los profesionales de atención primaria. Se ofertará desde Jaén, a través de Salud Responde, un servicio de seguimiento telefónico al paciente frágil y su cuidadora para la resolución de problemas.

La Consejería de Salud dispensará asistencia especial a las cuidadoras en situaciones de duelo ante la pérdida de la persona que cuida. En la persona cuidadora, el duelo puede intensificarse hasta situaciones de bloqueo o desarrollo de conductas incorrectas para adaptarse a la nueva situación.

Son apoyos que no suplen una parte fundamental del trabajo de estas 11.000 personas, algo ajeno a la administración y que resume Antonia Collado, presidenta de la asociación de Alzheimer La Estrella: «Los enfermos necesitan un corazón que les quiera».

Grandes discapacitados

J. E. P./JAÉN

http://www.ideal.es/jaen/pg050120/prensa/noticias/Local_Jaen/200501/20/JAE-LOC-145.html

Las personas que cuidan a grandes discapacitados necesitan aún más apoyo y por ello se les ofrece preferencia en la atención y la gestión de trámites administrativos para obtener material y fármacos. Se incorporará a la tarjeta sanitaria de estas cuidadoras el distintivo 'Cuidadora de gran discapacitado', que permite su acceso diferenciado a todos los servicios sanitarios, con prioridad en consultas médicas, de enfermería, trabajos sociales y cualquier otro servicio. Además, siempre que sea posible, las citas se resolverán en el mismo centro y el mismo día.

En las recetas de fármacos de largo tratamiento, se les realizarán los trámites desde la Unidad de Atención al Usuario sin necesidad de pedir cita para consulta médica y, en las visitas a domicilio les dejarán las recetas para que no tengan que ir al centro de salud. Además, se les gestionarán las recetas que requieran visado y el acceso al material necesario.

En los centros de especialidades y hospitales, se coordinarán las citas y pruebas diagnósticas en un solo día, estableciendo un circuito diferenciado para estas cuidadoras y se agilizará la obtención de cita especialmente cuando la cuidadora presente una patología que afecte a la tarea del cuidado.

Cuando el familiar sea ingresado en un hospital, los profesionales proporcionarán información clara y eficaz a la cuidadora y fomentarán su descanso, evitando que permanezcan 24 horas en el hospital. Tendrán prioridad en el servicio de transporte sanitario.

Not.6(P): Más de 30.000 jienenses sufren alguna minusvalía reconocida por la Junta.

Más de 30.000 jienenses sufren alguna minusvalía reconocida por la Junta

Sólo el año pasado se realizaron unos 4.275 exámenes de valoración, 692 casos de impedimentos severos

R. I./JAÉN

http://www.ideal.es/jaen/pg050123/prensa/noticias/Local_Jaen/200501/23/JAE-LOC-145.html

APOYO. La administración tiene líneas de ayuda para los reconocidos como discapacitados. /IDEAL


LAS CLAVES

Solidaridad: El reconocimiento administrativo de la discapacidad abre la puerta hacia una serie de ayudas, cupos reservados en el empleo público o viviendas protegidas con las que se trata de facilitar la igualdad de oportunidades.

Picaresca: El rigor y la seriedad de los controles y los exámenes del equipo de Bienestar Social es fundamental para evitar que haya quien quiera aprovecharse de las ventajas de una supuesta minusvalía.

En la provincia de Jaén hay en la actualidad un total de 31.164 personas que tienen reconocido algún tipo de minusvalía, hacia las que se dirigen las distintas actuaciones puestas en marcha por el Gobierno andaluz para facilitar su integración social y la normalización de sus condiciones de vida. En concreto, en Jaén hay reconocidas 22.978 minusvalías físicas, 9.203 psíquicas y 9.909 sensoriales. En este sentido, Bienestar Social explica que algunas de estas personas tienen reconocidas dos o más clases de discapacidad.

La Junta de Andalucía ha realizado durante el 2004, a través del Centro de Valoración y Orientación de la Delegación para la Igualdad y Bienestar Social, un total de 4.275 exámenes de valoración de discapacidad a jienenses, a los que se les ha asignado un grado específico de minusvalía en función del cual tendrán acceso a determinadas prestaciones y servicios. La delegada para la Igualdad y Bienestar Social, Simona Villar, ha recordado que «éste es el primer paso para la atención de la discapacidad, tras el cual, estos jienenses accederán a todos los sistemas de protección social que las administraciones ponen a su disposición».

Simona Villar ha explicado que, del total de las valoraciones realizadas durante el pasado año, 692 reconocieron una discapacidad de entre el 65 y el 74%. Además, la delegada ha anunciado que durante el pasado año se realizaron 4.221 citaciones para llevar a cabo reconocimientos de minusvalía y 198 para la concesión de una pensión no contributiva.

Centro de Valoración
Villar ha señalado también que el Centro de Valoración y Orientación realizó un total de 322 revisiones de oficio, así como 106 desplazamientos para efectuar 221 reconocimientos en domicilios de diferentes localidades. Además, los técnicos de este centro llevan a cabo el seguimiento de las condiciones funcionales de los centros residenciales y centros de día concertados, así como de las personas con discapacidad que asisten a los mismos.

Asimismo, la delegada provincial ha recordado que, con el fin de hacer efectivo el derecho de las personas con discapacidad a la normal participación en la sociedad y a la normalización de sus condiciones de vida, en 1996 se creó el Servicio de Orientación e Integración Laboral (SOIL), ubicado en el propio Centro de Valoración.

Mercado laboral
Durante el 2004, este servicio ha atendido a 1.325 personas con algún tipo de discapacidad, sirviendo como puente entre este colectivo con especiales necesidades de empleo y el mercado laboral. De estos usuarios, 106 han sido contratados por diversas empresas, 149 han realizado entrevistas con diferentes empresas y 91 han participado en selecciones de ofertas de empleo.

El equipo del Centro de Valoración y Orientación de Jaén está compuesto por 35 profesionales, de los que 4 son médicos, 6 Psicólogos y 5 trabajadores sociales. También hay logopedas, psicomotricistas, pedagogos, monitores ocupaciones, orientadores laborales y personal administrativo.

Not.7(P):La residencia José López Barneo acoge a 25 nuevos discapacitados físicos.

La residencia José López Barneo acoge a 25 nuevos discapacitados físicos

R. I./JAÉN

http://www.ideal.es/jaen/pg050130/prensa/noticias/Local_Jaen/200501/30/JAE-LOC-157.html

La residencia José López Barneo', que la Diputación Provincial de Jaén tiene en la capital jienense, acogerá a partir de febrero a un nuevo grupo de resi- dentes formado por 25 personas con graves discapacidades físicas, sumándose a los 108 pacientes gravemente afectados por discapacidades psíquicas de este centro.

Para atender a estos nuevos pacientes, se organizará un curso, impartido por técnicos de la Federación jienense de discapacitados físicos, para formar a los auxiliares de enfermería para así atender mejor a estos pacientes, según la diputada de Bienestar Social, Pilar Parra. En total, serán 30 los auxiliares de enfermería que participen en este curso que se impartirá en la propia residencia y que, entre otros objetivos, pretende ofrecer una visión genérica de las personas con discapacidad, conocer los recursos sociales, las ayudas técnicas y las prestaciones económicas que existen para este colectivo, así como acercarse a los aspectos psicológicos de la discapacidad. Se abordarán temas relacionados con las emociones, el plano laboral, etc, de las personas discapacitadas, señala Pilar Parra.

Not.8 (P):Los minusválidos piden más calidad para todos sus centros.

Los minusválidos piden más calidad para todos sus centros

Pretenden conseguir que los discapacitados puedan tener una vida normal desde el momento en el que nacen

MÓNICA LOPERA/JAÉN

http://www.ideal.es/jaen/pg050206/prensa/noticias/Local_Jaen/200502/06/JAE-LOC-151.html

PUESTA EN COMÚN. Directivos de toda la provincia se reunieron ayer en Jaén. /FRANCIS J. CANO

Los directivos de las 16 asociaciones de la provincia que pertenecen a Fejidif (Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Jaén) se reunieron ayer en la capital para poner en común las necesidades que tienen y abordar entre todos los medios más adecuados para potenciar proyectos que se correspondan con los objetivos perseguidos.

El encargado de asociacionismo, Luis Sánchez Ortega, explicó que las principales demandas pasan por «conseguir más voluntariado y aumentar la calidad del mismo». Esa calidad, subrayó, «va desde el nivel legal hasta el de ocio, formación, empleo, educación, espacios para reivindicar eliminación de barreras...». Aparte del dinero que se necesita para desarrollar su labor, Sánchez afirmó que sobre todo se trata de la forma de actuar y organizarse. «Muchas veces es más importante saber escuchar a las personas que intentar aplicar una determinada teoría», apuntó.

Con la reunión de ayer se perseguía analizar las propuestas que ayuden a mejorar los planes de trabajo de cada asociación y de establecer cuál debe ser la formación del directivo como eje principal para el funcionamiento de las mismas. Todos los esfuerzos, apuntaba Luis Sánchez, «deben ir dirigidos a que las personas discapacitadas puedan tener una vida normal desde que nacen».

Puesta en común
«Ha sido una mañana muy rica porque al poner todos los directivos sus ideas en común nos hemos dado cuenta de que todo o casi todo se puede llevar a cabo», señalaba el encargado de asociacionismo.

Not.9(P): Discapacitados se quejan de los autobuses urbanos.

Discapacitados se quejan de los autobuses urbanos

R. I./JAÉN

http://www.ideal.es/jaen/pg050205/prensa/noticias/Local_Jaen/200502/05/JAE-LOC-212.html

La Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos de Jaén (Fejidif) denuncia los obstáculos con los que se encuentran las personas con algún tipo de discapacidad en Jaén debido a la poca sensibilidad que demuestran algunas empresas privadas que dan servicio público. Una de éstas es la empresa de autobuses urbanos de nuestra capital, según afirma la asociación. Además señalan que durante los días en los que la ola de frío afectó a Jaén los servicios de transporte de la ciudad no atendieron las demandas de los discapacitados físicos

La pasada semana, debido a la ola de frío que afectó a Jaén, una compañera de trabajo de Fejidif, que se desplaza en silla de ruedas, tuvo que ir a su trabajo en autobús urbano. Según la federación «nuestra compañera sabe que es problemático tener que coger un autobús para desplazarte por la ciudad si tu movilidad depende de una silla de ruedas, lo que no se esperaba es que fuera una odisea; y que se prolongara durante varios días seguidos».

El recorrido que tuvo que realizar para llegar a su trabajo sólo está cubierto, hasta el día de hoy, por el servicio de un solo vehículo adaptado y éste tiene una frecuencia de paso de una hora; además, no todas las líneas de autobuses urbanos están provistas de vehículos adaptados y, encima, el autobús adaptado de la línea 7 que llegó a la marquesina, «en la que nuestra compañera llevaba más de sesenta minutos padeciendo el frío intenso de aquellos días, según palabras del propio conductor, estaba averiado».

Not.10(P): Fejidif aprovecha los micrófonos de la cadena Ser para difundir la labor de Fejidif

Jaén, 3 de febrero de 2005

Fejidif aprovecha los micrófonos de la cadena Ser para difundir la labor de Fejidif

Manolo Olivares habló de la “normalización” de la vida de las personas con discapacidad

El pasado día 31 de febrero, el secretario de Fejidif, Manuel Olivares, y José Manuel Comino, responsable de Comunicación de Fejidif, tuvimos la oportunidad de presentar nuestra Federación, durante diez minutos en la cadena Ser y en la franja horaria de la 13:00 horas, a todos los oyentes de la provincia de la cadena privada. La veterana locutora de esta emisora, Concha García, atendió nuestra petición de poder gozar de unos minutos en antena y difundir nuestra labor y la filosofía con la que trabajamos. Durante nuestra charla, Manuel Olivares, explicó el organigrama de Fejidif a grandes rasgos, las diferentes áreas de trabajo en las que hacemos hincapié, los servicios con los que contamos: servicio de Radio-taxi y el servicio de Intermediación Laboral, y sobre todo, nuestro gran caballo de batalla: la accesibilidad; siempre expresando el contenido de nuestra exposición en un tono positivo, pero demandando a las entidades públicas y a la sociedad colaboración y entendimiento.

El secretario de Fejidif puso énfasis en la necesidad de “normalizar” la vida de la persona con algún tipo de discapacidad. “Lo que pretendemos desde Fejidif es alcanzar esa normalización a través, primero, de asegurar la accesibilidad y mejorar la salud de las personas, en un segundo lugar estaría la formación y educación de estas personas y por último estaría el empleo y la vivienda”, explicó Manuel Olivares en los micrófonos de la cadena Ser.

También aprovechamos la ocasión para dar difusión a nuestro nuevo servicio de comunicación. Mostramos nuestro interés porque los medios de comunicación muestren una cierta sensibilidad por nuestras informaciones y que las difundan; ya que desde Fejidif conocemos la importancia de la radio, TV, prensa e Internet para poder llegar a la sociedad y que ésta conozca nuestro trabajo y muestre una actitud sensible respecto al tema de la discapacidad. Intentaremos continuar el contacto con la cadena Ser para poder gozar de más minutos en su frecuencia y poder presentar individualmente cada una de las áreas en las que trabajamos en espacios radiofónicos adecuados de la parrilla de la cadena Ser.

José Manuel Comino Álvarez
Responsable de Comunicación

Not. 11(P):JAÉN 116.000 jienenses se beneficiarán del plan de accesibilidad.


JAÉN 116.000 jienenses se beneficiarán del plan de accesibilidad.

El Ayuntamiento inicia su elaboración para hacer cómoda la ciudad a todos Los discapacitados temen que quede en papel mojado si luego no se respetaJ. M. LIÉBANA/JAÉN ESTRECHO/IDEAL

 

REUNIÓN

F Invitados: Al acto, que se celebró en la sede del Patronato Municipal de Asuntos Sociales, en la calle Cerón, fueron invitados las siguientes entidades y asociaciones: Aspace, Fejidif, Aprompsi, Aprosoja, Asociación de Síndrome de Down, Asociación Jienense de Padres con Hijos con Espina Bífida, ONCE, FOAM, Geron, OCO, Asociación de Enfermos de Alzheimer 'La Estrella', Siloé, Asproco, UCE, Tres Morillas y ACUJ-FACUA.

Empieza a elaborarse el Plan Integral Municipal de Accesibilidad de Jaén, con la vista puesta en los discapacitados pero en general para hacer más cómoda la ciudad a todos los jienenses, 116.000. «Por fin», apuntó ayer el concejal de Asuntos Sociales, Antonio Lucas Mohedano, pues de dicho plan se habla desde el año 2000.La primera reunión, ayer, fue de presentación y explicación. Así, durante los próximos seis o siete meses, la empresa adjudicataria del proyecto, Fundosa, perteneciente a la ONCE, mantendrá reuniones con las distintos colectivos de discapacitados, de donde saldrá el diagnóstico sobre la accesibilidad en Jaén y el cuerpo teórico del plan. A continuación tendrán que venir las resoluciones y las partidas presupuestarias para que la teoría se haga práctica.En la reunión estuvo también el concejal de Urbanismo, Medio Ambiente, Contratación y Personal, Manuel Peragón Ocaña; el decano del Colegio Oficial de Arquitectos, Pablo Carazo, y el jefe del equipo de trabajo, Juan Antonio Romero Megías (Fundosa).

El concejal de Asuntos Sociales apuntó que la orografía de la capital jienense no favorece la accesibilidad, pero que la situación «es mejorable».La redacción del plan costará 122.500 euros, que en su mayor parte financia el Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (Imserso), organismo dependiente del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. El resto, 13.475 euros, lo pone el Ayuntamiento de Jaén, y 8.775 euros la ONCE.Con ello se hará un diagnóstico sobre el estado de los edificios, el transporte, los edificios municipales y los espacios públicos de la ciudad para el acceso de personas con discapacidad y personas mayores. Y junto a ello, planes de actuación -incluido uno sobre comunicación sensorial- con la mente puesta en lo que se denomina 'diseño para todos'.

El Imserso también colabora con los municipios de Úbeda, La Carolina, Martos, Andújar, Alcalá la Real y Navas de San Juan.

Quejas concretasLa realidad de Jaén dista mucho de los objetivos del Plan de Accesibilidad, según señala Manuel Olivares, de la Federación Provincial de Asociaciones Minusválidos Físicos (Fejidif), quien reconoce que hay más sensibilidad social pero que quienes toman las decisiones no les consultan, como ha ocurrido con la remodelación de la Carretera de Córdoba.Los discapacitados se quejan sobre todo del transporte público, la escasez de eurotaxis, de barreras arquitectónicas como las del Teatro Darymelia o el incumplimiento de la normativa en locales públicos (bares y tiendas).

Not.12(P):La futura residencia de minusválidos en Úbeda tiene ya licencia de obras.

18-03-05:

LOCAL
JAÉN

La futura residencia de minusválidos en Úbeda tiene ya licencia de obras.

La Federación se reunió con partidos políticos y colectivos sociales para pedirles su apoyo de cara a la puesta en marcha de este proyecto.

ALBERTO ROMÁN/ÚBEDA MUY PRÓXIMO. Presentación del centro multiservicios. / ROMÁN

OTROS DATOS


Variedad de servicios: Entre otras cosas, este nuevo servicio constará de un centro ocupacional, una residencia para personas con gran invalidez y un centro de rehabilitación y formación.

Totalmente accesible: Además, será el único centro totalmente accesible de la provincia de Jaén, ya que se podrá subir y bajar a todas las plantas sin necesidad de ascensor y a través de un sistema de rampas.F Puestos de trabajo y plazas: Con este proyecto se crearán 30 puestos de trabajo y se atenderá a 50 personas con gran invalidez.

En la tarde del pasado jueves, representantes de la Federación Provincial de Asociaciones de Minusválidos Físicos (Fejidif) mantuvieron dos reuniones en el Hospital de Santiago de la localidad, la primera con responsables de los partidos políticos con representación municipal y la segunda con colectivos sociales, para informarles sobre el futuro Centro Multiservicios 'Ciudad de Úbeda' para minusválidos que se construirá en la avenida de Linares, concretamente en una parte de los terrenos de la antigua piscina municipal.

Con los miembros de PP, PSOE, PA e IU se concretó una moción con la que se quiere conseguir, nuevamente, el apoyo institucional para la construcción de este centro, así como la concesión, por parte del Consistorio ubetense, de las exenciones y bonificaciones que se contemplan en las ordenanzas fiscales municipales para la obtención de la licencia de obras, que pueden llegar al 90 por ciento del valor pecuniario de la misma. Y de la misma forma, se pretende lograr una subvención del Ayuntamiento, como capital de la comarca de La Loma, para sufragar los gastos de la licencia de obras.En el encuentro existió muy buena disposición por parte de los representantes de la corporación, quienes se comprometieron a estudiar estas propuestas. El interés de Fejidif es proseguir con esta actitud de diálogo, entendimiento y coordinación con los partidos políticos e instituciones públicas, para agilizar la puesta en marcha de este proyecto de gran envergadura e importancia para mejorar la calidad de vida de la sociedad jienense, ya que sus servicios no sólo se prestarán a habitantes de la localidad o la comarca, sino de toda la provincia.

Previsto para 2008. Una vez finalizada esta reunión, la Federación mantuvo un encuentro con las entidades sociales de Úbeda y comarca para presentarles el plan de construcción del Centro Multiservicios y solicitarles el apoyo y la incorporación a este proyecto, existiendo una respuesta amplia y positiva. Así, el inicio de las obras está cada vez más cerca, sobre todo después de haber sido concedida la correspondiente licencia para la construcción de este centro, cuya apertura está prevista para el año 2008.

El presidente de la Federación, Alfonso Huerta, mostró su satisfacción por el respaldo político y social recibido en la ciudad y declaró a IDEAL que todo va desarrollándose «lento pero seguro», con una gran parte de la financiación total conseguida, cifrada en más de tres millones de euros, y el resto pendiente de la respuesta de las administraciones. Así, aseguró que muy pronto podrán verse máquinas y trabajadores en los terrenos.

 

AndalucIa

 

Not.1(A): V Foro Asociativo de la CAMF.

Se celebró los dias 12, 13 y 14 de diciembre de 2003, el "V Foro Asociativo de la CAMF", al que asistieron varios miembros e la Junta Directiva de Amifcca-Juana Martos, y familiares de Juana, ya que se hizo entrega de un premio CAMF a nuestra fundadora, a título póstumo.

 

Not.2(A): Los andaluces con una discapacidad de, al menos un 33%, tendrán reducciones en algunos impuestos autonómicos

Andalucía
Los andaluces con una discapacidad de, al menos un 33%, tendrán reducciones en algunos impuestos autonómicos

22/09/04 REDACCIÓN WEB CANAL SUR


Las personas que tengan una discapacidad de, al menos el 33 por ciento, tendrán una reduccion del 50 al 70 por ciento en el Impuesto de Trasmisiones Patrimoniales y Actos Jurídicos Documentados, que recauda la propia Junta, cuando pidan un prestamo hipotecario. Lo ha anunciado hoy la Directora General de Personas con Discapacidad de la Junta, Aurelia Calzada. La medida estará incluída en los presupuestos del próximo año. Este ya fue un compromiso del presidente de la Junta, Manuel Chaves, en su dicurso de investidura.

La Junta de Andalucia contempla incluir en los presupuestos del año que viene ventajas fiscales para las personas minusválidas. Se trata de medidas con una importante reducción a la hora de comprar una vivienda y la nulidad del pago del concepto de trasmisiones hereditarias. En Andalucia mas de 700.000 personas , el 9 por ciento de la población presentan algún tipo de discapacidad.

Las personas que presenten mas de un 33 por ciento de minusvalía tendrán una reducción del 50 al 70 por ciento en el Impuesto de Trasmisiones Patrimoniales y Actos Jurídicos Documentados, que recauda la propia Junta, cuando pidan un prestamo hipotecario. Se trata de una iniciativa que incluirá en sus presupuestos del año que viene la Junta de Andalucía. El objetivo es la plena integración de estas personas.

También se incluirá en la Ley de acompañamiento de presupuestos la nulidad del pago del concepto de trasmisiones hereditarias. Además está previsto que cada Consejeria incluya una partida presupuestaria para la eliminación de barreras arquitectónicas.

Not.3 (A): El PP critica que ninguna empresa pública cumple con los contratos a discapacitados

El PP critica que ninguna empresa pública cumple con los contratos a discapacitados

Oña propone un incremento generalizado de las plazas reservadas a este colectivo

JOSÉ CEJUDO/SEVILLA 8-12-04

http://www.ideal.es/jaen/pg041208/prensa/noticias/Andalucia/200412/08/ALM-AND-029.html

Esperanza Oña, vicesecretaria general del PP-A, denunció ayer que ninguna de las empresas, sociedades o fundaciones de titularidad pública, surgidas al amparo de los presupuestos de la Junta, cumple en la actualidad la normativa sobre contratación de personas discapacitadas. En función de esta legislación, en las ofertas de empleo se deben reservar obligatoriamente un cinco por ciento de las plazas para trabajadores con discapacidades, con el objetivo de que en el total de las plantillas, al menos el dos por ciento de la tasa de empleados corresponda al citado colectivo. En la actualidad, y en el conjunto de las administraciones. la media es del 0,7 por ciento.

Señaló Oña que en empresas como la RTVA, Inturjoven o el Hospital de la Costa del Sol no trabaja ningún discapacitado, mientras que en Egmasa, con una plantilla de 3.682 empleados, sólo hay diez. Oña, teniendo como referencia un informe del Defensor del Pueblo, abundó en otra serie de datos y explicó que Andalucía es la región con más discapacitados, un 10,6 por ciento, frente al 9 por ciento de la media española. Igualmente, en torno al 80 por ciento de los discapacitados andaluces está en paro y sólo el 10 por ciento tiene empleo de manera estable.

El PP-A pretende corregir esta situación a través de una proposición no de Ley que se debatirá en el próximo Pleno del Parlamento, en la que reclama, entre otros puntos, reservar como mínimo el 5 por ciento de las plazas a cubrir en las ofertas de empleo público de la Administración General de la Junta para personas con discapacidad, de forma que se siga garantizando.

Exige además dedicar como mínimo el 10 por ciento de las plazas de empresas, sociedades y fundaciones de titularidad pública, y extender estos porcentajes a todo tipo de contratos, a todo tipo de categorías, y a todo tipo de personal.

Aboga también por la creación de un órgano de consulta, control y asesoramiento en materia de integración laboral.

Por su parte, la consejera para la Igualdad y el Bienestar Social de la Junta, Micaela Navarro, resaltó la necesidad de actualizar la base de datos sobre la población discapacitada en España, elaborada por el INE en 1999, con el objetivo de dar «una respuesta más eficaz» a este colectivo de personas. No obstante, garantizó que desde las administraciones se atienden las necesidades de los discapacitados y, en concreto, la preocupación por el acceso a la vida laboral.

Not.4(A): Los días 17 y 18 de diciembre de 2004 CANF-COCEMFE organizó el VI foro Asociativo que estuvo dedicado a " Familias y Discapacidad" bajo el slogan " iguales en familia.

Not.5 (A):Egmasa acondicionará senderos de Parques para personas discapacitadas.

28/01/2005

Egmasa acondicionará senderos de Parques para personas discapacitadas

Acuerdo con la Fundación Adecco para la Integración Laboral

En casos excepcionales de ausencia de personal discapacitado cualificado para el puesto, la ley establece medidas alternativas al cumplimiento de la cuota de integración del 2% de la plantilla de personal fijo a favor de trabajadores y trabajadoras discapacitados. Algunas de estas medidas son la eliminación de barreras arquitectónicas, la adaptación de puestos de trabajo y la formación para la integración en el mercado de trabajo.


Acogiéndose a esta posibilidad, Egmasa ha suscrito hoy un primer acuerdo marco con la Fundación Adecco para la Integración Laboral, una de las instituciones homologadas por el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales para la implantación de estas medidas excepcionales, y un convenio específico que concreta las actuaciones que acometerán. En virtud de esos acuerdos, Egmasa desarrollará un programa de mejora de la accesibilidad de los Centros de Visitantes y especialmente los senderos señalizados de la Consejería de Medio Ambiente en los Espacios Naturales Protegidos de Andalucía.


Otro de los puntos del acuerdo que se suscribirá es la elaboración de un plan de familia que pretende ofrecer facilidades a los trabajadores de Egmasa que tienen a su cargo familiares discapacitados. Asimismo, se acometerá la adecuación de puestos de trabajo para invidentes.


La plantilla de Egmasa asciende a unas 1.000 personas, por un lado, y a unas 2.400 personas con contrato de fijo discontinuo, por otro lado. Estos últimos son los recursos humanos integrantes del Plan de Prevención y Lucha contra Incendios Forestales, el Plan Infoca. Por las características de alto riesgo de este dispositivo, la mayoría de sus categorías laborales están exentas de la aplicación de la ratio de integración laboral de personas con discapacidad. En el mismo caso excepcional se encuentran los trabajos forestales, en los que Egmasa emplea anualmente a otras 900 personas.


En la actualidad, la empresa pública de la Consejería de Medio Ambiente tiene contratadas a 18 personas discapacitadas, cifra que está muy próxima al porcentaje legal implantado para favorecer su integración.


Complementariamente, Egmasa aplica un criterio preferente de contratación para centros especiales de empleo y empresas en las que trabajen personas discapacitadas en el caso de producirse una igualdad en la valoración de propuestas presentadas a una licitación pública. Asimismo, sin ser de obligado cumplimiento por su naturaleza jurídica, Egmasa ha hecho reservas del porcentaje del global de su adjudicación en pro de la integración laboral de personas discapacitadas. Desde 2003 ha cerrado contratos por casi 195.000 euros con distintos centros especiales de empleo.

Not.6(A):Nuevas medidas de apoyo a las familias con nuevos servicios y ayudas

Nuevas medidas de apoyo a las familias con nuevos servicios y ayudas

El Gobierno andaluz ha aprobado un decreto que amplía las medidas de apoyo a las familias con la incorporación de nuevas prestaciones y servicios y el reforzamiento cuantitativo de la actual oferta. Esta revisión para el año 2005 permitirá aumentar desde 350.000 a 400.000 la media anual de familias potencialmente beneficiarias, lo que supondrá una inversión total de 279 millones de euros (un 40% más que en el ejercicio anterior). La gratuidad de los libros de texto en el primer ciclo de Enseñanza Primaria y la creación de ayudas a la contratación de cuidadores para la atención de personas dependientes constituyen algunas de las principales novedades recogidas.

El consejero de la Presidencia, Gaspar Zarrías, recordó en rueda de prensa tras el Consejo de Gobierno que las medidas que se amplían comenzaron a aplicarse en el año 2002 con el fin de favorecer, entre otros objetivos, la compatibilidad entre vida laboral y familiar a través de un sistema integral de ayudas y servicios en los ámbitos de la educación, la sanidad, la vivienda, el empleo y la asistencia social. Las medidas se integran en la Segunda Modernización de Andalucía que lleva a cabo el Gobierno andaluz y, en palabras del consejero, estas iniciativas permiten que los andaluces sean los ciudadanos "que tienen mayor cobertura para poder conciliar la vida familiar y laboral".

Desde entonces y hasta finales de este año, alrededor de un millón de familias andaluzas de rentas bajas y medias se habrán beneficiado de esta iniciativa, con un gasto público total 770 millones de euros en los cuatro ejercicios.

Entre las nuevas medidas que se incorporan en 2005 destaca la implantación progresiva de la gratuidad de los libros de texto en la enseñanza obligatoria. Este proceso comenzará el próximo curso 2005/2006 con su aplicación en el primer ciclo de Primaria (160.000 alumnos beneficiados) y culminará en 2008/2009 cuando alcance a todos los niveles de la enseñanza obligatoria.

Igualmente novedosa es la creación de ayudas destinadas a respaldar a las familias en la contratación de personal para cuidar a personas con grado de minusvalía superior al 75% o que requieran atención continuada por enfermedad crónica. La prestación aprobada será de hasta 1.000 euros anuales por un periodo máximo de tres años.

En esta misma línea, el decreto establece un nuevo programa de atención temprana, destinado a apoyar, con medidas formativas y de asesoramiento e información, a las familias con hijos afectados por problemas de salud que afectan a su desarrollo.

Nuevos colectivos

Además de las novedades reseñadas, la norma amplía las medidas en vigor desde 2002 para dar cabida a nuevos colectivos potencialmente beneficiarios. De este modo, los servicios educativos de aula matinal, comedor y actividades extraescolares se extenderán a los centros públicos de Educación Especial y serán gratuitos para el alumnado en situación de dificultad social extrema o riesgo de exclusión, como es el caso de los hijos de mujeres atendidas en los centros de acogida para víctimas de malos tratos.

Un total de 150 nuevos centros y 58.000 alumnos se incorporarán a esta oferta de servicios, de forma que el próximo curso se alcanzarán las cifras de 1.200 centros y 462.000 alumnos beneficiados.

En el capítulo de adecuación funcional de las viviendas que constituyen residencia habitual de personas mayores, las ayudas que se vienen concediendo para este fin se amplían ahora al colectivo de personas con al menos un 40% del grado de minusvalía y movilidad reducida. Como consecuencia, la Junta otorgará en 2005 más de 5.000 ayudas de adecuación de viviendas, tanto para mayores como para personas con discapacidad, frente a las 4.800 del periodo 2002-2004.

De igual modo también se amplía el programa denominado de ‘Respiro Familiar’, mediante el cual los centros asistenciales asumen temporalmente las tareas de cuidado prestadas a una persona dependiente por algún miembro de su familia. Estos servicios no tendrán ahora límite mínimo de edad y se extenderán a las unidades familiares con menores de 16 años que se encuentren en situación de dependencia por discapacidad.

En cuanto a las ayudas económicas directas para el fomento de las nuevas tecnologías de la información en los hogares, la revisión para 2005 incluye una reorientación de las mismas con el fin de reforzar el uso de internet. Durante los tres últimos años estas ayudas se han destinado fundamentalmente a la adquisición de equipos informáticos, con un total de 175.000. A partir de ahora, las dotaciones previstas se dedicarán, sobre todo, a fomentar la conexión a internet en municipios de menos de 10.000 habitantes, "para compesar el déficit que existe sobre todo en zonas rurales", explicó el consejero. Se incrementará así del 50% al 75% la bonificación del coste de la tarifa, una medida de la que podrán beneficiarse alrededor de 10.000 familias este año.

La bonificación se establece por un importe máximo de 375 euros y un período no superior a 12 meses. La forma de pago se realizará a través del denominado ‘Cheque Internet’ para su descuento en el momento de la contratación del servicio.

En el ámbito del fomento del plurilingüismo, el programa ‘Idioma y Juventud’ facilitará este año 3.500 estancias en países de la Unión Europea. Entre 2002 y 2004, 8.700 alumnos entre 16 y 20 años han disfrutado de esta oportunidad, gracias a las ayudas concedidas para gastos de formación, estancia y desplazamientos.

Guarderías y residencias

Finalmente, entre el resto de las medidas recogidas en el decreto, también son destacables los incrementos de la oferta en servicios en guarderías infantiles y en servicios de apoyo para mayores y personas con discapacidad. Dentro del primer capítulo, la previsión para el próximo curso es la de crear otras 5.000 nuevas plazas, lo que elevará a 30.000 el total ofertado. Respecto a los mayores y las personas con discapacidad, este año se crearán 1.000 nuevas plazas de Estancia Diurna y otras 1.200 en centros residenciales. Con ello, la oferta total en estos ámbitos alcanzará las 11.000 y 5.200 plazas respectivamente.

Para el acceso a todas las medidas previstas, dirigidas fundamentalmente a las capas medias y bajas de la población andaluza, la norma aprobada mantiene los mismos límites generales de ingresos que recoge el decreto de 2002: tres veces el Salario Mínimo Interprofesional (SMI) para las familias monoparentales; 4,8 veces para las de dos miembros y seis para las de tres miembros. A estos topes se añade el equivalente a un SMI por cada miembro adicional de la unidad familiar.

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NACIONAL

 

Not.1(N): Aznar anuncia que el Plan de Acción para los Discapacitados.

Durante la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados Aznar anuncia que el Plan de Acción para los Discapacitados tendrá una dotación cercana a los 13.000 millones de euros.


Eva González/ Madrid-11/12/2003


El presidente del Gobierno, José María Aznar, anunció ayer que las medidas previstas en el Plan de Acción 2003-2007 para la atención e integración social y laboral de las personas con discapacidad tendrá una dotación presupuestaria de más de 13.000 millones de euros para esos cuatro años.

En la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados, Aznar respondió de este modo al diputado popular Enrique Belda, quien elogió las iniciativas adoptadas por el Gobierno en esta materia, en la que España ha pasado "de ir arrastrando los pies a ir caminando en la senda de la integración con paso firme".

Aznar explicó que el objetivo del Gobierno "es avanzar en la plena integración social", y a ello se ha dedicado un "gran esfuerzo legislativo" a lo largo de esta última legislatura.

Puso como ejemplo las deducciones fiscales a las familias con algún miembro discapacitado, y las reformas gracias a las cuales "la inmensa mayoría de los discapacitados están prácticamente exentos" de pagar IRPF.

Además, recalcó que en este Año Europeo de la Discapacidad se han promovido normas ten relevantes como la Ley de Igualdad de Oportunidades y no Discriminación y la Ley de Accesibilidad.

Se trata, agregó, de las primeras leyes específicas en materia de discapacidad desde 1982, cuando se aprobó, bajo el Gobierno de UCD, la Ley de Integración Social de los Minusválidos (LISMI).

Agregó que el Consejo de Ministros ha presentado otras iniciativas como la jubilación anticipada sin merma de la pensión para este colectivo, y el Plan de Acción para las personas con discapacidad 2003-2007, para la protección integral, la inserción laboral, la accesibilidad y el acceso a prestaciones y servicios sociales.

Asimismo, el jefe del Ejecutivo anunció que el Gobierno aprobará próximamente los dos reales decretos que desarrollarán el acuerdo sobre promoción del empleo para personas con discapacidad.

Insistió en que estas medidas revelan un "esfuerzo político importante", y concluyó que la ejecución de todas estas medidas en los próximos cuatro años tendrá una dotación presupuestaria superior a los 13.000 millones de euros.

 

Not.2(N): Acuerdo con la ONCE mejorará el acceso de los discapacitados a los servicios de atención e información públicos.

Gracias a un acuerdo suscrito con Fundación ONCE
Administraciones Públicas mejorará el acceso de los discapacitados a los servicios de atención e información públicos


Guillermo Fernández/ Madrid-16/12/2003


La ministra de Administraciones Públicas, Julia García-Valdecasas, firmó ayer un acuerdo de colaboración con el presidente de Fundación ONCE, Carlos Rubén Fernández, que facilitará el acceso de las personas con discapacidad a los servicios de atención e información públicos.

Este acuerdo es fruto del convenio marco de colaboración suscrito el pasado 5 de mayo por el entonces ministro de Administraciones Públicas, Javier Arenas, en el que ambas partes expresaban su intención de realizar iniciativas que mejorasen la accesibilidad de los discapacitados a los servicios de las administraciones públicas.

Tras la firma, la titular de este departamento indicó que "hemos realizado un intenso trabajo en los últimos meses para conseguir la accesibilidad plena a los servicios públicos de información".

"Lo que tratamos de aplicar con esta iniciativa es el principio de equidad e igualdad de todos los ciudadanos. Buscamos que estas personas tengan las mismas oportunidades", indicó García-Valdecasas.

La ministra de Administraciones Públicas recordó que las acciones de este plan se prolongarán hasta el próximo día 31 de diciembre del año 2005, si bien se renovará automáticamente en esa fecha.

Finalmente, García-Valdecasas dijo que la intención de su departamento es "facilitar a todos los ciudadanos, tanto discapacitados como sin discapacidad, el acceso a toda la información y servicios de las administraciones públicas, y eso incluye adaptar las páginas web a las necesidades de estas personas".

Por su parte, el presidente de Fundación ONCE, Carlos Rubén Fernández, agradeció la sensibilidad de este ministerio en relación con los problemas del colectivo que representa.

"Hoy es un día especialmente importante. Creemos que este plan va a marcar un antes y un después en el acceso de los discapacitados a los servicios públicos", se felicitó Carlos Rubén Fernández.

Asimismo, apuntó que "hemos dado un paso firme que nos
permitirá participar en la sociedad como ciudadanos de pleno derecho".

En opinión del presidente de Fundación ONCE, el Ministerio de Administraciones Públicas demuestra "una especial sensibilidad hacia las necesidades de este colectivo de personas. Agradezco personalmente a la ministra la firma de este acuerdo".

OBSERVATORIO DISCAPACIDAD

Entre otras medidas, el acuerdo suscrito hoy contempla la creación de la Oficina Accesible de Atención e Información, así como un observatorio sobre accesibilidad de los sitios web de la administración.

Por otra parte, el ministerio se encargará de formar a los empleados públicos en materia de necesidades de las personas con discapacidad. De este modo, se impartirán cursos de formación especializada en atención a personas con minusvalías.

Not.3(N): Jornadas sobre medios de comunicación y discapacidad.

"El Nuevo Lunes" y Fundación ONCE celebraron unas jornadas sobre medios de comunicación y discapacidad.

Los grupos políticos abogan por una mayor representatividad de los discapacitados en las listas electorales

Kety Garat/ Madrid-16/12/2003


Representantes de diferentes partidos políticos abogaron ayer por una mayor representatividad del sector de la discapacidad en las listas electorales, según explicaron en la "Conferencia sobre el espacio político de la discapacidad", dentro de las II Jornadas de "Medios de Comunicación y Discapacidad. Reto informativo y estrategias de encuentro", organizado por "El Nuevo Lunes" y Fundación ONCE.

En este evento celebrado en el Centro de Recursos Educativos "Antonio Vicente Mosquete" de la ONCE en Madrid, participaron la secretaria de Educación e Igualdad del PP, Sandra Moneo; la secretaria de Políticas Sociales y Migratorias del PSOE, Consuelo Rumí, y el portavoz de Política Social de CiU, Carles Campuzano.

Moneo explicó que "la representatividad de los discapacitados en la Cámara del Congreso es mínima y que se deben dar pasos hacia delante para incrementarla", aunque señaló que "no es más que el reflejo de lo que los ciudadanos eligen a través de las urnas".

"Esto se debe a que los discapacitados chocan con el ideal de la sociedad de consumo", según señaló Carles Campuzano, quien añadió que "hay que aumentar la visibilidad de este colectivo mediante su normalización y tratarlo como un problema como político que hay que solventar".

Por su parte, la socialista Consuelo Rumí anunció que "existe una mayor sensibilización y respeto debido a la creciente capacidad de un sector que representa a más de tres millones y medio de personas".

Además, afirmó que "hay que promover la incorporación en los ámbitos de representación por medio de la igualdad y de los derechos del ciudadano, y esto exige un compromiso político de primer orden".

AÑO EUROPEO

Representantes del Gobierno y del movimiento asociativo de la discapacidad coincidieron en señalar los avances logrados en 2003, Año Europeo de las Personas con Discapacidad, aunque insistieron en la necesidad de seguir trabajando para acabar con la marginación que todavía sufren estas personas.

En el marco de estas jornadas, la secretaria general de Asuntos Sociales, Lucía Figar, subrayó las iniciativas que ha emprendido este año el Ejecutivo, como el Plan Nacional de Accesibilidad, la Ley de Igualdad de Oportunidades y la del Estatuto Patrimonial del Discapacitado, entre otras.

Por su parte, el presidente de Fundación ONCE y secretario general del CERMI, Carlos Rubén Fernández, dijo que el principal problema al que deben hacer frente las personas con discapacidad es la marginación que todavía hoy sufren, por lo que insistió en la importancia que desempeñan los medios de comunicación para incrementar la sensibilización social en relación con estas cuestiones.

Por su parte, el director del Foro Europeo de la Discapacidad, Stefan Trömel, indicó que la discapacidad es una cuestión "de derechos humanos" que no pueden ser vulnerados. "Se trata", dijo, "de igualdad y no de caridad".

INFORMACIÓN Y DISCAPACIDAD

El director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo, declaró, durante la celebración de las II Jornadas sobre Medios de Comunicación y Discapacidad, que las noticias sobre los discapacitados "no venden, puesto que no tienen demanda de la audiencia".

En la clausura de estas jornadas, Luis Crespo explicó que "si no se produce información sobre los discapacitados no tendremos conciencia social sobre ello". No obstante, resaltó que es "la propia sociedad la que debe demandar lo que quiere saber".

Por otro lado, el vicepresidente tercero de la agencia de noticias Servimedia, Julián Barriga, resaltó la importancia de que se incremente la representatividad de los discapacitados en el mundo de la política, ya que los representantes de los ciudadanos deben de ser reflejo de lo que es la sociedad.

Por segundo año consecutivo, estas jornadas persiguen sensibilizar a la población sobre la información de discapacitados y conseguir una visión más real de la situación de este colectivo.



Fundación Telefónica edita una guía con soluciones de comunicación para personas discapacitadas y mayores

 

Not.4(N): Documentos de interés para los usuarios discapacitados.

Solidaridad Digit@l/ Madrid-19/12/2003

Documentos de interés para los usuarios discapacitados.

Fundación Telefónica acaba de publicar la segunda edición de la guía "Soluciones de comunicación para personas mayores o con discapacidad", que desgrana los principales problemas a los que se enfrenta este colectivo de personas en su relación con los servicios de información y comunicación.

La guía incluye un cd-rom accesible para todos los usuarios que cuenta con programas informáticos de reconocimiento de voz y dictado, manejo de teléfonos móviles mediante la voz o navegación accesible por Internet.

Las nuevas tecnologías de la información son especialmente analizadas para evitar que se produzca la "infoexclusión" de los colectivos más vulnerables a esta situación, como las personas con discapacidad.

La guía comienza por la descripción de cada una de las discapacidades que pueden interferir en la normal utilización de las herramientas de la comunicación existentes, como el ordenador, la televisión o el teléfono.

Una de las novedades con respecto a la anterior edición es que algunas de las soluciones aportadas nacen de necesidades muy concretas, consecuencia del tipo y grado discapacidad, expresadas por los usuarios de la anterior guía.

VISITA VIRTUAL

Además, los usuarios podrán visitar, por ejemplo, de forma virtual la catedral de Toledo, ya que la aplicación informática prevé su accesibilidad.

Esta iniciativa, desarrollada en colaboración con la Organización Nacional de Ciegos (ONCE), aporta textos y locuciones que ofrecen información sobre este monumento
arquitectónico.

El capítulo de anexos, consultable en formato digital, contiene un directorio con páginas web y documentos de interés de carácter social, como el "Manifiesto europeo sobre la Sociedad de la Información y las Personas con Discapacidad" o el Libro Verde para la accesibilidad en España, entre otros.

Not.5(N): El Museo Guggenheim Bilbao recibe el certificado de accesibilidad global

 

Semana:22-28 Diciembre 2003 Fecha:22/12/2003

Resumen:El Museo Guggenheim Bilbao será la primera organización del Estado en recibir el certificado UNE 170001-2, que acredita la implantación de un sistema de gestión de la accesibilidad global y la primera empresa europea en cumplir los requisitos DELCO.


El Museo Guggenheim Bilbao será la primera organización del Estado en recibir el certificado UNE 170001-2, que acredita la implantación de un sistema de gestión de la accesibilidad global y la primera empresa europea en cumplir los requisitos DELCO. La adopción de un sistema de esta naturaleza ha exigido, según explicaron los responsables del museo, un especial esfuerzo por parte de la pinacoteca "que va más allá de la mera eliminación de las barreras arquitectónicas, desde la modificación del mobiliario o la automatización de sistemas, hasta la formación del personal y el fomento de una especial sensibilidad sobre este tema, con el fin de facilitar a todas las personas, con independencia de su discapacidad o situación, el acceso a todas los servicios que ofrecer el museo".

En el acto oficial de entrega de la certificación participaron el viernes el director de Certificación de Aenor, Jaime Fontanals, el director general de CEIS, José Luis Sánchez, la consejera de Educación, Miren Azkarate, el diputado general, José Luis Bilbao, la diputada de Cultura, Belén Greaves y el director general del Museo, Juan Ignacio Vidarte.

Not.6(N): El Congreso aprueba los Presupuestos y la Ley de Acompañamiento

El Congreso aprueba los Presupuestos y la Ley de Acompañamiento, que incluye el principio de igualdad para los discapacitados


Lorenzo Ramírez-Juan Ramírez/ Madrid-26/12/2003.

El Congreso de los Diputados ha aprobado los Presupuestos Generales del Estado de 2004 y la Ley de Medidas Fiscales, Administrativas y del Orden Social, que incluye el principio de no dsicriminación por discapacidad.El capítulo dos de la Ley de Medidas Fiscales, Administrativas y del Orden Social o Ley de Acompañamiento tiene por objeto "establecer medidas para la aplicación real y efectiva del principio de igualdad de trato y no discriminación, en particular por razón de origen racial o étnico, religión o convicciones, discapacidad, edad u orientación sexual, en los términos que en cada uno de sus secciones se establecen".

Esta norma invierte la carga de la prueba, de forma que será el empleador el que deberá demostrar que su actuación ha sido razonable y no discriminatoria. El ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, defendió ayer estas leyes y dijo que en los Presupuestos de 2004 el gasto social será "otra de las grandes prioridades presupuestarias", con un crecimiento cercano al 7%, lo que eleva su peso hasta la mitad del gasto total.

En cuanto a la partida destinada a pensiones, crecerá un 7,1%. "Hay que destacar que en el próximo año el fondo de reserva de pensiones recibirá una dotación de 3.000 millones de euros, que hay que sumar a los 12.000 millones con que cuenta actualmente", declaró Montoro. Por lo que se refiere al balance del actual ejercicio fiscal, el ministro señaló que "se ha cerrado un periodo de intensa reforma de la Hacienda española", con la aprobación de las Leyes Presupuestaria, Tributaria, de Subvenciones, de Patrimonio y con la reforma del IRPF, la supresión parcial del IAE y la congelación

Not.7(N): Informe "El futuro de las personas con discapacidad en el mundo"

El Club de Roma publica el informe "El futuro de las personas con discapacidad en el mundo"

Solidaridad Digit@l/ Madrid-26/12/2003.

El informe al Club de Roma ha publicado el informe "El futuro de las personas con discapacidad en el mundo", que explora las relaciones entre desarrollo humano y discapacidad y reclama que esta cuestión sea una prioridad y un asunto abierto en la agenda internacional.

El trabajo, elaborado por Rafael de Lorenzo García, parte de la constatación de dos hechos fundamentales:

En primer lugar, que la discapacidad ha adquirido una creciente importancia en el mundo actual, debido, por una parte, al incremento cuantitativo de las situaciones de discapacidad (envejecimiento de la población, personas que sobreviven a accidentes y enfermedades que antes eran mortales...) y, por otra, a la toma de conciencia de que es necesario aprovechar las capacidades, los conocimientos y la contribución al desarrollo que pueden hacer las personas con discapacidad.

En segundo lugar, que la lucha que las personas con discapacidad vienen desarrollando para lograr la participación y la igualdad se ha constituido en un paradigma de la defensa de la diversidad y de la búsqueda de soluciones innovadoras e inclusivas para el futuro de la Humanidad.

El Informe se ha realizado a partir del análisis de las realidades actuales de la discapacidad y se ha fundamentado, siempre que ha sido posible, en datos estadísticos contrastados. El documento destaca la importancia de preservar y aprovechar la diversidad humana, pretende enriquecer la conciencia solidaria y afianzar los compromisos en defensa de los derechos de igualdad de todas las personas.

En este sentido concluye que hay suficientes evidencias históricas de que el desarrollo humano no tiene por qué correr paralelo al progreso material, de forma que, incluso en épocas de expansión económica, hay personas que no encuentran un hueco para participar en la prosperidad. Entre estas personas en encuentran, muy frecuentemente, las personas con discapacidad, cuyos anhelos y aspiraciones de participación e igualdad contrastan con las circunstancias en las que se desarrolla su existencia. Las personas con discapacidad han recorrido ya un largo camino hacia la consecución de la ciudadanía de pleno derecho, en un proceso en el que se han aunado los esfuerzos de las familias, las asociaciones de personas con discapacidad, los profesionales y las instituciones.

Sin embargo, constata, que son todavía muchos los obstáculos físicos y las barreras sociales que limitan su participación en la sociedad. Por ello en el Informe, además de profundizar en el análisis de cómo la sociedad percibe la discapacidad, se revisan sus realidades estadísticas y legales a lo largo del mundo, las políticas nacionales sobre discapacidad y la forma en que los cambios sociales y los retos que estos cambios plantean inciden en su situación.

El acceso a la educación, al empleo, a la protección social, a la salud, a la cultura, a los medios de transporte, a la información son, entre otros, derechos básicos a los que todavía muchas personas con discapacidad no pueden acceder o no pueden hacerlo en iguales condiciones que otras personas.

La discapacidad es, por tanto, una cuestión de derechos humanos, y la no discriminación y la acción positiva son elementos clave para garantizar esos derechos. En el informe se hace un recorrido por los distintos ámbitos relevantes para la participación (educación, empleo, seguridad y protección social, cambio tecnológico y avances científicos y médicos, ocio y cultura, vida ciudadana y participación activa en el desarrollo), mostrando diversas soluciones e instrumentos que ya están disponibles en nuestras sociedades, y que se podrían generalizar en la medida en que se articulasen las políticas y los programas necesarios para hacerlos efectivas.

DESIGUALDADESEl incremento de las desigualdades, la insatisfacción y el malestar humano son realidades que contrastan vivamente con los niveles de crecimiento económico y de desarrollo tecnológico alcanzados en los albores del siglo XXI. Los años de la globalización y de la nueva economía están siendo también, para muchas personas, los años de la exclusión social y de la pobreza. Por eso, el trabajo del Club de Roma apunta que es necesario buscar orientaciones y fomentar comportamientos y valores capaces de crear alternativas que permitan la promoción del desarrollo humano y la realización de los derechos humanos, la libertad, el bienestar y la dignidad de las personas.

La salud, la accesibilidad al medio físico, la educación, el empleo, los servicios sociales y de apoyo, la protección social, el ocio, la cultura, el deporte, el consumo, el marco jurídico y el marco de participación siguen siendo los epígrafes habituales que llenan la agenda de los gobiernos en relación con la atención a la discapacidad.Al objeto de establecer el marco general de la acción en materia de discapacidad, el informe presenta una serie de formulaciones amplias o grandes directrices a través de la constatación de algunas evidencias, la proclamación de diversos principios inspiradores, y, en fin, la explicitación de una serie de criterios orientativos.

Entre estos principios se encuentran que las personas con discapacidad sean protagonistas de su propia vida, que la discapacidad sea una prioridad en la agenda social, la educación y el empleo como factores determinantes para la inclusión, la accesibilidad global y el diseño para todos y que la discapacidad sea un asunto abierto en la agenda internacional.

 

Not.8(N): Más de 72.000 discapacitados españoles no logran emanciparse

Según un estudio de la Federación de Usuarios-Consumidores Independientes (Fuci)

Más de 72.000 discapacitados españoles no logran emanciparse porque no pueden pagar una vivienda

Nuncy López/ Madrid-30/12/2003


En España hay actualmente cerca de 440.000 jóvenes que necesitan una vivienda y no pueden acceder a ella porque no pueden pagarla, según se desprende de un "Análisis sobre la necesidad social de vivienda en sectores específicos de la población" realizado por la Federación de Usuarios-Consumidores Independientes (Fuci).

El estudio, presentado ayer en rueda de prensa por la presidenta de Fuci, Agustina Laguna, y para el que han sido realizadas 1.000 encuestas, muestra que en nuestro país hay 331.000 jóvenes en edad de emanciparse que no pueden hacerlo, a los que hay que sumar 34.670 jóvenes inmigrantes y 72.011 jóvenes discapacitados que están en esa misma situación.

Para Laguna, las necesidades de vivienda de la población joven (de hasta 35 años) y de sectores sociales con tendencia a la marginalidad deben ser atendidas de manera prioritaria por las Administraciones Públicas a través de planes y programas específicos. Denunció que estos colectivos no pueden emanciparse porque no pueden comprar una vivienda ni alquilarla por sus elevados precios.

Según los cálculos de la Fuci, los jóvenes necesitan 40 años y el 60% de su salario para comprar un piso. En el caso de las familias jóvenes, se necesitan unos 11 años de media para pagar una vivienda, dedicando el cien por cien del salario a este fin.

Las diferencias por comunidades autónomas son acusadas, siendo Madrid donde más años necesita una familia joven para comprar una vivienda (18 años) y Extremadura donde menos (6 años).

Las tasas de emancipación de jóvenes más altas se dan en Baleares, que tiene un entorno laboral favorable; en Cataluña, porque sus salarios son más altos, y en Valencia y Extremadura, por el precio más moderado de las viviendas; mientras que las tasas de emancipación más bajas se registran en Cantabria, Asturias y Galicia, pero por las dificultades para tener un empleo más que por el precio de la vivienda.

Para Laguna, es necesario recuperar la dimensión social de la vivienda y facilitar el que todos los ciudadanos tengan una vivienda digna, como dice la Constitución. La Fuci propone un programa de viviendas municipales en alquiler, con opción a compra, para los jóvenes en los cascos históricos; y un programa para liberar el 10% del suelo municipal para la construcción de viviendas asequibles.

Debido al fuerte problema que existe en España para acceder a una vivienda, la Fuci ha decidido crear a partir del próximo año el "embrión" de un Observatorio permanente de necesidades en materia de vivienda, a partir de encuestas a través de su página web. Además, pedirá firmas "para que la Administración atienda estas peticiones y la vivienda deje de ser una utopía para muchos", declaró Laguna.

CALIDAD DE LAS VIVIENDAS

El estudio de Fuci analiza también la consideración que tiene el consumidor sobre los elementos de calidad de las viviendas, así como el conocimiento de la normativa sobre vivienda y sus derechos.

La existencia de teleportero o portero en la vivienda son los elementos más valorados por el consumidor, mientras que el ascensor y el doble acristalamiento o aislamiento acústico son los menos valorados.

Sin embargo, y aunque parezca contradictorio, el ascensor es el elemento de calidad que más influye al decidirse a comprar una vivienda (para el 35%), junto con el parking (17%). Pese a ello, apenas un 10% pagaría más precio por su vivienda por la existencia de ascensor, mientras que un 36% pagaría más porque tuviera parking.

Sobre el conocimiento de la normativa en materia de calidad, sólo uno de cada tres usuarios la conocen. Los consumidores valoran sobre todo la accesibilidad de las viviendas a las redes de comunicaciones, y, sin embargo, valoran muy poco la accesibilidad para las personas minusválidas, lo que demuestra, según la Fuci, que los usuarios no están muy concienciados con que esto sea obligatorio por ley.

Not.9(N):Turismo emplea la imagen de una mujer discapacitada

El cartel con la imagen se publica en revistas especializadas en el sector turístico

Turismo emplea la imagen de una mujer discapacitada para promocionar la oferta
cultural y de ocio de España


Solidaridad Digit@l/ Madrid-07/01/2004

La Secretaría de Estado de Comercio y Turismo, dependiente del Ministerio de Economía, lanzó recientemente una campaña informativa sobre la oferta cultural y de ocio de España, que tiene como protagonistas a las personas con discapacidad.

El cartel que ilustra esta campaña muestra a una mujer en silla de ruedas que, acompañada por otra persona sin discapacidad, contempla un cuadro durante su visita a un museo.

Según fuentes de Comercio y Turismo consultadas por "Solidaridad Digit@l", la imagen ya ha sido publicada en diversas revistas especializadas en turismo.

La campaña tiene la intención de hacer llegar el mensaje, tanto dentro del territorio español como en el extranjero, de que España ofrece un destino accesible que vela por las necesidades de las personas con discapacidad.

Esta iniciativa se ha desarrollado en el marco de la celebración del Año Europeo de las Personas con Discapacidad, con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre los problemas de este colectivo de personas.

Not.10(N): Discapacidad y dependencia serán prioritarias.

El candidato del PP asegura que discapacidad y dependencia serán prioritarias en su programa electoral

Rajoy ofrece un Pacto de Estado en materia de discapacidad

Pablo Iglesias-Lola Gil/ Madrid-08/01/2004


El candidato del PP a la Presidencia del Gobierno, Mariano Rajoy, ofreció ayer un pacto de Estado en materia de discapacidad para solucionar los problemas que padecen las personas discapacitadas y dependientes.

Rajoy declaró en su primera rueda de prensa de 2004 que tanto la discapacidad como la dependencia son dos asuntos "muy importantes" a los que su formación política concede prioridad "capital".

A solo dos meses para la celebración de las elecciones generales de marzo, el candidato explicó que "hará falta un acuerdo de Estado" en un futuro para atender las necesidades de estas personas tal y como merecen.

Es necesaria la participación de todas las partes implicadas, según dijo, porque tendrán que ser las propias familias de los afectados los que tengan que "volcarse" para encontrar las mejores soluciones.

Rajoy incluyó la discapacidad y la dependencia entre los principales asuntos que atenderá el programa electoral del Partido Popular, que está cerrando una comisión de dirigentes populares y que será presentado en una gran convención nacional los días 14 y 15 de febrero.

Otros de los temas que más preocupan al nuevo líder del Partido Popular son la creación de empleo, la mejora de las pensiones, el desarrollo de las infraestructuras, potenciar la formación de los jóvenes, flexibilizar las condiciones laborales, mantener la actual política tributaria e impulsar las medidas de I+D+I.

BALANCE

Por su parte, el ministro de Trabajo y Asuntos Sociales y portavoz del Gobierno, Eduardo Zaplana, hizo ayer un balance "muy positivo" de la política social realizada en la última legislatura y que supuso un importante incremento presupuestario de las partidas destinadas a políticas sociales recogido en los Presupuestos para el año 2003 (un incremento del 20,6% respecto a los del 2002) y consolidado en los Presupuestos de 2004 (475 millones de euros).

Zaplana, que denominó al departamento que él dirige como "el Ministerio de las Personas", señaló que en concreto se han aprobado un total de 66 normas referidas a todos los ámbitos (empleo, seguridad social y asuntos sociales) y una docena de planes de actuación.

Así, destacó las siete leyes aprobadas y en vigor, entre las que subrayó la Ley de Integración Social de las Personas con Discapacidad; la Ley del Estatuto Patrimonial de las Personas con Discapacidad, y la Ley de Igualdad de Oportunidades y No Discriminación de las Personas con Discapacidad; también nueve planes aprobados y en desarrollo, con algunas de sus iniciativas ya en vigor, como por ejemplo el II Plan de Empleo de Personas con Discapacidad, el Plan Estatal de Accesibilidad 2004-2012; y el Plan de Inclusión Social, entre otros.

En su comparecencia, el ministro subrayó, entre otros datos, que 2.500 discapacitados han participado en el Programa de Renta Activa de Inserción; la participación de 11 comunidades autónomas en el programa de ayudas a las amas de casa con mayores a su cargo y el incremento de plazas residencias y de día dentro del Programa Alzheimer y otras demencias.

Además, dijo el ministro, "se ha incrementado casi un 50 por ciento la creación de nuevas plazas de mayores dentro del Plan Gerontológico; las plazas concertadas por el Imserso han aumentado en 2003 y 2004, y se van a construir varias residencias de mayores".

También se refirió Zaplana al aumento de 100.000 plazas en los viajes que organiza el Imserso para mayores; la puesta en marcha de programa de guardarías y los más de 20 millones de euros destinados a programas de integración social de los inmigrantes.

Respecto a la violencia de género, el ministro Zaplana lamentó las últimas muertes y destacó la importancia de las últimas medidas tomadas por el Ejecutivo a las que se han llegado gracias al consenso de todas las fuerzas del Parlamento y "que van en dos direcciones: trabajar en la educación y concienciación, en la prevención y en el aumento de las medidas de atención a estas mujeres".

Así, se aprobaron entre otras medidas la ayuda económica adicional a las víctimas de la violencia doméstica que se ven obligadas a cambiar de residencias; la aprobación de la Orden de Protección de las Víctimas de la Violencia Doméstica y bonificaciones a las empresas por la contratación de las víctimas de la violencia doméstica.

Not.11(N): El Gobierno prorroga en 2004 la Renta Activa de Inserción, que ha beneficiado a 2.500 discapacitados

El programa incluye medidas activas de empleo y la percepción de una prestación económica

El Gobierno prorroga en 2004 la Renta Activa de Inserción, que ha beneficiado a 2.500 discapacitados

Juan Emilio Maíllo/ Madrid-12/01/2004


El Consejo de Ministros aprobó el viernes un real decreto por el que se prorroga para el año 2004 el Programa de Renta Activa de Inserción para desempleados con especiales necesidades económicas y dificultad para encontrar empleo regulado en 2003.

La Renta Activa de Inserción se puso en marcha por vez primera en el año 2000, siguiendo las directrices de la Unión Europea, que destacaban la idea de que una política eficaz de empleo debía combinar los ingresos económicos con unas medidas adecuadas de inserción laboral.

Durante los dos primeros años de vigencia los programas fueron dirigidos a desempleados de larga duración, mayores de 45 años y sin recursos, que adquirían el compromiso de realizar actuaciones que favorecieran su inserción laboral. A partir de 2002 se amplió a los colectivos de emigrantes retornados, discapacitados y víctimas de la violencia doméstica.

Según los datos del Ejecutivo, cerca de 2.500 personas con discapacidad se han beneficiado del Programa de Renta Activa de Inserción.

La posibilidad de prorrogar el programa se incluyó como novedad en el real decreto que regulaba el programa para 2003, con el objetivo de garantizar su permanencia y estabilidad futura. Se estima que el número de potenciales beneficiarios del programa durante 2004 ascenderá a 66.998 personas.

Desde que se puso en marcha este programa, cerca de 140.000 desempleados con especiales dificultades se han beneficiado de este programa, que incluye medidas activas de empleo como son los asesoramientos individualizados, la gestión de ofertas de colocación, o la incorporación a planes de empleo y realización de otras acciones de inserción laboral, y la percepción de una prestación económica equivalente al 75 por 100 del Salario Mínimo profesional durante diez meses.

La Renta Activa de Inserción no incluye en sus disposiciones diferencias por sexo. No obstante, el volumen de mujeres beneficiarias del mismo triplica el de hombres, dado que el número de mujeres mayores de 45 años en situación de paro de larga duración o desempleadas víctimas de violencia doméstica es también mayor.

En términos porcentuales, los hombres beneficiarios durante 2002 alcanzaron el 22,4 por 100 frente al 77,6 por 100 de mujeres, y hasta septiembre de 2003 el porcentaje fue de 28,7 por 100 y 71,3 por 100, respectivamente.

PENSIONES

El Consejo de Ministros también aprobó destinar 2.827 millones de euros a la revalorización de pensiones en 2004, tanto para la subida líneal del 2,8% para todas las pensiones como para el alza específica de las pensiones de viudedad y mínimas.

Además de la revalorización general de las pensiones, la norma recoge incrementos superiores para determinadas pensiones, concretamente para las pensiones mínimas de jubilación y viudedad para beneficiarios con menos de 65 años, para las pensiones de orfandad y a favor de familiares y pensiones del Seguro Obligatorio de Vejez e Invalidez (SOVI).


Las pensiones mínimas de jubilación de menores de 65 años, con o sin cónyuge a cargo, las pensiones de viudedad de menores de 65 años, las pensiones mínimas de orfandad y las pensiones mínimas a favor de familiares tendrán una subida del 5,8% en 2004, tres puntos por encima de la subida general.

Not.12(N): El PSOE denuncia dificultades en los trenes AVE para las personas con movilidad reducida.

Según consta en una pregunta parlamentaria formulada por la socialista Teresa Cunillera

Solidaridad Digit@l/ Madrid-16/01/2004


La secretaria general adjunta del Grupo Parlamentario
Socialista, Teresa Cunillera, ha reclamado al Gobierno que se subsanen las "deficiencias" que presentan los trenes de alta velocidad que prestan servicio actualmente en España para su utilización por las personas con movilidad reducida.

En una pregunta parlamentaria formulada por escrito, la
diputada socialista quiere conocer las previsiones del Gobierno en este sentido, y si se ha tomado alguna iniciativa "para que no suceda lo mismo en los trenes que se deben estar construyendo en la actualidad y que en su momento deberán prestar servicio en la línea entre Madrid, Zaragoza y Lleida".

Cunillera se interesa especialmente por los sistemas de anclaje para sillas de ruedas que se utilizan y la dimensión de los espacios de circulación, ubicación y acceso a los servicios.

"Nadie ha pensado en las deficiencias que el tren AVE tiene
para su utilización por las personas con movilidad reducida, cosa que no sucede en los trenes Altaria que prestan igualmente servicio en esa línea", denuncia el PSOE en un comunicado.

Según se explica en la iniciativa parlamentaria, las
dificultades para las personas con ese problema son varias, desde el desnivel del andén y la plataforma de acceso al tren, a la anchura de los pasillos y la puerta de acceso hasta el lugar donde debe situarse la silla de ruedas, o el sistema de anclaje de dicha silla, accesos a cafetería y servicios.

"Todos estos problemas se producen en los trenes actualmente en servicio y los ciudadanos que padecen esa disminución en la movilidad deben saber cuáles son las actuaciones del prestador del servicio de alta velocidad para subsanarlas y la previsión de los nuevos trenes que en el futuro deberán prestar servicio en la línea de alta velocidad entre Madrid, Zaragoza y Lleida", argumenta la diputada del PSOE.


Not.13(N): Adaptar las inspecciones tributarias a las necesidades de los contribuyentes con discapacidad.

La Administración deberá adaptar las inspecciones tributarias a las necesidades de los contribuyentes con discapacidad

Solidaridad Digit@l/ Madrid-20/01/2004

Esta propuesta fue formulada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI)


Las inspecciones tributarias que decida emprender la Administración y que afecten a un contribuyente con discapacidad deberán realizarse en el entorno más accesible, con el objetivo de facilitar este proceso a las personas con minusvalías, según recoge la Ley General Tributaria.

De acuerdo con el texto legislativo, "cuando el obligado tributario fuese una persona con discapacidad o con movilidad reducida, la inspección se desarrollará en el lugar que resulte más apropiado a la misma".

En este sentido, se contempla la posibilidad de que la inspección fiscal se lleve a cabo en el propio domicilio del contribuyente o su representante legal, como ya propuso el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).


De este modo, se favorece la capacidad de atención y respuesta de las personas discapacitadas a los requerimientos de la Inspección de los tributos.

Por otra parte, la Ley General Tributaria posibilita la formulación de consultas tributarias a representantes o asociaciones profesionales, entre las que cita literalmente "asociaciones o fundaciones que representen intereses de personas con discapacidad", entre otras.

Estas consultas podrán ser planteadas siempre y cuando afecten a la generalidad de sus asociados o personas representadas.

NUEVAS TECNOLOGÍAS

Por el contrario, otras propuestas planteadas por el colectivo de personas con discapacidad quedaron fuera del texto normativo.

Entre ellas, destaca que no se ha introducido un deber general de facilitar el cumplimiento de las obligaciones tributarias de las personas discapacitadas ni el favorecimiento específico del uso de las nuevas tecnologías, como medio para llevar a cabo este cumplimiento.

Not.14(N): Nuevo tren de Cercanías accesible.

Los vagones están unidos por pasillos y se puede acceder al tren en silla de ruedas

Renfe pone en servicio su nuevo tren de Cercanías accesible para personas con discapacidad

Miguel Fernández/ Madrid-21/01/2004

Ayer entró en servicio el nuevo tren Civia de Cercanías de Renfe, que se caracteriza, por su menor consumo, su especial accesibilidad para personas con movilidad reducida y el menor impacto que tiene sobre el medio ambiente.

Asistieron a la presentación, en la estación madrileña de Chamartín, el ministro de Fomento, Francisco Alvarez Cascos; la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre; el alcalde de la capital, Alberto Ruiz Gallardón, y el presidente de Renfe, Miguel Corsini.

Alvarez-Cascos calificó los nuevos trenes como "un éxito sin precedentes a nivel europeo" y aseguró que este proyecto "será imitado y seguido por otros países". Aprovechó, además, para dar la enhorabuena a Renfe, "por ser líder en la investigación ferroviaria en Europa", y recordó que "las Cercanías son lo más importante de la política ferroviaria del ministerio".

Por su parte, Ruiz-Gallardón agradeció que "la Administración General del Estado esté realizando este tipo de inversiones y que, sumados a los esfuerzos de la comunidad y sumados a los esfuerzos del ayuntamiento, genere un sistema de transporte público que da una respuesta a la demanda de movilidad de los madrileños".

El presidente de Renfe anunció que en 2010 la compañía contará con una flota de 248 trenes Civia incorporados a las redes metropolitanas, lo que supondrá una inversión de 1.500 millones de euros.

DISCAPACITADOS

Una de las características básicas de los nuevos trenes Civia es la posibilidad de acceder a ellos directamente desde el andén, ya que uno de los vagones se ha construido con el suelo más bajo para permitir el acceso de personas de movilidad reducida.

El Civia es uno de los primeros trenes del mundo que cuenta con esta particularidad, lo que ha hecho que sea reconocido como un "vehículo idóneo para las personas de movilidad reducida" en una auditoría de accesibilidad realizada por la Fundación ONCE, según informó Renfe.

Además, todos los vagones del tren están conectados a través de pasillos, lo que hace que no haya separación entre unos y otros y pueda ser recorrido de punta a punta sin encontrar tabiques.


Not.15(N): El Gobierno aprueba un Convenio de Accesibilidad con RENFE.

----- Original Message -----
From: Jesus Angel Nieto
To: vidaindependiente@yahoogroups.com
Sent: Wednesday, January 21, 2004 1:02 AM
Subject: [vidaindependiente] Mas sobre Renfe


El Gobierno aprueba un Convenio de Accesibilidad con RENFE
Redacción de ACCESIBLE (31-7-03)

El Gobierno a través del Consejo de Ministros ha aprobado un convenio de accesibilidad con RENFE que permitirá durante el período 2003 a 2005 la continuidad del programa integral de accesibilidad en vehículos y estaciones significativas de la red.
El presupuesto del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales para la ejecución de este convenio es de más de tres millones de euros; el acuerdo se orienta a proseguir con la colaboración entre RENFE y el Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (IMSERSO), incidir en la eliminación de las barreras arquitectónicas y facilitar la movilidad de las personas con discapacidad.

 

Not.16(N): Aenor y Fundación ONCE pondrán en marcha proyectos de accesibilidad a bienes y servicios.

El acuerdo promoverá la implantación de las normas de calidad sobre Accesibilidad Global

Aenor y Fundación ONCE pondrán en marcha proyectos de accesibilidad a bienes y servicios

Lola Gil/ Madrid-21/01/2004


El presidente de la Asociación Española de Normalización y Certificación (Aenor), Manuel López Cachero, y el presidente de Fundación ONCE, Carlos Rubén Fernández, firmaron ayer un acuerdo de colaboración cuyo objetivo es impulsar proyectos de mejora de accesibilidad, fundamentalmente a través de la utilización de las actividades de normalización y certificación de calidad en el ámbito de las personas con discapacidad.
El acuerdo, según explicó López Cachero, viene a fortalecer y reafirmar los compromisos de mejora de la accesibilidad suscritos en el convenio de 1998, al que calificó de "muy útil".

El presidente de Aenor, que reconoció la labor realizada por Fundación ONCE, dijo que "actualmente hay 24 normas de Aenor que tratan sobre algún tema que tiene que ver con la discapacidad, lo que hace que nosotros sigamos trabajando y haciendo cosas útiles por la sociedad. Resolvemos problemas técnicos y también problemas personales".

Por su parte, el presidente de Fundación ONCE, Carlos Rubén Fernández, destacó la importancia del acuerdo de 1998. Recordó también los últimos avances en torno a la discapacidad cosechados en el Año Europeo de la Discapacidad, celebrado en 2003.

Asimismo, recordó también que "los discapacitados debemos implicarnos en resolver nuestros problemas uniéndonos a asociaciones y empresas profesionales como es el caso de Aenor.

El acuerdo recoge acciones de normalización y certificación de la calidad, en el ámbito de la accesibilidad a bienes y servicios y la implantación de las normas de la UNE sobre Accesibilidad Global

Además, incluye propuestas de revisión y en su caso adaptación de la normas UNE aprobadas hasta la fecha a los nuevos criterios de la accesibilidad global y análisis de normas y guías europeas en materia de accesibilidad

El acuerdo propone la puesta en marcha de planes de promoción de la integración laboral de personas con discapacidad; la promoción de la formación de personas con discapacidad; acciones de difusión y sensibilización social y la inclusión de la discapacidad en los contenidos de las normas de calidad en responsabilidad social de las organizaciones

Otro de los objetivos del convenio es promocionar proyectos, iniciativas y estrategias en los que AENOR aporte sus conocimientos especializados en el campo de la normalización y certificación.

Por su parte, la Fundación ONCE aportará su experiencia en el campo de la accesibilidad, y, epecíficamente, en todo lo referido a las necesidades especiales que en este ámbito pudieran demandar las personas con discapacidad.


Not. 17(N): "La guía del consumidor en silla de ruedas".

Discapacitados Físicos de Aragón y Consumo presentan "La guía del consumidor en silla de ruedas"


Solidaridad Digit@l/ Zaragoza-21/01/2004

Discapacitados Físicos de Aragón (DFA) y la Dirección General de Consumo de esta comunidad presentaron ayer la "Guía del consumidor en silla de ruedas" y el documento "Accesibilidad en los comercios".

En el acto de presentación participaron el director general de Consumo del Gobierno de Aragón, Vicente Piñeiro, y la directora del Area Social de DFA, Ana López.

Estos documentos incluyen aspectos normativos y prácticos referidos a la accesibilidad en los establecimientos comerciales y a otros espacios públicos.

Su publicación forma parte de las acciones emprendidas conjuntamente por la Dirección General de Consumo y Discapacitados Físicos de Aragón con motivo del convenio de colaboración que suscribieron ambas instituciones.

El objetivo de la iniciativa es recordar que las personas con discapacidad tienen derecho a vivir su vida de forma autónoma e independiente, para lo cual son importante las ayudas técnicas que faciliten ese fin.

Estas publicaciones se están distribuyendo por correo a las asociaciones de discapacitados y de consumidores, las oficinas municipales de información al consumidor, instituciones y administraciones públIcas. Asimismo, se entregan en la red de kioskos de DFA y en las consultas del centro, además de en los cursos, charlas o talleres.
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Antena Aragón 20-enero-2004
Informa: Sergio Terreu

Uno de cada 5 aragoneses tiene dificultades de movilidad en su vida diaria.
Y es que las barreras arquitectónicas no afectan solamente a los discapacitados, sino también, por ejemplo, a mujeres embarazadas o pacientes escayolados. Por eso, continuando con la colaboración entre ambas instituciones, la DGA y Disminuidos Físicos de Aragón presentado una guía del consumidor en silla de ruedas y un folleto sobre accesibilidad en los comercios.

En total,serán 5.000 ejemplares de cada uno de los folletos,los que se repartirán entre las asociaciones de pequeños comerciantes, ya que, en ocasiones, estos pequeños comercios desconocen la normativa para la eliminación de barreras arquitectónicas.

La accesibilidad es también un sinónimo de calidad. Con esta guía del consumidor en silla de ruedas se pretende hacer ver a los comerciantes que facilitar el acceso puede traer grandes beneficios. Facilitar el acceso, no solo a personas con discapacidad. También a embarazadas, pacientes escayolados o, simplemente gente cargada con bolsas o carritos de bebe. Eso sí, los pequeños comerciantes no son el único objetivo de esta guía.

"Esta guía puede servir de ejemplo para todos los técnicos encargados de asesorar a empresas sobre esta materia - ha asegurado Ana López, directora de acción social de Disminuidos Físicos de Aragón, durante la presentación de la guía -. También los arquitectos pueden servirse de ellas, para adaptar los nuevos edificios a la ley vigente".

En total, se han hecho 5.000 ejemplares de la guía y del folleto sobre accesibilidad en los comercios, que se repartirán entre asociaciones de comerciantes. Desde DFA, aseguran que muchos pequeños comercios, dispuestos a eliminar sus barreras, no saben como hacerlo, de ahí este folleto. El modelo a seguir es claro.

"Las grandes superficies son, hoy por hoy, un ejemplo a seguir sobre lo que son espacios adaptados a las personas de movilidad reducida - ha apuntado Ana López -. Si paseamos por cualquiera de estos centros, no es raro ver pasear a personas con discapacidades físicas sin encontrarse con ningún problema".

Pero no solo los comercios presentan problemas. Obras como la estación de Delicias o el tercer cinturon tienen también grandes problemas. Por eso, piden que en obras como las de Conde Aranda, los comercios aprovechen para eliminar sus barreras arquitectónicas

Not. 18(N): Reimplantar raíces avulsionadas de médula espinal, futuro en lesión del plexo braquial.

27 de enero de 2004 Diario Médico
Raquel Serrano.

Reimplantar raíces avulsionadas de médula espinal, futuro en lesión del plexo braquial

Poder reimplantar las raíces avulsionadas de la médula espinal es uno de los retos del tratamiento de las lesiones que se producen en el plexo braquial y que afectan a los nervios periféricos. Por su complejidad y porque producen parálisis braquiales, a veces muy incapacitantes, estas alteraciones son el centro de atención de investigaciones de recuperación motora y sensitiva a través de la regeneración nerviosa.

Las lesiones del plexo braquial están consideradas como una de las más complejas de todas las que afectan a los nervios periféricos, ya que producen parálisis de los miembros superiores. En el adulto se desarrollan generalmente después de un traumatismo muy violento, como accidentes de tráfico o heridas por arma blanca o de fuego, y en los niños después de un accidente obstétrico.

En los países industrializados la incidencia de parálisis braquial secundaria a accidente obstétrico oscila entre 1 y 2 por cada mil nacidos. En España se estima una frecuencia aproximada de entre 500 a 600 parálisis obstétricas al año.

La reparación nerviosa es el tratamiento actual de las lesiones del plexo braquial y de los nervios periféricos. En casos no irreparables se emplean nervios donantes sanos para transferir a nervios dañados.

Futuro cercano
Sin embargo, actualmente se están realizando investigaciones en la reimplantación de las raíces arrancadas o avulsionadas de la médula espinal. A corto plazo, el futuro se centra "en el desarrollo de reimplantaciones medulares, así como de sustancias procedentes del propio organismo (células u hormonas) que favorezcan esta regeneración en el caso de avulsiones medulares, como el caso de glía envolvente, que favorezcan un ambiente no inhibidor. La premisa esencial es que este abordaje debe llevarse a cabo en fases muy iniciales -las primeras horas- después del accidente, hecho que, a veces, es
difícil", ha explicado a DM Antonio García López, del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Clínico de Madrid, que ha dirigido una jornada internacional dedicada al manejo de este tipo de lesiones.

Según García López, los recientes avances en regeneración del sistema nervioso central a sistema nervioso periférico han permitido cierta recuperación funcional motora en el animal de experimentación "e incluso en humanos después de reimplantaciones de raicillas anteriores motoras. Ahora el reto es mejorar los resultados de estas reinserciones de las raicillas anteriores y conseguir la regeneración de las raicillas posteriores, ya que de ello depende la recuperación de la función sensitiva y mitigar el dolor". Los primeros datos, muy esperanzadores, han sido obtenidos por el grupo de Rolfe Birch, del Royal National Orthopaedic Hospital, de Stanmore, en Reino Unidos, que ha asistido a esta reunión. "Hemos tenido éxito en modelos animales y en humanos, aunque
siempre en fases muy precoces después de la lesión".

Precocidad


En el caso de las lesiones que se producen por maniobras en el nacimiento, el pronóstico y el tratamiento es distinto al de las causadas por traumatismos. "En líneas generales, las lesiones obstétricas tienen mejor pronóstico y normalmente se producen en niños macrosómicos que tienen un parto dificultoso. Suelen encajarse de hombros, que da lugar a la distocia de hombro, y conduce a un estiramiento de los nervios del brazo".

García López ha insistido en que una cirugía precoz, especialmente indicada en lesiones parciales, ofrece mejores resultados funcionales, menos fibrosis y menos refracción de los cabos. "La cirugía inmediata se impone en lesiones abiertas con complicaciones y la temprana en avulsiones radiculares o lesiones completas o muy extensas".

El tratamiento de las lesiones localizadas en el plexo braquial requieren, según los especialistas que han participado en las jornadas celebradas en el Hospital Clínico de Madrid, de la participación activa y la colaboración multisdisciplinar de neurorradiólogos, neuropatólogos y neurofisiólogos para llevar a cabo el diagnóstico, así como cirujanos, terapeutas del dolor, rehabilitadores y fisioterapeutas para acometer la terapia. No en vano se trata de lesiones complejas para las que los avances en microcirugía han
supuesto una significativa ayuda.

Según Santos Palazzi, del Centro Médico Teknon, de Barcelona, para el tratamiento de las lesiones supraclaviculares parciales del plexo braquial postganglionares se recurre a técnicas microquirúrgicas y a injertos nerviosos "que deben ser empleados en orden preferencial". A su juicio, para realizar injertos nerviosos es necesario que no haya fibrosis y que exista un buen lecho que permita la revascularización.

De la misma forma, Palazzi se ha referido a que en este tipo de lesiones parciales del adulto secundarias a traumatismos y postganglionares, C5-C6, también se puede llevar a cabo la motorización a partir del nervio espinal o C5 y realizar el abordaje con reconstrucción mediante injertos.De hecho, los expertos han subrayado que las técnicas microquirúgicas, el uso de pegamentos biológicos y la utilización de técnicas electrofisiológicas intraoperatorias han permitido mejorar los resultados funcionales.

Not. 19(N): Superreducción del IVA para los discapacitados.

02 de Febrero de 2004

SE APLICA EL 16%
Superreducción del IVA para los discapacitados

Pese a los esfuerzos realizados por el Gobierno -exención en el impuesto de matriculación y de circulación el actual proceso de homologación es un quebradero para los discapacitados.

JAIME LOPEZ

MADRID.- Armarse de paciencia y desembolsar una gran suma de dinero. Esta es la única solución que les queda a todos los discapacitados interesados en adaptar un vehículo a sus deficiencias físicas. Pese a los esfuerzos realizados por el Gobierno -exención en el impuesto de matriculación y de circulación, presentando unos requisitos previos-, el actual proceso de homologación de las adaptaciones para los vehículos, el IVA (Impuesto sobre el Valor Añadido) y el seguro del automóvil son un quebradero de cabeza para todo discapacitado con ganas de lograr mayores dosis de movilidad, y por lo tanto, de integración.
«Se han realizado grandes avances, aunque todavía existen una serie de procesos muy engorrosos y caros. Principalmente, el proceso de homologación de las adaptaciones y el IVA que grava los turismos y a las propias adaptaciones», señala Luis Cayo, director ejecutivo del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).

Actualmente, tanto los automóviles como las adaptaciones están gravados con un 16% -bien de lujo-, excepto para los vehículos empleados en el transporte de minusválidos, como los autotaxis.

Proceso de homologación

La UE estudia actualmente implantar el tipo de IVA superreducido del 4% a los turismos adaptados para personas discapacitadas, según señaló hace un mes la vicepresidenta del Ejecutivo comunitario y comisaria de Transportes y Energía, Loyola de Palacio. Sin embargo, esta rebaja se prolongará durante unos años hasta que se estudie qué nivel de disfunción establecerá la directiva.

«En Europa hay cerca de 38 millones de personas con distintas discapacidades y es preciso continuar luchando para conseguir su plena igualdad de derechos», subrayó la comisaria española.

Sin embargo, el verdadero suplicio para los discapacitados llega a la hora de homologar las adaptaciones del vehículo. A partir de junio entró en vigor la Orden Ministerial que regula las modificaciones a vehículos de todo tipo, impulsada principalmente por el auge de la personalización de los vehículos o el tunning.

«Este proceso es un auténtico calvario y un agujero negro para el bolsillo de todos los discapacitados. En primer lugar, tienen que solicitar un proyecto técnico a los distintos centros especializados», indica Cayo.

El precio del proyecto varía dependiendo de la complejidad técnica que entrañe, pero el desembolso mínimo es de 480 euros. En segundo lugar, tienen que enviar el vehículo a uno de los tres laboratorios autorizados que existen en España, el Idiada de Barcelona y el Insia y el Inta de Madrid, con el fin de obtener la homologación del vehículo y poder pasar las sucesivas llamadas a filas -ITV-.

El precio oscila entre 1.202 y 1.803 euros, amén de los costes de traslado del vehículo hasta el centro y el tiempo perdido por la saturación de estos centros de homologación.

«Hemos mantenido una serie de contactos con el Ministerio de Ciencia y Tecnología , con las comunidades autónomas, con la patronal de fabricantes (ANFAC) y con los laboratorios para que elaboren un Reglamento específico para los vehículos de los discapacitados», puntualiza Cayo.

Actualmente, en España hay 3,5 millones de discapacitados, de los que 1,3 millones están en edad de conducir (20 a 54 años).Aunque no hay datos exactos, se estima que anualmente se producen entre 1.000 y 1.200 nuevos casos de lesión medular, buena parte producida por los accidentes de tráfico. Por otro lado, el informe sobre discriminación social de las personas con discapacidad elaborado por esta asociación junto a la Fundación ONCE denuncia, en el ámbito de los seguros, la discriminación por parte de algunas aseguradoras mediante sobreprimas y exclusiones en la cobertura de la póliza. Dicho informe calcula en 781 millones de euros el volumen de primas correspondientes a personas con discapacidad y constató un nivel de discriminación «alta o muy alta» en un 75% de los seguros analizados -de vida, automóvil, asistencia sanitaria, de hogar- respecto a las personas con discapacidad visual, física, auditiva, psíquica y mental.

Sin embargo, en los seguros del automóvil destaca una «evolución positiva» debido a «la constatación por parte de las aseguradoras de que las personas con discapacidad tienen la misma siniestralidad, incluso menor, que el resto».

La asociación ha solicitado al sector asegurador que tipifique los colectivos de personas con discapacidad, así como seguros específicos según la disfunción.

 

Not.20(N): Discapacitados protestan por la falta de aparcamientos reservados en FITUR

La organización de la Feria niega que se suprimieran plazas

Discapacitados protestan por la falta de aparcamientos reservados en FITUR

Luis Leardy-Mario García/ Madrid-03/02/2004


Numerosos discapacitados físicos se quejaron el pasado fin de semana de la falta de plazas de aparcamiento reservadas para minusválidos en el recinto ferial de IFEMA, en Madrid, donde la pasada semana se celebró la Feria Internacional de Turismo (FITUR).

Según las protestas recogidas por "Solidaridad Digit@l", algunas de las cuales se han formulado también por escrito ante IFEMA, los discapacitados se quejan de haber tenido que aparcar en plazas situadas a 300 ó 400 metros de alguna de las puertas de acceso a los pabellones de la feria. Sin embargo, fuentes de FITUR negaron que su suprimieran plazas para discapacitados y aseguraron que se respetó la proporción legal de reservar una de cada 50 plazas a minusválidos.

Los vigilantes de seguridad impedían el paso a las plazas reservadas para minusválidos en la puerta principal aduciendo que ya estaban ocupadas (en algunos casos a las 11 u 11,30 de la mañana).


En cuanto a unas plazas para discapacitados que existían en la puerta norte, justo al lado del acceso a los pabellones, personal de la feria indicó a este diario que habían sido suprimidas recientemente y dedicadas a otros servicios.

Sin embargo, los discapacitados que llegaban hasta allí después de recorrer el trayecto desde donde habían dejado el coche podían comprobar que esas plazas estaban vacías. Esta situación se agravó por la lluvia que caía en Madrid y que hacía mucho más complicado para estas personas el recorrido, lleno de charcos, entre las plazas en las que tuvieron que dejar el vehículo y el acceso a la feria.

Un responsable del Departamento de Seguridad de IFEMA explicó que las plazas situadas junto a las puertas que antes estabanreservadas para discapacitados, ahora lo son para autoridades y prensa, quedando para los minusválidos un número limitado de plazas en los párkings generales y a los citados 300 ó 400 metros de las puertas.

Por su parte, la organización de la Feria Internacional de Turismo de Madrid (FITUR) negó haber suprimido plazas de aparcamiento reservadas para personas con discapacidad en el recinto ferial de IFEMA.

Estas fuentes aseguraron que el recinto donde se celebra la Feria Internacional del Turismo cumple "rigurosamente" con la proporción legal de reservar una de cada 50 plazas a minusválidos, si bien añadió que "otra cosa es que esas plazas, por la afluencia de público, se hayan podido ver saturadas", aunque este supuesto es "bastante dudoso, ya que suelen estar vacías".


"Tanto en la Puerta Norte como en la Puerta Sur existen sendos aparcamientos VIPs para autoridades, con los correspondientes espacios reservados para personalidades con alguna minusvalía, pero, como su propio nombre indica, no son de uso general", subrayaron.

Las mismas fuentes añadieron que en el Área sur se habilitaron plazas para discapacitados en el espacio para autoridades hasta septiembre del año pasado, "medida que se suspendió una vez se crearon las plazas correspondientes".


Not.21(N): Discapacitados puedan compatibilizar su pensión con un empleo remunerado

También apuesta por la integración en el mercado laboral ordinario de trabajadores con discapacidad

CiU incluye en su programa electoral que los discapacitados puedan compatibilizar su pensión con un empleo remunerado

Eva González/ Madrid-03/02/2004


CiU ha incluido en su programa electoral la compatibilidad de las pensiones no contributivas por discapacidad con un empleo remunerado, una propuesta que defendió en diversas enmiendas e iniciativas parlamentarias a lo largo de la legislatura.

El documento que lleva CiU a las elecciones del 14 de marzo incluye en su apartado dedicado al "bienestar de las personas", que define como prioridad de la coalición, más de diez páginas con iniciativas específicas en materia de discapacidad y dependencia.

Asegura que, tras las elecciones, hará un esfuerzo para garantizar la igualdad de condiciones de las personas con discapacidad, impulsar su autonomía personal y vigilar el
cumplimiento de las leyes y normativas ya vigentes para beneficiar a este sector social.

Entre sus propuestas contra la discriminación, CiU anuncia que impulsará la reforma de la legislación electoral para que las personas puedan ejercer con normalidad su derecho a sufragio; y que se les tenga en cuenta en la Carta de Derechos de los Ciudadanos ante la Justicia.

Asimismo, exigirá al Estado que promueva lo antes posible la aprobación de una Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad y que fomente el reconocimiento legal de la Lengua de Signos.

CREACIÓN DE EMPLEO

El acceso al empleo es otra de las preocupaciones de CiU, que aboga por políticas de apoyo a la creación de empleo en empresas ordinarias y la actualización de ayudas para centros especiales de empleo.

CiU quiere también primar en la contratación pública a las empresas que tengan en sus plantillas trabajadores con discapacidad, e incrementar la actividad de la Inspección de
Trabajo para garantizar el cumplimiento de las cuotas de reserva de empleo fijadas en la LISMI.

Por otro lado, desgrana las propuestas de apoyo a las familias, que empiezan por universalizar las ayudas a personas dependientes con una discapacidad superior al 75 por ciento; incrementar la graduación de los mínimos familiares previstos en el IRPF, y ampliar el concepto de familia numerosa a las que tengan una persona discapacitada.

Además, plantea la flexibilización del horario laboral para quienes tengan a su cargo personas enfermas, con discapacidad o mayores si requieren una dedicación especial; la regulación laboral especial de los trabajadores de asistencia familiar, y bonificaciones sociales por la contratación de cuidadores para atender a una persona dependiente.

REVISAR LAS PENSIONES

En cuanto a las pensiones, quiere revisar la ley reguladora de prestaciones no contributivas y regular la compatibilidad de éstas con el empleo remunerado, a fin de favorecer el acceso al mercado de trabajo de estas personas.

La fiscalidad es otra de las herramientas que propone utilizar CiU, con mayores reducciones en el IRPF por las prestaciones monetarias percibidas por personas con discapacidad; equiparar los hijos con discapacidad a los mayores de edad incapacitados judicialmente o incluir la figura del tutor de modo que pueda tributar dentro de la unidad judicial.

Extender la exención del impuesto de matriculación, incrementar la deducción en el Impuesto de Sociedades por la contratación de discapacitados o la adaptación de las instalaciones son otras de las iniciativas.

El programa de CiU incide en el refuerzo de la sanidad, la detección precoz yla prevención de las discapacitades, la rehabilitación, la movilidad y la accesibilidad, con el cumplimiento de las normas y la aceleración de los plazos.


Not.22(N): Trabajo, Hacienda y Cermi acuerdan favorecer la accesibilidad a edificios públicos.

Montoro señaló que este convenio "refleja el compromiso del Estado con el cumplimiento de la Ley de Igualdad de Oportunidades.

Julio García/ Madrid-26/02/2004


El ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, y el subsecretario del Ministerio de Trabajo, José Marí Olano, han firmado junto con Carlos Rubén Fernández, secretario General de CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) un convenio a fin de facilitar la accesibilidad de las personas discapacitadas a los edificios administrativos de la Administración central.
En rueda de prensa, Montoro señaló que este convenio "refleja el compromiso del Estado con el cumplimiento de la Ley de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal, que entró en vigor en diciembre de 2003".

En este acuerdo, el Ministerio de Hacienda, como encargado de la construcción conservación, reforma y reparación de los edificios administrativos, se compromete a que, cualquier proyecto de rehabilitación o reforma de edificios de la Administración Central, se adecue a los requisitos de accesibilidad previstos en la norma vigente.

Por su parte, el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales actúa en este convenio en calidad de intermediario con las organizaciones no gubernamentales para fomentar la igualdad social y el CERMI aporta su conocimiento y experiencia de la realidad social de la discapacidad.

El acuerdo prevé, por tanto, una adecuación de los actuales edificios, así como el compromiso de que los nuevos inmuebles administrativos se construyan con todos los requisitos de accesibilidad vigentes para personas con discapacidad.

También está prevista la elaboración de un manual de accesibilidad a centros administrativos y los Departamentos Ministeriales examinarán la posibilidad de crear una página en Internet que informe y actualice, en tiempo real, cuáles son las condiciones de accesibilidad de los edificios públicos, así como las actuaciones llevadas a cabo en el Plan de Accesibilidad a Edificaciones Administrativas.

Montoro comentó que esta iniciativa se suma a otras emprendidas desde el Ministerio de Hacienda para favorecer la normalización del colectivo de personas discapacitadas, entre ellas, las diferentes reformas tributarias puestas en marcha por el Gobierno para mejorar las condiciones de estas personas.

Por su parte, el secretario general del CERMI, Carlos Rubén Fernández, destacó que hoy "es un día muy importante" para el colectivo de personas discapacitadas, por la sensibilidad que demuestran estos dos ministerios en el "diseño para todos" y favorecer que este colectivo ejerza sus derechos en un entorno accesible y en igualdad de condiciones y oportunidades.

Finalmente, José María Olano, subsecretario del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, destacó la importante colaboración y experiencia del CERMI en crear espacios y edificios accesibles a las personas discapacitadas.

Not.23(N): ATENTADO 11-M

El responsable de Salud Mental de Madrid apuesta por prestar atención psicológica a quienes han sufrido una discapacidad

Patricia García/ Madrid-15/03/2004


El director de los servicios de Salud Mental de la Comunidad de Madrid, Francisco Ferre, ha destacado la importancia de prestar atención psicológica a las personas que han sufrido una discapacidad a causa de los atentados perpetrados el pasado jueves en Madrid.

Francisco Ferre dijo en declaraciones a Radio Nacional que "los servicios psiquiatricos de los hospitales se están encargando de atender a los heridos y a sus familias".


"En el caso de las discapacidades ocasionadas por la catástrofe, el abordaje psiquiátrico y psicológico se hace en los centros de Salud Mental o en los servicios de Psiquiatría que apoyan a otros servicios médicos como traumatología, cirugía vascular,etc", explicó.

"Estamos estudiando", concluyó, "como entrenar a profesionales y facilitar unas consultas específicas, porque suponemos que las consecuencias psiquiátricas y psicológicas que van a traer estos atentados no solamente en los heridos y en los familiares sino también en el entorno (de la población)".


TRASTORNOS POSTERIORES

Asimismo, afirmó que la intervención psicológica a heridos y familiares de las víctimas es fundamental para evitar trastornos mentales posteriores.


Ferre, quien coordina toda la red de voluntarios que atiende a los familiares de las víctimas en la morgue instalada en Ifema, insistió en la importancia de estar al lado de las familias y ofrecerles consuelo ante la espera, y en el momento "durísimo" de reconocer el cadáver.

"Lo más importante es estar ahí, que tengan alguien en donde poder canalizar todos sus sentimientos de rabia, desolación, de pérdida", aseveró.

Preguntado por la posibilidad de evitar a las familias el reconocimiento del cadáver de su familiar, Ferre subrayó que "es imposible evitar eso, ya que la mayoría de los familiares desean tener la certeza de que (la víctima) es su allegado".

 

Not.24(N):El CERMI pide al INEM que trate como discapacitados a todos los trabajadores que tienen reconocida una pensión de invalidez

Solicita que las empresas que contraten a estos trabajadores accedan a los beneficios preceptivos

El CERMI pide al INEM que trate como discapacitados a todos los trabajadores que tienen reconocida una pensión de invalidez

Lola Gil/ Madrid-16/03/2004


El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha dirigido una carta a la directora general del Instituto Nacional de Empleo (INEM), Dolores Cano, en la que solicita el reconocimiento de discapacitados de todos aquellos trabajadores que tienen reconocida una pensión de invalidez permanente, de acuerdo con lo que establece la normativa vigente.

Según el CERMI, algunas oficinas de empleo (Galicia, por ejemplo) no están aplicando la asimilación a la condición de minusválido de los desempleados y trabajadores que tienen reconocida una pensión de invalidez permanente.

Ante esta situación, las oficinas de empleo no facilitan a las empresas los beneficios a los que tienen derecho por contratar trabajadores discapacitados, lo que perjudica la inserción laboral de estas personas.

El artículo 1.2 de la Ley 51/2003 establece la asimilación de los pensionistas de la Seguridad Social y de clases pasivas por invalidez permanente total, absoluta o gran invalidez a la situación de minusvalía en grado igual o superior al 33%.

Esta norma, según el CERMI, obliga a todas las administraciones públicas, y la asimilación otorga todos los beneficios que ostentan las personas con discapacidad. Por tanto, piden al Inem que se aplique la normativa.


Not.25(N): PRIMER PARLAMENTARIO DISCAPACITADO DE LA DEMOCRACIA

EL CONGRESO SERÁ ACCESIBLE PARA LOS MINUSVÁLIDOS
TOLEDO APORTA EL PRIMER PARLAMENTARIO DISCAPACITADO DE LA DEMOCRACIA

El diputado electo del PP por Toledo, Francisco Vañó, que será el primer parlamentario parapléjico de la etapa democrática, ha asegurado que los discapacitados "podemos llegar a todas partes, incluso al Congreso".

Vañó ha señalado que se siente muy contento de "romper las formas" en el Parlamento y se ha comprometido a trasladar al Congreso las demandas del colectivo de parapléjicos porque pretende que "se considere a todo el mundo".

Sobre sus futuras actuaciones en el Parlamento, Vañó ha explicado que su principal objetivo es "defender los intereses de Toledo", pero que hará "todo lo que pueda" por colaborar y ser "el catalizador" de una mejora de la situación de los discapacitados en España, y por defender los intereses de este colectivo.

Cuatro de los principales partidos políticos (PP, PSOE, CiU y ERC) presentaron candidatos con discapacidad en puestos relevantes, lo que, a su juicio, ayuda a "sensibilizar" a la ciudadanía porque es "la muestra de que somos normales e iguales a los demás".

Asimismo ha expresado su satisfacción por ser el primer parlamentario en silla de ruedas, lo que, según él, le convierte en "abanderado" y "representante" de los discapacitados "independientemente del partido al que pertenezcan", algo que le hace sentirse "responsable" porque su imagen será "la imagen de muchos otros discapacitados".

Preguntado por los cambios que tendrán que hacerse en las instalaciones del Congreso para que pueda desempeñar su cargo, ha explicado que tiene constancia de que "ya se han tomado algunas medidas" para hacerlo accesible "no sólo a mi, sino a todos".

 

Not.26(N):Accesibilidad, Ley de Dependencia y programas de formación y detección precoz, prioridades del nuevo Gobierno

Zapatero prometió en campaña crear una Secretaría de Estado específica para impulsar estos proyectos

Accesibilidad, Ley de Dependencia y programas de formación y detección precoz, prioridades del nuevo Gobierno

Carmen Vila/ Madrid-17/03/2004


La elaboración de una Ley de Protección a las Personas Dependientes, la puesta en marcha de un Plan de Formación y Empleo, la creación de programas de detección precoz de enfermedades que causen minusvalía y la accesibilidad serán las prioridades del nuevo Gobierno en materia de discapacidad.

El programa electoral del PSOE se compromete a impulsar estos proyectos mediante la creación de una Secretaría de Estado específica, según prometió José Luis Rodríguez Zapatero durante la campaña electoral.

"Crearemos una Secretaría de Estado para las Personas con Discapacidad que se encargará de la coordinación e impulso de las políticas sectoriales que se desarrollen desde los distintos Ministerios y áreas de la Administración General del Estado", destaca el programa socialista.

Asimismo, el partido que obtuvo el domingo mayoría parlamentaria prometió elaborar una Ley Básica de Protección a las Personas Dependientes para regular la atención a las situaciones de dependencia y el establecimiento de una Red de Servicios Sociales dirigida a atenderlos, a la cual destinaría una partida de mil millones de euros en los próximos cuatro años.

Asimismo, el nuevo Gobierno pretende realizar auditorías de accesibilidad en todos los proyectos de infraestructura que financiará el Estado, así como la creación de un fondo estatal de promoción de la accesibilidad. "Garantizaremos la accesibilidad a todos los edificios públicos", destacó Zapatero.

Otro punto prioritario del programa socialista fue el Plan de Acción para la Mujer con Discapacidad, que "garantice un conjunto sistemático de medidas y acciones para favorecer su acceso al empleo, a la formación y a la conciliación de su vida laboral y familiar". Este plan contendría medidas dirigidas específicamente a luchar contra la discriminación añadida que sufren las mujeres con discapacidad que viven en zonas rurales, promoviendo programas sociales que favorezcan su alfabetización, formación y acceso a las nuevas tecnologías.

 

Not. 27(N): El CERMI pide a las autoescuelas que adapten sus vehículos a las personas con discapacidad.


Solicita que las que dispongan en propiedad de tres vehículos deberán tener , al menos, uno adaptado

El CERMI pide a las autoescuelas que adapten sus vehículos a las personas con discapacidad

Carmen Vila/ Madrid-22/03/2004


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido al Gobierno que se modifique el Reglamento regulador de las autoescuelas con el fin de que adapten sus vehículos a las personas con discapacidad.

En concreto, las escuelas que dispusiesen en propiedad de tres o más vehículos, uno de ellos, al menos, debería disponer de las adaptaciones necesarias para ser utilizado en la formación como conductores de personas con discapacidad.

Asimismo, el CERMI exige también a las autoescuelas que "los locales reúnan los requisitos de accesibilidad y eliminación de barreras para personas con discapacidad", así como que "el material didáctico esté adaptado a las necesidades de las personas sordas o con discapacidad auditiva".

El Real Decreto 1295/2003, de 17 de octubre, por el que se aprueba el Reglamento regulador de las escuelas particulares de conductores, fue publicado en el Boletín Oficial del Estado el 28 de octubre del mismo año y entró en vigor tres meses después de su publicación.

Con la modificación del Reglamento regulador se persigue garantizar la igualdad en el servicio que se presta en cuanto a los vehículos adaptados y las condiciones en la formación para estos usuarios.

Not 28(N): El Congreso de los Diputados ultima las adaptaciones necesarias para que sea accesible en la sesión constituyente.

Fundosa Accesibilidad, empresa de Fundación ONCE, es la encargada de realizar las adaptaciones

El Congreso de los Diputados ultima las adaptaciones necesarias para que sea accesible en la sesión constituyente

Carmen Vila/ Madrid-23/03/2004


El Congreso de los Diputados última las obras que ha emprendido para mejorar la accesibilidad de la Cámara y facilitar la movilidad de las personas con discapacidad que accedan a ella.El objetivo es que el próximo 2 de abril, fecha en la que se celebrará la sesión constituyente de las Cortes, muchas de estas mejoras estén concluidas.
La empresa que realiza las adaptaciones necesarias es Fundosa Accesibilidad, que pertenece a Fundación ONCE. Según declaró a Solidaridad Digit@l su director general, Luis Alonso, a principios de abril el edificio estará adaptado a las necesidades de los diputados con problemas de movilidad o de aquellos trabajadores o visitantes con discapacidad que acudan a la Cámara.

La necesidad de mejorar la accesibilidad de la Cámara se ha hecho más perentoria tras la elección en los comicios del pasado día 14 del diputado del PP Francisco Vañó, que utiliza silla de ruedas.

Sin embargo, Luis Alonso puso en duda que el 2 de abril esté instalada la plataforma elevadora que permitirá a Vañó acceder a su escaño, por lo que es probable que tenga que seguir la sesión desde la parte inferior del hemiciclo.

DIPUTADO DISCAPACITADO

Francisco Vañó, elegido diputado nacional por la provincia de Toledo, se desplaza en silla de ruedas debido a una paraplejía y reclamó hace unos días la adaptación del Congreso de los Diputados para hacerlo más accesible a las personas discapacitadas.

El próximo día 2, Vañó podrá acceder con más facilidad a algunas zonas del edificio, votar en la parte de abajo del hemiciclo, visitar la cafetería a través de una rampa o ir al
servicio, recientemente adaptado; pero tendrá que esperar unos meses para disfrutar de una accesibilidad adecuada en todas las dependencias del Congreso.

Además, ese día los discapacitados que se desplazan en silla de ruedas podrán estrenar la "oruga", un aparato "salvaescaleras" que permite bajar y subir escalones con ayuda a los usuarios de sillas. Luis Alonso explicó que "el Congreso está formando a una persona para este cometido".

Las reformas que realiza Fundosa Accesibilidad comenzaron a primeros de marzo y se centraron en la instalación de una plataforma elevadora, una rampa para acceder a la cafetería y hacer accesibles los baños en todas las plantas. Alonso explicó que hace dos años su empresa presentó un Plan de Accesibilidad en el Congreso, y "han ido ejecutando las obras poco a poco".

No obstante, a pesar de estos avances, "todavía quedan pendientes muchas reformas, como la incorporación de teclados en braille en los ascensores, un vado en la calle Cedaceros (por donde acceden los discapacitados físicos, ya que en la entrada principal no hay rampas), habilitar la tribuna de oradores (a la que es imposible acceder en silla de ruedas) y regular la altura de los micrófonos de intervención desde el escaño", entre otros.


Not.29(N): Nace el Centro de Investigación en Medicina Regenerativa de Barcelona.

SERÁ PIONERO EN LA INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRES EMBRIONARIAS

Nace el Centro de Investigación en Medicina Regenerativa de Barcelona
La creación del Centro de Investigación en Medicina Regenerativa de Barcelona supone la apuesta más importante del siglo XXI en el campo de la investigación española, ha destacado este jueves la ministra de Sanidad en funciones, Ana Pastor, al formalizar su puesta en marcha.



EFE. Barcelona

Ana Pastor ha explicado que Cataluña ha sido una de las primeras comunidades autónomas en apostar por un modelo de investigación para el desarrollo de la terapia celular, y que la creación de este centro forma parte de un proyecto integrador que quiere contribuir al impulso de la investigación biomédica en España.

Ha recordado que Barcelona ha sido pionera en las técnicas de reproducción asistida y que acumula un alto porcentaje de los embriones congelados que existen en el país, y que son susceptibles de utilizarse para la investigación.

La ministra en funciones ha recibido una fuerte ovación por parte de toda la comunidad científica que ha asistido a este acto, como despedida de su cargo y en reconocimiento a la apuesta que ha hecho por la I+D, y el apoyo que ha dado desde el Ministerio a la investigación catalana.

Barcelona será una de las capitales mundiales en investigación con células madre embrionarias tras constituirse este jueves el futuro Centro de Investigación de Medicina Regenerativa (CIMRB), en un acto al que han asistido además la consellera de Sanidad de la Generalitat, Marina Geli, el conseller de Investigación y la Sociedad de la Información, Carles Solá, y el director del Centro Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz.

El CIMRB trabajará conjuntamente con el Centro Nacional de Trasplantes y Medicina Regenerativa (CENATMER), en el que el doctor Juan Carlos Izpisúa Belmonte, actual director del Instituto Salk de San Diego (EEUU), será el coordinador y asesor científico.

El centro, que se ubicará en el Parc de Recerca Biomédica de Barcelona (PRBB), tendrá un presupuesto de 6 millones de euros anuales, contará con una plantilla de 70 investigadores y estará gestionado por una fundación pública en la que participarán las administraciones central y autonómica.

El nuevo centro constará de un banco de líneas celulares y un centro de investigación en células madre humana, y trabajará con la red de bancos embrionarios congelados, universidades y otros centros de investigación españoles y de otros países con los que establecerá convenios de colaboración.

La actividad del CIMRB se iniciará el próximo mes de julio con las líneas celulares, pero no alcanzará su plena actividad hasta julio del 2006, y entre sus funciones estará la de intervenir en procesos de descongelación y cultivo de embriones, generar líneas de células madre, formar a personal investigador en estos campos y desarrollar proyectos conjuntos con otros grupos de investigación.

La consellera Marina Geli ha reconocido en el acto la implicación personal de Ana Pastor en este proyecto y ha insistido en la importancia de constituir una red en la que tomarán parte muchos centros investigadores, así como la industria farmacéutica.

Juan Carlos Izpisúa ha explicado que la investigación celular está en una etapa en la que lo prioritario es la investigación básica y que todavía es prematuro hablar de un salto a la clínica y de curaciones en determinadas enfermedades degenerativas como el Alzheimer, aunque en un futuro próximo será posible.

 

Not.30(N): Zapatero: "Ha llegado la hora de los discapacitados"

Intervención del próximo presidente del Gobierno en el Comité Federal del PSOE

Zapatero: "Ha llegado la hora de los discapacitados"

Solidaridad Digit@l/ Madrid-29/03/2004


El próximo presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, afirmó el pasado viernes, en su intervención ante el Comité Federal del PSOE, "que ha llegado la horas de los discapacitados".

El líder socialista aseguró que con la nueva etapa de Gobierno comienza también el futuro para el avance de la España social

"Ha llegado la hora de los discapacitados, de las personas dependientes. Ha llegado la hora de quienes precisan de vivienda. Ha llegado la hora de aquellos que tienen un contrato en condiciones absolutamente inaceptables. Ha llegado la hora de la educación pública, de la investigación y de la inversión en futuro", afirmó el secretario general del PSOE.

Zapatero hizo un repaso de las líneas prioritaria de su futuro Gobierno. "Comienza también el futuro de una España moderna, culta y tolerante. Ha llegado la hora del respeto radical a las opciones sexuales de cada individuo; la hora de una visión laica, en la que nadie impone sus creencias ni en la escuela ni en la investigación ni en ningún ámbito de la sociedad".

"Ha llegado la hora de la televisión pública de toda la sociedad; la hora del fin de la televisión de partido. Empieza también la etapa de la igualdad radical entre sexos. Del combate sin tregua contra el machismo criminal", agregó.

Not. 31(N):"Hay que dar un diez a las obras de accesibilidad en el Congreso de los Diputados"

Francisco Vañó (PP), el primer diputado parapléjico de la Democracia

"Hay que dar un diez a las obras de accesibilidad en el Congreso de los Diputados"

Solidaridad Digital/ Madrid-05/04/2004

Francisco Vañó es ya oficialmente diputado del Partido Popular. El pasado viernes, en la sesión constitutiva de las Cortes, accedió por primera vez con su silla de ruedas a su escaño en el Congreso de los Diputados.

El parlamentario del PP, elegido por la provincia de Toledo, declaró a "Solidaridad Digital" que "hay que dar un diez a las obras de accesibilidad acometidas en el Congreso de los Diputados".

"Los servicios de la Cámara ha demostrado una eficacia y rapidez digna de elogio. Todo está adaptado para que pueda moverme con total autonomía", aseguró Vañó.

Francisco Vañó tiene reservada una plaza de garaje de fácil acceso y con el espacio suficiente para entrar y salir del vehículo. De ahí, a través de un ascensor, accede hasta la primera planta del edificio nuevo del Congreso.

Una vez en el edificio, Vañó puede desplazarse con total normalidad con la silla de ruedas. En los tramos más difíciles se han instalado rampas y una plataforma abatible para sortear las escaleras.

En principio, Francisco Vañó compaginará su labor de diputado con el cargo de teniente de alcalde, concejal de Seguridad Ciudadana, Transportes y Accesibilidad del Ayuntamiento de Toledo.

"Puedo defender en la Cámara los intereses de la ciudad que me ha elegido. Hace año y medio no me había plateado dar el salto a la política, sin embargo, creo que puedo aportar mi granito de arena desde la experiencia y el conocimiento de los asuntos que más preocupan a las personas con discapacidad, vivan en Toledo, Cádiz o Barcelona", afirmó.

Not. 32(N): José Luis Rodríguez Zapatero manifestó que acometerá "un ambicioso Plan de Atención y Ayuda a las Personas Dependientes".

José Luis Rodríguez Zapatero manifestó ayer en el discurso de investidura que la primera actuación en materia de Servicios Sociales que acometerá su Gobierno será diseñar "un ambicioso Plan de Atención y Ayuda a las Personas Dependientes".

Las claves del discurso:

- Políticas activas de empleo destinadas a discapacitados y los colectivos con mayores dificultades para acceder al mercado laboral

- Plan de Atención y Ayuda a la Personas Dependientes que ofrecerá servicios médicos, sanitarios y asistenciales

- Plan de Calidad e Igualdad para Mejorar el Sistema Nacional de Salud que incorporará acciones específicas para enfermedades como el Alzheimer y la diabetes

- Acciones que permitan avanzar en la investigación con células madre embrionarias para obtener respuestas nuevas frente a las enfermedades degenerativas

- Subida progresiva de las pensiones más bajas

Solidaridad Digit@l/ Madrid-16/04/2004

José Luis Rodríguez Zapatero manifestó ayer en el discurso de investidura que la primera actuación en materia de Servicios Sociales que acometerá su Gobierno será diseñar "un ambicioso Plan de Atención y Ayuda a las Personas Dependientes".

Zapatero dijo que el plan tendrá como destinatarios a personas con discapacidad, mayores y menores, y prestará atención médica, sanitaria y asistencial.

"Es un plan", dijo, "también destinado a ayudar a combatir la soledad, a incrementar la seguridad, a evitar las muertes en silencio y abandono. Es un plan que concertaremos con comunidades autónomas y ayuntamientos. Y es un plan que generará empleo, riqueza e integración social".

En materia de empleo, el candidato socialista señaló que el nuevo Ejecutivo pondrá en marcha políticas activas de empleo dirigidas a los sectores sociales que más dificultades encuentran para acceder al mercado laboral, entre los que citó a las personas con discapacidad.

EMPLEO

En este sentido, garantizó considerará una prioridad "el fomento del empleo de los discapacitados como medio más idóneo para superar el déficit de ciudadanía que en muchos casos hoy padecen".

Asimismo, se comprometió a aprobar una subida progresiva de las pensiones más bajas hasta alcanzar, al final de la legislatura, un incremento por cuantía equivalente a los 4.000 millones de euros.

El líder socialista también subrayó sus propuestas en política sanitaria, para reiterar que promoverá un Plan de Calidad e Igualdad para la Mejora del Sistema Nacional de Salud, entre cuyos objetivos se encuentra la puesta en marcha de acciones especiales frente a enfermedades como el Alzheimer, la diabetes y el cáncer.

"El Gobierno", explicó, "a través del Ministerio de Sanidad y mediante acuerdo con las Comunidades Autónomas, llevará adelante un Plan de Calidad e Igualdad para la mejora del Sistema Nacional de Salud, que asegure el acceso a sus prestaciones en condiciones de igualdad en todo el territorio nacional, que incorpore acciones especiales frente a la siniestralidad laboral y viaría y frente a enfermedades como el Alzheimer, el cáncer o la diabetes, que controle el gasto farmacéutico y que facilite y promocione la investigación con células madre embrionarias para combatir las enfermedades degenerativas".

CiU PIDE COMPATIBILIZAR PENSIONES

Por su parte, el portavoz de CiU, Durán i Lleida expresó su deseo de que el nuevo Gobierno compatibiice"de una vez por todas la pensión del SOVI con la viudedad, que las pensiones para las personas discapacitadas sean compatibles con los ingresos por trabajo, el apoyo a las madres con hijos que viven solas y el apoyo a las empresas de inserción sociolaboral".

Además, pidió que en el aumento de las ayudas públicas destinadas al acceso a la vivienda se otorgue prioridad a aquellos jóvenes que aún no han podido independizarse, a las familias con bajos niveles de renta, a las familias numerosas y a aquellas en las que convivan personas discapacitadas.

El portavoz de CiU dijo que para que las personas discapacitadas puedan ejercer sus derechos como ciudadanos "han de ser objetivos de esta nueva ofensiva social".

Not. 33(N): La Cámara aprueba un informe sobre "Igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad"

La Cámara aprueba un informe sobre "Igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad"

El Parlamento Europeo pide que los Fondos Estructurales sólo financien proyectos accesibles para discapacitados

Nathalie Domínguez/ Madrid-22/04/2004


El Parlamento Europeo aprobó ayer el informe "Igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad: un Plan de Acción Europeo", en el que reclama, entre otras cuestiones, que las infraestructuras y otros proyectos que reciban financiación de los Fondos Estructurales sean accesibles para estas personas.

El documento pide a la Comisión Europea que integre en los "reglamentos de Fondos Estructurales la obligación de accesibilidad de las personas con discapacidad, por lo que respecta a la financiación de proyectos para la realización de infraestructuras o edificios, y de módulos de formación financiados por el Fondo Social Europeo, incluida la formación en las nuevas tecnologías de la información y las telecomunicaciones".


El documento considera positivo la adopción del Plan de Acción destinado a mejorar la integración de las personas con discapacidad en el territorio de la UE, pero considera que su contenido resulta insuficiente para alcanzar ese objetivo de forma eficaz.

En este sentido, la Cámara entiende que se deben adoptar medidas más ambiciosas para que "las personas con discapacidad experimenten la igualdad y una inclusión social verdaderas”.

Asimismo, destaca que ese plan no contempla medidas legislativas concretas para acabar con la "discriminación por razón de discapacidad aplicable a todos los ámbitos de competencia de la UE, con el fin de eliminar definitivamente todas las barreras que impiden la participación de las personas con discapacidad en la vida de la comunidad y el verdadero disfrute de la plena ciudadanía".


También pone de manifiesto las carencias del documento en relación la doble discriminación que sufren las mujeres con discapacidad.

A este respecto, el informe recuerda a los Estados miembros que se siguen dando casos de "violaciones graves de los derechos fundamentales de las mujeres con discapacidad, incluido el derecho a la libre determinación, al negárseles sus derechos sexuales y reproductivos". Por ello, apela a los países comunitarios para que introduzcan una legislación especial que proteja los derechos de este colectivo frente a la violencia y abusos sexuales.


Además, la Eurocámara solicita a los Estados la elaboración de estadísticas sobre la situación de las personas con discapacidad, desglosadas por sexos, con el fin de mantener un seguimiento y evaluación. También propone analizar las legislaciones nacionales, para evaluar el nivel de protección jurídica de estas personas.


Por otra parte, el documento subraya la importancia de prestar apoyo al movimiento asociativo, fundamentalmente en los países que se van a incorporar a la UE, para incentivar la participación de las asociaciones en los procesos de toma de decisiones.

En cuanto a las nuevas tecnologías, la Cámara reitera que es fundamental aprovecharlas para desarrollar modelos asistenciales eficaces y facilitar la vida independiente de estas personas.

Sin embargo, constata que el precio para acceder a estas tecnologías es excesivamente elevado en ocasiones para este colectivo, que ellas es extremadamente elevado para este colectivo.

El pleno también propone la creación de un "grupo de trabajo formado por representantes de los Estados miembros, organizaciones para personas con discapacidad, expertos en educación, formación y enseñanza, representantes de los interlocutores sociales, productores en el ámbito de las nuevas tecnologías y otras partes interesadas" que trabajen en favor de los intereses de este colectivo.

Not. 34(N): Proyecto de hogares-vivienda con centros de atención diurna de la Fundación García Gil

Daniel Alonso, responsable del proyecto de hogares-vivienda con centros de atención diurna de la Fundación García Gil

"La novedad de nuestra acción es que atendemos a personas con discapacidad en proceso de envejecimiento"

Carmen Vila/ Madrid-22/04/2004


Daniel Alonso es el responsable de la "Buena Práctica" que presentará en Valencia la Fundación García Gil, con motivo del II Encuentro de Buenas Prácticas FEAPS, "Caminando hacia la excelencia".

En una entrevista que concedió a "Solidaridad Digit@l", definió el tipo de práctica que presenta este foro señalando que "se trata de hogares-vivienda con centros de atención diurna y un área de rehabilitación".

Los hogares-vivienda tienen capacidad para 36 personas y el centro de atención diurna para 50. Por su parte, el centro de rehabilitación atiende a 190 usuarios, que pasan diariamente por el centro, situado en Leganés (Madrid).

Alonso nos comentó que "lo novedoso" de este centro es que "atiende a personas con discapacidad en proceso de envejecimiento, es decir, a mayores de 45 años". Además, el centro dispone "de todo tipo de servicios", entre los que destaca "hidroterapia, baños de contraste, zona de electroterapia, otra zona donde se dan los tratamientos de fisioterapia individual y un aula de psicomotricidad, entre otros". Asimismo, cuentan con un "amplio gimnasio" de 85 metros cuadrados.

Para los usuarios del centro, la plaza es gratuita. "Es un centro concertado con la Comunidad de Madrid", añade Daniel Alonso. También ofrece un "servicio de registro" los fines de semana y períodos vacacionales que, según el perfil del usuario (nivel económico y duración de la estancia en el centro) paga una mayor o menor cantidad de dinero.

Las Buenas Prácticas son acciones conjuntas pensadas para satisfacer las necesidades de los clientes y que suponen una mejora en los servicios que prestan las organizaciones, de acuerdo con los criterios éticos de FEAPS. El objetivo de este encuentro es que estas Buenas Prácticas sirvan de referente para otras organizaciones y faciliten sus procesos de mejora.

Not.35(N): España es el penúltimo país en gasto social de la UE, un 40% por debajo de la media comunitaria.

Según el último informe "La protección social en Europa", realizado por Eurostat

España es el penúltimo país en gasto social de la UE, un 40% por debajo de la media comunitaria

Solidaridad Digit@l/ Madrid-27/04/2004

La España que hereda José Luis Rodríguez Zapatero sólo supera a Portugal, entre los países de la UE-15, en lo que se refiere a las prestaciones sociales básicas que reciben los ciudadanos, según el último informe "La protección social en Europa", realizado por Eurostat, la Oficina Estadística de la UE.


El informe, a cuyo texto completo tuvo acceso Servimedia, señala que el español medio recibe un 60% de lo que percibe el europeo medio cuando se suman todas las prestaciones básicas del Estado del Bienestar: vejez y supervivencia, sanidad, familia e infancia, invalidez, subsidio de desempleo, y vivienda y exclusión social.

Entre 1992 y 2001, periodo para el que Eurostat dispone de información comparable entre todos los países de la UE, el gasto social aumentó en España a una tasa anual del 1,7%, en términos reales.

Sin embargo, como ese crecimiento fue inferior al de la economía, el gasto social pasó de representar un 22,4% del PIB en 1992 a un 20,1% en 2001, después de haber alcanzado un máximo del 22,8 en 1994, coincidiendo con los últimos años de la anterior administración socialista.

Aunque este empeoramiento del ratio de gasto social es achacable en parte a que el descenso del paro permitió dedicar menos fondos a prestaciones de desempleo, lo cierto es que la España social se encogió notablemente más que la Europa social, que registró un descenso de sólo dos décimas de PIB en el mismo periodo, al pasar del 27,7% al 27,5%.

En consecuencia, el diferencial de gasto social creció de 5,3 a 7,4 puntos de PIB en comparación con la media de la UE, y quedó a una distancia aún mayor de los países más avanzados en este terreno, como Suecia, Alemania, Dinamarca o Francia, que dedican a prestaciones sociales entre el 29% y el 31% de su PIB.

Por lo que se refiere al reparto del gasto social entre los distintos tipos de prestación, en España el 45,3% va a pensiones, el 30% a sanidad, el 7,6% a invalidez, el 2,6% a familia e infancia, el 12,9% a subsidios de paro y el 1,7% a vivienda y lucha contra la exclusión social.

Estas cifras muestran que el paro sigue siendo un lastre importante para la economía española, ya que el porcentaje
destinado a ese capítulo es el doble de la media comunitaria, mientras que a vivienda se dedica menos de la mitad y a ayuda familiar la tercera parte.

COMPARACIONES HOMOGENEAS

Los expertos de Eurostat calculan las diferencias entre las prestaciones recibidas por los ciudadanos europeos comparando el "poder de compra estandarizado", que es una moneda artificial empleada para eliminar las distorsiones debidas a diferencias nacionales de precios.

Aplicando ese criterio, en 2001 el gasto en protección social por habitante ascendió a 6.405 en la UE-15, mientras que en España fue de 3.867, casi un 40% menos. Sólo Portugal, con 3.644, quedó por debajo, mientras que superó a España incluso un país como Grecia, con 3.971.

Grecia, con una renta per capita notablemente inferior a la española, elevó su gasto social a una tasa anual del 5,6% real entre 1992 y 2001, frente al 1,7% de España y el 1,9% de la media comunitaria.

El país líder en gasto social es Luxemburgo, cuyos ciudadanos recibieron un 65% más que la media comunitaria en prestaciones sociales, seguido de Dinamarca (+22%), Austria (17%), Holanda (15%), Alemania (+14%), Francia (+13%), Suecia (+10%) y Bélgica (+8%).

Ligeramente por debajo de la media comunitaria se sitúan Reino Unido (-3%) e Italia (-3%), algo más retrasado está Finlandia (-12%) y ocupan las posiciones más retrasadas Grecia (-38%), Irlanda (-40%), España (-40%), y Portugal (-43%).

La incapacidad de España para estrechar el diferencial de gasto social con sus socios europeos contrasta negativamente con los avances registrados en la convergencia en PIB per capita, ya que en el año 2001 el PIB español por habitante equivalía al 82,8% del promedio de la UE-15. Sólo Irlanda presenta un desfase mayor que España entre su PIB por habitante y su nivel de gasto social, en detrimento de este último.


Not.36(N): El Gobierno retira el recurso contra la Ley andaluza de células madre.


El Gobierno retira el recurso contra la Ley andaluza de células madre


La medida "levanta el freno" a las investigaciones científicas que se desarrollan en Andalucía y que estaban paralizadas.


Estrella Digital/Ep

Madrid/Sevilla


El Gobierno central y la Junta de Andalucía anunciaron el viernes la retirada de sus respectivos recursos de inconstitucionalidad que afectaban a la investigación con células madre procedentes de embriones sobrantes de procesos de fecundación 'in vitro',abriendo el camino para que los científicos aborden las posibilidades que ofrece este campo.

En lo que se refiere al Gobierno, su vicepresidenta, María Teresa Fernández de la Vega, anunció tras la reunión del Consejo de Ministros la retirada el recurso de inconstitucionalidad planteado por el anterior Ejecutivo del PP contra la Ley andaluza por la que se regula la investigación con preembriones humanos sobrantes de procesos de fecundación 'in vitro'.

La vicepresidenta, que recordó esta investigación con preembriones "estaba paralizada" en Andalucía desde que el Tribunal Constitucional admitió a trámite el recurso, explicó que la decisión adoptada "significa que, a partir de este momento, se levanta el freno para que en Andalucía se pueda investigar con preemebriones humanos no viables para fecundación in vitro".

Poco después, el consejero de la Presidencia de la Junta de Andalucía, Gaspar Zarrías, anunció que el Ejecutivo andaluz ha dado orden a sus servicios jurídicos de retirar el recurso de inconstitucionalidad presentado contra la Ley estatal de Reproducción Asistida y el conflicto de competencias presentado ante el desarrollo reglamentario de dicha ley.

Tras valorar como "una gran noticia" el anuncio del Gobierno central, Zarrías indicó que el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero "ha obrado con absoluto rigor jurídico" retirando su recurso de inconstitucionalidad, que "invadía claramente las competencias de la Junta de Andalucía en materia de investigación".

"Cesa uno de los agravios y una de las injusticias que el PP cometía con Andalucía" señaló el consejero de la Presidencia para indicar que el anterior Ejecutivo del PP "aunque no impedía la investigación con células madre en Andalucía, sí tenía como objetivo obstaculizar esa investigación o evitar que se realizase en Andalucía".

En la misma línea, la nueva consejera de Salud de la Junta, María Jesús Montero, calificó de "excelente y esperado" el anuncio realizado en Consejo de Ministros y recordó que "éste fue uno de los principales compromisos electorales ofrecidos por Zapatero".

"A partir de este momento, el freno a la investigación, además de levantarse, se verá ampliado, ya que tenemos pendiente reforzar las actuales líneas de investigación que estamos llevando a cabo en nuestra comunidad autónoma".

El recurso presentado por el Gobierno del PP contra la legislación andaluza fue admitido a trámite el pasado 15 de enero por el Tribunal Constitucional, lo que supuso, al tratarse
de un recurso del Estado contra una ley autonómica, la suspensión de la entrada en vigor de la citada Ley durante un periodo no superior a los cinco meses.

Con esa decisión, el Constitucional atendió la petición formulada de forma expresa en el recurso del Ejecutivo 'popular' para que la Ley impugnada no fuera aplicada hasta que existiera una resolución. De hecho, según establece el artículo 161.2 de la Constitución, el Alto Tribunal tiene que ratificar o levantar la suspensión cautelar decretada antes de que transcurran los cinco meses.

El Gobierno del PP decidió recurrir la mencionada norma autonómica el pasado 28 de noviembre por considerar que "menoscaba las competencias del Estado" en materia de
investigación. En concreto, estimó que la Ley andaluza iba en contra de las competencias que ostenta el Estado en materia de fomento y coordinación general de la investigación científica, técnica y de sanidad, de acuerdo con el articulado de la Constitución.

A juicio del Ejecutivo que encabezaba José María Aznar, la ley aprobada por elParlamento andaluz "intenta determinar el concepto de preembrión no viable y regular el régimen de su destino a fines de investigación, determinación que sólo corresponde realizar al Estado". El Ejecutivo anterior añadía en su exposición que la mencionada Ley de Andalucía vulneraba la normativa estatal al respecto, la Ley de Técnicas de
Reproducción Asistida de 1998, que fue modificada también en noviembre para hacer posible la investigación con células madre procedentes de embriones humanos no viables sobrantes de técnicas de fecundación 'in vitro'.

Actualmente, la normativa estatal permite estas investigaciones, aunque establece una serie de condiciones.
Así, prohíbe la creación de embriones con fines de investigación y establece que sólo se podrán usar aquellos que se encuentren congelados en las clínicas sobrantes de las técnicas de reproducción 'in vitro' hasta la entrada en vigor de la ley.
Además, este tipo de investigaciones deberá ser coordinada por un centro nacional dependiente del Ministerio de Sanidad.

Este mismo mes, el pasado 1 de abril, el Constitucional admitía también a trámite el recurso promovido por la Junta de Andalucía contra la reforma de la Ley de Técnicas de
Reproducción Asistida, que abre la puerta a las investigaciones con células madre embrionarias. Esta admisión a trámite se sumaba a la de otro recurso en el mismo sentido presentado por el Parlamento andaluz contra la misma Ley y notificado a
principios del pasado mes de marzo.

Not. 37(N): Atención social a personas dependientes.


AL DÍA

ATENCIÓN SOCIAL


Gipuzkoa tendrá el primer comité ético de España de atención a personas dependientes
Asesorará sobre la sexualidad de los deficientes mentales, la adopción de niños o la protección de los bienes de ancianos incapacitados. Los técnicos forales recibirán apoyo en los conflictos que surjan.
FERNANDO SEGURA. DV. SAN SEBASTIÁN

Una trabajadora social realiza ejercicios y masajes a un deficiente mental en un centro especializado de Gipuzkoa. [MIKEL FRAILE]


LOS DATOS

Función: El Comité de Ética asesorará a los técnicos en servicios sociales en la toma de decisiones delicadas que afectan a los deficientes mentales, ancianos y menores en situación de desprotección.

Profesionales: Estará formado por entre 20 y 25 psicólogos, asistentes, sociales, abogados, cuidadores y diplomados en enfermería.

Plazos: La iniciativa arrancó en el 2001 y el Comité estará constituido a finales de este año.


José Ignacio Quemada | Director del Centro Menni de Bioética: «La ética se necesita para decidir sobre la sexualidad de los deficientes o la adopción»

La ética está pegada a la realidad. Y si no, que se lo digan a los técnicos forales responsables del cada día más numeroso grupo de guipuzcoanos dependientes de la tutela de la Diputación. Para ellos, preguntas como estas son diarias: ¿Se debe permitir a un deficiente mental mayor de edad tener relaciones sexuales con su pareja? ¿Un anciano que vive en una residencia ha de disponer de libertad para volver al centro más tarde de la hora estipulada de llegada? ¿Es recomendable que un menor que vive en adopción mantenga un contacto regular con sus padres biológicos, aunque padezcan problemas mentales? ¿Qué hacer con los bienes de un anciano que padece demencia senil y cuyas posesiones corren peligro de desaparecer por prácticas abusivas?...

La Diputación, ante la complejidad y frecuencia de las situaciones descritas, aprobó en el 2001 iniciar los pasos para la creación de un Comité de Ética Asistencial. Su función será asesorar a los técnicos a la hora de tomar decisiones delicadas que afectan a las personas que están bajo tutela de la institución foral.

El Comité de Ética será una realidad a finales del presente año. El diputado general de Gipuzkoa, Joxe Joan Gonzalez de Txabarri; la diputada de Política Social, Esther Larrañaga y el director del Centro Menni de Bioética, José Ignacio Quemada, explicaron ayer el camino recorrido hasta ahora.

Larrañaga señaló que el Comité será un foro de apoyo, no un órgano decisorio. Estará constituido por profesionales de distintas disciplinas, como psicólogos, trabajadores sociales, diplomados en enfermería, abogados o cuidadores, que participarán de forma voluntaria.

La Diputación trabaja en estos momentos en la constitución de un grupo estable que recibirá formación avanzada en bioética y que será el núcleo promotor del futuro comité. Estará formado por entre 20 y 25 personas, número no cerrado, ya que se podrán incorporar más personas.

En estos momentos hay 68 profesionales interesados en recibir una formación avanzada. Además, la Diputación ha registrado otras 90 solicitudes para realizar el curso de iniciación y 142 más para el de profundización.

El nuevo Comité analizará casos concretos, creará protocolos de actuación y tratará de extender las buenas prácticas.

Conflictos habituales

José Ignacio Quemada, director del Centro Menni de Bioética, entidad que ha asesorado a la Diputación, afirmó que la iniciativa foral es pionera en España. «Existen comités similares en el ámbito sanitario, pero no en el social, donde se dan conflictos habitualmente». Entre éstos, señaló los que afectan a los enfermos mentales «que no quieren salir de la cama, y nos preguntamos si está justificado que un profesional le fuerce a levantarse y asearse, o el de algunos mayores en residencias que quieren salir a un bar a ver un partido por la noche».

En este tipo de casos, el objetivo del nuevo Comité será buscar el consenso con el paciente, «aunque eso no implica que no existan normas, porque son necesarias, y también habrá que tener en cuenta las limitaciones y recursos de las instituciones», explicó.

Quemada añadió que en medicina «se ha pasado de una ética paternalista, en la que el médico sabía lo que debía hacer el enfermo, a reconocer la autonomía y el derecho a decidir del propio paciente».

González de Txabarri insistió, en este sentido, en que el Comité y la actitud actual de los servicios sociales «son muestra de que se ha pasado de una sociedad vertical a una horizontal, que busca compartir valores y dialogar; es una cultura democrática».

Not. 38(N): Informe del Consejo Económico y Social para las personas con discapacidad.


Viernes, Junio 4, 2004

OPINIÓN
ARTÍCULOS
Solidaridad con los discapacitados
ESTEBAN IBARRA

Un reciente informe del Consejo Económico y Social ha considerado desalentador el panorama para las personas con discapacidad en nuestro país. Es una llamada de atención porque tanto administraciones públicas como empresas privadas parecen haberse olvidado de las recomendaciones realizadas en el 2003 con motivo del Año Europeo de las Personas con Discapacidad y de la Declaración de Madrid que comprometía colectivamente con la acción positiva en favor de estas personas. Tan solo unos meses después han sido relegadas al cajón de los recuerdos.

Una de las mayores preocupaciones es el empleo, donde la ley exige a las empresas con más de 50 trabajadores que un 2% de los contratados sean personas con discapacidad y a las administraciones que ese porcentaje sea del 5%. Pues bien, ni las empresas respetan esta reserva, ni tampoco la administración pues esta solo cubre con un lejano 0,6% de discapacitados su oferta pública de empleo. Así las cosas, España se ha convertido en uno de los países europeos con menos empleo de discapacitados, solo una persona de cada tres que lo buscan, lo consigue y desde luego, el paro se ceba en las mujeres con discapacidad. De esta manera no hay integración social posible por muchas declaraciones que se firmen.

Hace bien el Comité Español de Representantes de Personas Discapacitadas (CERMI) en poner el grito en el cielo y llamar al cumplimiento de lo oficialmente acordado, porque además del empleo sigue habiendo graves problemas de accesibilidad y barreras sociales infranqueables en los transportes, en los centros comerciales, cines, aceras o edificios públicos, condenando a la mayoría al enclaustramiento y a convertirles en ciudadanos invisibles. El avance contra la discriminación es penosamente lento. Una intolerancia que alcanza cotas muy graves cuando la discapacidad es de una mujer, un inmigrante o una persona perteneciente a una minoría étnica.

En materia de prejuicios hacia los discapacitados no vamos bien, avanzamos poco en erradicarlos, siguen muy vivos y se evidencian en infinidad de situaciones. Una de ellas, descarnada y reciente, se concretó cuando un conductor de un servicio público en Madrid expulsó del autobús a un niño afectado de espina bífida y a su madre; sin ningún motivo, solo por llevar silla de ruedas, aunque plegada, el conductor argumentó que podría molestar a otros usuarios. Tras la protesta de la madre ante la compañía, un directivo de esa empresa afirmó que en cualquier caso, todo dependía de la amabilidad del conductor.

Sin embargo no es caridad lo que demandamos, es tan simple y profundo como igualdad de derechos y cuando esta no se produce, debe ser la Ley y los Tribunales quienes lo garanticen sancionando su cumplimiento y apoyando al indefenso. A esos prejuiciosos que afirman que los discapacitados son una carga para la sociedad y que lo mejor es que se queden en casa, les decimos que no, que toda vida humana tiene igual valor, dignidad y derechos, que seguimos luchando, porque lo que realicemos hoy en nombre de la discapacidad, seguro que en el mundo de mañana tendrá significado para todos.

Solidaridad y respeto para las personas con discapacidad.

Esteban Ibarra es presidente del Movimiento Contra la Intolerancia.

 

Not.39(N): Proposición no de ley de Francisco Vañó.

10-6-04

MADRID.- El portavoz del Partido Popular (PP) en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso, Francisco Vañó, ha presentado en rueda de prensa una proposición no de ley remitida por su grupo para establecer la gratuidad de las matrículas universitarias para las personas discapacitadas.


Otras iniciativas parlamentarias presentadas por el PP son la elaboración de un Plan Nacional de Accesibilidad Turística y el desarrollo de medidas para una formación profesional adecuada a las necesidades de este sector.

Vañó ha asegurado que las medidas propuestas tratan los "principales problemas" de los discapacitados, una realidad que conoce suficientemente por su propia situación, al "llevar 33 años en una silla de ruedas".

La formación, ha señalado el portavoz del PP en la comisión de Discapacidad Vañó, es el paso previo para favorecer el acceso al empleo; sin embargo, ha recordado, tan sólo el 19% de los discapacitados completa estudios secundarios o superiores. Por ello, el PP aboga por la matrícula gratuita universitaria para este colectivo.

Vañó se apoya, en esta petición, en la Ley Orgánica 6/2001 de Universidades, que establece el derecho de los estudiantes con discapacidad a la igualdad de oportunidades y a no ser discriminados en su acceso a la Universidad. La Disposición Adicional vigésima cuarta de esa norma dicta que "las universidades, en el desarrollo de la presente Ley, tendrán en cuenta las disposiciones de la Ley 13/1982, de 7 de abril, de Integración Social de los Minusválidos, y Ley Orgánica 1/1990, de 3 de octubre, de Ordenación General del Sistema Educativo, en lo referente a la integración de estudiantes con discapacidades en la enseñanza universitaria, así como en los procesos de selección de personal al que se refiere la presente Ley". En el ámbito laboral, ha apuntado Vañó, el PP "sigue el programa electoral", y la iniciativa se enmarca en la Ley 51/2003 sobre igualdad de oportunidades y no discriminación, así como en el II Plan de Acción para las personas con discapacidad 2003-2007.

La diversificación de ofertas formativas, el impulso de programas adaptados a los discapacitados, el desarrollo de formación profesional "de forma prioritaria" en las empresas, y la creación de itinerarios personalizados de formación y empleo especialmente dirigidos a mujeres y jóvenes, son las medidas propuestas para adecuar la formación profesional a los discapacitados.

El diputado popular considera que la integración debe llevarse a cabo "en todos los ámbitos incluido el ocio" por lo que el Grupo Popular insta al Gobierno a que en el plazo de seis meses presente y apruebe un Plan Nacional de Accesibilidad Turística 2005-2012, en cuya elaboración colaboren "todos los agentes y administraciones implicadas y las organizaciones representativas".

Dicho plan, señala el texto de la propuesta, "deberá contener un conjunto de acciones de promoción de la accesibilidad turística, señalando autoridad, órgano o entidad responsable, calendario de aplicación, recursos y propuestas para su realización".
Vañó ha subrayado la "satisfacción" que supone que la subcomisión de estudio sobre la discapacidad creada la pasada legislatura se haya "elevado a una comisión", y ha manifestado su compromiso de hacer una buena labor respecto a la discapacidad, por "haber sido el primer diputado que accede al Congreso en estas condiciones".

http://www.elmundo.es/universidad/2004/06/11/actualidad/1086978976.html

Not.40(N): Las fibras nerviosas de las cuernas de los ciervos crecen hasta 10 veces más rápidamente.

Artículo de Manuel Nieto Díaz, Instituto Cajal de Neurobiología / 11-06-
2004

Las fibras nerviosas de las cuernas de los ciervos crecen hasta 10
veces más rápidamente que el máximo observado en los humanos, esto se debe a la
secreción de sustancias específicas que inducen el crecimiento axonal rápido.
¿Cómo averiguar qué sustancias y en qué cantidad están contenidas en las
astas?,¿cómo descubrir cuáles están implicadas en el crecimiento de las fibras
nerviosas?. La respuesta a ésta y otras preguntas es el afán de un equipo de
científicos del Hospital Nacional de Parapléjicos y del Consejo
Superior de Investigaciones liderado por el profesor Nieto Sampedro.

La reparación de las lesiones medulares requiere una verdadera
reconstrucción del complejo entramado que es el Sistema Nervioso Central (SNC). Sin
embargo, al llegar a adultos nuestra capacidad de regeneración se ve muy
limitada.

Aunque somos capaces de regenerar muchos de nuestros tejidos (por
ejemplo al cicatrizarse las heridas o soldarse los huesos rotos), nuestros cuerpos
son incapaces de regenerar órganos completos y desgraciadamente tampoco
pueden reparar lesiones importantes del SNC.

Esta limitación se extiende a todos los mamíferos a diferencia de
muchos animales. Quizás sea el precio que tenemos que pagar por nuestra
altísima complejidad; una vez nos desarrollamos hasta nuestro cuerpo adulto,
somos incapaces de reconstruirlo si se daña. Existe, sin embargo, un grupo de
mamíferos que presentan una impresionante capacidad de regeneración y
reconstruyen un órgano completo. Los ciervos y sus parientes más
cercanos (como gamos, corzos o renos) pierden sus cuernas en el invierno para
volver a regenerarlos durante la primavera en un ciclo que se repite año tras
año.

Algunos grupos de investigación han tomado nota de esta peculiaridad y
están desarrollando estudios muy prometedores, fundamentalmente sobre el
tratamiento de lesiones óseas y los problemas de crecimiento.

En esa línea, el prestigioso neurobiólogo Dr. Manuel Nieto Sampedro ha
formado un equipo compuesto por investigadores del Hospital Nacional de
Parapléjicos de Toledo, el Instituto de Neurobiología Ramón y Cajal (CSIC), la
Universidad de Castilla-La Mancha en Albacete y el Instituto de Recursos
Cinegéticos (CSIC) con objeto de averiguar cómo esta particularidad de los ciervos
puede ayudarnos a solventar algunos de los problemas implicados en las
lesiones del sistema nervioso. En una primera fase, las investigaciones están
centradas en un aspecto especialmente relevante de la regeneración de las cuernas,
su elevada velocidad de crecimiento y la de las fibras nerviosas que los
inervan.

Y es que durante su crecimiento, las cuernas están completamente
inervadas, desde su base hasta la punta, y la fibras nerviosas tienen que crecer a
la misma velocidad que el resto de la cuerna, alcanzando velocidades de
hasta 2 centímetros diarios. En comparación, nuestras fibras nerviosas crecen
muy lentamente, hasta 2 milímetros diarios en estado embrionario y más
lentamente en los adultos, es decir, las fibras nerviosas de las cuernas crecen
hasta 10 veces más rápidamente que el máximo observado en nuestra especie. La
velocidad de crecimiento de las fibras nerviosas y, más concretamente de los
axones, es uno de los aspectos fundamentales en la reparación de lesiones del
sistema nervioso, especialmente del sistema nervioso central. En general, el
reestablecimiento de conexiones funcionales de las neuronas y sus dianas está
limitado, entre otros factores, por la reducida velocidad de crecimiento de
los axones. A pesar de los avances logrados en la estimulación del crecimiento
axonal, las distancias alcanzadas y las velocidades de crecimiento distan mucho de llegar a valores similares a los observados durante el desarrollo embrionario. Como consecuencia, los axones alcanzan distancias de regeneración cortas, en la mayoría de las ocasiones, insuficientes para conectar con las dianas apropiadas.

Actualmente se acepta que el crecimiento axonal, tanto en su cantidad como en
su velocidad, puede ser modificado en mamíferos adultos. Nuestra reducida
capacidad de crecimiento axonal al llegar al estado adulto es consecuencia de
cambios en el ambiente interno, sea por la presencia de sustancias que limitan
el crecimiento o por la ausencia de las sustancias promotoras que hacen que
los axones crezcan rápidamente durante nuestra etapa embrionaria. De acuerdo
con este razonamiento, el rápido crecimiento axonal observado en las cuernas o astas de los ciervos durante su ciclo de regeneración anual, se debe a la secreción de sustancias específicas que inducen el crecimiento axonal rápido.

Es posible que estas sustancias estén presentes en el resto de los mamíferos,
incluyendo a nuestra especie y, por tanto, que sea una combinación o cantidad
específica la que causa el crecimiento rápido observado en los ciervos.

También es posible que sean factores específicos, propios únicamente de los ciervos, los responsables de este rápido crecimiento.

Actualmente las investigaciones que está desarrollando el equipo del Dr. Nieto
Sampedro intentan determinar cuáles son las sustancias presentes en las cuernas de las astas y, específicamente, las que causan el crecimiento axonal acelerado. Para ello se emplearán muestras de cuernas de ciervo provenientes de la Granja Experimental de la Universidad de Castilla La Mancha en Albacete y de la granja de cría de la empresa Venisson Deer (S.L.) en Marugan (Segovia). Pero ¿cómo averiguar qué sustancias y en qué cantidad contienen las cuernas? El caudal de componentes presentes en cada parte de un anima es enorme ¿cómo descubrir cuáles están implicadas en el crecimiento de las
fibras nerviosas?. La respuesta viene de los modernos avances de la genómica, la rama
de la Biología que estudia nuestro genoma, el código de instrucciones que hace que nuestras células crezcan, se reproduzcan y desarrollen sus funciones en el
momento y forma precisa para que nuestro organismo en su conjunto sobreviva y
realice asimismo sus funciones. Una reciente innovación tecnológica, los llamados microarrays de DNA, permite conocer qué partes de nuestro código genético, de nuestras instrucciones, se están empleando en cada momento.

Dado que todo proceso biológico, incluyendo por supuesto el crecimiento de las astas y el de sus fibras nerviosas, se rige por una serie de instrucciones específicas dictadas por nuestro genoma, los microarrays de DNA permiten averiguar muchos aspectos del funcionamiento de cualquier proceso. Y así, por medio de sus instrucciones genéticas, es posible averiguar qué sustancias se están secretando en las cuernas de los ciervos mientras crecen y cuáles les permiten hacer crecer sus fibras nerviosas de forma tan rápida. Y ¿después qué?. Una vez determinados los productos capaces de provocar el
crecimiento de los axones en los ciervos, el siguiente paso es determinar la utilidad
de estos compuestos para hacer crecer axones en otros organismos.

Inicialmente, se emplearán animales de laboratorio, típicamente ratas y ratones, para
posteriormente extender los experimentos a otros animales como paso previo a
su aplicación clínica. A la espera de los primeros resultados de los microarrays que se analicen este otoño, el equipo del Dr. Nieto Sampedro ha realizado varios análisis preliminares confirmando la viabilidad de las técnicas planteadas en este proyecto y apuntando posibilidades muy esperanzadoras.

Las lesiones traumáticas de la médula espinal constituyen una de las patologías más invalidantes para los afectados, frecuentemente jóvenes, que devienen parapléjicos o tetrapléjicos. Tradicionalmente el tratamiento aplicado a los pacientes consiste en la cirugía paliativa, realizando la descompresión y estabilización de la columna vertebral, y en la rehabilitación, pero no se incide en la propia lesión medular. Dada la limitada capacidad de regeneración espontánea del sistema nervioso central, los sujetos con lesiones graves, por sección o contusión, no consiguen alcanzar una recuperaciónapreciable de las funciones perdidas. La investigación sobre tratamientos que promuevan la regeneración espinal abre, hoy en día, la posibilidad de llegar a ofrecer clínicamente opciones de recuperación funcional. Esta regeneración pasa inicialmente por generar un medio apropiado para que los axones puedan crecer. El equipo del Dr.
Nieto Sampedro aborda por vez primera el estudio del crecimiento de las astas en
relación con la regeneración axonal. En el futuro, una vez caracterizados los factores implicados en la velocidad de crecimiento axonal, se pretende extender las investigaciones a determinar los procesos y factores implicados en otros procesos básicos, fundamentalmente relacionados con la dirección del crecimiento, señalización, reconocimiento de dianas, etc.

Los conocimientos que se deriven de estos estudios pueden ayudar a modificar los
protocolos clínicos encaminados a promover el crecimiento axonal y, sobre todo,
permitirán evaluar un modelo de regeneración hasta la fecha inédito de gran potencialidad, con resultados aplicables a la terapia celular en humanos. La
existencia en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo de la Unidad de Neurología Experimental asegura la transferencia rápida a la terapéutica clínica de los resultados experimentales.

Manuel Nieto Díaz

Instituto Cajal de Neurobiología

Miembros del Proyecto:

Dr. Manuel Nieto Sampedro; profesor de investigación del Instituto
Cajal de
Neurobiología (CSIC) y jefe de la Unidad de Neurología Experimental
del
Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo, unidad asociada SESCAM-CSIC).

Dr. Manuel Nieto Díaz; investigador del Instituto Cajal de
Neurobiología
(CSIC).

Dr. Ernesto Doncel Pérez; investigador de la Unidad de Neurología
Experimental
del Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo, unidad asociada SESCAM-
CSIC).


Dr. Laureano Gallego Martínez; catedrático del departamento de

Ciencia y Tecnología Agroforestal de la Universidad de Castilla La
Mancha y el
Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos (CSIC).

Dr. Tomás Landete Castillejos; profesor titular del departamento de
Ciencia y
Tecnología Agroforestal de la Universidad de Castilla La Mancha y el
Instituto
de Investigación en Recursos Cinegéticos (CSIC).

Dr. Andrés José García Díaz; profesor titular del departamento de
Ciencia y
Tecnología Agroforestal de la Universidad de Castilla La Mancha y el
Instituto
de Investigación en Recursos Cinegéticos (CSIC).

Not.41 (N): Madrid tendrá listo a final de año su nuevo programa de discapacidad.

15 de junio de 2004
Diario médico

Madrid tendrá listo a final de año su nuevo programa de discapacidad


La presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, anunció
ayer que la perspectiva de género presidirá las diferentes actuaciones del II
Plan de Acción para personas con Discapacidad que el Ejecutivo, a través de la
Consejería de Familia y Asuntos Sociales, tendrá listo a final de año.

La promoción de la vida independiente como capacidad de estas personas para
regir su propia vida y la mejora de la accesibilidad física son los ejes
fundamentales de este segundo plan.

Not.42:Comisión de Mujer y Discapacidad.

Comisión de Mujer y Discapacidad

26-6-04


María Jesús Sanz Andrés, jefe del Servicio de Plan de Acción y Programas para Personas con Discapacidad de la Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid


Desde hace año y medio, en la Comunidad de Madrid funciona la Comisión de "Mujer y Discapacidad", que tiene como objetivo poder logra que las necesidades y demandas de las mujeres con discapacidad sean tenidas en cuenta.

La Consejería de Familia y Asuntos Sociales consciente de que las mujeres con discapacidad, a pesar de los avances obtenidos, parten de una marcada desventaja personal y social, trabaja desde el compromiso de incluir sus necesidades y demandas tanto en políticas transversales como a través de acciones positivas dirigidas a su promoción, participación activa, respecto y dignidad, autonomía e independencia.

Por ello vienen apoyando a la Comisión de "Mujer y Discapacidad", con el fin de que las propias mujeres tomen la palabra y puedan ser impulsoras de los cambios necesarios para superar la doble discriminación que impide su participación como ciudadanas de pleno derecho.

Se trata de un grupo de trabajo, impulsado desde la Dirección General de Servicios Sociales (Consejería de Familia y Asuntos Sociales), coordinado por el Servicio Plan de Acción y Programas para Personas con Discapacidad, basado en la interlocución entre la administración y la representación de mujeres con discapacidad que lo integra, sobre el hecho social de ser mujer (condiciones multisectoriales) y tener una discapacidad (limitación psíquica, física o sensorial), lo que añade especial dificultad en sus vidas.

Aunque las diferentes discapacidades puedan dar lugar a distintas necesidades, este grupo trata de identificar los problemas comunes que las mujeres con discapacidad tienen por el hecho de serlo, recogiendo sus inquietudes y estudiando propuestas que pueden mejorar su calidad de vida, impulsar su participación social y garantizar el ejercicio de sus derechos.

La Comisión viene funcionando desde junio de 2002, manteniendo reuniones periódicas de trabajo para tratar los temas que conciernen a sus objetivos, dentro de un marco dinámico y participativo.

En la Comunidad de Madrid viven 2.998.065 mujeres y 182.129 personas con discapacidad, con un grado de minusvalía reconocida igual o superior al 33% de ellas, el 46% son mujeres.

El 60,59% tienen una discapacidad física, el 6,77% tiene una discapacidad auditiva, el 12,25% tiene una discapacidad visual, el 10,58% tiene una discapacidad intelectual y el 9,78% tiene una discapacidad psíquica causada por enfermedad mental.

(Extracto del artículo publicado en la revista "Minusval")

Not. 44(N): El Gobierno trabaja también en una reforma de la Ley de Edificación y un convenio de accesibilidad entre la ONCE y el Imserso dotado con 18 millones de euros

Valcarce anuncia la creación de un Centro Español de Subtitulado en 2005

Eva González/ Madrid-30/06/2004


La secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, anunció ayer ante la Comisión no permanente sobre Discapacidad del Congreso de los Diputados que el Ejecutivo impulsará la creación de un Centro Español de Subtitulado que empezará a operar en 2005.

En esta primera comparecencia ante la comisión creada esta legislatura, Valcarce informó de esta medida, incluida en las políticas previstas para regularizar la Lengua de Signos, y que cuenta, aseguró, con el apoyo unánime de todas las asociaciones representativas de la comunidad sorda y una buena acogida de la industria audiovisual.

La secretaria de Estado resaltó que el presupuesto previsto para la atención e integración de los 3,5 millones de personas con discapacidad en España es "a todas luces insuficiente", puesto que se sitúa, en 2004, en algo más de 190 millones de euros, por lo que se comprometió a "incrementarlo progresivamente", sin elevar la presión fiscal.

Valcarce abogó por "romper el techo de cristal y saldar la deuda con las personas con discapacidad", a fin de eliminar el "déficit de ciudadanía" que todavía sufren, para lo que aseguró que el Gobierno trabajará en cuatro ejes: las formas legislativas; la promoción de la formación y el empleo, la garantía de la accesibilidad universal y la atención a las personas con discapacidades graves.

CONSEJO NACIONAL DE DISCAPACIDAD

En primer término, apuntó que el Gobierno impulsará el desarrollo de la Ley de Igualdad de Oportunidades y no discriminación, para lo que el paso previo será constituir el Consejo Nacional de Discapacidad, que culminará en los próximos días, y para lo que se está colaborando con el CERMI.

Además, se impulsará el funcionamiento del sistema arbitral para resolver dudas y reclamaciones, el desarrollo de
la Ley de Protección Patrimonial, la reforma de la Ley Electoral para garantizar el ejercicio de este derecho con normalidad; la Ley de Seguridad Aérea, y la de transportes para garantizar la accesibilidad.

Valcarce recalcó que una comisión interministerial de Trabajo y Asuntos Sociales y el departamento de Vivienda estudia actualmente la reforma de la Ley de Edificación para eliminar las barreras arquitectónicas. En cuanto al segundo eje, el empleo, la formación y alfabetización digital, la revisión de incentivos a la contratación, y el cumplimiento efectivo de las cuotas de reserva del 5 por ciento en la empresa pública y el 2 por ciento en la privada.

EMPLEO PÚBLICO

Recordó la puesta en marcha del Plan Moncloa 5 por ciento, que incluye el empleo y la accesibilidad física y virtual; y que en las próximas convocatorias de empleo público se reservarán plazas con la particularidad de que los que no se cubran se acumularán para la siguiente promoción, no pasarán al turno libre.

Por otro lado, aseguró que el Gobierno incidirá en la integración de las mujeres con discapacidad, que son "doblemente discriminadas" y, por lo tanto, necesitan una regulación específica.

Sobre la accesibilidad universal, que considera "clave" para la no discriminación, recalcó que el Ejecutivo pretende "acelerar" los planes, y apuntó que "en breve" se remitírá al Consejo de Ministros el convenio de accesibilidad entre la ONCE y el Imserso, dotado con un presupuesto de casi 18 millones de euros para este ejercicio.

Hizo hincapié en la atención a las graves discapacidades, que exige actuaciones que garanticen el cuidado de los propios afectados y el apoyo a las familias cuidadoras. En este ámbito, resaltó que hay un amplio diálogo social y político para elaborar el Libro Blanco de la Dependencia, que será la "base de la futura ley".

JUBILACIÓN ANTICIPADA

Valcarce también informó de que 329 trabajadores con discapacidad han accedido a la jubilación anticipada desde principios de año, cuando entró en vigor la norma que permite a estas personas adelantar la edad de jubilación sin ver mermada su pensión.

Entre las personas que se han beneficiado de esta posibilidad, 255 tienen una minusvalía superior al 65 por ciento, mientras que el resto, 74, presentan un grado de discapacidad entre el 35 y el 64 por ciento.


Esta posibilidad fue introducida en el Real Decreto aprobado por el Ejecutivo popular el pasado 5 de diciembre, según el cual la edad ordinaria de jubilación, establecida en 65 años, se reducirá en un período equivalente al que resulte de aplicar al tiempo efectivamente trabajado determinados coeficientes en función del grado de minusvalía.

Así, se aplicará un 0,25 para trabajadores con minusvalía igual o superior al 65 por ciento, y 0,50 en el caso de que el trabajador necesite la ayuda de otra persona para la realización de los actos esenciales de la vida.

De esta manera, un trabajador discapacitado, con un grado de minusvalía del 65 por ciento, que haya cotizado a la Seguridad Social 20 años, podrá jubilarse a los 60 años de edad y se le computarán como cotizados 25 años. Si, además de tener ese grado de minusvalía reconocido, necesita la ayuda de otra persona para realizar los actos esenciales de la vida, con esos 20 años cotizados podría jubilarse a los 55 años y se le computarían como cotizados 30 años.

GRUPOS DE OPOSICIÓN

Por su parte, los grupos parlamentarios aprovecharon la comparecencia de Valcarce para que continue con las políticas de atención a las personas con discapacidad, especialmente por medio de la integración laboral y la formación.

Francisco Vañó, portavoz del PP en la Comisión de Discapacidad, cuestionó el cumplimiento de los compromisos adquiridos por el PSOE con este colectivo ahora que está en el Gobierno, y le ofreció su colaboración, aunque advirtió de que va a mantener la "mirada atenta" para vigilar que todo se desarrolle correctamente.

Destacó que en los últimos ocho años de Gobierno del PP se ha hecho "mucho" en favor de las personas dependientes y discapacitadas, desde el punto de vista del empleo, la fiscalidad y la accesibilidad. No obstante, recalcó que los avances legislativos propiciados por el anterior Gobierno deben ser desarrollados y aplicados para mantener el apoyo a la integración de las personas con discapacidad.

La portavoz de CiU, Merce Pigem, aseguró que muchas de las aspiraciones de las personas discapacitadas "todavía no se han alcanzado" y pidió un reconocimiento del papel que desarrollan las familias, especialmente las mujeres, para el cuidado de las personas dependientes.

El portavoz del PSOE, Miguel Angel Heredia, tachó de "rácana y cicatera" la política que desarrolló el PP en las dos últimas legislaturas, y le acusó de hacer "mucha demagogia" con las políticas de discapacidad pero "poca realidad".


Not. 44(N): Emergencias 112. Ha sido diseñado por la Dirección General de Emergencias y la Federación de Sordos de Cataluña.

Cataluña pone en marcha un sistema de atención de emergencias 112 para personas sordas

Solidaridad Digit@l/ Madrid-02/07/2004


Ayer se puso en marcha en Cataluña un nuevo sistema de atención del teléfono único de emergencias 112 para dar respuesta a las necesidades de las personas con discapacidad auditiva.

Este sistema ha sido diseñado por la Dirección General de Emergencias y Seguridad Civil de la Generalitat catalana, en colaboración con la Federación de Sordos de Cataluña (FESOCA).

El modelo consiste en un servicio directo de fax, sistema empleado de forma habitual por el colectivo de personas sordas. El fax, cuyo número será fácil de memorizar (900 500 112) estará atendido por una persona del departamento de emergencias que responderá a la demanda de servicio.

Asimismo, las personas sordas podrán utilizar las posibilidades que ofrece la telefonía móvil mediante la recepción de mensajes SMS.

Not.45(N): El 60% de los discapacitados se encuentra con grandes problemas a la hora de viajar.


3 de julio de 2004

Un informe revela que el 60% de los discapacitados se encuentra con grandes problemas a la hora de viajar
Un día de turismo para un discapacitado cuesta casi el doble que para una persona sin minusvalía

A los discapacitados les encanta viajar. Sin embargo, el 60% de ellos se encuentra con grandes dificultades en los desplazamientos. Así lo pone de manifiesto el informe "Hábitos y actitudes hacia el turismo de las personas con discapacidad física", que fue presentado ayer por el secretario de la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (Predif), Miguel Ángel García-Oca.

Otro problema con el que se encuentra este colectivo a la hora de viajar es el económico. Así, un día de turismo para un discapacitado cuesta casi el doble que las mismas 24 horas para una persona sin minusvalía: 82,3 euros de promedio diario para el primero, por 46,05 euros para la segunda.

El informe revela que el 73,5% de los discapacitados con un alto grado de minusvalía viaja aún suponiendo su estado un "gasto extraordinario"; más del 65% de estos viajeros considera un "gran problema" el traslado, y un 60,1% no se desplaza porque "no existen ofertas turísticas" adaptadas a sus necesidades.

Este trabajo detecta además deficiencias entre el personal dedicado a los servicios y a la atención de los viajeros. En este sentido, siete de cada diez conoce poco o nada los requerimientos que precisa una persona con discapacidad. A esto se le suma el hecho de que la oferta de hoteles que ofrecen garantías de accesibilidad apenas alcanza el 8% en España.

Ante esta situación, el vicepresidente de la Fundación Once, Alberto Durán, solicitó ayer de forma pública "que las administraciones dicten las normas necesarias para que el acceso al ocio, la cultura y el turismo se configure como un derecho para todos", junto a "la concienciación de los agentes privados" en pro de un mundo sin barreras. Y es que, tal como señaló Durán, de no hacerlo, se estaría desdeñando a tres millones y medio de potenciales clientes en España.

Por último, si hay un factor que empeore en la mayoría de las ocasiones las condiciones del viaje para un discapacitado, ese es el de los medios de transporte. En torno al 70% de las personas que utilizan silla de ruedas no se desplaza jamás en tren, en un 83,5% de los casos encuentra dificultades para usar el autobús regular, y el coche adaptado se convierte en el transporte idóneo para seis de cada diez encuestados.
http://www.consumer.es/web/es/noticias/viajes/2004/07/03/105339.php

Not. 46(N): La accesibilidad es uno de los pilares sobre los que Madrid cimentará su candidatura a los Juegos de 2012

Según ha puesto de manifiesto el alcalde Alberto Rúiz-Gallardón

La accesibilidad es uno de los pilares sobre los que Madrid cimentará su candidatura a los Juegos de 2012

Solidaridad Digit@l/ Madrid-21/10/2004


La accesibilidad a los edificios, sedes e infraestructuras olímpicas será uno de los pilares sobre los que Madrid quiere cimentar su candidatura a los Juegos Olímpicos y Paralímpicos de 2012, según ha puesto de manifiesto el alcalde de la capital de España, Alberto Rúiz-Gallardón.

Como pilares del proyecto olímpico, el alcalde citó además de la accesibilidad, la concentración y proximidad de las instalaciones, la fluidez, el respeto al medio ambiente y la utilidad de los distintos equipamientos después de los Juegos.

"El proyecto olímpico es un proyecto de renovación urbana que tiene además un claro carácter medioambiental, educativo y cultural, arquitectónico, de movilidad, económicamente dinamizador y con un acusado sentido social", dijo Ruiz- Gallardón.

A su juicio, ésta es una oportunidad única para mostrar al mundo qué es Madrid y qué quiere ser, con un proyecto que proporcionará mayor calidad de vida a los madrileños, modernización de infraestructuras y desarrollo sostenible, sustentado sobre una candidatura que cuenta con un respaldo social y político sin precedentes.

"Madrid está preparada, sin duda, para convertirse en sede de la mayor manifestación de acercamiento entre pueblos y culturas, como son los Juegos Olímpicos", indicó.

El 70% de las infraestructuras para Madrid 2012 están ya acabadas, en construcción o en proyecto, "lo que nos sitúa en una posición preferente ante nuestros competidores, máxime si tenemos en cuenta que en 2006 tendremos ya concluidas el 90% de las instalaciones", afirmó ayer Alberto Ruiz-Gallardón, durante la inauguración de una conferencia sobre "Infraestructuras y equipamientos para un Madrid Olímpico", organizada por el Grupo Recoletos.

Según el alcalde, el proyecto olímpico madrileño representa un proceso de transformación urbana sin precedentes, motivo por el cual los equipamientos e infraestructuras de nueva creación se han distribuido de forma estratégica con el objetivo de avanzar en el reequilibrio territorial.

Not.47(N):Discapacitados franceses en pie de guerra por la falta de accesibilidad en sus ciudades

Bajo el lema "Acceder es existir" denuncian la existencia de barreras

Discapacitados franceses en pie de guerra por la falta de accesibilidad en sus ciudades

Nathalie Domínguez/ Madrid-21/10/2004


La Asociación Francesa de Paralíticos de Francia (APF), ha conseguido que decenas de ciudades francesas se apunten a una jornada de acción destinada a denunciar una "Francia inaccesible".

Las personas con discapacidad afirman estar cansadas de ver cómo cada día se presentan dificultades para utilizar los medios de transporte públicos, las redes viarias, los lugares públicos o los comercios.

Este día de manifestación coincidió con la segunda lectura en el Senado del proyecto de ley "para la igualdad de los derechos y de oportunidades, la participación y la ciudadanía de las personas con discapacidad". En varias ciudades, se ha empleado el eslogan de "acceder, es existir", para sensibilizar y concienciar a las personas sobre las dificultades diarias a las que se enfrenta el colectivo de discapacitados.


En Bruay-la-Buissière (Pas-de-Calais), miembros de la APF propusieron incluir un reto para todos los ciudadanos: realizar en silla de ruedas un amplio recorrido por todos los rincones de la ciudad, incluidas las zonas cuyo terreno aún no asfaltado sigue siendo de arena, así como superar los desniveles entre otras duras pruebas para las personas que diariamente deben desplazarse en silla de ruedas.


El tema de los sitios reservados para los discapacitados ha sido igualmente destacado en esta jornada. En las ciudades de Mans, Bruay-la-Buissière y Talence se han distribuido octavillas, cubierto con lonas los vehículos mal estacionados en plazas reservadas e incluso se han colocado falsas multas en los limpiaparabrisas de los coches mal aparcados.


En París, el tema de la inaccesibilidad de los comercios fue el más destacado mediante la ocupación por parte de una treintena de miembros de la Asociación de Paralíticos en silla de ruedas de las calles comerciales peatonales.

También instalaron rampas de madera ante todo tipo de comercios, desde supermercados, hasta farmacias, panaderías y cafés-restaurantes. En Rennes, una decena de personas protestaron por las dificultades de acceso a los centros dentales sin rampas. En Lyon, una veintena de militantes de APF se han manifestado reclamando la construcción de dos ascensores en los parkings de las ciudades para que éstos puedan ser utilizados por las personas de movilidad reducida.


Los servicios públicos tampoco se han librado de las críticas de los miembros de APF. Éstos han desarrollado una serie de actuaciones ante el Tribunal de Justicia de Bourges (Cher) como “símbolo de igualdad, cuyo principio no es respetado”, y también en la oficina principal de correos de Angoulême (Charente), igualmente inaccesible.


También hubo manifestaciones en Biarritz, encargándose ellos de destacar la inaccesibilidad de los transportes públicos, incluida la estación del tren de alta velocidad francés TGV. En Marsella, una veintena de manifestantes protestaron por la falta de aparcamiento para discapacitados ante el Alcázar, una biblioteca reciente situada en el centro de la ciudad.


Un estudio publicado por APF ha destacado que en territorio francés únicamente hay tres capitales de provincia accesibles sobre las 22 del país: Burdeos, Besançon y Estrasburgo, con una tasa de accesibilidad a los lugares públicos (comercio, ocio y administración) superior al 50%.


Not. 48(N): Industria pide a los fabricantes de coches que faciliten la adaptación de los vehículos de discapacitados

El ministerio atiende el requerimiento del CERMI y se dirige a fabricantes e importadores

Industria pide a los fabricantes de coches que faciliten la adaptación de los vehículos de discapacitados

Solidaridad Digit@l/ Madrid-25/10/2004


La Direccion General de Desarrollo Industrial del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo se ha dirigido a los fabricantes e importadores de automóviles para pedirles que faciliten los preceptivos informes favorables a la adaptación de los vehículos de personas con discapacidad.

En una carta dirigida a la Asociación Española de Fabricantes de Automóviles y Camiones (ANFAC) y a la Asociación Nacional de Importadores de Automóviles, Camiones, Autobuses y Motocicletas (ANIACAM), la citada dirección general recuerda los problemas que están ocasionando las dificultades que algunos fabricantes ponen a la emisión de este informe.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) denunció esta situación y pidió al ministerio que actuara.

Esta situación tiene su origen en la reforma de la Orden 3191/ 2002, de 5 de diciembre, puesta en vigor el pasado 17 de junio, que regula la tramitación de " reformas de importancia de vehículos de carretera".

Tras la reforma, para que la ITV dé el permiso para circular a un automóvil adaptado, es necesario un informe favorable del fabricante, un proyecto técnico firmado por un ingeniero, en el que se describan los detalles concretos de las variaciones y el certificado del taller donde se ha adaptado